Pancitopenias Flashcards

CM 21

1
Q

qual a dose de unidades de plaqueta por quilo?

A

1 U plaquetas para cada 10 kg!!!

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2
Q

Para cada bolsa de plaquetas, espera-se qual elevação na plaquetometria?

A

10.000 plaquetas/mm³

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3
Q

Abaixo de quantas plaquetas transfundimos profilaticamente (mesmo se sem sangramento)?

A

<10.000. ATENÇÃO: evitar na PTI e NÃO transfundir na PTT

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4
Q

Sangramento grave ou de mucosas: abaixo de quantas plaquetas transfundiremos?

A

<50.000

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5
Q

Sangramento leve ou vai ser submetido a cirurgia de medio/pequeno porte: quando transfundiremos plaquetas?

A

<30.000

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6
Q

Paciente com anemia cronica estavel, limiar de tolerancia da Hb…

A

Hb >6
ou Hb de 8-10 se isquemia coronariana ou cerebrovascular, infecção grave, choque, pneumopatia hipoxemica… mirar Hb de 10 se tiver dça coronariana ou cerebrovascular e for submetido a cx meio/grande porte.

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7
Q

Neutropenia febril definição

A

Neutrófilos <500 (ou 1.000) + febre ≥ 38,5

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8
Q

ATB neutropenia febril

A

Blactamico ação anti Pseudomonas (cefepime) + Vanco se evidencia MRSA (cateter infectado, infecção pele, uso previo quinolonas..)

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9
Q

Neutropenia febril: iniciou ATB e >4-7 dias com febre

A

+ anti fungico (anfo B, caspofungina ou voriconazol)

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10
Q

Quando cogitar tto ambulatorial da neutropenia febril?

A

assintomaticos ou sintomas leves, estável, tumor sólido não hematológico, <60 anos, não internados, SEM DPOC (MASCC ≥ 21)

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11
Q

Quais ATBs usamos no tto ambulatorial da neutropenia febril

A

Amoxi-clavulonato + Cipro

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12
Q

Uso prévio de qual ATB indica adicionar Vanco no tto de neutropenia febril

A

Uso prévio quinolonas = Vanco

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13
Q

Infecções em neutropenicos: fungo nao filamentoso (levedura) + comum e filamentoso + comum

A

nao filamentoso: candida

filamentoso: aspergillus fumigatus

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14
Q

paciente com neutropenia febril e sinal do halo (area de vidro fosco em torno de formação nodular_, qual agente?

A

Aspergillus fumigatus

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15
Q

Anemia aplásica: quando pensar?

A

pancito e + nada (sem espleno ou linfadenomegalia)

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16
Q

Anemia fanconi: clinica

A

Anemia aplasica congenita, baixa estatura, manchas cafe com leite, anomalias do polegar e do trato urinario

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17
Q

Qual é a LMA M3 e sua caracteristica principal?

A

Leucemia promielocítica aguda. CIVD!

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18
Q

Tto da leucemia M3

A

ATRA

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19
Q

Leucemias mais associadas à hiperplasia gengival

20
Q

Qual subitpo de LMA é o + comum

21
Q

Leucemia aguda: dx?

A

≥ 20% blastos na MO

22
Q

LMA: morfologia blastos?

A

Bastonetes Auer

23
Q

LMA: citoquímica?

A

Mieloperoxidase ou Sudan Black

24
Q

LMA: imunofenotipagem?

A

CD34,33,13,14

25
Sinais/sintomas + comuns na LLA do que na LMA
Infiltração do SNC ou testicular/ FEBRE neoplásica (na LMA, é mais rara, devendo pensar em infecção)/Adenomegalia/ DOR ÓSSEA
26
Neoplasia maligna + comum nas crianças?
LLA
27
LLA: citoquímica?
PAS +
28
LLA: imunofenotipagem
CD10,19,20- LB | CD 2,3, 5- LT
29
Peculiaridade do tto da LLA
Tem que fazer profilaxia do SNC (MTX intratecal)
30
Alguns fatores de bom e mau prognostico na LLA
BOm: hiperploidia, trissomia, 1-10a MAU: Philadelphia, hipoploidia, leucocitose, <1a ou >10a
31
Sideroblastos em anel, pensar em...?
Mielodisplasia
32
Mielofibrose primária, outro nome?
Metaplasia mieloide agnogênica
33
mielofibrose secundária, outro nome?
Mieloftise
34
sangue periférico da mielofibrose?
Hemácias em lágrima (dacriócitos) +leucoeritroblastose
35
Como diferenciar a LMC da reação leucemoide?
Na LMC, a fosfatase alcalina leucocitária é baixa Na LMC, costuma haver basofilia e eosinofilia Na reação leucemoide, os leucocitos podem ter corpúsculos de Dohle
36
Clínica da LMC
Leucostase + esplenomegalia + anemia, sem infecção
37
Tto da LMC
Imatinibe
38
LLC: clínica
Adenomegalia, esplenomegalia de pequena monta, infecções de repetição (linfócitos B que não vira plasmocito)
39
Leucemia aguda + frequente
LMA
40
Leucemia crônica mais frequente
LLC
41
Dx LLc
>4000 linfócitos B CD5+ na MO
42
LLC: Binet C
Anemia (<10) ou plaquetopenia (<100.000)
43
LLC: Rai III e IV
III: anemia <11 Iv:Plaquetopenia <100.000
44
1° passo na investigação da PV
Medir massa eritrocitória através de radioisótopos(distinguir de hemoconcetração)
45
2° passo na investigação da PV
Medir eritropoetina sérica (estará reduzida, afastar hipoxemia)
46
Tricoleucemia ou leucemia de células pilosas: clínica e hemograma? Aspirado?
Pancito + esplenomegalia de grande monta + linfocitose (LB) e MONOCITOPENIA + Aspirado de MO SECO!