Oncologia Pediátrica Flashcards

1
Q

Qual a neoplasia maligna mais comum na população pediátrica?

A

Leucemia linfocítica aguda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qual o segundo tipo de neoplasia mais comum na Pediatria?

A

Tumores de SNC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quais são os sintomas secundários à hipertensão intracraniana (relacionados ao crescimento da massa tumoral do SNC)?

A

Sintomas focais + sintomas de aumento de pressão intracraniana (cefaleia, vômitos, papiledema)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quais sinais compõem a tríade de Cushing?

A

Bradicardia + hipertensão arterial + alteração no padrão respiratório

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qual a localização mais comum do neuroblastoma?

A

Abdominal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quais os sintomas mais comuns do neuroblastoma?

A

Dor abdominal, distensão abdominal, massa que ultrapassa a linha média. Metástases com rapidez

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quais os principais locais de metástase do neuroblastoma e os principais sintomas?

A

Medula óssea, fígado e órbitas. Os principais sintomas são dor óssea, proptose e equimose palpebral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quais as principais diferenças cobradas em provas entre o neuroblastoma e o tumor de Wilms?

A
  • Neuroblastoma: massa abdominal que ultrapassa a linha média, criança com estado geral comprometido, metástases ao diagnóstico.
  • Tumor de Wilms: criança oligo ou assintomática, massa abdominal que não ultrapassa a linha média. Pode ter hipertensão ou hematúria.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qual o tumor maligno ocular mais comum da infância?

A

Retinoblastoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

O retinoblastoma é sempre unilateral?

A

Não. Pode ser bilateral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qual o sinal clínico mais comum do retinoblastoma?

A

Leucocoria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Como é feito o diagnóstico do retinoblastoma?

A

O diagnóstico é feito pelo exame oftalmológico. Exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia de crânio e órbita, ou ressonância, são indicados para confirmação diagnóstica e avaliação da extensão do tumor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quais os principais sinais e sintomas do osteossarcoma?

A

Dor, edema e calor locais. Normalmente, tem correlação com a fase do estirão (é confundido com a “dor de crescimento”)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Como é feito o diagnóstico definitivo do osteossarcoma?

A

Biópsia do local acometido. No diagnóstico, deve-se realizar estadiamento com cintilografia óssea e tomografia de tórax

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qual o sarcoma de partes moles mais frequente?

A

Rabdomiossarcoma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

O rabdomiossarcoma geralmente apresenta crescimento lento ou rápido?

A

Rápido

17
Q

Menino de 10 anos com diabetes insipidus, baixa estatura, puberdade precoce, obesidade, além de baixa acuidade visual. Considerando a hipótese de tumor de SNC, em qual devemos pensar?

A

Craniofaringioma

18
Q

Como é o hemograma de pacientes com leucemia?

A

Anemia + plaquetopenia + leucopenia ou leucocitose (blastos na periferia)

19
Q

Como é feito o diagnóstico de leucemia linfoide aguda?

A

Mielograma com 25% ou mais de linfoblastos

20
Q

Qual é o tratamento de escolha das leucemias?

A

Quimioterapia

21
Q

Qual o tumor renal maligno mais comum na infância?

A

Nefroblastoma ou tumor de Wilms

22
Q

Qual o quadro clínico do tumor de Wilms?

A

Massa abdominal palpável assintomática + hematúria + hipertensão (principais sintomas)

23
Q

Como é feito o diagnóstico do tumor de Wilms?

A

USG abdominal, raio-x de tórax (avaliar presença de metástases) e tomografia computadorizada. Não realizar biópsia (apenas se o tumor for irressecável ou bilateral)

24
Q

Quais são os sintomas B que podem estar presentes nos quadros de leucemia?

A

Febre, sudorese noturna profusa e perda de peso (maior do que 10% nos últimos 6 meses)

25
Q

Qual a diferença da evolução do acometimento linfonodal em linfomas Hodgkin (LH) e não Hodgkin (LNH)?

A

O LH geralmente apresenta história de aumento de linfonodos mais arrastada, com duração de semanas a meses, ao contrário da rápida evolução dos LNH

26
Q

O linfoma de Burkitt é Hodgkin ou não Hodgkin?

A

Não Hodgkin

27
Q

Qual vírus pode estar relacionado, na maioria das vezes, ao linfoma de Burkitt endêmico?

A

Vírus Epstein-Barr

28
Q

Quais os critérios diagnósticos de neutropenia febril?

A

Febre + neutrófilos < 500/mm³ ou < 1.000/mm³ com perspectiva de queda nas 48 horas seguintes

29
Q

Qual o tratamento da neutropenia febril?

A

Antibiótico de amplo espectro + manejo clínico

30
Q

Quais as alterações laboratoriais encontradas na síndrome de lise tumoral?

A

Hipercalemia + hiperuricemia + hiperfosfatemia + hipocalcemia

31
Q

Qual o tratamento da síndrome de lise tumoral?

A

Hidratação venosa vigorosa + manejo específico de cada alteração eletrolítica

32
Q

Qual o manejo clínico da hiperuricemia?

A

Hidratação + drogas uricosúricas (alopurinol ou rasburicase).

33
Q

Qual a conduta frente a um linfonodo de 0,5 cm localizado em região supraclavicular?

A

Biópsia para investigação

34
Q

Que achados são sugestivos de osteossarcoma em radiografia de ossos longos?

A

Lesões osteoblásticas (neoformação óssea) ou osteolíticas (destruição óssea). Há um sinal denominado triângulo de Codman (reação periosteal)

35
Q

Qual a base do tratamento do osteossarcoma?

A

Cirurgia + quimioterapia. Esse tumor não é responsivo a radioterapia!