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Final > P4 > Flashcards

P4 Flashcards

1
Q

Infecciones afectan primero al epididimo, pero……. afecta primero al testiculo

A

La Sifilis

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2
Q

Cuales son los tumores benignos del epididimo?

A

Lipoma
Adenomatóide (+ frec)(Mesotelial)
Mesotelioma

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3
Q

Son neoplasias raras que contienen una mezcla de células germinales y elementos del estroma gonadal.
Solo surge en gónadas con disgenesia testicular.
Los componentes de las células germinales pueden malignizarse y da lugar a un seminoma.

A

GONADOBLASTOMA

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4
Q

Los linfomas testiculares muestran más tendencia a la afectación del

A

SNC

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5
Q

CA Pene Dividido en

CA Vulva

A

Verrucoso: Mejor
Basaloide: Peor, relacion HPV

Basaloide y VerrucosoRelacionados al VPH melhor
No HPV asociada: carcinoma epidermoide queratinizante PIOR

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6
Q

Anomalía de badajo de campana)

A

Torsión Testicular

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7
Q

Cuáles son las 4 características histológicas cardinales de la Liquen Escleroso de la Vulva o la vulvitis atrófica crónica?

A

Atrofia de la epidermis con desaparición de las papilas Degeneración hidrópica de las células basales
Reemplazo del dermis subyacente por tejido fibroso colágeno denso
Infiltrado linfocítico monoclonal en forma de banda

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8
Q

Secreción vaginal delgada, verde grisáceo y espumosa, (“cérvix en fresa”)

A

Tricomoniasis Vaginal

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9
Q

NEOPLASIAS EPITELIALES:

Lesiones exofíticas benignas Vulva

A

o Pólipo fibroepitelial (acrocordones)
o Papiloma escamoso
o Condiloma acuminado

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10
Q

NEOPLASIAS BENIGNAS DE LA VAGINA:

A

Tumores estromales (pólipos estromales),
leiomioma
hemangiomas.

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11
Q

NEOPLASIAS DEL CUELLO UTERINO

Es el factor de riesgo más importante

A

VPH de alto riesgo

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12
Q

Signo característico del carcinoma cervical

A

Sinusorragia – sangrado durante las relaciones sexuales.

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13
Q

Trastornos epiteliales no neoplásicos Vulva

A

Liquen escleroso
Leucoplasia
Hiperplasia escamosa

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14
Q

En forma de coliflor
Muy bien diferenciado
Queratinizante

A

Carc. Esc: Carcinoma Verrucoso de Ackerman

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15
Q

Tendencia a ulcerarse (confunde con carcinoma)

A

Benigna: Hidroadenoma papilar

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16
Q

Cervicitis aguda o crónica ~EIP

A

Chlamydia y Gonococo
Pólipos endocervicales manchado o hemorragia

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17
Q

o trastorno q se manifiesta por infertilidad asociada por hemorrágias voluminosas o amenorréa.

A

FASE LÚTEA INADECUADA

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18
Q

▪ Enfermedad inflamatoria pelvica crónica.
▪ Tejido gestacional retenido tras partos o abortos.
▪ Dispositivos intrauterinos.
▪ Tuberculosis miliar.
o Dx: ❌❌células plasmáticas en el estroma❌❌

A

Endometritis crónica

Aguda Es por streptococcus grupo A

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19
Q

Cuales son las teorias a respecto del origen de las endometriosis?

A

regurgitación
metastasis benigna
metaplásica
células madre extrauterinas

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20
Q

Asociado con cáncer de ovário de tipo endometrioide y de células claras.

A

Los implantes endometriósicos, también conocidos como endometriomas

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21
Q

¿Cuál es el mecanismo genético asociado con la hiperplasia endometrial y el cáncer de endometrio?

Tumor endometrial +Frec en Mujeres

A

PTEN

Leiomioma MED12

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22
Q

Surgen sobre una atrofia endometrial
Otros subtipos: carcinoma de celulas claras y tumor mulleriano mixto maligno.
90% hay mutación del TP53.
Peor pronostico.

A

Carcinoma de tipo II (seroso)
del endometrio

Já o carcinoma seroso de Ovario tem o melhor prognostico Mal+Frec

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23
Q

ás frecuente (80%).
Lesión precursora: hiperplasia endometrial.
Se asocia a: obesidad, diabete, HTA, infertilidad, estimulación estrogénica sin oposición.
(Síndrome de Lynch).
Polimerasa E

A

Carcinoma de tipo I (endometrial) del endometrio

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24
Q

tumores mullerianos mixtos malignos
Pten
Diferenciación mesenquimatosa.

A

Carcinosarcomas

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25
Q

Mtts Hematogena

A

Coriocarcinoma
Leiomiosarcoma

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26
Q

Trompas de Falopio
Hidátides de Morgagni: son variantes quisticas benignas de mayor tamaño cerca del extremo con fimbrias, que se originan de restos del conducto de Muller.

A

Quistes paratubáricos

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27
Q

¿Qué son los quistes foliculares y del cuerpo lúteo?

A

Presentes en ovarios normales de mujeres en edad fertil
No neoplásicos y funcionales/ Foliculo de Graaf

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28
Q

luteinización pronunciada.
o Más frecuente en mujeres posmenopáusicas.
o Aumento del ovario uniforme (hasta 7 cm), con afectación bilateral.

A

HIPERTECOSIS ESTROMAL

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29
Q

TUMORES EPITELIALES de ovario

¿Qué factores de riesgo se asocian con los tumores serosos?

A

La nuliparidad, antecedentes familiares y mutaciones BRCA1 y BRCA2
Calcificacion Cuerpos de Psamoma - Anillo de sello
Pseudomixoma peritoneal

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30
Q

MUCINOSOS de ovario

A

Macro: Casi nunca afecta la superficie ovarica. Mayoría (95%) son unilaterales.
No afecta superficie ovárica, unilaterales, masas quísticas
más grandes, puede formar seudomixoma peritoneal.

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31
Q

Contienen celulas epiteliales neoplasicas parecidas al urotelio. Mayoría son benignos, malignos son infrecuentes.
10% de los tumores epiteliales ovaricos.
90% unilaterales

A

TUMORES DE CÉLULAS DE TRANSICIÓN (tumores de Brenner)

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32
Q

Es una proliferación pronunciada de estroma fibrosa subyacente al epitelio de revestimiento cilindrico.

A

CISTOADENOFIBROMA (benigno)

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33
Q

Tipos de teratoma

A

Maduros (benignos) - quistes dermoides Sdm paraneo
Inmaduro (malignos) - Mtts, Jovenes, Raro

Monodérmicos o altamente especializado - Estruma ovarico Hipertiroidismo, Unilateral

34
Q

Hormonalmente activos son amarillos
(cuerpos de Call-Exner) FOXL2 Pós Menopausia

A

TUMORES DE CÉLULAS DE LA GRANULOSA

35
Q

Clínica: masa pélvica, dolor pelvico.
Sme de Meigs: tumor ovárico, hidrotórax y ascitis

A

FIBROMAS, TECOMAS Y FIBROTECOMAS

36
Q

Tumores epiteliales Ovario

A

serosos, mucinosos y endometroides.
Células claras
Cistoadenofibroma
Células transicionalesBrenner

37
Q

Tumores de células germinales OVARIO

A

Teratomas
Disgerminoma
Saco vitelino (tumor del seno endodérmico)
Coriocarcinoma

38
Q

Tumores de los cordones sexuales- estroma

A

Granulosa
Fibromas, tecomas y fibrotecomas ováricos
Sertoli- Leydig DICER1
Hiliares - - Gonadoblastoma

39
Q
  1. Proceso en el que la placenta está implantada en el segmento inferior del utero o cuello uterino
  2. Ausencia parcial o completa de decidua estando la placenta adherida directamente al miometrio
A
  1. Placenta previa
  2. Placenta accreta(Hrr Pós parto)
40
Q
  1. Complejo sintomático caracterizado por HTA, proteinuria y edema - cefaleas y alteraciones visuales

2.+Convulsión y Coma

A
  1. Peeclampsia
  2. Eclampsia
41
Q
  1. 1 o 2 espermatozoides fertilizan un óvulo que ha perdido los cromosomas, por lo que todo el material genético deriva del padre.
  2. Óvulo con un contenido cromosómico normal es fertilizado por un espermatozoide diploide o por 2 espermatozoides haploides para conseguir un complemento triploide
  3. Concentración elevada de HCG, Sin Mtts, Prolifera
A
  1. Mola completa
  2. Mola Parcial +frec
  3. Mola invasiva
42
Q

Trastornos inflamatorios Mama

A

Mastitis Aguda
Mastitis granulomatosa
Mastopatia Linfocitica (lobulitis linfocítica esclerosante)
Metaplasia escamosa de los conductos galactóforos (enfermedad de Zuska)
Estasis de conductos
Necrosis grasa (pancreas y mama)

43
Q

Lesiones epitelilales benignas Mama

A

■ No proliferativas Quistes, Adenosis,Fibrosis
■ Proliferativa (sin atipia) Hiperplasia epitelial
Adenosis esclerosante; Lesion esclerosante compleja
Ginecomastia
■ Proliferativa (con atipia) Ductal y Lobulillar

44
Q

CARCINOMA DE MAMA

Como clasificamos molecularmente?

A

Luminales: RE +
HER2 + (RE+ o RE-)
Triple Negativo

45
Q

CARCINOMA DE MAMA

  1. Gen que aumenta el riesgo de cancer de ovario. Negativos para RE y HER2
  2. Gen que aumenta riesgo de cancer de mama en hombres. Positivos para RE.
A
  1. BRCA1
  2. BRCA2
46
Q

■ A veces hay células en anillo de sello positivas para muccina.
■ La ausencia de E-cadherina explica la forma redondeada sin uniones subyacentes.

A

Carcinoma Lobulillar In situ

47
Q

Escasa proliferación - Luminal A - Alto RE
Alta proliferación - Luminal B - Bajo RE

A

+ frecuente asociado a mutaciones en BRCA2
– + aberraciones cromosómicas
– QT alta respuesta

48
Q

Criterios de Nothingham

A

La formación de túbulos, el pleomorfismo nuclear y la actividad mitótica

49
Q

Tipos de CA Luminal

A

Lobulillar
Muccinoso (coloide)
Tubular
Papilar

50
Q

HRE2+ Tipos

A

Apocrino
Micropapilar

51
Q

Triple Negativo Tipos

A

Medular - Linfocitico Poco secretor
Secretor - Mama Lactancia

52
Q

Tumores del estroma
1. Tumor benigno + frecuente de la mama

  1. Tumores compuestos por células estromales, sin componente epitelial
A
  1. Fibroadenoma
  2. Interlobulillares - Fibromatosis
    Angiosarcoma
    Esporádicos o complicación del tto
    ■ Muy agresivo
    ■ Mal pronostico
53
Q

Tipos de Tiroiditis

A

Hashimoto(hurtle)
Tiroiditis Linfocitaria Subaguda(Sin Hurtleo Fibrosis)
Tiroiditis granulomatosa ( De Quervain)
Tiroiditis de Riedel(pétrea, Fibrosis)

Graves(Toxico Difuso)

54
Q

¿Qué es el bocio difuso no tóxico y cuáles son las dos categorías principales en función de su origen?

A

Endemico (Yodo) o Esporadico(Embarazo)

Nodular no Toxico//Plummer
Solitario varones jovenes(+Mal)

55
Q

Adenoma Folicular

Subtipos histológicos:

A

Trabecular o fetal
Micro/Macrofolicular
Células de Hürthle

56
Q

Déficit yodo
Mujeres, 40-60 años
Metástasis por vía hematógena

A

Carcinoma Folicular

57
Q

Núcleos «vacíos» claros, con hendiduras, inclusiones intranucleares
Cuerpos de psammoma
Neoplasia maligna más frecuente (85%)
Alta relación radiación previa

A

Carcinoma Papilar

58
Q

Neoplasia neuroendócrina originada en células C parafoliculares
Secretan calcitonina
70% son esporádicos
30% son familiares, asociadas a NEM

A

Carc Medular

Esporadico: Unilateral sin hiperplasia de células C
Familiar Bilateral y multicéntrico hiperplasia de células C

59
Q
  1. Hiperparatiroidismo Primario
    Causas
  2. Descenso crónico de calcemia:
A
  1. Adenoma (85- 95%)
  2. IRC/ Ingestión ↓calcio y Vit D
    Síndromes de mala absorción
    Pseudohipoparatiroidismo
60
Q

causas de Hipoparatiroidismo?

A

latrogenico
Autoinmunitario
Congénito

61
Q

Hipófisis: citoplasma basófilo granular más homogeneo y pálido

A

cambio hialino de Crooke
Síndrome de Cushing

62
Q

Infección septicémica fulminante por meningococos
Hipotensión progresiva y shock
CID con púrpura
Hemorragia suprarrenal masiva bilateral
insuficiencia suprarrenal

A

Sdm Waterhouse-Friderichsen

63
Q

La MEN-2A es distinta desde el punto de vista clínico y genético de la MEN-1 - Menina
Ya el men 2 es causado por

A

Carc Medilar Tiroides RET

64
Q
  1. El tumor más frecuente de la hipófisis anterior en MEN-1

2.principal de morbimortalidad en personas con MEN-1.

  1. manifestación inicial y más frecuente de MEN-1
A

1.Prolactinoma

  1. CA de Pancreas
  2. Hiperparatiroidismo primario
65
Q

Tipos CA Tireoides

A

Papilar
Folicular
Medular
Anaplasico

66
Q

Tipos de Melanoma

A

Lentigo maligno
Extensivo superficial
Acrolentiginoso No Sol
Nodular

67
Q

Quistes córneos y por invaginación
Si se irrita diferencia células escamosas en espiral
Si afecta al epitelio e los folículos pilosos se denomina queratosisfolicular invertida
Sme. Paraneoplásico (signo de Leser- Trélat)

A

Queratosis seborreica

68
Q

Neoplasia de crecimiento rápido
Remeda a un carcinoma escamoso bien diferenciado
Afecta más a varones
Piel expuesta al sol, facial y dorso de manos
Nódulos con tapón central queratínico

A

Queratoacantoma

69
Q

Lesión premaligna displásica
Exposición al sol
Afecta a cara, brazos y dorso de las manos.

A

Queratosis Actinica En labios Queilitis

70
Q

Frecuentes
Crecimiento lento
Rara vez metastatizan
Pápulas perladas
Telangiectasias
Puede ulcerarse (Ulcus Rodens)

A

Carcinoma Basocelular

71
Q

Pueden producir metástasis y ser
potencialmente letales
Células pequeñas, redondas, con
gránulos neurosecretores

A

Carcinoma de Células de Merkel

72
Q

Eritema Multiforme

Forma sintomática febril. Niños
- Afectación de labios, mucosa oral, conjuntiva, uretra, áreas genital y perianal

A

Sme de Stevens-Johnson

73
Q

Dermatosis Inflamatorias Crónicas

Enfermedad eritematoescamosa
Puede asociarse con miopatías,
enteropatías, SIDA, artritis.
Afecta a codos, rodillas, cuero cabelludo, áreas lumbosacras, pliegue interglúteo y glande del pene.

A

Psoriasis
aca color roja o salmón, bien
delimitadas con escamas blanco -
plateadas.
Puede causar descamación total
del cuerpo (Eritrodermia)

74
Q

¿Qué signo clínico está presente en la psoriasis y se refiere a la aparición de pequeñas gotas de sangre cuando se retiran las escamas de la lesión?

A

Signo de auspitz

75
Q

nfiltrado denso de linfocitos a lo largo de la unión dermoepidérmica
Degeneración, necrosis de células basales
Interfase dermoepidérmica en sierra
Cuerpos de CIVATTE

A

Liquen Plano

76
Q

Cuale son las 4 variantes clinicopatológicas del Pénfigo?

A

Vulgar
Foliáceo
Vegetante
Eritematoso

77
Q

Los nevos tienen que ver con la mutación de que gen?

A

BRAF/RAS

78
Q

señales Hedgehog

A

Carcinoma basocelular

79
Q
  • Tumores epiteliales benignos
A
  • Queratosis seborreicas
  • Acantosis nigricans
  • Pólipo fibroepitelial (acrocodón)
  • Quiste de inclusión folicular o epitelial (cebáceo)
  • Tumores de los anejos
80
Q
A

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