organisation du systeme nerveux Flashcards

1
Q

quelle sont les deux partie de SN

A

SNC
SNP

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Q

quelle sont les organe de SNC

A

encéphale +moelle épinière

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3
Q

de quoi constituer le SNP

A

nerf et ganglion

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4
Q

quelle sont les organe de encephale

A

cerveau +tronc cerebral +cervelet

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5
Q

quelle sont les constituent de SNP

A

1-afferent
2-effrent

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6
Q

de quoi constituent les afferent

A

1-neurofibre afferent visceculaire
2-neurofibre afferent somatique

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7
Q

qui sont constituent les efferent

A

1-systeme nerveux somatique
2-systeme nerveux autonome

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8
Q

de quoi constituer systeme nerveux autonome

A

de système sympathique et parasympathique

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9
Q

qui est 3 fonction de SN

A

Fonction sensitive: détection des
modifications internes et externes (rôle
des récepteurs).
* Fonction intégratrice: analyse et intègre
les informations venant des récepteurs,
comparaison avec des valeurs de
références puis décision d‘une réponse
appropriée.
* Fonction motrice: envoie un signal à
l‘effecteur

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10
Q

comibien on a de gliocyte par neurone

A

10 a 50 par neurone

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10
Q

qui est le plus grand les neurone ou les gliocites

A

les neurone

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11
Q

quelle sont les type de gluocyte

A

astrocyte oligodendrocyte cellule de shwann microglie nevroglie ependymaire

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12
Q

qui est le role de gliocyte

A

> > Soutien structural et métabolique
Échanges entre les capillaires et les neurones
Régulation du milieu chimique autour des neurones
Phagocytose des cellules mortes et des corps étrangers
(microorganismes), Gaine de myéline (oligodendrocytes et
neurolemnocytes)
Récemment: participation à la transmission et la
modulation de signaux nerveux

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13
Q

est ce que les neurone peut se divise

A

non il y a certain region de hypocampe et les nerf olfactif

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14
Q

est ce que les neurone present une court duré de vie

A

non

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15
Q

est ce que les neurone sont secretrice

A

oui secrete de neurotransmetteur aux niveau de synapse

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16
Q

est ce que les neurone n’utilse pas beucoup d’energie

A

non il utilise bcp

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17
Q

qui est le role de dendritique

A

role de reception

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18
Q

est ce que le corps de neurone a de forme variable

A

oui

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19
Q

qui est le role de axone

A

role de conductio

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20
Q

est ce que la repartition des organe cytoplasmique est homogene

A

non

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21
Q

quelle sont les type de sqellete aux niveau de cytoplasme

A

microtubile microfillament neuroflilament

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22
Q

est ce que les dedrite present de rubosome

A

oui ,peut synthetiser ces propre protein(protein de squelette )

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23
Q

est ce que l’axone present de ribosome

A

non ,presnt juste des methochondrie et desvisecule de transpor

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24
Q

quelle sont les 4 type de transport axonaux

A

– Transport antérograde rapide: transport de vésicules (40-60 nm) et des proteines le long des microtubules de l’axone
à une vitesse de 100 à 400 mm par jour.
– Transport antérograde lent: transport du cytosquelette à une vitesse de 0,1 à 2 mm par jour.
– Transport rétrograde rapide: transport de corps plurivésiculaires (100-300 nm) le long des microtubules de l’axone
vers le soma à une vitesse de 100 à 400 mm par jour.
– Transport des mitochondries: vitesse de 10 à 40 mm par jour.

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25
Q

quelle sont la cllasification structural des neurone

A

voir cours

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26
Q

quelle est la claasification fonctionelle des neuron

A

neurone sensorielle>passe l’information de récepteur sensorielle vers SNC SONT PLUPAR DES NEURONE UNIPOLAIRE OU BIPOLAIRE
NEURONE MOTEUR >PASSE L’INFORMATION DE SNC VERS PERIPHERIQUE SONT PLUPART DES NEURONE MULTIPOLAIRE
INTRRE NEURONE >SITUÉ ENTRE NEURONE MOTEUR ET SENSITIVE SONT LA PLUPART DES NEURONE MULTIPOLAIRE

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27
Q

QUELLE SONT LES DEUX FORME DE MYELINE

A

CELULE DE SCHWANN POUR SYSTEME NERVEUX PERIPHERIQUE
OLIGODENDROCYTE POUR SNC

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28
Q

QUI SONT LES ROLE DE MYELINE

A

PROTEGE L’AXONE
ISOLE ELECTRIQUEMENT LES AXONE(CAR GRAIN DE MYELIN PRESENT PLUS DE LIPIDE QUE DE PROTEIN DANS MB PLASMIQUE )
ACROIT LA VITESSSE DE PROPAGATION DE L’INFLUX

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29
Q

C’EST QUOI UN SYNAPSE

A

C’EST POINT DEJONCTION ENTRE DEUX NEURONE OU NEURONE ET UNE AUTRE CELLULE

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30
Q

QUI sont LES STRUCTEUR QUI LIENT DEUX NEURONE

A

BOUTON SYNAPTIQUE AVEC DENDRITE OU PERICARYON

31
Q

qui sont les structure qui lient neurone et une autre cellule

A

synapse et mb plasmique

32
Q

comment differencier entre synapse exitatrice et inhibitrice et quelle sont les deux ype de synapse

A

> Si activité de la cellule post-synaptique ↑= synapse excitatrice
Si l’activité de la cellule post-synaptique ↓= synapse inhibitrice
2 types de synapses:&raquo_space; Synapse chimique: Sécrétion de substances chimiques(neuromédiateur).
> Synapse électrique: Assez rares chez l’homme.

33
Q

comment on a activité de synapse

A

voir cour

34
Q

comment fonctionne une synapse

A

https://fr.khanacademy.org/science/biologie-a-l-ecole/x5047ff3843d876a6:bio-5e-annee-sciences-de-base/x5047ff3843d876a6:bio-5-1h-influx-nerveux/v/neuronal-synapses-chemical

35
Q

qui est la caractere commun etre les neurotransmetteru

A

Ils sont stockés dans des vésicules synaptiques, libérées lorsque du

entre dans la terminaison axonale en réponse à un potentiel d’action,

36
Q

donner des exemple de neurotransmetteur exitateur et inhibiteur

A

Le glutamate constitue le principal signal excitateur du système nerveux central.
Le GABA représente le principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau des vertébrés adultes.
La glycine est le neurotransmetteur inhibiteur principal de la moelle épinière.

37
Q

est ce que on caracterise lle neurotransmetteur d’une face que c’est exitateur et inhibiteur

A

non

38
Q

est ce que il y a des recepteur specifique aux neurotransmetteur

A

non

39
Q

pourquoi on ne peut pas dire que ce neurotransmetteur est tjs exitateur ou inhibiteur

A

L’effet excitateur ou inhibiteur d’un certain neurotransmetteur au niveau d’une synapse donnée dépend donc des récepteurs présents sur la cellule postsynaptique (cible).

40
Q

donner un exemple sur le role de recpteur sur effet de neurotransmetteur

A

Pour que cela soit plus concret, prenons un exemple. Le neurotransmetteur acétylcholine a un effet excitateur au niveau de la jonction neuromusculaire du muscle squelettique, ce qui provoque la contraction du muscle. À l’inverse, il est inhibiteur dans le cœur, où il ralentit la fréquence cardiaque. Ces effets contraires s’expliquent par la présence de deux différents types de récepteurs de l’acétylcholine à ces deux endroits.

41
Q

c’Est quoi un recepteur nictonian

A

c’est les recpteur de acetyle choline aux niveau de muscle squelettique

42
Q

qui est lenom de recepteur de acetyl chpoline aux niveau de muscle cardique

A

recepteur muscarinique

43
Q

qui sont les type de recepteur de neurotransmetteur

A

Les canaux ioniques sensibles à un ligand. Ces récepteurs protéiques sont des canaux ioniques transmembranaires qui s’ouvrent directement en réponse à un ligand.
Les récepteurs métabotropes. Il ne s’agit pas de canaux ioniques. La liaison d’un neurotransmetteur déclenche une voie de signalisation, qui peut indirectement ouvrir ou fermer des canaux (ou avoir un tout autre effet).

44
Q

donner des exeple de recpteur lié a un ligand

A

Les canaux ioniques sensibles à un ligand comprennent les récepteurs nicotiniques (de l’acétylcholine) mentionnés ci-dessus, ainsi que de nombreux récepteurs du glutamate, de la glycine, et du GABA (des acides aminés neurotransmetteurs). L’un des récepteurs de la sérotonine est également un canal ionique sensible à un ligand, tout comme certains récepteurs des neurotransmetteurs purinergiques.

45
Q

est ce que les recepteur metabotrope peut activer des recpteur sensible aux ligand

A

un neurotransmetteur qui se lie à un récepteur métabotrope peut changer la manière dont la cellule répond à un deuxième neurotransmetteur qui agit par le biais d’un canal ionique sensible à un ligand

46
Q

qui est l’autre fonction peut joué recepteur métabotrope

A

La transmission de signaux à travers les récepteurs métabotropes peut également avoir des effets sur la cellule postsynaptique, qui n’impliquent pas du tout les canaux ioniques.

47
Q

donner des exemple de recepteur metabotrop

A

Les récepteurs métabotropes incluent la classe muscarinique des récepteurs de l’acétylcholine, la plupart des récepteurs des amines biogènes (es amines biogènes comme la dopamine, la noradrénaline, l’adrénaline, la sérotonine et l’histamine, qui sont fabriquées à partir de précurseurs d’acides aminés.)et tous les récepteurs des neuropeptides.(Les neuropeptides sont composés d’au moins trois acides aminés et sont plus grands que les neurotransmetteurs à faible poids moléculaire. Il existe un grand nombre de neuropeptides différents. Certains d’entre eux incluent les endorphines et les enképhalines, qui inhibent la douleur ; la substance P, qui transmet les signaux de douleur ; et le neuropeptide Y, qui stimule l’appétit et peut prévenir les crises.
)

48
Q

qui est effet de neurotransmetteur gazeux

A

De plus, au lieu d’interagir avec les récepteurs de la membrane plasmique des cellules cibles, les neurotransmetteurs gazeux traversent la membrane et agissent directement sur des molécules à l’intérieur de la cellule.°

49
Q

est ce que on n’a pas de diminution de potentielle d’action au cour de passage aux niveau d’axone

A

https://youtu.be/EVjpSJ-skRc

50
Q

C’EST QUOI LA DIFFERENCE ENTRE HYPERPOLARISATION ET DEPOLARISATION

A

L’hyperpolarisation est le moment où le potentiel de membrane devient plus négatif à un endroit particulier de la membrane neuronale, alors que la dépolarisation se produit quand le potentiel de membrane devient moins négatif (plus positif)

51
Q

COMMENT POTENTIELLE GRADUÉ PEUT DONNER DE POTENTIELLE D’ACTION

A

https://youtu.be/AQr0rNyUnFM

52
Q

COMMENT ON A LA TRANSMITION DE INFLUX NERVEUX D’UN SEUL DIRECTION

A

Tout d’abord, quand une fraction de la membrane (par exemple, juste au collet de l’axone) encourt un potentiel d’action, beaucoup d’ions

s’engouffrent dans la cellule à ce niveau. Ces ions se propagent latéralement à l’intérieur de la cellule. Ainsi, ils peuvent dépolariser une portion voisine de la membrane, ce qui déclenche l’ouverture de canaux sodium sensibles à la tension et déclenche un autre potentiel d’action dans la zone adjacente.
Ensuite, le potentiel d’action ne peut se propager que dans une seule direction — du corps cellulaire vers la terminaison axonale — parce que la zone membranaire à l’origine du potentiel d’action est dans une “période réfractaire” et ne peut pas en émettre un autre.

53
Q

C’EST QUOI LA PERIODE DE REFRACTION

A

La période réfractaire est principalement due à l’inactivation des canaux sodium sensibles à la tension, qui se produit à la pointe du potentiel d’action et persiste pendant la plus grande partie de la période d’hyperpolarisation. Ces canaux sodiques inactivés ne peuvent pas s’ouvrir, même si le potentiel de membrane dépasse le seuil. La lente fermeture des canaux potassium sensibles à la tension, qui se traduit par une hyperpolarisation, contribue également à la période réfractaire, car elle rend plus difficile la dépolarisation de la membrane (même une fois que les canaux sodium sensibles à la tension sont à nouveau actifs).

54
Q

est ce que les neurotransetteur rest tout la vie

A

non lors il accomplis sa mission il est eliminer soit par degradation par enzyme ou capter par cellule gliales(astrocyte ) ou capter par bouton synaptique pour recyclage
ou diffuse hors de la font synaptique

55
Q

est ce que lors d’un neurone est ce que tout les dendrite present de signal stimulant , si non qui qui mecanisme pour dire est ce on va stimuler le neurone ou inhiber

A

non ,1-S’il y a plus de PPSE / PPSI, le neurone moteur est dépolarisé au delà du seuil: influx
(excitation).
2-S’il y a plus de PPSI / PPSE, le neurone moteur ne se dépolarise pas jusqu’au seuil:
pas d’influx (inhibition).

56
Q

c’est quoi toxine tetanique

A

-La toxine tétanique (TeNT)
sécrétée par la bactérie
responsable du tétanos inhibe
la sécrétion du
neurotransmetteur qui inhibe
les neurones moteur des
muscles antagonistes au cours
d’un mouvement

57
Q

qui est la difference entre sommation spacial et tomporalle

A

sommation temporelle c’Est adition de plusieur potentielle post-synatique excitateur aux cour du temps pour arrivé a un seuill pour declecher un PA
sommation spacial c’est adition de plusieur PPSE au meme temps sut aux presenet de plusieur sbouton synaptique

58
Q

cE’st quoi la notion de plasticité des synapse

A

c’est l’augmNTtion de la qualité de transmission par une neurone dit aux augmentation de nombre d’utilisation
ls vont changer neurone présynaptique : fréquence des potentiels d’action afférents (en Hz), ensemble (pool) de vésicules synaptiques disponible, quantité de neurotransmetteurs par vésicule, action d’interneurones modulateurs ;
fente synaptique : nature et concentration des neurotransmetteurs (en mol/L), implication des astrocytes dans la recapture des neurotransmetteurs11 ;
neurone postsynaptique : identité, nombre et efficacité des récepteurs post-synaptiques

59
Q

est ce que il y a un seul recepteur pour un type de neurotransmetteur

A

non

60
Q

c’est quoi l’effet des organophosphore sur organisme

A

il inhibe acethylchlesterase , donc on va avoir plusieur Ach donc plusieur PA uis fatique puis on va avoir une paralysie

61
Q

c’est quoi la myasythenie mecanisme et traitement

A

La myasthénie est caractérisée par des accès de faiblesse musculaire et par une fatigabilité intermittente; elle est provoquée par la destruction des récepteurs de l’acétylcholine par des processus à médiation cellulaire et par anticorps auto-immuns. Elle est plus fréquente chez la femme jeune et les hommes âgés mais peut survenir à tout âge chez l’homme ou chez la femme. Les symptômes s’aggravent avec l’activité musculaire et diminuent avec le repos. Le diagnostic repose sur le dosage des anticorps sériques contre le récepteur de l’acétylcholine (AChR), l’électromyographie et les tests au lit du malade (test du glaçon, test du repos). Le traitement comprend les médicaments anticholinestérasiques, les immunosuppresseurs, les corticostéroïdes, les échanges plasmatiques, les immunoglobulines IV et si possible, la thymectomie.

donc pour le TTT on va voir une augmentation de taux de Ach qui va faire entrer en competition

62
Q

QUELES SONT LES MODE D’ACTION DES DROGUE

A

> Le curare est une neurotoxine synthétisée par une plante poussant
en Amérique du Sud. Certaines tribus aborigènes savent l’extraire et en enduisent les fléchettes de
leurs sarbacanes. Le curare provoque une paralysie totale. La personne intoxiquée demeure
consciente, mais sent la paralysie la gagner progressivement. La paralysie des muscles respiratoires
entraîne la mort. On utilise diverses variétés chimiques du curare en anesthésie pour paralyser le
patient. (en le mettant en respirateur => car les muscles réspi sont paralysés)

62
Q

COMBIENT LE POTENTIELLE D’ACTION DE NEURONE

A

-70mV

62
Q

C’EST QUOI LE CURARE

A

La myasthénie est caractérisée par des accès de faiblesse musculaire et par une fatigabilité intermittente; elle est provoquée par la destruction des récepteurs de l’acétylcholine par des processus à médiation cellulaire et par anticorps auto-immuns. Elle est plus fréquente chez la femme jeune et les hommes âgés mais peut survenir à tout âge chez l’homme ou chez la femme. Les symptômes s’aggravent avec l’activité musculaire et diminuent avec le repos. Le diagnostic repose sur le dosage des anticorps sériques contre le récepteur de l’acétylcholine (AChR), l’électromyographie et les tests au lit du malade (test du glaçon, test du repos). Le traitement comprend les médicaments anticholinestérasiques, les immunosuppresseurs, les corticostéroïdes, les échanges plasmatiques, les immunoglobulines IV et si possible, la thymectomie.

63
Q

EST CE QUE LES CANAUX POTATUISM ET DE SODUIM SONT OUVERT A L’ETAT DE REPOT

A

IL Y A UN TRANSPORT FACILIT VOIR Pg452 Anatomie et physiologie humaines by Elaine Marieb, Katja Hoehn.pdf

64
Q

comment on se transport de potaiom et sodium passive et on a la maintien de poratité membranare

A

> La polarité se maintient même si du Na+ parvient à pénétrer : la pompe à
sodium / potassium maintient le gradient en Na+.

65
Q

qui sont les deux parametre qui regle la permiabilité mb

A

> La polarité de la membrane est donc due:
> Différence de concentration en ions entre l’intérieur et l’extérieur.
> Perméabilité sélective de la membrane.

66
Q

qui est mecanime de depolarisation

A

entré de soduim grace aux recepeur de neurotransmetteur puis si il passe un seuill i(-50Mv) on va avoir des autre canaux qui vont s’ouvrir c’est des canax voltage depandant puis il peut atteind +40

67
Q

est ce que +40 c’est la valeur maximal de volage qu’ont peut attein ms en augment le stimulus

A

oui

68
Q

qui sont mecanisme de repolarisation

A

fermeture de canaux sodique et ou verturede canaux potatuim

69
Q

qui est la difference entre pperiode refractire absolue et relatif

A

voir page 460 Anatomie et physiologie humaines by Elaine Marieb, Katja Hoehn.pdf

70
Q

> La propagation de l’influx se fait de son point d’origine le long
de l’axone ; la propagation est dite ……………………

A

> La propagation de l’influx se fait de son point d’origine le long
de l’axone ; la propagation est dite orthodromique

71
Q

pourqupoi on a pas la propagation de influx dans un seul sens

A

> > La propagation antidromique est impossible en raison de la période réfractaire de la zone où a lieu la
dépolarisation.(pr cela on a un seul sens)

72
Q

voir pg 460-461-462 la vittesse de depolaristion

A

Anatomie et physiologie humaines by Elaine Marieb, Katja Hoehn.pdf