Pancitopenias Flashcards

1
Q

Características de fibrose de medula óssea :

A

Pancitopenia + “megalias”

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2
Q

Diagnóstico de mielodisplasia ?

A

Idoso + penias + celulas anormais + < 20% blastos na MO

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3
Q

Tratamento de mielodisplasia:

A

Suporte / quimioterapia / transplante de MO

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4
Q

Leucemia mieloide aguda, epidemiologia ?

A

Idosos e homens

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5
Q

Diagnóstico de LMA ?

A

Pancitopenia + hiperplasia gengival + > 20% de blastos na MO

Morfologia: bastonetes de Auer (patognomônico)

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6
Q

Leucemia mieloblastica aguda M2 :

A

Subtipo mais comum

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7
Q

Leucemia promielocítica aguda (M3) :

A

Melhor prognóstico (chance de cura > 90% )

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8
Q

TTO da leucemia mieloide aguda:

A

Quimioterapia / transplante de MO / se M3 = acido transretinoico

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9
Q

Epidemiologia da leucemia linfoide aguda ?

A

Câncer mais comum na infância

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10
Q

Diagnóstico de LLA ?

A

Pancitopenia+ dor ossea + adenomegias + > 20% de blastos na MO
Citoquimica: PAS positivo

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11
Q

Qual LLA de melhor prognóstico ?

A

L1 - variante infantil

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12
Q

Tratamendo da LLA ?

A

Quimioterapia

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13
Q

Qual cromossomo responsável pela Leucemia mieloide crônica ?

A

Cromossomo philadelphia t(9;22)

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14
Q

Qual a clinica e diagnóstico da LMC ?

A

Leucocitose granulocítica com desvio à esquerda + anemia + esplenomegalia +cromossomo philadelphia

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15
Q

Tratamento da LMC ?

A

Mesilato de Imatibe

Caso não responda = transplante de MO

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16
Q

O que ocorre na leucemia linfoide crônica ?

A

Linfocitos B que não viram plasmócitos

17
Q

Qual a clinica de Leucemia linfoide crônica ?

A

Idosos + adenomegalia + esplenomegalia + infecção de repetição + associação com PTI e anemia hemolítica auto-imune

Diagnóstico: > 4000 linfocitos B CD5+

18
Q

Tratamento de LLC ?

A

Paliativo nas penias com QT para reduzir a carga tumoral

19
Q

Qual transformação pode-se esperar da leucemia linfoide crônica ?

A

Linfoma não Hodgkin agressivo (Síndrome de Ritcher)

20
Q

Policitemia vera está associada a qual mutação ?

A

JAK2

21
Q

Tratamento de policitemia vera ?

A

Flebotomia de repetição/ hidroxiureia / fósforo radioativo

22
Q

Quando pensar em trombocitopemia essencial ?

A

Plaquetas > 500.000 + esplenomegalia + trombose + anisocitose plaquetaria

Diagnóstico de exclusão

23
Q

Tratamento de trombocitemia essencial ?

A

Hidroxiureia/ anagrelida

Eritromelalgia = AAS em baixa dose

24
Q

Qual a causa mais comum de trombocitose ?

A

Reativa ( infecção e neoplasias)

25
Q

Qual é a intercorrência mais frequente nos pacientes com leucemia promielocítica aguda ?

A

Coagulação intravascular disseminada

26
Q

Aneis de kayser-Fleicher Falam a favor de ?

A

Doença de wilson

27
Q

Quando pensar em mieloma múltiplo ?

A

Idoso, dor ossea, anemia, hipercalcemia, VHS aumentado, insuficiência renal

28
Q

A presença de beta-2-microglobulina no mieloma múltiplo prediz

A

Mau prognóstico

29
Q

Qual o tipo mais comum de mieloma múltiplo ?

A

É o de IgG, sendo o de melhor prognóstico.

30
Q

Qual o tipo de mieloma múltiplo de pior prognóstico?

A

IgD