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Patologia aplicada > Osseo > Flashcards

Osseo Flashcards

1
Q

Deposição de matriz óssea de forma errônea; em alguns casos é compatível com a vida, mas outros, especialmente o tipo 2, não (criança nasce com matriz óssea extremamente frágil, como se fosse um vidro à ocorrem múltiplas fraturas dentro do útero).

A

Osteogenese imperfeita

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2
Q

quando o osso fratura, mas permanece no mesmo lugar à é o que comumente ocorre nas crianças.

A

Fratura em galho verde

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3
Q

Fraturas que ocorrem em um osso já alterado por um processo patológico

A

Fraturas patológicas

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4
Q

Fraturas que desenvolvem-se lentamente e sucedem um período de atividade física aumentada em que o osso é submetido a cargas repetitivas

A

Fraturas por estresse

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5
Q

o primeiro sinal de fratura óssea é a …

A

Imobilidade

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6
Q

Necrose por isquemia no osso

A

Osteonecrose

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7
Q

Pior tipo de osteonecrose

A

Osteonecrose subcondral

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8
Q

infartos …. : dor crônica e osteoartrite secundária

A

Subcondrais

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9
Q

infartos …. geralmente são silenciosos.

A

Medulares

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10
Q

Infecção sistêmica que tem como foco primário os ossos

A

Osteomielite

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11
Q

Principal agente patológico da osteomielite

A

Staphylococcus aureus

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12
Q

Complicação óssea da tuberculose

A

Osteomielite

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13
Q

Achado comum: tíbia em sabre (fica protrusa para frente na forma de um dente).

A

Sífilis esquelética

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14
Q

Ossos porosos e massa óssea reduzida à osso perde a matriz à predisposição para fraturas

A

Osteoporose

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15
Q

Causa da osteoporose

A

Osteoporose senil
Osteoporose da menopausa
Dedusoso do membro
Doença metabólica

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16
Q

Ossos principalmente afetados pela menopausa osteoporótica

A

Vértebras, mas todos ossos são afetados

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17
Q

➔ É o contrário da osteoporose à depósito exagerado de matriz óssea à osso fica muito rígido a ponto de quebrar com mais facilidade.

A

Doença de paget

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18
Q

Estágios da doença de paget

A

Osteolitico (reabsorção ossea)
Osteoplástico e osteoblastico
Osteoesclrrotica

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19
Q

Nas neoplasias ósseas os tumores …. são os mais comuns …

A

Fibrosos e produtores de matriz (osteocondroma e defeito cortical fibroso)

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20
Q

Tumor ósseo mais comum

A

Osteocondroma

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21
Q

Qual o tumor ósseo que tem predileção pela metá se de osso longo, intramedular, é solitário (lesão única), pouco diferenciado e produz uma matriz predominantemente óssea

A

Osteossarcoma

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22
Q

Neoplasia benigna e solitária, ocorrendo principalmente em adultos de meia-idade.
➔ Projetam-se das superfícies subperiosteais ou endosteais do córtex, formando projeções para dentro ou para fora do osso à mais comum em ossos do crânio e da face.

A

Osteoma

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23
Q

Síndrome de Gardner gera qual tumor

A

Múltiplos osteomas

24
Q

Diferença da osteoma osteoide e osteoblastoma

A

Osteoma osteoide: menor que 2cm, entre 2ª e 3ª década, lesões dolorosas no esqueleto apendicular (fêmur e tíbia).
➔ Osteoblastoma: mesmas características morfológicas, geralmente na coluna vertebral.

25
Q

➔ Representa 20% dos tumores ósseos primários à é o câncer ósseo mais comum.
➔ 75% dos casos é em pacientes com menos de 20 anosL

A

Osteossarcoma

26
Q

Exame radiológico: massa destrutiva grande, lítica, margens pouco nítidas, que pode romper o córtex e levantar o periósteo formando o sinal do Triângulo de Codman (levantamento do periósteo).

A

Osteossarcoma

27
Q

Tumor ósseo mais comum.

A

Osteocondroma

28
Q

Neoplasia benigna constituída por cartilagem e fixada ao esqueleto subjacente por um pedículo ósseo. Crescimento lento.
➔ Fim da adolescência ou adulto jovem, mais comum no joelho, pelve, escápula e costelas.

A

Osteocondroma

29
Q

Tumores benignos de cartilagem hialina dentro do tecido ósseo

A

Condroma ou encondroma

30
Q

Doença de Ollier causa qual tumor

A

Condroma ou encondroma

31
Q

Tumor maligno com amplo espectro de achados clínicos e patológicos
➔ Bem menos frequentes do que os osteossarcomas
➔ 5ª década
Produtor de cartilagem

A

Condrossarcoma

32
Q

Radiologia: lesões em saca bocado

A

Mieloma

33
Q

Paciente com mieloma

A

50 a 70 anos

34
Q

Pseudosarcoma reativo mais comum; não é um tumor propriamente dito. Tumor de partes moles

A

Fascite nodular

35
Q

Etapas consolidação fraturas

A

1) Hematoma + infiltrado de células inflamatórias
2) Calo de tecidos moles ao final da primeira semana
3) Formação do calo osseo ao final de 6 a 8 semammas

36
Q

O que é a formação exagerada de calo osseo

A

Normalmente, no local da fratura, após a consolidação, há formação de forma exagerada do calo ósseo (fica protuberante)  se o osso não for alinhado perfeitamente, há formação ainda maior deste calo  esta porção em excesso, se não houver nenhuma deformidade, será reabsorvida (ação dos osteoclastos)  se não estiver alinhado, não haverá reabsorção.

37
Q

O que pode gerar complicações na recuperação de uma fratura
(cite 3)

A

Imobilização insuficiente (pseudoartrose)

Infecções

Desnutrição

DM

Insuficiencia vascular

38
Q

adolescência, metáfise distal do fêmur ou metáfise proximal da tíbia

A

Osteossarcoma

39
Q

adultos de meia idade, lesões de tronco, cintura escapular e pélvica.

A

Condrossarcoma

40
Q

 Neoplasia benigna e solitária, ocorrendo principalmente em adultos de meia-idade.
 Projetam-se das superfícies subperiosteais ou endosteais do córtex, formando projeções para dentro ou para fora do osso  mais comum em ossos do crânio e da face.
 Síndrome de Gardner  paciente fica com múltiplos osteomas pelo corpo.

A

OSteoma

41
Q

 Macroscopia: a maioria das lesões apresenta crescimento rápido, bastante dor, podendo comprometer a cavidade articular produzindo uma matriz predominantemente óssea. Geralmente associadas as fraturas patológicas. Podem apresentar metástases pulmonares.

A

Osteossarcoma

42
Q

sinal do Triângulo de Codman

A

OSteossarcoma

43
Q

Paciente com condrossarcoma

A

50 anos

44
Q

 30-50% das crianças maiores de 2 anos; são defeitos do desenvolvimento
 Metáfise distal do fêmur e tíbia proximal
 Lesões compostas por fibroblastos e histiócitos
 Bilaterais e múltiplos
 Defeitos corticais fibrosos são lesões menores de 5cm  acima disto, é fibroma não ossificante
 Pouquíssima repercussão clínica para o paciente

A

Defeito cortical fibroso / Fibroma não-ossificante

45
Q

 Lesão benigna, semelhante ao defeito cortical fibroso, mas aqui, todos os componentes do osso normais estão presentes, mas pouco diferenciados e não se chega a uma estrutura madura. Geralmente acomete a mandíbula ou a maxila.

A

Displasia fibrosa

46
Q

 Tumor maligno de células primitivas bastante raro
 Representa 6-10% dos tumores ósseos malignos primários
 Mais comuns no fêmur
 Em função de afetar a camada medular, pode causar febre, anemia e leucocitose.

A

Sarcoma de Ewing ou tumor neuroectodérmico primitivo

47
Q

 Pouco frequente, porém agressivo  se comporta como tumor maligno, mas não é, pois causa agressões a nível local.
 Característica ** causa implantes pulmonares que não progridem **
 Fêmur distal ou tíbia proximal
 Sintomas semelhantes à artrite, com fraturas patológicas

A

Tumor de células gingantes

48
Q

 Pseudosarcoma reativo mais comum; não é um tumor propriamente dito.
 Ocorre em partes moles, geralmente no tecido subcutâneo
 Antebraço, tórax e dorso
 Massa solitária de crescimento rápido e doloroso  trauma antecedente em 10-15% dos casos
 Configuração nodular e margens mal definidas
 Raramente recidiva após excisão

A

Fasciíte nodular

49
Q

 Osso metaplásico
 História de trauma é muito comum
 No meio esportivo é bastante comum, após traumas consecutivos  coxas, panturrilhas
 Deve ser distinguida de osteossarcoma extraósseo.

A

Miosite ossificante

50
Q

 Tumores fibrosos não agressivos ou sarcomas de baixo grau
 Grandes massas infiltrativas ocasionalmente dolorosas
 Associação com locais de trauma ou cirurgias prévias  relativamente comum após cesáreas.

A

Fibromatose profunda

51
Q

 Denso depósito de colágeno em alguma região do corpo
 Palmar, plantar e peniana

A

Fibromatose superficial

52
Q

 Comum na infância e adolescência
 Geralmente na cabeça e pescoço ou TGU
 Agressivos, rápido crescimento, mas com cura completa em 65% dos casos

A

Rabdomiossarcoma

53
Q

 Tumor benigno da musculatura lisa  comumente no útero, mas pode ocorrer em qualquer local que tenha musculatura lisa

A

Leiomioma

54
Q

 Representa de 10-20% dos tumores de partes moles
 Mais comum em mulheres
 Maioria dos casos são tratáveis
- maligno

A

Leiomiossarcoma

55
Q

Estrutura responsável pela consolidação da fratura

A

Calo mole

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