Paquette Cancer Final Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 types de cancers de l’épithélium?

A
  • Carcinome épidermoïde = origine de l’épithélium de surface

* Adénocarcinome = origine de l’épithélium des glandes

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Q

Comment se nomme un cancer du tissu conjonctif?

A

Sarcome
– Tissus mous = origine des muscles, tissus adipeux, etc – Ostéosarcome = origine des os
– Chondrosarcome = origine du cartilage

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3
Q

Quels sont les deux types de cancers des cellules sanguines?

A
  • Lymphome (système lymphatique)

* Leucémie (cellules de la moelle osseuse)

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4
Q

Quels sont les 4 types de cancers du sein?

A
  • Carcinome épidermoïde (rare)
  • Adénocarcinome lobulaire (Acini)
  • Adénocarcinome canalaire
  • Sarcome
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5
Q

Quelles sont les différences entre une tumeur bénigne et maligne?

A

Bénigne:
Pas d’invasion locale
Pas de métastase
Pas cancéreux

Maligne oui et peut ne pas avoir de différenciation si mutation survient tôt dans la division

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6
Q

Qu’est-ce qu’un Kyste liquide?

A

Masse bénigne qui ne devient pas malin. Mais aussi un signe de dérèglement cellulaire qui peut être associé à un risque plus élevé de développer une
tumeur maligne.

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7
Q

Comment détermine-t-on le grade d’une tumeur?

A

Niveau d’agressivité déterminé selon l’architecture de la tumeur (nombre de structure mal formée), la grosseur ainsi que l’uniformité du noyau (gros noyau de forme variable = agressif), et l’activité mitotique (grand nombre de cellules en mitose = agressif).

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8
Q

Que signifie le grade tumoral?

A

Le degré d’agressivité de la tumeur (haut grade=peu différencié, se multiplie rapidement)

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9
Q

Qu’est-ce que la classification TNM?

A
  • T : Symbolise la tumeur initiale selon son diamètre. Elle est cotée de T0 quand la lésion primaire n’est pas localisée.
  • N : De N0 à N3, dépend du territoire ganglionnaire plus ou moins proche de la tumeur.
  • M : M0 en l’absence de métastases connues ou M1 en leur présence, quel que soit leur siège, unique ou multiple.
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10
Q

Comment détermine-t-on le stade d’une tumeur?

A

Niveau d’évolution du cancer déterminé selon le diamètre de la tumeur, la propagation dans les ganglions lymphatiques et l’apparition de métastases. Façon de résumer le T, N, M en un seul chiffre

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11
Q

Que dicte la matrice extra cellulaire lors du cancer?

A

Les interactions entre la cellule et la membrane basale dictent plusieurs propriétés de la cellule dont sa polarité, différenciation, prolifération et invasion.

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12
Q

Comment se forme une métastase?

A
  • Intravasation
  • Shear-stress survival (agrégats)
  • Voyage
  • Adhésion
  • Extravasation au site métastatique (grâce aux signaux des intégrines)
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13
Q

La localisation des ganglions contenant des cellules cancéreuses indique quoi?

A

Le stade de la maladie et guide la thérapie

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14
Q

Un dommage induit à l’ADN par les radiations donnera une mutation si:

A

1) Le dommage à l’ADN n’est pas réparé avant la mitose.

2) La séquence d’ADN altérée code pour une protéine au fonctionnement anormal.

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15
Q

Nommez les 3 types de mutations à l’ADN

A
  • Ponctuelle (changement d’un nucléotide)
  • Délétion (cassure du brin)
  • Transposition (déplacement du brin dans le génome)
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16
Q

Quels sont les types de gènes qui sont mutés lors de la transformation en tumeur maligne?

A

Oncogène: dominant
(RAS,cMYC)

Gène suppresseur:
récessif
(p53, RB)

17
Q

Quels sont les seules cellules qui peuvent accumuler toutes les mutations requises pour générer la 1ère cellule cancéreuse.

A

Cellules souches

18
Q

Pourquoi y a-t-il un temps de latence entre l’exposition à un carcinogène et la détection d’une tumeur?

A
  • On doit accumuler le nombre requis de mutations

- La tumeur doit être assez grosse pour être détectable

19
Q

Pourquoi une leucémie se détecte plus rapidement qu’une tumeur solide?

A
  • Besoin de moins de mutations pour faire le cancer
  • Se divise plus rapidement
  • Pas besoin de traversent la matrice extra cellulaire (déjà dans le sang)
20
Q

Quelle hormone ne doit-on pas administrer après la ménopause?

A

L’estrogène: stimule la croissance des cellules cancéreuses et réduit le temps de latence

21
Q

Comment contrer l’hétérogénéité tumorale dans l’approche thérapeutique?

A

cibler les cellules souches tumorales

22
Q

V/F

L’incidence de cancer augmente en fonction de la dose, mais pas le caractère malin.

A

V

Sauf si l’incidence d’un type de cancer plus agressif est favorisée.

23
Q

Quelle est la différence entre une dose absorbée et une dose efficace et les unités de mesure?

A

Absorbée: Gray
Efficace: Sievert =
Dose absorbée par un ou plusieurs tissus dont le risque est retransposé à l’organisme entier

24
Q

Quels sont les 3 facteurs qui influencent la dose efficace?

A
  • La qualité du rayonnement (TEL)
  • La sensibilité de l’organe
  • La dose
25
Q

Un cancer du colon dans lequel 10/10 000 sont touchées avec un risque de 10%.
Quel est le risque relatif? Le risque absolu?

A

Relatif: 11
Absolu: 1010