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Patologia aplicada > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

Causas leucocitose (citar 3 pelo menos)

A

Infecções bacterianas
Queimaduras
Asma
Tuberculose
Vasculite
Infecções parasitárias
IAM

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2
Q

Causas Linfopenia (citar 3 pelo menos)

A

Corticoide cronico
HIV
Desordens autoimunes
Desnutrição
Imunodeficiencia congenita

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3
Q

Causas Neutropenia (agranulocitose) (citar 3 pelo menos)

A

Anemia
Tuberculose
LES
Infecções bacterianas e fungicas

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4
Q

Como diferenciar linfoma de linfadenite

A

Linfoma não tem dor local

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5
Q

 A grande maioria das neoplasias linfoides se origina de células ….

A

B

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6
Q

 É o câncer mais comum em crianças

A

Leucemia/linfoma linfomablástica aguda

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7
Q

Prógnotico da LLA

A

 95% dos casos apresentam remissão completa; excelente prognóstico no geral, especialmente para crianças entre 2-10 anos; abaixo de 2 anos prognóstico pode ser pior.

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8
Q

A LLA pode acometer que células

A

Linfócitos B precurosores ou T imaturos

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9
Q

LLA acomete em maioria células

A

Células b precurorsoras

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10
Q

leucemia mais comum em adultos

A

Leucemia linfocítica crônica / Linfoma linfocítico de pequenas células

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11
Q

Leucemia que Ocorre apagamento da arquitetura usual dos linfonodos

A

Lecemia linfocítica crônica

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12
Q

Pacientes caracteristico de LLC

A

Acima de 50 anos

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13
Q

Sintomas LLC

A

Maioria assintomático
Se sintomas: perda de peso, anorexia, linfadenopatia generalizada e hepatoesplenomegalia em 50-60% dos casos

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14
Q

Como diferenciar leucemia linfocítica crônica de linfoma linfocítico de pequenas células

A

Acima de 4000 linfocitos indica LLC

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15
Q

Pior prognósitco da LLC

A

Síndrone de richter

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16
Q

** Forma mais comum de linfoma não-hodgkiniano**, responsável por 45% dos casos de linfomas em adultos

A

Linfoma folicular

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17
Q

paciente comum de linfoma difuso de grandes células B

A

60 anos

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18
Q

Linfoma Comumente atacam o anel de Waldeyer e comum no intestino

A

Linfoma difuso de grandes células B

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19
Q

 Respondem muito bem à quimioterapia, mas as células apresentam alto índice mitótico (quase 100%)  linfonodos crescem muito rápido, de um dia para o outro podem dobrar de tamanho.

A

Linfoma de burkitt

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20
Q

 Presença de proteína de Bence-jones na urina

A

Mieloma multiplo

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21
Q

Lesões em saca bocado na radiologia

A

Mieloma

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22
Q

doença única isolada de destruição óssea  apenas uma lesão solitária no tecido ósseo

A

Plasmocitoma

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23
Q

 Comprometimento do esqueleto em múltiplos locais, podendo haver também comprometimento de linfonodos e pele. Essas lesões causam lise de ossos.

A

Mieloma multiplo

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24
Q

Nessa doença, os plasmócitos também apresentam capacidade de secretar uma imunoglobulina monoclonal, que vai para o sangue em grande quantidade, deixando o sangue mais viscoso  síndrome de hiperviscosidade  propicia IAM, trombose, distúrbios neuromotores.

A

Linfoma linfoplasmocítico

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25
Q

Paciente com linfoma linfoplasmocítico

A

60 a 70 anos

26
Q

 Presença de linfocitose  inferior a 20.000mm³

A

Linfoma de células do manto

27
Q

 Polipose linfomatoide do intestino delgado  pacientes com propensão aumentada para ter esta doença

A

Linfoma células do manto

28
Q

 Tendem a surgir em tecidos acometidos por distúrbios inflamatórios crônicos de origem autoimune  doença de Sjogren e tireoidite de Hashimoto)
 Podem atacar mucosas formando maltomas

A

Linfoma da zona marginal

29
Q

Doença hemato que produz quantidade abundante de iG

A

mieloma

30
Q

 Desorganização dos linfonodos comprometidos pela proliferação de linfócitos T; pode haver presença de células inflamatórias, como eosinófilos, macrófagos e angiogênese. Semelhança morfológica à linfadenite  dx só é confirmado por imunofenotipagem.

 Linfadenopatia generalizada, eosinofilia, prurido, febre e perda de peso.

A

Linfoma de células T periféricas não-especificado

31
Q

 Neoplasias de células T CD4+ observada em pacientes infectados pelo HTLV-1

A

Leucemia / Linfoma de células T do adulto

32
Q

Micose fungoide/ Síndrome sezary

A

Fase pré mitotica -> lesões pequenas de pele -> aumentam e viram placas -> viram tumores -> acabam se tornando uma eritrodermia generalizada

33
Q

 Surge em próteses mamárias
 Está com prevalência aumentada em função do aumento de cirurgias plásticas

A

Linfoma anaplásico de Grandes células

34
Q

Linfoma que causa acúmulo de células RS

A

Linfomas de Hodgkin

35
Q

Sintomas B

A

Febre, sudorese noturna e perda de peso superior a 10% do peso corporal

36
Q

Subtipo da doença de hodgkin onde células RS são menos frequentes e presença de células lacunares e faixas de colágeno fazendo que linfonodo fica tapado de colágeno

A

Esclerose nodular

37
Q

Subtipo de hodgkin associado com idade avançada e sintomas B

A

Celularidade mista

38
Q

Subtipo de hodgkin onde há Apagamento difuso da estrutura dos linfonodos por infiltrado celular heterogêneo constituído por pequenos linfócitos, eosinófilos, plasmócitos e macrófagos.

A

Celularidade mista

39
Q

Subtipo de hodgkin do mais comum ao menos comum

A

Esclerose nodular
Celularidade mista
Predominância linfocitica

40
Q

Subtipo de hodgkin que há
➔ Apagamento nodal devido a um infiltrado vagamente nodular de linfócitos.
➔ Linfadenopatia geralmente cervical ou axilar

A

Predominância linfocitica

41
Q

Diferença entre hodgkin e não hogkin

A

Hodgkin é mais localizado em um grupo singular de linfonodos, com anel de waldeyer e linfonodos mesentério raramente envolvidos

Não hodgkin envolve mulTiplos linfonodos, com Ane, de waldeyer e linfonodos mesentério comumente envolvidos

42
Q

Pacientes com leucemia mieloide aguda

A

15-39 anos

43
Q

Constituem apenas 20% das leucemias da infância

A

Leucemia mieloide aguda

44
Q

Paciente pode apresentar pancitopenia mesmo com medula óssea hipercelular ou normocelular

A

Síndromes mielodisplasicas

45
Q

Todas as células estão aumentadas à eritrocitose, granulocitose, trombocitose à risco aumentado para AVC, IAM e eventos tromboembólicos.

A

Policitemia vera

46
Q

➔ Distúrbio de células primordiais hematopoiéticas que determina aumento do número de megacariócitos à plaquetas ficam acima de 600.000mm³

A

Trombocitosw essencial que

47
Q

Progressão precoce para fibrose medular (fibroblastos) à colágeno dentro da medula óssea à a fibrose faz com que a célula não seja liberada de forma adequada
➔ Progressivamente, esse depósito de colágeno vai destruindo a medula óssea, a qual vai se tornando hipocelular.

A

Mielofibrose

48
Q

Proliferação clonal das células de langerhans à célula apresentadora de antígenos à pode resultar em 3 doenças: doença de Letterer-Siwe (ocorre antes dos 2 anos de idade), granuloma eosinofílico (cavidades medulares dos ossos) e tríade de Hand-Schuller-Christian (defeitos na calota craniana, diabetes insipidus e exoftalmia).

A

Histiocitose de células de langerhans

49
Q

Polipose linfomatoide do intestino delgado à pacientes com propensão aumentada para ter esta doença.

A

Linfoma de células do manto

50
Q

Prognóstico LLA bom

A

Maiores de dois anos
Baixas contagens de leucócitos

51
Q

Prognóstico LLA ruim

A

Abaixo de 2 anos ou acima de 10 anos
Acima de 100 mil blatoa
Cromossomo Filadélfia

52
Q

 Leucemia que pode se transformar em neoplasias mais agressivas (síndrome de Richter)

A

LLC

53
Q

Leucemia muito resistentes à quimioterapia comum em homens caucasianos

A

Leucemia de células pilosas

54
Q

 Acúmulo de blastos na medula óssea indica

A

Leucemia mieloide aguda

55
Q

 Acúmulo de blastos na medula óssea indica

A

Leucemia mieloide aguda

56
Q

 Macroglobulinemia de Waldestrom está ligado a …

A

Leucemia linfoplasmocitica

57
Q

 Progressão precoce para fibrose medular (fibroblastos)  colágeno dentro da medula óssea  a fibrose faz com que a célula não seja liberada de forma adequada
 Progressivamente, esse depósito de colágeno vai destruindo a medula óssea, a qual vai se tornando hipocelular.

A

Mielofibrose

58
Q

90% dos pctes apresentam alterações numéricas ou estruturais nos cromossomos das células leucêmicas. Hiperdiploidia e poliploidia.

A

LLA

59
Q

secretam IgM monoclonal e não é mieloma

A

Linfoma plasmocítico

60
Q

Sintomas B estão intimamente ligados com a …

A

Doença de Hodgkin

61
Q

Leucemia mieloide crônica: acomete adultos entre …

A

25 a 60 anos

Patologia aplicada (3 decks)

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