Orgânica Flashcards

1
Q

Indique a ordem de eletronegatividade dos orbitais hibridizados ou não do carbono

A

s > sp > sp2 > sp3 > p

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Q

Que tipo de orbitais estão os pares de eletrons não compartilhados?

A

Orbitais híbridos

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3
Q

Desenhe a estrutura espacial do aleno

A

LDP7

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4
Q

Desenhe a estrutura espacial do carbocation

A

LDP7

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Q

Desenhe a estrutura espacial do carbanion

A

LDP7

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6
Q

Cite 2 características do efeito indutivo

A
  • se perde com a distância
  • criterio: diferença de eletronegatividade
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7
Q

Indique a estabilidade dos carbocations

A

terc > sec > prima > metilico

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8
Q

Indique a estabilidade de carbanions

A

metilico > prima > sec > terc

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9
Q

Quais os critérios para ter aromaticidade?

A

LDP18

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10
Q

Escreva a fórmula completa do IDH

A

LDP21

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11
Q

Escreva como identificar a cadeia principal de uma molécula orgânica

A

A MAIOR cadeia que tem MAIOR número de:

grupo funcional > instauração > dupla > tripla > ramificação

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12
Q

Escreva a estrutura da 2,2 - dimetilpropila

A

LDP27

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13
Q

Escreva a estrutura da isopropila

A

LDP27

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14
Q

Escreva a estrutura da isobutila

A

LDP27

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15
Q

Escreva a estrutura da sec-butila

A

LDP17

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16
Q

Escreva a estrutura da sec-propila

A

LDP17

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17
Q

Escreva a estrutura da terc-butila

A

LDP28

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18
Q

Escreva a estrutura da ciclopentila

A

LDP28

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19
Q

Escreva a estrutura da benzila

A

LDP28

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20
Q

Escreva a estrutura da fenila

A

LDP28

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21
Q

Escreva a estrutura da alpha-naftila

A

LDP28

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22
Q

Escreva a estrutura da beta-naftila

A

LDP28

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23
Q

Quais prefixos seguem a ordenação alfabética de ramificação e não seguem?

A

SEGUEM: iso, di.., ciclo
NÃO SEGUEM: sec-, terc-

24
Q

Como nomear éter?

A

A menor cadeia atua como ramificação com sufixo ÓXI e a maior como cadeia principal

25
Como nomear sais orgânicos?
Cadeia principal: sufixo - OATO + de (cation)
26
Como nomear anidrido de ácido?
Dois ácidos iguais: Substituir "ácido" por anidrido e colocar o nome do ácido Dois ácidos diferentes: Igual ao de cima, mas colocar hífen entre o nome dos ácidos Desidratação intramolecular Igual ao primeiro
27
Como nomear cloreto de ácido?
Começar com "cloreto" e trocar o "oato" por "oíla"
28
Como nomear amida?
-Tira o "ácido" do início e muda o sufixo "oico" por "amida" -O que for acompanhar o nitrogênio será como se fosse ramificações que estão na posição "N"
29
Como nomear amina?
- colocar o "amina" no final - o que tiver acompanhado ao nitrogênio será como se fosse uma ramificação na posição "N"
30
O que significa o prefixo form?
1 carbono
31
O que significa o prefixo acet?
2 carbonos
32
Indique todos as isomerias constitucionais
LDP37
33
Escreva o equilíbrio tautomerico etenol e explique por que um deles é mais estavel
LDP38
34
O que é metameria?
Caso especial em que a isomeria de posição se diferencia pela posição do heteroátomo
35
Na isomeria espacial, qual o critério da prioridade dos agrupamentos?
Maior número atômico, maior prioridade
36
Na isomeria espacial, qual a prioridade do PNC?
Menor prioridade de todas
37
Quando usar a nomenclatura E/Z?
Quando, na isomeria geométrica, há mais de 2 ligantes diferentes
38
Como usar a nomenclatura E/Z?
E (epostos): quando os grupos de maior prioridade estão em lados opostos Z (zuntos): quando os grupos de maior prioridade estão juntos
39
Qual composto é mais estavel: o cis ou o trans? Justifique
LDP42
40
Geralmente, qual composto tem forças de interação mais fortes: cis ou trans? Justifique
LDP42
41
Como são as propriedades fisicas dos isomeros óticos?
São idênticas, menos a rotação especifica
42
Encontre a projeção de Fischer a partir da projeção comum
LDP47
43
Como trabalhar com a configuração R/S na projeção de Fischer?
Grupo de prioridade 4: ENTRANDO: fazer normal NÃO ENTRANDO: fazer normal e inverter a configuração achada
44
O bizu da projeção de Fischer vale para a projeção normal?
NÃO
45
O que é um composto meso e como identificar?
LDP48
46
Cite 2 características do composto meso
- são opticamente inativos - não possui enantiomero
47
Faça o exercício do 2-clorobutano
LDP50
48
Faça o exercício do 2-cloro-3-butano
LDP50
49
Faça o exercício do 1-bromo-2-clorociclopropano
LDP51
50
Faça o exercicio do butan-2,3-diol
LDP52
51
Faça o exercício do ciclobutano-1,2-diol
LDP52
52
Quando um aleno será opticamente ativo?
LDP53
53
Como identificar o enantiomero de um aleno?
Colocar na frente de um espelho (manualmente)
54
Quais as formas de separar e enantiomeros?
Separação mecânica, biológica, quimica
55
Como funciona a separação mecânica de enantiomeros? Dê exemplo
Pela catação. Ex: separar cristais não idênticos
56
Como funciona a separação biológica?
Algum microorganismo específico metaboliza um dos enantiomeros