ossos, tecidos moles e sistema nervoso Flashcards

1
Q

Qual é o agente mais comumente isolado na osteomielite?

A

Staphylococcus aureus.

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2
Q

Quais são as vias de infeção na osteomielite?

Indique 2 vias

A
  1. Via hematógenea
  2. Por contíguidade
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3
Q

A osteomielite está associada a necrose.

Verdadeiro/falso

A

Verdadeiro.

Inflamação com necrose do osso, formação de abcesso e eventual fistulização do próprio.

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4
Q

Quais são os ossos infetados numa osteomielite tubercular por disseminação direta?

A

Ossos da caixa torácica.

A apresentação da osteomielite tubercular é mais frequentemente solitária (mas também pode ser multifocal)

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5
Q

A osteomielite tubercular está associada a granulomas sem necrose.

Verdadeiro/falso

A

Falso.

Inflamação granulomatosa (com células gigantes do tipo langhans) com necrose e calcificação, associa-se à necrose do osso envolvido e esclerose como mecanismo de reparação.

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6
Q

Na osteomielite sifílica esperamos encontrar tecido de granulação rico em (…)

Tipo de célula inflamatória

A

Plasmócitos.

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7
Q

Qual é a causa mais comum de osteoporose localizada?

A

Ausência de solicitação funcional.

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8
Q

Na osteoartrite esperamos encontrar espessamento da cartilagem hialina com fissuras.

Verdadeiro/falso

A

Verdadeiro.

As fissuras podem permitir a entrada de líquido sinovial e formação de quistos ósseos.

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9
Q

Na gota ocorre deposição de (—–) nas articulações.

A

Cristais de urato monosódico.

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10
Q

Que achados macroscópicos esperamos encontrar na gota?

A

Tofos gotosos.

Microscópicamente correesponde a substância amorfa, com inflamação crónica granulomatosa associada.

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11
Q

A desnervação conduz à redução da síntese de miofibrilas (actina e miosina) e a reabsorção
com consequente redução das dimensões celulares.

Verdadeiro/falso

A

Verdadeiro.

Os miócitos se tornam pequenos e espiculados e os núcleos tornam-se mais internos, deixando a periferia empurrados pela grande quantidade proteica miofibrilar.

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12
Q

O que são fibras “nuclear bag”?

A

Células musculares que perderam todo o conteúdo proteico (extrema redução das miofibrilas), ficando apenas sacos a envolver o núcleo.

Em fases mais tardias de desnervação e atrofia muscular.

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13
Q

Nas fases iniciais pode observar-se redução mais evidente das fibras de tipo 1.

Verdadeiro/falso

A

Falso.

Nas fases inicias há redução mais evidente das fibras tipo 2.

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14
Q

Descreva a patofisiologia da Miastenia de Gravis

A

Fixação de auto-anticorpos anti-recetores pós-sinápticos de acetilcolina (ACh).
A depleção destes recetores causa incapacidade das fibras de responder ao estímulo aceticolínico, ocorrendo, então, a atrofia das fibras por falta de estimulação.

Associação com Hiperplasia tímica e Timoma, acredita-se que células B produzem estes autoanticorpos.

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15
Q

Em que localizações observamos tipicamente os Schwanomas?

A
  1. Membros superiores e inferiores
  2. Cabeça e pescoço

Mas também é observado noutras localizações como nervos cranianos, sistema gastrointestinal e órgãos profundos e retroperitoneais.

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16
Q

Os Schwanomas apresentam-se tipicamente com:
1. uma cápsula bem delimitada
2. células de aspeto ondulado (fusocelular)
3. hipercelularidade uniforme

Indique a incorreta.

A

3.

É caracterizado por áreas mais ricas em celulas (Antoni A)
e áreas hipocelulares (Antoni B).

17
Q

Os corpos de Verocay são áreas hipocelulares
específicas em que as células aparecem todas orientadas na mesma direção.

Verdadeiro/falso

A

Falso.

São áreas hipercelulares onde as células aparecem todas orientadas na mesma direção. É uma apresentação típica dos Schwanomas.

18
Q

O tumor maligno da bainha nervosa é de origem epitelióide.

Verdadeiro/falso

A

Falso.

É um tumor mesenquimatoso.
O que distingue os tumores malignos são as áreas de hipercelularidade, as áreas de necrose e as mitoses atípicas.

19
Q

Qual é o tumor benigno do músculo esquelético?

A

Rabdomioma.

No rabdomioma temos células tipicamente musculares, bem diferenciadas.

20
Q

Nomeie dois tipos de apresentação dos rabdomiosarcomas.

A

Rabdomiosarcoma embrional, Rabdomiosarcoma alveolar, Rabdomiosarcoma pleomórfico, Rabdomiosarcoma esclerosante/fusocelular, Ectomesenquimoma.

São neoplasias extremamente raras, que produzem de alguma forma os aspetos clássicos das células musculares estriadas, com citoplasma muito amplo.
As células apresentam clara anaplasia nuclear com nucléolos e a razão núcleo-citoplasma está aumentada.

21
Q

Qual dos seguintes hematomas apresenta cefaleias intensas?
1. Epidural
2. Subdural
3. Sub-aracnoideio

A

3.

Podem ser causados por trauma, anomalia vascular, resultando em rutura de aneurismas ou por Malformações ArterioVenosas.
Podem ter como complicação tardia o vasospasmo cerebral.

22
Q

O hematoma subdural não é uma emergência médica.

Verdadeiro/falso

A

Verdadeiro.

Resulta de traumas de pequena entidade, usualmente dos seios venosos da dura e veias da ponte.
Resulta em acúmulo hemático na superfície cerebral, mas sem extensão aos sulcos.

23
Q

Os hematomas epidurais resultam normalmente da rutura da artéria meníngea anterior.

Verdadeiro/falso

A

falso.

Deriva de fraturas cranianas com rutura arterial, normalmente a artéria meníngea média, onde se observa o descolamento da dura da superfície craniana interna com acúmulo de sangue sob pressão arterial.

24
Q

O enfarte vermelho está associado a eventos:
1. Trombóticos
2. Hemorrágicos

Escolha 1 opção

A

2.

Associado a eventos hemorrágicos, mas também a eventos embólicos (hemorragia pós-reperfusão).
O enfarte branco está associado a eventos trombóticos.

25
Q

O que podemos encontrar microscópicamente num enfarte cerebral agudo (6-12h depois do acidente isquémico)?

3 achados

A
  1. necrose neuronal eosinofílica
  2. edema
  3. discreta permeação leucocitária
26
Q

No enfarte subagudo (2-3 semanas após o evento isquémico) podemos encontrar um predomínio da
celularidade inflamatória monocítica: macrófagos (histiocitos circulantes e microglia ativada).

verdadeiro/falso

A

Verdadeiro

Enfarte em resolução (meses após o evento isquémico) podemos encontrar gliose do tecido.

27
Q

Qual é a proteína cuja agregação está associada à doença de Alzeimer?

A

Proteína Tau.

Microscopicamente podemos observar acúmulo de novelos neurofibrilares (proteína tau) no citoplasma dos neurónios e placas amiloides.

28
Q

A doença de Parkinson está associada a:
1. palidez da substância nigra
2. corpos de Lewy
3. placas de Beta-amiloide

Escolha a incorreta

A

3.

29
Q

A doença de Huntington está associada à atrofia dos gânglios da base.

Verdadeiro/falso

A

Verdadeiro.

Microscópicamente está associada à perda dos neurónios (espinhosos GABA) com gliose fibrilhar reativa.

30
Q

Qual é o tumor primário do SNC mais comum?

A

Meningioma.

Raramente tem alto grau de malignidade.
Adere à dura máter.
Na imagem microscópica é associada a umas cristalizações muito específicas.

31
Q

O gliobastoma (astrocitário) raramente metastiza.

Verdadeiro/falso

A

Falso.

É um tumor agressivo, muito infiltrativo e de difícil controlo clínico.

32
Q

Qual é o aspeto microscópico típico dos ependimomas?

A

Rosetas ependimárias.

33
Q

Qual é a mutação associada ao lipossarcoma mixóide?

A

Translocação t(12,16)