Organelli cellulari Flashcards

1
Q

cosa è reticolo endoplasmatico ?

A

è un insieme di tubuli, sacchetti appiattiti e vescicole
le sue cisterne sono INTERCOMUNICANTI.

è ASSENTE nelle cellule embrionali e negli ovociti

presenta proteine integrali di membrana.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Cosa sono gli ET ?

A

Gli elementi transizionali sono un sottodominio del RER, e sono caratterizzati da vescicole che trasportano lipidi e proteine all’apparato del golgi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

qual’è la differenza morfologica tra REL E RER?

A

al microscopio si nota che il REL tenda a formare tubuli rispetto che sacche, le quali invece compaiono più frequentemente nel RER.

gli ET, nonostante appartengano al RER hanno l’aspetto di tubuli del REL.

Tuttavia RER e REL non sono organelli distinti, poichè il lume risulta essere in continuità.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Che funzioni ha il RER?

A

è il sito critico per la produzione, elaborazione e ripiegamento delle proteine, grazie ai ribosomi presenti sulla facciata citoplasmatica.

le proteine prodotte passano attraverso dei pori all’interno del lume del RER mentre il ribosoma sintetizza i polipeptidi.

inizio aggiunta carboidrati a proteine, riconoscimento polipeptidi erroneamente ripiegati, assemblaggio proteine multimeriche.

Le proteine del RER hanno enzimi capaci di azionare meccanismi post traduzionali

IL RER trasporta le molecole danneggiate nei proteasomi che le degradano.

Porta a modificazioni come N-glicosilazione, idrossilazione, formazione ponti S-S, aggiunta glicolipidi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

qual’è la funzione principale del REL?

A

Maturazione e accumulo di molecole non proteiche.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

mi parli della detossificazione dei farmaci del REL ?

A

spesso riguarda una Idrossilazione catalizzata a enzimi, che permette di rendere più solubili i farmaci. Solitamente per le molecole organiche l’idrossilazione avviene ad opera del CITOCROMO P450. Queste proteine sono molto abbondanti nel FEGATO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Cosa succede nel REL degli epatociti umani, nel processo di detossificazione?

A

Un sistema di trasporto di elettroni, li trasfrisce dal NADPH( O DA NADH ) AL GRUPPO EME di una proteina CITOCROMO P 450 che poi dona un elettrone all’ossigeno o2.

un atomo di ossigeno acquista due elettroni e due H+ e forma h2O, l’altro atomo di ossigeno viene aggiunto alla MOLECOLA ORGANICA, che funge da substrato come un gruppo IDROSSILICO.

il gruppo idrossilico permette di eliminare farmaci idrofobici.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

cosa sono le mono-ossigenasi?

A

sono gli enzimi, proprio come il citocromo P450, che fanno incorporare uno degli ossigeni di o2 nel prodotto di reazione.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

cosa è un farmaco barbiturico? come avviene la sua eliminazione?
mi fai un esempio?

A

un farmaco barbiturico è un farmaco IDROFOBICO. La sua eliminazione è favorita da enzimi IDROSSILANTI associati al REL.

l’iniezione del sedativo FENOBARBITAL, in un ratto, causa l’aumento del livello di enzimi che detossificano i barbiturici accompagnato dalla proliferazione del REL.

Questo vuol dire che ci vogliono dosi elevate di farmaco per avere l’effetto sedativo. Questo fenomeno è chiamato TOLLERANZA. Questo effetto è spesso osservato nei consumatori abituali di fenobarbital.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

cosa accade dopo un’utilizzo cronico del fenobarbital?

A

esso necessiterà sempre di dosi più alte a causa dello sviluppo più massiccio di enzimi detossificanti negli epatociti. Questi enzimi inoltre andranno ad agire anche su altri farmaci idrofobici, quali antibiotici anticoagulanti e steroidi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

cosa è il COMPLESSO IDROSSILASI DEGLI IDROCARBURI AROMATICI?

A

è un complesso adibito al metabolismo degli idrocarburi policiclici. l’idrossilazione di questi composti però porta spesso ad organismi più TOSSICI DI QUELLI ORIGINARI. Topi con alti livelli di idrossilasi hanno un rischio di carcinoma più alto.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

cosa è il fumo di sigaretta per la cellula?

A

il fumo di sigaretta è un potente induttore di idrossilasi.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Il metabolismo dei carboidrati del REL.

A

Il REL è coinvolto nella degradazione delle molecole di glicogeno, grazie all’enzima GLUCOSIO-6-FOSFATASI.
Questo enzima è presente solo nel Re, e viene utilizzato per verificare la sua presenza nelle cellule.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

cosa Catalizza la glucosio 6 fosfatasi?

A

La rimozione del gruppo fosfato dal glucosio 6 fosfato per formare GLUCOSIO E FOSFATO INORGANICO.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

dove si trova maggiormente l’enzima GLUCOSIO 6 FOSFATO E PERCHE?

A

Si trova maggiormente negli epatociti, perchè il ruolo del fegato è quello di mantenere il livello di glucosio costante a livello ematico.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

cosa succede quando l’organismo necessita glucosio?

A

tra i pasti ed una elevata attività fisica, il GLICOGENO è scisso per FOSFOROLISI, producendo glucosio 1 fosfato che viene convertito in glucosio 6 fosfato dalla FOSFOGLUCOMUTASI.

tuttavia gli zuccheri fosforilati non entrano escono facilmente dagli epatociti, quindi la glucosio 6 fosfatasi elimina il gruppo fosfato e permette allo zucchero di uscire dalla cellula e arrivare al sangue tramite i canali GLUT.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

dove si ritrova una attività significativa della glucosio 6 fosfatasi?

A

nel fegato nei reni e nelle cellule intestinali

NON nelle cellule muscolari e del cervello, le quali invece trattengono il glucosio 6 fosfato e lo utilizzano per soddisfare il forte bisogno di energia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

cosa è e cosa fa il reticolo SARCOPLASMATICO?

A

è una versione specializzata del REL che si trova nelle cellule MUSCOLARI.

Questo RE contiene elevate concentrazioni di proteine che legano il Calcio. le ATPasi per il Calcio ATP DIPENDENTI pompano gli ioni Calcio nel RE. Essi verranno rilasciati, in risposta a segnali extracellulari.

il legame dei neurotrasmettitori con i recettori, innesca una cascata di segnali che porta al rilascio del calcio e provoca la contrazione muscolare.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Chi effettua la BIOSINTESI DEGLI STEROIDI?

A

essa avviene a carico del REL che produce ad esempio colesterolo, cortisolo, testosterone ed estrogeno.

il REL si trova in particolare nelle cellule della ghiandola surrenale e nelle cellule di Leydig dei testicoli che producono testosterone.

nelle cellule del fegato che producono colesterolo e e nelle cellule follicolari che producono estrogeni.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

cosa produce il REL nelle piante e dove si trova?

A

Si trova in associazione con i plastidi, dove è coinvolto nella sintesi dei FITORMONI.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

come sono fatte le molecole di steroidi?

A

condividono tutte una struttura a 4 anelli ma differiscono per distribuzioni di catene laterali e gruppi ossidrilici.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

cosa fa la idrossimetilglutaril-CoA reduttasi?

A

essa catalizza il passaggio finale per la sintesi del colesterolo nelle cellule epatiche.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

cosa fanno le STATINE?

A

Sono una classe di farmaci che inibisce questo enzima e riduce quindi la produzione di colesterolo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

perchè le monossigenasi P$%= sono importanti?

A

perchè permettono non solo la sintesi del colesterolo ma anche la sua CONVERSIONE IN ORMONI STEROIDEI.

25
Q

Qual’è una delle altre funzioni fondamentali del RE?

A

la produzione dei lipidi di membrana.
Questo perchè gli enzimi richiesti, si trovano solo nel RE.

26
Q

come sintetizza la propria membrana un mitocondrio?

A

essi sintetizzano la fosfatidiletanolamina attraverso la decarbossilazione della Fosfatidilserina importata al suo interno.

27
Q

i perossissomi prendono colesterolo dal RE???

A

NOOOO
lo producono tramite loro particolari enzimi.

28
Q

come fanno i cloroplasti a creare le proprie membrane?

A

li producono con dei loro particolari enzimi.

29
Q

dove avviene la biosintesi degli acidi grassi?

A

avviene nel citoplasma e vengono incorporati solo dal monostrato interno del doppio strato.

30
Q

come fanno a spostarsi sul monostrato esterno i fosfolipidi neosintetizzati?

A

Questo trasferimento sarebbe sfavorito termodinamicamente, quindi intervengono le FLIPPASI dette “traslocatori di fosfolipidi” che catalizzano lo spostamento dei fosfolipidi attraverso le membrane del RE.

l’asimmetria della membrana è proprio dovuta a quali enzimi traslocatori sono presenti nella cellula.

31
Q

cosa succede se vescicole provenienti dal RE si fondono con altri organelli?

A

le composizioni distinte dei lipidi del RE vengono trasferite alle altre membrane cellulari.

32
Q

cosa succede quando le Membrane del RE vogliono scambiarsi con quelle di mitocondri, cloroplasti o perossisomi?

A

poichè questi organelli non si accrescono in caso di fusione, ci sono invece delle PROTEINE SCAMBIATRICI DI FOSFOLIPIDI presenti nel citosol, che trasportano fosfolipidi dal RE alle membrane di mitocondri e cloroplasti.

esse riconoscono uno specifico fosfolipide, lo rimuove da una membrana e lo porta ad un altra.

33
Q

la membrana del RE ha caratteristiche diverse da tutte le altre membrane?

A

si, soprattutto legate alla quantità di colesterolo. i ricercatori hanno riscontrato un gradiente crescente di colesterolo che val dalla membrana del RE verso la membrana plasmatica.

Questo cambiamento ha conseguenze nello smistamento delle proteine integrali di membrana ad opera del Golgi.

34
Q

Come è fatto l’apparato del Golgi?

A

È costituito da una sedie di cisterne appiattite. Una serie di queste cisterne costituisce LA PILA DEL GOLGI.

Solitamente ci sono da 3 ad 8 cisterne. Pe cellule più attive per la secrezione hanno fino ad un centinaio di pile.

Lo spazio intracisterna del RE è quindi parte del sistema di endomembrane.

35
Q

Come è composta ogni pila del GOLGI?

A

Ogni pila è distinta in due facce

La faccia CIS È orientata verso il RE. Il compartimento del Golgi più vicino al RE è costituito da una rete chiamata RETE CIS DEL GOLGI (CGN)

In questa rete si riuniscono lipidi e proteine di nuova sintesi provenienti dal RE.

La faccia TRANS ha una morfologia simile ed è denominato “rete del trans golgi” (TGN).

Qui le proteine e i lipidi lasciano il Golfi con vescicole di trasporto, le quali giungono a endosomi, lisosomi o membrana plasmatica.

36
Q

Cosa succede nelle cisterne medie dell’apparato del golgi?

A

Avvengono la maggior parte delle modifiche sulle proteine. Ad esempio N-acetilglucosamina transferasi, è presente in questa zona.

37
Q

Quali sono i modelli utilizzati per spiegare il movimento delle vescicole attraverso il Golgi?

A

1) Modello delle cisterne stazionarie
Si considera ciascun compartimento del golgi come fisso e il movimento avviene tramite le vescicole navetta.
2)Secondo il modello MATURAZIONE DELLE CISTERNE, le cisterne del golgi, sono compartimenti transitori che gradualmente si trasformano dalle cisterne del CGN, a quelle del TGN. In questo modello il CGN accumula gli enzimi necessari per la fase precoce delle proteine. Quindi passando per ogni fase si accumulano enzimi diversi, quelli non utilizzato tornano al primo punto di accumulo.

Il TGN produce granuli di secrezione o vescicole di trasporto.

38
Q

I modelli dell’apparato del golgi sono mutuamente esclusivi?

A

No, perché alcuni componenti non potrebbero spostarsi mediante le piccole vescicole del Golgi

39
Q

Com’è la velocità di movimento delle vescicole nell’apparato del golgi?

A

Il movimento avviene a velocità costante, che corrisponde ad una maturazione che avviene a velocità costante

40
Q

Un modello dell’apparato del Golgi è la diffusione. Me lo spieghi?

A

Dice che la diffusione avviene quando il carico diffonde liberamente dalle cisterne cis a quelle trans. Tuttavia questo tipo di modello richiederebbe che le cisterne fossero in continuità fra loro. Si pensa che ci siano sottili tubulu che colleghino le cisterne del golgi, ma non sono mai stati osservati.

41
Q

Mi spieghi la variante kiss and run?

A

Afferma che le vescicole formino tubuli transitori con le cisterne del golgi. Il “carico” passerebbe attraverso i tubuli prima che si rompano.

42
Q

Quali sono le principali funzioni del Golgi?

A

Il completamento delle modificazioni sulle glicoproteine e sui glicolipidi.

Tra cui:
Glicosilazione
De-glicosilazione
Solfatazione
Acetilazione
Deaminazione

43
Q

I vari tipi di secrezione?

A

Merocrina (solo secreto)

Apocrina ( citoplasma e secreto)

Olocrina (tutta la cellula)

44
Q

Cosa è il trasporto anterogrado?

A

(Andare avanti) è il movimento dal RE attraverso il Golgi, verso la membrana plasmatica.

Ogni volta che una vescicole si fonde con la membrana plasmatica, la cellula ricicla lipidi e proteine non più necessari durante l’ultima fase del trasporto anterogrado.

45
Q

Come funziona il trasporto retrogrado?

A

(Andare indietro).

Nel modello delle pile stazionarie il flusso retrogrado RECUPERA lipidi e proteine specifiche del RE, sia regola il ritorno degli enzimi di ogni specifico comparto.

46
Q

Cosa è la glicosilazione legata ad N?

A

l’aggiunta di una unità oligosaccaridica all’azoto del gruppo amino terminale dell’ASPARAGINA

47
Q

cosa è la glicosilazione legata a O?

A

l’aggiunta di un oligosaccaride all’atomo di ossigeno di residui di SERINA TREONINA E A VOLTE TIROSINA

48
Q

come avviene il ripiegamento delle proteine nel RE?

A

i polipeptidi arrivano nel RE per assumere la loro struttura terziaria. Questo ripiegament viene facilitato dagli chaperon molecolari. Uno dei più abbindanti è lo chaperon Hsp70 chiamata BiP (binding protein). questi chaperon si legano a regioni idrofobiche con aa come leucina fenilalanina e triptofano. Questo chaperon impedisce anche che i polipeptidi si aggreghino fra di loro. Se la proteina è correttamente ripiegata, le regioni idrofobiche vengono nascoste, quindi la proteina non si può più legare ai BIP. In questa reazione serve l’atp.
Il ripiegamento è spesso accompagnato da ponti disolfuro che si formano fra le cisteine. Questa reazione è facilitata dalla proteina DISOLFURO ISOMERASI.

49
Q

Quali sono i meccanismi di controllo nel RE ?

A

UPR Unfolded Protein Response
(usa sensori del RE)

ERAD ( degrazione associata al Re) che trasporta le proteine fino al citosol dove vengono degradate dal Proteasoma.

50
Q

come avviene la N-Glicosilazione?

A

Nei mammiferi, il trasportatore delle unità oligosaccaridiche è il DOLICOLO FOSFATO
il processo inizia con la sintesi di un Oligosaccaride core, aggiungendo al dolicolo, N-acetil-GLUCOsamina e mannosio.

La glicosilazione inizia quando il dolicolo vienen inserito nella membrana del RE. L’olisaccaride creato viene portato dall’altra parte della membrana (dal citosol al lume) dalle FLIPPASI.

nel RE vengono aggiunte altre unità di mannosio e glucosio.

l’oligosaccaride viene trasferito a un residuo di ASPARAGINA della proteina ricevente.

la maturazione finale avviene con la rimozione di glucosio e mannosio prima del trasferimento al golgi.

51
Q

cosa sono CALNEXINA e CALRETICULINA?

A

sono due proteine legate al RE ( 1 legata alla membrana, l’altra solubile) che possono legarsi alla glicoproteina monoglicosilata per farla ripiegare correttamente.
i ponti disolfuro sono stabilizzati grazie al complesso ERp57.

poi una glicosiltransferasi UGGT, aggiunge un glucosio a proteine mal ripiegate, facendo ricominciare il processo.

52
Q

cosa succede nella ulteriore glicosilazione che avviene nell’apparato del Golgi?

A

possono essere aggiunti galattosio e acido sialico

il galattosio è aggiunto tramite la galattosil transferasi.

nel golgi troviamo LE GLUCANO SINTETASI che catalizzano la formazione di oligosaccaridi a partire dal monosaccaridi e le GLICOSILTRANSFERASI che attaccano gruppi di carboidrati alle proteine.

53
Q

Cosa succede nell’importazione post- traduzionale?

A

proteine tradotte dai ribosomi liberi nel citosol sono destinate a specifici organelli tramite un segnale come oligosaccaridi, sequenze di aa….

54
Q

Cosa fanno i ribosomi attaccati alla membrana? (importazione cotraduzionale)

A

attraverso un meccanismo cotraduzionale, man mano che sviluppano i polipeptidi, essi sono inseriti nel lume del RE.

essi destinano queste proteine ad organelli e membrana in modo che poi un avolta entrate non escano.

55
Q

come avviene la destinazione delle proteine ?

A

1 Ribosomi sintetizzano proteine
2 vescicole trasportano prot. glicosilate e lipidi al CGN.
3 lipidi e proeine si spostano attraverso il golgi
4 nel TGN alcune vescicole gemmano per originare vescicole secretorie che rilasciano contenuto per esocitosi oppure altre gemmano dal TGN per formare ENDOSOMI che contribuiscono a formare i lisosomi.

Nel mentre a questo processo gli endosomi appena formati vanno a legarsi alle vescicole endocitate.

Gli endosomi precoci con sostanze digestive diventano tardivi e poi lisosomi

il movimento retrogrado permette il ritorno delle proteine ai compartimenti iniziali.

56
Q

cosa succede ai polipeptidi destinati al RE?

A

ad essi viene aggiunta una sequenza segnale che ancora mrna-ribosoma-polipeptide verso il RER. man mano che la catena si allunga il polipeptide entra nel RER.

57
Q

cosa è la particella SRP?

A

una particella di riconoscimento che riconosce e si lega alla sequenza segnale del polipeptide in formazione. essa fa aderire ribosoma al RER.

58
Q

che strutTra lega l’SRP?

A

essa lega il traslocone ( stesso termine usato per mrna nel ribosoma.)

59
Q

cosa fa la peptidasi del segnale?

A

elimina la sequenza segnale.