Parcial 1 Flashcards

1
Q

Señala la aseveración correcta acerca de la relación que tiene la vida media de un fármaco

A

se incrementa con la circulación enterohepática

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2
Q

Escoge el fármaco con vida media más grande de acuerdo al % de este unido a proteínas plasmáticas

A

Diazepan 99%

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3
Q

El ácido glutámico es utilizado como aditivo alimenticio para potencializar el sabor a la carne, pero se conoce que a ciertas dosis puede provocar convulsiones y muerte en roedores. ,¿qué tipo de estudio toxicológico escogerías para conocer la dosis letal 50 en ratones?

A

Estudio toxicológico agudo

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4
Q

La introducción del concepto de fármaco fue introducido por primera vez por

A

Los griegos

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5
Q

¿cuál de estos fármacos es más potente de acuerdo a su DE50?

A

5 μg/kg

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6
Q

La inhibición enzimática trae como resultado

A

Aumento del efecto farmacológico

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7
Q

Se tienen la 3 fármacos a los cuales se calcula su DE50 obteniéndose los sig resultados:
Fármaco A DE50: 80mg/kg
Fármaco B DE50: 5mg/kg
Fármaco C DE50: 1mg/kg
¿Cuál de los 3 fármacos es más potente?

A

C

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8
Q

Rama de la toxicología que estudia la distribución de los tóxicos en los diferentes compartimientos virtuales de un organismo integro

A

Toxicocinética

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9
Q

Acerca de los inductores enzimáticos se dice que

A

Disminuyen las concentraciones en plasma del fármaco activo

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10
Q

Señala la respuesta correcta con respecto a la relación que existe entre el volumen aparente de distribución de los fármacos y su concentración plasmática

A

La concentración plasmática es inversamente proporcional al volumen de distribución

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11
Q

Se define como el volumen teórico de los fluidos o tejidos corporales en los que un fármaco se disuelve

A

Volumen aparente de distribución

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12
Q

El concepto de bioequivalencia se refiere a

A

Son dos formulaciones farmacéuticas que tienen la misma biodisponibilidad

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13
Q

Un fármaco administrado como dosis única de 100mg tiene una concentración máxima en el plasma de 20μg/ML el volumen aparente de distribución es (se asume una distribución rápida y una eliminación mínima anterior a la medición del nivel plasmático máximo)

A

5L

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14
Q

¿Qué información nos puede dar el cálculo de la DE50 y DL50?

A

La seguridad y la eficacia de un fármaco

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15
Q

El mecanismo de absorción de los metales pesados por vía gastrointestinal se lleva a cabo por:

A

Por medio de difusión facilitada

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16
Q

¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta respecto a la absorción de los tóxicos que se administran por vía oral?

A

Las emociones que causan tensión pueden disminuir la absorción del tóxico

17
Q

Es aquel proceso molecular que es modulado por los fármacos cuando se une al receptor

A

Mecanismo de acción farmacológica

18
Q

De acuerdo al concepto de toxina señala una

A

Tetrodotoxina

19
Q

¿En qué parte del tracto gastrointestinal se absorbería mejor la glutation si se conoce que los Pka de este aminoácido son: 2.19 y 4.25

A

Estómago

20
Q

En el proceso de excreción de fármacos, por vía renal en qué situaciones el fármaco se reabsorbe

A

Cuando su coeficiente lípido/agua es mayor a uno >1

21
Q

Cuando un fármaco tiene una fracción de filtración igual a dos ¿Qué interpretación le das a este resultado?

A

El fármaco tuvo una mayor secreción tubular

22
Q

Es un factor patológico que reduce la absorción de los tóxicos por vía oral

A

Diarrea

23
Q

El término bioaccesibilidad se refiere a:

A

La fracción máxima que puede liberar de un fármaco de la matriz del alimento en el tracto gastrointestinal

24
Q

El proceso de eliminación pre-sistémica comprende

A

Primer paso hepático

25
Q

Para que un fármaco sea biotrasnformado por el hepatocito tiene que

A

Estar libre

26
Q

¿Cuál de los siguientes coeficientes de partición lípido/agua que corresponden a cuatro diferentes fármacos se depositaria en el tejido adiposo y podrá atravesar barrera hematoencefálica?

A

3

27
Q

Este factor altera el volumen real de distribución

A

Acidosis metabólica

28
Q

Rama de la toxicología que efectúa la elaboración de pruebas toxicológicas para obtener información que puede ser usada para evaluar el riesgo de la exposición de químicos en poblaciones humanas y el medio ambiente

A

Toxicología descriptiva

29
Q

Señala el factor que determina la absorción de un tóxico

A

Grado de ionización del tóxico

30
Q

Representa la probabilidad de que un fármaco sea excretado por vía renal

A

Constante de excreción

31
Q

De las siguientes vías de administración ¿Cuál va a presentar el primer paso hepático?

A

Rectal

32
Q

¿Qué tipo de compuestos pueden atravesar la barrera hematoencefálica?

A

Compuestos lipofílicos

33
Q

Cualidad de un fármaco que permite discriminar a una molécula de otra

A

Afinidad farmacológica

34
Q

Señala la aseveración correcta acerca de la relación que existe entre los agonistas y los agonistas parciales

A

La concentración plasmática es directamente proporcional al volumen de distribución