Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

Immunologia > Odpowiedź humoralna - populacje limf., MHC > Flashcards

Odpowiedź humoralna - populacje limf., MHC Flashcards

1
Q

Wrodzona odporność humoralna

A

dopełniacz

białka ostrej fazy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Nabyta odporność humoralna

A

przeciwciała

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Limfocyty B

A

receptor BCR
dojrzewanie w szpiku
wytwarzanie przeciwciał
CD19, CD20 + B1 (CD5)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Limfocyty T

A

receptor TCR
dojrzewanie w grasicy
funkcja pomocnicza, efektorowa, regulatorowa
CD3, CD4 LUB CD8

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

cytometria przepływowa - białaczki, AIDS

A

diagnostyka na podstawie ilości i jakości markerów CD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Leczenie przeciwciałami w

A 
chorobach nowotworowych (białaczki)
chorobach autoimmunologicznych (RZS)
transplantologii
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Muromonab (OKT3)

A

monoklonalne przeciwciało anty-CD3

transplantologia - ostre odrzucanie przeszczepu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Rytuksymab

A

monoklonalne przeciwciało anty-CD20
eliminacja limfocytów B
chłoniaki nieziarnicze CD20+
RZS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Limfocyty B1

A 
CD5+
krążenie wrotne, jama otrzewnej, opłucna, śledziona
samoodnawialne na obwodzie
antygeny T-niezależne
tylko odp. pierwotna
brak pamięci immunologicznej
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Limfocyty B2

A 
CD19, CD20
krążenie centralne
stale uzupełniane przez szpik
antygeny T-zależne
odp. pierwotna (IgM) przy I kontakcie
pamięć immunologiczna
odp. wtórna - IgG, IgA lub IgE
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Receptory limfocytów B - BCR

A

w postaci IgM lub IgD

epitop przyłącza się do paratopu z rec. CDR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Receptory limfocytów B - BCR

A

w postaci IgM lub IgD

epitop przyłącza się do paratopu z regionem CDR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Limfocyty T - TCR 1 (gamma/delta)

A

CD4+ → regulatorowe → IL-4, 12, IFN-γ
CD8+ → cytotoksyczne
CD4-, CD8- → cytotoksyczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Limfocyty T - TCR 1 (gamma/delta)

A

CD4+ → regulatorowe → IL-4, 12, IFN-γ
CD8+ → cytotoksyczne
CD4-, CD8- → cytotoksyczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Limfocyty T - TCR 2 (α/β)

A

CD4+ → Th1, Th2, Th17, Th3 (Treg)

CD8+ → Tc, supresyjne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Th1

A

pomocnicze
IL-2, IFN-γ TNF-β
odp. komórkowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Th2

A

pomocnicze
IL- 4, 5, 6, 10, 13
Odp, humoralna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Th17

A

IL- 6, 17

odp. autoimmunologiczna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Th3 (Treg)

A

regulatorowe

IL-10, TGF-β

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Tc

A

cytotoksyczne
IL-2, IFN-γ, TNF-β
odp. komórkowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Limfocyty T gamma/delta cytotoksyczne

A

rozpoznają antygeny związane z niepolimorficznymi MHC Ib i antygeny lipidowe i cukrowe bez udziału MHC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Limfocyty T gamma/delta regulatorowe

A

rozpoznają antygen związany z MHC II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Limfocyty T gamma/delta

A

10% limfocytów T
rozpoznają uszkodzone DNA i białka powstające w wyniku stresu
produkują czynnik wzrostu tkanki łącznej i czynnik wzrostu keratynocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Receptory limf. T

A

heterodimery - 2 łańcuchy α/β (TCR2) lub γ/Δ (TCR1) o budowie domenowej

cz. stała (region c) w błonie
cz. zmienna (region v) zawiera zmienne rejony N-terminalne wiążące antygen
cz. zmienna zawiera region nadzmienny CDR - ogromna zmienność sekwencji aa, determinuje swoistość

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Limfocyt T rozpoznaje antygen dopiero kiedy
zostanie on zaprezentowany przez kom. APC
26
Receptor TCR rozpoznaje antygen
białkowy (peptyd) na innych komórkach połączony z cząsteczką MHC
27
CD3
kompleks łańcuchów polipeptydowych na limf. T | odpowiada za przekazanie sygnału do wnętrza komórki
28
Główny układ zgodności tkankowej (MHC)
zespół genów kodujących antygeny odpowiedzialne za odrzucanie przeszczepów = HLA
29
Najważniejszą funkcją cząsteczek MHC jest
wiązanie i prezentacja peptydów antygenowych limfocytom T
30
HLA wykryty po raz pierwszy na
krwinkach białych
31
MHC I
występuje na każdej komórce somatycznej (wyj. erytrocyty, kom. trofoblastu) właściwy poziom ekspresji chroni przez atakiem kom. NK
32
MHC I - budowa
B2-mikroglobulina łańcuchy ciężki α - domeny α1, α2, α3 α1, α2 - tworzą niszę wiążącą peptyd na zasadzie ładunków przeciwnych (peptyd w rowku 8-10aa) α3 - wiąże koreceptor CD8
33
Processing antygenu do prezentacji z MHC I
Białko w cytoplazmie → proteasom → TAP → MHC I → reticulum endoplazmatyczne → pow. kom
34
Peptydy związane z białkami MHC I prezentowane są
limfocytom T CD8+
35
MHC II
występuje tylko na kom. prezentujących antygen (APC) - makrofagi, limf. B, kom. dendrytyczne
36
MHC II - budowa
2 łańcuchy niepołączone - α i β | kieszonka stworzona przez podj. α1 i β1 (peptyd w rowku 12-25 aa)
37
Peptydy związane z białkami MHC II prezentowane są
limfocytom T CD4+
38
Processing antygenu do prezentacji z MHC II
endocytoza/fagocytoza → endosom → połączenie z lizosomem → trawienie = processing → biosynteza i transport cząsteczek MHC II do endosomów → poł. peptydu z MHC II → ekspresja kompleksu na pow.
39
Co blokuje niszę wiążącą peptyd w cząsteczce MHC II
najpierw łańcuch niezmienny → częściowa degradacja → pozostaje fragm. CLIP → interakcja z HLA-DM → odblokowanie miejsca wiążącego peptyd
40
Gdzie zakodowane geny białek MHC I
chromosom 6 - geny ABC (MHC Ia) chromosom 15 - b2-mikroglobulina MHC Ib - geny EFG
41
Jakie geny kodują MHC II
geny cząstkowe - loci DQ, DP, DR, DM duże zróżnicowanie międzyosobnicze w rejonie MHC II kodowane białka TAP (transportowe)
42
Białka TAP - funkcja
biorą udział w obróbce antygenów wewnątrzpochodnych (wiązanych przez MHC klasy I)
43
Limf. Th17
produkcja IL-17 chemotaksja neutrofili udział w zakażeniach grzybiczych niektórych zakażeniach bakteryjnych
44
Limf. NKT
CD3, CD16, CD56 rozpoznawanie glikolipidów połączonych z cząsteczką CD1 zabijanie zakażonych komórek własnych regulacja odp. immunologicznej przez prod. cytokiny (IL-4, IFN-γ)
45
W processingu antygenu wewnątrzpochodnego i jego prezentacji w kontekście MHC I
``` transkrypt mRNA translacja w szorstkiej siateczce ubikwitynacja w cytoplazmie transport przez kanały TAP z powrotem do siateczki połączenie z MHC I przez układ GERL transport na pow. ```
46
Na układ GERL składa się
gładka siateczka i aparat Golgiego
47
Prezentacja krzyżowa antygenu
prezentacja antygenów wirusowych z cząsteczką MHC I przez niezarażoną komórkę dendrytyczną przez pobieranie wirusa na drodze fagocytozy
48
Do białek MHC III należą m.in.
TNF-alfa i limfotoksyna ukł. dopełniacza - C2, C4 i białko B protoonkogen Notch 4 21-hydroksylaza steroidowa
49
trogocytoza
wymiana fragmentu błony komórkowej między komórkami
50
Co to jest ITAM
motyw aktywujący w rec. TCR | indukuje wraz z błonowym łańcuchem zeta dojądrową sygnalizację
51
Cytokiny indukujące rozwój Th1
IL-12, IFN-y
52
Cytokiny indukujące rozwój Th2
IL-4
53
Cytokiny indukujące rozwój Th3/Tr1
IL-10
54
Cytokiny indukujące rozwój Treg
TGF-beta
55
Cytokiny indukujące rozwój Th17
TGF-beta, IL-23
56
Trzy warunki prezentacji antygenu limf. Th2
1) prezentacja antygenu w kontekście MHC II 2) udział molekuł adhezyjnych CD80/86-CD28 3) cytokiny - IL-4, 5, 6, 10, 13
57
Plazmocyt
nie posiada MHC II | nie ulega podziałom
58
Przełączanie klas w kierunku IgA jest mediowane przez
TGF-beta
59
Rec. TCR limf. T są
Jednowartościowe
60
Zmienność immunoglobulin
losowe łącznie genów V, D, J nieprecyzyjne łączenie się DNA - działanie Tdt+, która może dodawać nukleotydy mutacje losowe, potranslacyjne łączenie łańcuchów H i L
61
Najsilniejszy sygnał aktywujący limfocyty B
CD40L-CD40
62
Tdt to
terminalna rybonuklotydylotransferaza może dodawać nukleotydy matrycy jej działanie wpływa na zmienność Ig
63
Do komórek APC należą
monocyty - makrofagi kom. Langerhansa kom. dendrytyczne limf. B
64
Wczesny endosom zawiera
katepsynę B i D | pH=6
65
Stabilizacja wiązania TCR-MHC+Ag
1) antygeny CD4 lub CD8 służą jako koreceptory rozpoznawcze wiążące się z domenami niezmiennymi MHC 2) udział drobin anhezyjnych - ICAM-1 i 2 (APC) = LFA-1 (limf. T) oraz LFA-3 (APC) = CD2 (limf. T)
66
Restrykcja MHC
mechanizm rozpoznania antygenu przez limf. T tylko w kontekście MHC
67
Antygeny białkowe wchodzące w skład otoczek bakteryjnych stymulują wytwarzanie głównie
IgM
68
Antygeny białkowe stymulują wytwarzanie głównie
IgG
69
HLA-A, HLA-B, HLA- C należą do
MHC I
70
W retikulum MHC I tworzy kompleks z
Kalneksyną, która się odłącza gdy przyłączona zastanie B2-makroglobulina

Immunologia (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions