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Química > Orgânica > Flashcards

Orgânica Flashcards

1
Q

Indique a ordem de eletronegatividade dos orbitais hibridizados ou não do carbono

A

s > sp > sp2 > sp3 > p

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Q

Que tipo de orbitais estão os pares de eletrons não compartilhados?

A

Orbitais híbridos

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3
Q

Desenhe a estrutura espacial do aleno

A

LDP7

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4
Q

Desenhe a estrutura espacial do carbocation

A

LDP7

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Q

Desenhe a estrutura espacial do carbanion

A

LDP7

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6
Q

Cite 2 características do efeito indutivo

A
  • se perde com a distância
  • criterio: diferença de eletronegatividade
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7
Q

Indique a estabilidade dos carbocations

A

terc > sec > prima > metilico

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8
Q

Indique a estabilidade de carbanions

A

metilico > prima > sec > terc

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9
Q

Quais os critérios para ter aromaticidade?

A

LDP18

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10
Q

Escreva a fórmula completa do IDH

A

LDP21

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11
Q

Escreva como identificar a cadeia principal de uma molécula orgânica

A

A MAIOR cadeia que tem MAIOR número de:

grupo funcional > instauração > dupla > tripla > ramificação

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12
Q

Escreva a estrutura da 2,2 - dimetilpropila

A

LDP27

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13
Q

Escreva a estrutura da isopropila

A

LDP27

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14
Q

Escreva a estrutura da isobutila

A

LDP27

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15
Q

Escreva a estrutura da sec-butila

A

LDP17

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16
Q

Escreva a estrutura da sec-propila

A

LDP17

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17
Q

Escreva a estrutura da terc-butila

A

LDP28

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18
Q

Escreva a estrutura da ciclopentila

A

LDP28

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19
Q

Escreva a estrutura da benzila

A

LDP28

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20
Q

Escreva a estrutura da fenila

A

LDP28

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21
Q

Escreva a estrutura da alpha-naftila

A

LDP28

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22
Q

Escreva a estrutura da beta-naftila

A

LDP28

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23
Q

Quais prefixos seguem a ordenação alfabética de ramificação e não seguem?

A

SEGUEM: iso, di.., ciclo
NÃO SEGUEM: sec-, terc-

24
Q

Como nomear éter?

A

A menor cadeia atua como ramificação com sufixo ÓXI e a maior como cadeia principal

25
Q

Como nomear sais orgânicos?

A

Cadeia principal: sufixo - OATO + de (cation)

26
Q

Como nomear anidrido de ácido?

A

Dois ácidos iguais:
Substituir “ácido” por anidrido e colocar o nome do ácido

Dois ácidos diferentes:
Igual ao de cima, mas colocar hífen entre o nome dos ácidos

Desidratação intramolecular
Igual ao primeiro

27
Q

Como nomear cloreto de ácido?

A

Começar com “cloreto” e trocar o “oato” por “oíla”

28
Q

Como nomear amida?

A

-Tira o “ácido” do início e muda o sufixo “oico” por “amida”
-O que for acompanhar o nitrogênio será como se fosse ramificações que estão na posição “N”

29
Q

Como nomear amina?

A
  • colocar o “amina” no final
  • o que tiver acompanhado ao nitrogênio será como se fosse uma ramificação na posição “N”
30
Q

O que significa o prefixo form?

A

1 carbono

31
Q

O que significa o prefixo acet?

A

2 carbonos

32
Q

Indique todos as isomerias constitucionais

A

LDP37

33
Q

Escreva o equilíbrio tautomerico etenol e explique por que um deles é mais estavel

A

LDP38

34
Q

O que é metameria?

A

Caso especial em que a isomeria de posição se diferencia pela posição do heteroátomo

35
Q

Na isomeria espacial, qual o critério da prioridade dos agrupamentos?

A

Maior número atômico, maior prioridade

36
Q

Na isomeria espacial, qual a prioridade do PNC?

A

Menor prioridade de todas

37
Q

Quando usar a nomenclatura E/Z?

A

Quando, na isomeria geométrica, há mais de 2 ligantes diferentes

38
Q

Como usar a nomenclatura E/Z?

A

E (epostos): quando os grupos de maior prioridade estão em lados opostos

Z (zuntos): quando os grupos de maior prioridade estão juntos

39
Q

Qual composto é mais estavel: o cis ou o trans? Justifique

A

LDP42

40
Q

Geralmente, qual composto tem forças de interação mais fortes: cis ou trans? Justifique

A

LDP42

41
Q

Como são as propriedades fisicas dos isomeros óticos?

A

São idênticas, menos a rotação especifica

42
Q

Encontre a projeção de Fischer a partir da projeção comum

A

LDP47

43
Q

Como trabalhar com a configuração R/S na projeção de Fischer?

A

Grupo de prioridade 4:

ENTRANDO: fazer normal
NÃO ENTRANDO: fazer normal e inverter a configuração achada

44
Q

O bizu da projeção de Fischer vale para a projeção normal?

A

NÃO

45
Q

O que é um composto meso e como identificar?

A

LDP48

46
Q

Cite 2 características do composto meso

A
  • são opticamente inativos
  • não possui enantiomero
47
Q

Faça o exercício do 2-clorobutano

A

LDP50

48
Q

Faça o exercício do 2-cloro-3-butano

A

LDP50

49
Q

Faça o exercício do 1-bromo-2-clorociclopropano

A

LDP51

50
Q

Faça o exercicio do butan-2,3-diol

A

LDP52

51
Q

Faça o exercício do ciclobutano-1,2-diol

A

LDP52

52
Q

Quando um aleno será opticamente ativo?

A

LDP53

53
Q

Como identificar o enantiomero de um aleno?

A

Colocar na frente de um espelho (manualmente)

54
Q

Quais as formas de separar e enantiomeros?

A

Separação mecânica, biológica, quimica

55
Q

Como funciona a separação mecânica de enantiomeros? Dê exemplo

A

Pela catação. Ex: separar cristais não idênticos

56
Q

Como funciona a separação biológica?

A

Algum microorganismo específico metaboliza um dos enantiomeros

Química (4 decks)

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