Parametroc Farmacocineticos Flashcards

1
Q

VD

A

Volumen teórico de líquido en el que habría que disolver la cantidad total de
fármaco administrado para que su concentración fuese igual a la del plasma

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2
Q

Fármaco VD bajo

A

No se disuelve en sangre y se mantiene en sangre o plasma

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3
Q

Fármaco con VD alto

A

Va directo a tejidos y poco se queda en sangre casi mada

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4
Q

Administración por Vía intravenosa_____________

A

Algunas drogas se distribuyen rápido a los tejidos orgánicos

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5
Q

Clearance sistémico

A

Es una característica del cuerpo, y es la capacidad de depuración de un fármaco del cuerpo, no se indica cuánto se elimina

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6
Q

Fórmula de CL SISTEMICO

A

CL RENAL+CL HEPATICO+otros CL=CL SISTÉMICA

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7
Q

Cl HEPATICO

A

Metabolismo y excreción biliar

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8
Q

El CL HEPATICO características

A

Importante flujo sanguíneo hepatico, importante funcionalidad del hepatocito, y toda modificación de flujo sanguíneo modifica al clearance.

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9
Q

Que puede incrementar el CL HEPATICO

A

Inducción enzimatica

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10
Q

Capacidad metabólica grande

A

Clearance es igual al flujo sanguíneo

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11
Q

Capacidad metabólica pequeña

A

Clearance depende de proporción de fracción libre

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12
Q

CL RENAL

A

Interviene la filtración glomerular, secreción activa y reabsorción

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13
Q

Por formulación solo pasa la______

A

Fracción libre

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14
Q

EL CL RENAL depende de

A

Proporción de la fracción libre de la droga

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15
Q

La secreción activa del CL RENAL depende de

A

Saturación (proteínas transportadoras)

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16
Q

El número de nefronas importante para

A

la determinación de CL RENAL

17
Q

Que es el CMAX

A

la mayor concentración de un medicamento en la sangre

18
Q

Que es vida media plasmatica

A

Tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo

19
Q

CME o concentración minina eficaz

A

aquella por encima de la cual se observa
el efecto terapéutico

20
Q

CMT o concentración mínima tóxica

A

aquella por encima de la cual se
observan efectos tóxicos

21
Q

Míentras mayor sea el Índice terapéutico menor es el riesgo a toxicidad y conseguir efecto terapéutico

A

Verdadero

22
Q

PL o periodo de latencia

A

es el tiempo que transcurre desde la administración del fármaco hasta el comienzo del efecto farmacológico. Hasta alcanzar CME

23
Q

Duración de la acción

A

el tiempo transcurrido entre el momento en el que
se alcanza el CME y el momento en que desciende por debajo de esta

24
Q

IE o intensidad del efecto:

A

, flujo sanguíneo regional o la afinidad del fármaco por los receptores

25
Q

ABC o area bajo la curva

A

la cantidad total de fármaco que alcanza la circulación sistémica

26
Q

Steady state

A

El efecto farmacológico depende que la droga alcance y mantenga una
concentración adecuada en el sitio de acción

27
Q

De que depende la frecuencia de administración de fármacos y para alcanzar el steady state

A

Vida media, VD, CL

28
Q

Que es biodisponibilidad

A

Fracción de la dosis administrada que llega al plasma y está disponible para
cumplir el efecto farmacológico

29
Q

Bioequivalencia

A

Dos medicamentos con el mismo principio activo pero de distinto origen que presenten la misma biodisponibilidad son bioequivalentes
•Deben poseer una velocidad de absorción y una magnitud de absorción
similares y su efecto tambieb