P1 Flashcards
PAS
Membrana
Hongos
Deficit a-1at; Gaucher, MPS
Sudan Rojo
Detecta Lipido en muestras biologicas
Rojo Congo
Amiloidosis
Tricromica de masson
Cirrosis
Fibrosis
Azul de Prusia
Hemosiderosis
Alcian Blue
Esofago de Barret
GIEMSA H. Pylori
Tipos de Necrosis
Coagulativa
Liquefativa
Caseosa
Grasa
Gangrenosa
Fibrinoide
Donde pasa la Necrosis Fibrinoide
En los vasos sanguíneos
Por aumento de inmunocomplejos
Tipos de Necrosis gangrenosa
Seca coagulativa
Humeda liquefativa
Transcitosis
Aumento del transporte de líquidos y proteína inducida por VEGF
Tipos de inflamação aguda
Serosa ((Queimadura ou Viral)
Fibrinosa (Meninges, Pleura e Pericárdio)
Supurativa (Bacteriana em órgão)
Linfocitos desde o começo
Infecção viral
Neutrófilos por varios dias
Pseudonomas
Vías de ativação
Th1 Clásica M1 endotoxinas
Th2 Alternativa M2 IL4 IL13 Colageno
Calcificação Distrofica
Acontece em tecidos que estão morrendo
Não altera Concentração de calcio
Calcificação Metastasica
Tecidos normais por hipercalcemia secundária
Ppaal tj que secreta ácido
Cuerpos de Russel
Acumulos de proteina
O que é um granuloma? E Tecido de Granulação?
Acumulación de células inmunitarias, como macrófagos, linfocitos y células gigantes multinucleadas, que se agrupan en una estructura nodular. Es una respuesta del sistema inmunológico a una infección, inflamación crónica o cuerpo extraño en el tejido.
El tejido de granulación es un tipo de tejido conectivo que se forma durante el proceso de curación de una herida o lesión. Se compone de células inmunitarias, fibroblastos y vasos sanguíneos recién formados
Separación de los bordes de una herida después de que se ha cerrado
Dehiscencia
Definición de Diabetis
Déficit en el metabolismo de los hidratos de carbono, proteínas y grasas, y actividad de la insulina.
Grupo de trastornos metabólicos cuya característica común es la hiperglucemia.
Trastorno crónico del metabolisme de grasa, proteinas y carboidratos
La lesión avanzada de la aterosclerosis se caracteriza por
Rotura focal, hemorragia, trombosis y dilatación aneurismática
DBT 1 y 2 Complicaciones y Deposito
DBT 1 Cetoacidosis - Insulinitis
DBT 2 Coma Hiperosm - Amiloidosis
Cual es la triada clásica de la hemocromatosis?
Cirrosis hepática
Diabetes mellitus
Bronceado de la piel
Amiloidosis
Transtiretina:
proteína serica que liga y transporta tiroxina y retinol
*ej: polineuropatias amiloidoticas familiares (mutante); amiloidosis sistêmica senil (normal)
Discrasia
Alteración de células plasmáticas
MM em AL
Fiebre meditarrenea familiar
Autosómica recesiva
Amiloide AA
Mutación del producto genético pyrin
Polineuropatias amiloidóticas familiares
Autosómicas dominantes
Deposita amiloide en nervios periféricos y autonómicos
Hemocromatosis Sistemica
Piel: Color gris pizarra
Sinovial: Pseudogota
Pituitaria: Testiculos Pequeños y atroficos
Tétrada clásica Hemocromatosis
- cirrosis con hepatomegalia,
- alteración de la pigmentación de la piel,
- DBT (destrucción de los islotes pancreáticos),
- disfunción cardiaca.
Enfermedad hereditaria rara en la que el hígado es incapaz de procesar bilirrubina de manera efectiva, lo que lleva a niveles peligrosamente altos de bilirrubina en la sangre y puede provocar daño cerebral y otros problemas de salud graves.
La bilirrubina puede atravesar la barrera hematoencefalica
Crigler Najaar
Niveles elevados de bilirrubina indirecta en la sangre, lo que puede provocar ictericia leve en algunas personas. Es causado por una mutación en el gen UGT1A1 que interfiere con la capacidad del hígado para procesar la bilirrubina de manera efectiva
síndrome de Gilbert
bilirrubina conjugada en las células del hígado, lo que causa ictericia crónica y oscurecimiento de la orina. Este síndrome no causa daño hepático significativo y generalmente no requiere tratamiento.
síndrome de Dubin-Johnson
dolor abdominal y otros síntomas gastrointestinales. Por aumento de la Bb Conjugada
Sdm del Rotor
Unica ictericia Hepatica AD
Crigler-Najjar tipo 2
“Necrosis quística de la media” de la Aorta es un hallazgo de pacientes con
Síndrome de Marfan
La presencia de una mancha rojo cereza en la mácula es característica de
Tay Sachs
La falta de desarrollo gonadal en el sindrome de Turner seria un ejemplo de
Disgenesia
Transtornos AD
Marfan
Ehles Danlos
Hipercolesterolemia Familiar
Neurofibromatosis
Transtorno AR
Deposito Lisosomico
Tay-sachs
Niemann-Pick
Gaucher
Mucopolisacaridosis
Glucogenosis
Fibrilina 2
Aracnodactilia Contractural Congenita
Ectopia Lentis
Pectus excavatum
Muerte por disección Aortica
Marfan
Triada Guante: AF, Clínica Cardinal, Mutacion Fibrilina
Tipo SED Recesivo
Cifoescoliosi VI
Dermatoparaxis VIIc
Complicaciones Internas SED
Rotura del Colon(Vascular IV)
Rotura de Córnea y Retina(Cifoescoliosis VI)
Hernia Diafragma (Clasico I/II)
Neurofibroma Cutaneo
Nodulo de Lynch
Neurofibromatosis 1
Prots reg Cresc Celular
Schwannoma
Glioma
Neurofibromatosis 2
Prots reg Cresc Celular
Hidrolasa Acida
Enf por deposito Lisosomico
Acumulo de Gangliosidos
Mancha Rojo cereza en el Ojo
Tay Sachs
Acumulo de Esfingomielina
A: Lactante, Hepatoespleno, Morte con 3y
B: Organomegalia, no afecta SNC
AB: Cuerpos de Cebra - Citoplasma espumoso
C: +Frec, Ataxia, Disatria y Distonia, SN y Higado
Nieman Pick
Glucocerebrosidasa
I: +Frec; Bazo 10kg, Dolor Oseo y Fracturas
II: Neuropática, Cerebro Lactante, SNC, Convuls
III: SNC Adolescencia, intermedio entre I y II
Gaucher +frec deposito Lisosomico FR + Conocido Parkinson
Cels de Gaucher - en espacios de virchow robins
Sdm Hurler: Niños nascen Bien - Hepatoespleno - Muerte
Sdm Hunter: Ligado al X - Sin Opacidad corneal
Mucopolisacaridosis
Hepato: von Gierke Deficit G-6Fosfato
Miopato: Sdm McArdle Deficit Fosforilasa Muscular
Cardio: Enf Pompe Deficit Maltasa Acida
Glucogenosis
Neuropatia Optica de Leber
ADN Mitocondrial, herencia Materna
Diferença principal Down, Edwards, Patau
Down: Pliegues epicanto, Pliegue simiesco
Edwards: Occipucio Proiminente, Dedos Solapados
Patau: Labio Leporino, Polidactilia, Cicroftalmia y cefalia
EyP: Pies en Macedora, Malf renal,
D,E,P: Malf Cardiaca Cong, Cuello corto
PyD: Hernia Umbilical
Qué órganos afecta el Lupus
Puede afectar la piel, las articulaciones, los ☠️riñones☠️ y las serosas.
SINDROME DE MIKULICZ
Aumento bilateral de glándulas salivales y lagrimales por cualquier causa:
o Sarcoidosis
o Leucemias
o Linfomas
o Sínd. de Sjögren
SINDROME DE CREST
o Calcinosis
o Fenómeno de Raynaud
o Alteración de motilidad Esofágica
o eSclerodactilia
o Telangiectasias
Principal causa de morte na Esclerose Sistemica
Renal
mezcla de las características del LES, la esclerosis
sistémica y la polimiositis.
Miopatia inflamatoria
Imunodeficiencia Secundaria
AIDS
