Cirurgia Pediátrica Flashcards

1
Q

Quais são os principais sinais e sintomas da estenose hipertrófica de piloro?

A

Vômitos não biliosos após ingestão alimentar + oliva pilórica palpável em hipocôndrio/epigástrio (sinal da oliva)

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Q

Em geral, em qual idade devemos suspeitar de estenose hipertrófica do piloro?

A

Em crianças entre 2 e 6 semanas de vida

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3
Q

Quais alterações gasométricas/eletrolíticas podem ocorrer na estenose hipertrófica de piloro?

A

Alcalose metabólica hipoclorêmica e hipocalemia

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4
Q

Qual é o principal exame complementar na estenose hipertrófica de piloro?

A

USG abdominal

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Q

Como é o tratamento da estenose hipertrófica de piloro?

A

Estabilização inicial com correção dos distúrbios hidroeletrolíticos e pilorotomia

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6
Q

Quais são os sinais e sintomas mais comuns da atresia duodenal?

A

Vômitos biliosos precoces (já nas primeiras tentativas de alimentação) e pode haver distensão abdominal

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7
Q

A atresia de duodeno está frequentemente associada a outras anomalias. Quais são as mais comuns?

A

Síndrome de Down (cerca de 30% dos pacientes), sequência VACTERL, má rotação intestinal, pâncreas anular e cardiopatia congênita

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8
Q

Qual é o provável diagnóstico para radiografia com dupla bolha gástrica?

A

Atresia duodenal

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9
Q

Qual o tratamento da atresia duodenal?

A

Cirúrgico (duodeno-duodenostomia)

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10
Q

Qual é a histologia da doença de Hirschsprung ou megacólon congênito?

A

Ausência de células ganglionares nos plexos de Meissner e Auerbach

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11
Q

Como é o quadro clínico da doença de Hirschsprung?

A

Atraso na eliminação de mecônio, obstrução intestinal distal, toque retal revelando saída explosiva de gases e fezes

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12
Q

Qual é o sinal típico da doença de Hirschsprung no toque retal?

A

Saída explosiva de gases e fezes

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13
Q

Qual é o padrão-ouro para diagnóstico da doença de Hirschsprung?

A

Biópsia retal evidenciando ausência de células ganglionares

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14
Q

A doença de Hirschsprung é um diagnóstico diferencial importante de qual condição muito frequente na Pediatria?

A

Constipação funcional

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15
Q

Qual diagnóstico um enema com presença de cone de transição sugere?

A

O enema opaco com cone de transição sugere o diagnóstico de doença de Hirschsprung

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16
Q

Quais são os principais sinais e sintomas da atresia de esôfago?

A

Polidrâmnio, sialorreia, engasgos, crises de cianose e sibilos. Não há progressão da sonda de aspiração em sala de parto

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17
Q

Como é feito o diagnóstico de atresia de esôfago no período neonatal?

A

Dificuldade na passagem da sonda orogástrica com resistência. Se houver forte suspeita, realizar radiografia contrastada de pescoço, tórax e abdome

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18
Q

Qual é o tratamento da atresia de esôfago?

A

Cirúrgico

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19
Q

Qual é a tríade clínica da intussuscepção intestinal?

A

Tríade clássica: dor abdominal + fezes com sangue (em geleia de morango/framboesa) + massa abdominal palpável

20
Q

Quais são os achados ultrassonográficos da intussuscepção intestinal?

A

Sinal do alvo ou sinal do pseudorrim

21
Q

Qual é o tratamento da intussuscepção intestinal?

A

Enema baritado ou com ar. Se não houver resolução, é necessário um procedimento cirúrgico

22
Q

Qual vacina é contraindicada em lactentes com malformações gastrointestinais não corrigidas?

A

Vacina do rotavírus

23
Q

Quais são os principais fatores de risco para enterocolite necrosante?

A

Prematuridade e asfixia perinatal

24
Q

Qual é o sinal radiológico característico que observamos na enterocolite necrosante?

A

Pneumatose intestinal (indicando a presença de bolhas de gás na parede do intestino)

25
Q

Como é o quadro clínico da enterocolite necrotizante?

A

Pode haver letargia, hipotermia, vômitos ou resíduo gástrico, apneia, hipoglicemia e choque. Posteriormente, os sinais se tornam mais específicos de um quadro abdominal, com distensão, alterações da parede abdominal, estase gástrica com dificuldade de progressão da dieta e enterorragia

26
Q

Qual é o tratamento da enterocolite necrotizante?

A

Suspender a dieta VO, fazer sondagem gástrica aberta para descompressão, e oferecer nutrição parenteral e antibioticoterapia de amplo espectro. Pode ser necessária a abordagem cirúrgica

27
Q

O que é onfalocele?

A

A onfalocele é um defeito na parte central da parede (umbigo) e o conteúdo herniário apresenta-se recoberto por uma membrana

28
Q

O que é gastrosquise?

A

Gastrosquise é um defeito congênito na linha paramediana direita da parede abdominal. Cursa com a evisceração de conteúdo intra-abdominal sem cobertura de membrana ou pele

29
Q

É na gastrosquise ou na onfalocele que temos alta correlação com outras malformações congênitas?

A

Na onfalocele

30
Q

Qual é a histologia do divertículo de Meckel?

A

Divertículo verdadeiro (todas as camadas da parede intestinal)

31
Q

Em qual local geralmente se localiza o divertículo de Meckel?

A

Na borda antimesentérica do íleo, a aproximadamente 60-100 cm da válvula íleo-cecal

32
Q

Quais são as manifestações clínicas do divertículo de Meckel?

A

Geralmente é assintomático, mas em 20% dos casos apresenta hemorragia, inflamação e ulceração ou obstrução

33
Q

Qual é a principal causa de hemorragia digestiva baixa em crianças?

A

Divertículo de Meckel

34
Q

O que é criptorquidia?

A

Ausência de um ou ambos os testículos na bolsa escrotal

35
Q

Qual é o tratamento da criptorquidia e quando deve ser realizado?

A

Orquidopexia, realizada após os 6 meses de vida e preferencialmente antes de completar 1 ano

36
Q

Quais são as indicações de tratamento cirúrgico nos casos de fimose?

A

Manutenção do anel da fimose com a idade, balanismo, bexiga prepucial/megaprepúcio, balanopostite, infecções do trato urinário de repetição e parafimose

37
Q

É comum meninos nascerem com fimose?

A

Sim. A maioria dos meninos apresenta fimose ao nascimento (97 a 99%), mas 90% dos casos se resolvem espontaneamente até os 3 anos de vida

38
Q

O que é parafimose?

A

Ocorre quando o prepúcio retrai como um anel restritivo sobre a glande ao nível do sulco balanoprepucial

39
Q

Quais são as indicações de correção cirúrgica da hérnia umbilical?

A

Grandes defeitos (> 2 cm), ascite volumosa ou presença de derivação ventrículo-peritoneal, ocorrência de encarceramento e/ou estrangulamento, não fechamento entre 4 e 6 anos, concomitância com hérnia inguinal (nesse caso operamos as duas)

40
Q

A hérnia inguinal é mais comum à direita ou à esquerda?

A

À direita

41
Q

Qual é a conduta após a redução de uma hérnia inguinal?

A

Uma vez reduzida a hérnia, a cirurgia corretiva deve ser realizada em 24 a 48 horas, pois o risco de um novo encarceramento nesse período é grande

42
Q

O que é hidrocele?

A

Consiste na presença de líquido no saco escrotal e/ou no canal inguinal pela não obliteração completa do conduto peritônio-vaginal, permitindo passagem de líquido peritonial do abdome para a região

43
Q

Qual é a sequência de malformações associadas representada pela sigla VACTERL?

A

Anomalias/disfunções vertebrais, anorretal, cardíacas, traqueoesofágica, esofágica, renais e limbs (de membros)

44
Q

Qual é o tipo mais frequente de atresia esofágica?

A

Tipo C

45
Q

Qual é a apresentação clínica clássica do cisto do ducto tireoglosso?

A

Cisto indolor junto ao osso hioide (linha média), que se move na deglutição ou na protrusão da língua

46
Q

Como é o tratamento do cisto do ducto tireoglosso?

A

Ressecção cirúrgica

47
Q

Atresia esofágica com ar em estômago e alças intestinais na radiografia indicam a presença de ______________.

A

Fístula traqueoesofágica