Orientation clinique en pratique Flashcards

1
Q

Orientatio étiologique en fonction de la vitesse d’apparition d’un déficit moteur ou sensitif des membres :

A
  • Aiguë : vasculaire, traumatique, hypoglycémie
  • Subaiguë : tumeur (progressif en tache d’huile), inflammatoire, infection
  • Chronique : tumeur (progressif en tache d’huile), dégénératif
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Q

Orientation étiologique devant un déficit sensitivo-moteur transitoir :

A

Aura migraineuse :

  • Durée : Plusieurs minutes
  • Symptômes : Positifs (++) et négatifs : ophtalmo > sensitive > phasique > motrice

AIT :

  • Durée : Brutale
  • Symptômes : Négatifs

Epilepsie :

  • Durée : Quelques secondes
  • Symptômes : Positifs stéréotypés
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Q

Synthèse devant un déficit sensitivo-moteur des membres :

A

Atteinte centrale :

  • Syndrome pyramidal :
    • Lésion : Voie pyramidale (cortex, capsule interne, tronc, moëlle)
    • Déficit moteur : Atteinte topographique (hémiplégie totale, brachio-faciale…)
    • Tonus : Hypertonie spastique (en flexion des membres supérieurs et en extension des membres inférieurs)
    • ROT : Vifs, diffus, polycinétiques
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : A tous les modes
    • Signes associés : Déficits sur extenseurs membres supérieurs et fléchisseur membres inférieurs / Signe de Babinski / Signe de Hoffman / Trépilation épileptoïde de la cheville / Marche en fauchage
  • Syndrome extra-pyramidal :
    • Lésion : Noyaux gris centraux
    • Déficit moteur : Non
    • Tonus : Hypertonie plastique
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Akinésie/ Tremblement de repos / Marche à petit pas
  • Syndrome médullaire :
    • Lésion : Moëlle
    • Déficit moteur : Para/tétraplégie
    • Tonus : Hypertonie spastique
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Oui
    • Déficit sensitif associé : Oui
    • Signes associés : Syndrome lésionnel/ Syndrome rachidien

Atteinte périphérique :

  • Syndrome neurogène :
    • Lésion : Système nerveux périphérique
    • Déficit moteur : Atteinte topographique
    • Tonus : Normale ou hypotonie
    • ROT : Diminués ou abolis
    • Amyotrophie : Oui
    • Déficit sensitif associé : Oui
    • Signes associés : Signes végétatifs / Crampes/ Fasciculations / Steppage
  • Syndrome myasthénique :
    • Lésion : Jonction neuromusculaire
    • Déficit moteur : fatigabilité
    • Tonus : Normal
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Ptosis/ Atteinte pharyngo-laryngée / fatigabilité
  • Syndrome myogène :
    • Lésion : Muscle
    • Déficit moteur : Proximal
    • Tonus : Hypotonie
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Oui (mais possible hypertrophie)
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Douleurs musculaires / Myotonie/ Abolition réflexe idiomusculaire / marche dandinant
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Q

Synthèse devant un déficit sensitivo-moteur des membres :

A

Atteinte centrale :

  • Syndrome pyramidal :
    • Lésion : Voie pyramidale (cortex, capsule interne, tronc, moëlle)
    • Déficit moteur : Atteinte topographique (hémiplégie totale, brachio-faciale…)
    • Tonus : Hypertonie spastique (en flexion des membres supérieurs et en extension des membres inférieurs)
    • ROT : Vifs, diffus, polycinétiques
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : A tous les modes
    • Signes associés : Déficits sur extenseurs membres supérieurs et fléchisseur membres inférieurs / Signe de Babinski / Signe de Hoffman / Trépilation épileptoïde de la cheville / Marche en fauchage
  • Syndrome extra-pyramidal :
    • Lésion : Noyaux gris centraux
    • Déficit moteur : Non
    • Tonus : Hypertonie plastique
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Akinésie/ Tremblement de repos / Marche à petit pas
  • Syndrome médullaire :
    • Lésion : Moëlle
    • Déficit moteur : Para/tétraplégie
    • Tonus : Hypertonie spastique
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Oui
    • Déficit sensitif associé : Oui
    • Signes associés : Syndrome lésionnel/ Syndrome rachidien

Atteinte périphérique :

  • Syndrome neurogène :
    • Lésion : Système nerveux périphérique
    • Déficit moteur : Atteinte topographique
    • Tonus : Normale ou hypotonie
    • ROT : Diminués ou abolis
    • Amyotrophie : Oui
    • Déficit sensitif associé : Oui
    • Signes associés : Signes végétatifs / Crampes/ Fasciculations / Steppage
  • Syndrome myasthénique :
    • Lésion : Jonction neuromusculaire
    • Déficit moteur : fatigabilité
    • Tonus : Normal
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Ptosis/ Atteinte pharyngo-laryngée / fatigabilité
  • Syndrome myogène :
    • Lésion : Muscle
    • Déficit moteur : Proximal
    • Tonus : Hypotonie
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Oui (mais possible hypertrophie)
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Douleurs musculaires / Myotonie/ Abolition réflexe idiomusculaire / marche dandinant
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Q

Synthèse devant un déficit sensitivo-moteur des membres :

A

Atteinte centrale :

  • Syndrome pyramidal :
    • Lésion : Voie pyramidale (cortex, capsule interne, tronc, moëlle)
    • Déficit moteur : Atteinte topographique (hémiplégie totale, brachio-faciale…)
    • Tonus : Hypertonie spastique (en flexion des membres supérieurs et en extension des membres inférieurs)
    • ROT : Vifs, diffus, polycinétiques
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : A tous les modes
    • Signes associés : Déficits sur extenseurs membres supérieurs et fléchisseur membres inférieurs / Signe de Babinski / Signe de Hoffman / Trépilation épileptoïde de la cheville / Marche en fauchage
  • Syndrome extra-pyramidal :
    • Lésion : Noyaux gris centraux
    • Déficit moteur : Non
    • Tonus : Hypertonie plastique
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Akinésie/ Tremblement de repos / Marche à petit pas
  • Syndrome médullaire :
    • Lésion : Moëlle
    • Déficit moteur : Para/tétraplégie
    • Tonus : Hypertonie spastique
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Oui
    • Déficit sensitif associé : Oui
    • Signes associés : Syndrome lésionnel/ Syndrome rachidien

Atteinte périphérique :

  • Syndrome neurogène :
    • Lésion : Système nerveux périphérique
    • Déficit moteur : Atteinte topographique
    • Tonus : Normale ou hypotonie
    • ROT : Diminués ou abolis
    • Amyotrophie : Oui
    • Déficit sensitif associé : Oui
    • Signes associés : Signes végétatifs / Crampes/ Fasciculations / Steppage
  • Syndrome myasthénique :
    • Lésion : Jonction neuromusculaire
    • Déficit moteur : fatigabilité
    • Tonus : Normal
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Ptosis/ Atteinte pharyngo-laryngée / fatigabilité
  • Syndrome myogène :
    • Lésion : Muscle
    • Déficit moteur : Proximal
    • Tonus : Hypotonie
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Oui (mais possible hypertrophie)
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Douleurs musculaires / Myotonie/ Abolition réflexe idiomusculaire / marche dandinant
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Q

Synthèse devant un déficit sensitivo-moteur des membres :

A

Atteinte centrale :

  • Syndrome pyramidal :
    • Lésion : Voie pyramidale (cortex, capsule interne, tronc, moëlle)
    • Déficit moteur : Atteinte topographique (hémiplégie totale, brachio-faciale…)
    • Tonus : Hypertonie spastique (en flexion des membres supérieurs et en extension des membres inférieurs)
    • ROT : Vifs, diffus, polycinétiques
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : A tous les modes
    • Signes associés : Déficits sur extenseurs membres supérieurs et fléchisseur membres inférieurs / Signe de Babinski / Signe de Hoffman / Trépilation épileptoïde de la cheville / Marche en fauchage
  • Syndrome extra-pyramidal :
    • Lésion : Noyaux gris centraux
    • Déficit moteur : Non
    • Tonus : Hypertonie plastique
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Akinésie/ Tremblement de repos / Marche à petit pas
  • Syndrome médullaire :
    • Lésion : Moëlle
    • Déficit moteur : Para/tétraplégie
    • Tonus : Hypertonie spastique
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Oui
    • Déficit sensitif associé : Oui
    • Signes associés : Syndrome lésionnel/ Syndrome rachidien

Atteinte périphérique :

  • Syndrome neurogène :
    • Lésion : Système nerveux périphérique
    • Déficit moteur : Atteinte topographique
    • Tonus : Normale ou hypotonie
    • ROT : Diminués ou abolis
    • Amyotrophie : Oui
    • Déficit sensitif associé : Oui
    • Signes associés : Signes végétatifs / Crampes/ Fasciculations / Steppage
  • Syndrome myasthénique :
    • Lésion : Jonction neuromusculaire
    • Déficit moteur : fatigabilité
    • Tonus : Normal
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Non
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Ptosis/ Atteinte pharyngo-laryngée / fatigabilité
  • Syndrome myogène :
    • Lésion : Muscle
    • Déficit moteur : Proximal
    • Tonus : Hypotonie
    • ROT : Normaux
    • Amyotrophie : Oui (mais possible hypertrophie)
    • Déficit sensitif associé : Non
    • Signes associés : Douleurs musculaires / Myotonie/ Abolition réflexe idiomusculaire / marche dandinant
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