matriz extracelular Flashcards

1
Q

A matriz extracelular é composta por…

2 componentes

A

Membrana basal (com laminina, colagénio e proteoglicanos) e Matriz intersticial (células mesenquimatosas, colagénios, ácido hialurónico, proteoglicanos, etc)

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2
Q

A diabetes tipo 1 apresenta ilhéus pancreáticos:
1. Em menor número e tamanho
2. Em maior número e tamanho
3. Em igual número e menor tamanho
4. Em igual número e maior tamanho

A

opção 1

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3
Q

Qual é a patogénese da diabetes tipo 1?

A

Insulinite por ativação de linfócitos T, com apoptose das células Beta pancreáticas.

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4
Q

Qual o gene intimamente relacionado com a diabetes tipo 1?

A

HLA-DR3 ou HLA-DR4

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5
Q

Na Diabetes tipo 2 observa-se ——– do volume dos ilhéus e ——- do número de células Beta.

opções: aumento/diminuição

A

(…)aumento…diminuição (…)

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6
Q

O aumento do volume dos ilhéus na Diabetes tipo 2 deve-se:

A

Deposição de material hialino.

Amiloide neuroendócrino, amilina

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7
Q

Quais os 3 mecanismos da patogénese das manifestações da diabetes?

A
  1. Gicosilização não enzimática- pela formação de AGEs
  2. Hiperglicémia intracelular - por ativação das vias do sorbitol e da frutose
  3. Ativação da proteína cinase C - estado inflamatório crónico
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8
Q

Quais são os produtos precedentes das AGEs?

A

Base de Schiff (horas) e Produtos de Amadori (dias)

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9
Q

Alterações provocadas pelas AGEs…

A
  1. Interferência na montagem, degradação e funcionamento da membrana basal.
  2. Ativação direta de macrófagos
  3. Perda de elasticidade do colagénio 1, perda de adesão do colagénio 4
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10
Q

A hiperglicémia intracelular ocorre em células……. de insulina.

opções: dependentes/independentes

A

Independentes (nomeadamente, nervos, vasos, cristalino, rim, retina)

Associado à ativação da vias dos sorbitol e da frutose, levando ao consumo de NADP e consequente stress oxidativo

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11
Q

Glomerulosclerose de Kimmelstiel Wilson é caracterizada por:

A
  1. Aumento ou deposição nodular de material hialino em alguns capilares ( que reflete o aumento do mesângio e o espessamento da membrana basal dos capilares glomerulares.

Visivel com a coloração PAS

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12
Q

Duas doenças associadas à patologia dos proteoglicanos.

A
  1. Osteoartrose
  2. Mixedema
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13
Q

O mixedema está normalmente associado a que patologias?

A
  1. Hipotiroidismo grave (pele fria, espessa, voz grave, língua edemaciada, rigidez articular)
  2. Hipertiroidismo (mixedema pré-tibial)

hiper»pré

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14
Q

Qual é a mecanismo patológico da amiloidose?

A

Acumulação de proteínas Beta-pragueadas no espaço extracelular

proteínas insolúveis e não degradáveis

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15
Q

Qual a coloração usada para identificar amiloide na microscopia ótica?

A

Vermelho do congo com marcação verde na luz de refringência.

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16
Q

Qual o aspeto macroscópico da amiloidose?

A

Os órgãos ficam mais pálidos, mais firmes, endurecidos e brilhantes.

17
Q

De que formas se pode observar a amiloidose no baço?

2 formas

A

Uma forma maciça, endurecida, com ar brilhante (aspeto semelhante ao amilóide nos restantes órgãos)
Em forma de depósitos nodulares (este aspeto é exclusivo do baço)

18
Q

Como se chama a amiloidose associada à deposição das cadeias leves das imunoglobulinas?

A

Amiloidose primária (AL)

Predominantemente constituído por
plasmócitos, consequência do mieloma múltiplo.

19
Q

Qual o tipo de amiloidose mais frequente?

A

Amiloidose secundária (AA)

Proteína percursora: Apolipoproteína de HDL, produzida no fígado.

20
Q

A amiloide A sérica é um bom marcador de…

A

Inflamação sistémica

Na artrite reumatoide e
outras doenças autoimunes, osteomielites associadas à tuberculose (que já são muito
mais raras), ou mesmo tuberculose, carcinoma de células renais ou o linfoma de Hodgkin.

21
Q

A amiloide senil está associada a que proteína?

A

a transtirretina (TTR)

Proteína produzida pelo fígado, que tem como função transportar a tiroxina
e o retinal. A acumulação é frequentemente na aorta e no coração.

22
Q

Qual é a amiloide muito associada a diálise?

A

A acumulação de β2-microglobulina

23
Q

Amiloidose heredo-familiar cumum em Portugal, Japão e Brazil.

A

Polineuropatia amiloidótica familiar

Mutação da TTR (cromossoma 18)

Depósito em redor de vários nervos, e que leva a uma atrofia muscular por diminuição da estimulação nervosa.
Conhecida como doença dos pezinhos.