Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Immunologia > Odpowiedź humoralna - populacje limf., MHC > Flashcards

Odpowiedź humoralna - populacje limf., MHC Flashcards

1
Q

Wrodzona odporność humoralna

A

dopełniacz

białka ostrej fazy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Nabyta odporność humoralna

A

przeciwciała

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Limfocyty B

A

receptor BCR
dojrzewanie w szpiku
wytwarzanie przeciwciał
CD19, CD20 + B1 (CD5)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Limfocyty T

A

receptor TCR
dojrzewanie w grasicy
funkcja pomocnicza, efektorowa, regulatorowa
CD3, CD4 LUB CD8

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

cytometria przepływowa - białaczki, AIDS

A

diagnostyka na podstawie ilości i jakości markerów CD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Leczenie przeciwciałami w

A 
chorobach nowotworowych (białaczki)
chorobach autoimmunologicznych (RZS)
transplantologii
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Muromonab (OKT3)

A

monoklonalne przeciwciało anty-CD3

transplantologia - ostre odrzucanie przeszczepu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Rytuksymab

A

monoklonalne przeciwciało anty-CD20
eliminacja limfocytów B
chłoniaki nieziarnicze CD20+
RZS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Limfocyty B1

A 
CD5+
krążenie wrotne, jama otrzewnej, opłucna, śledziona
samoodnawialne na obwodzie
antygeny T-niezależne
tylko odp. pierwotna
brak pamięci immunologicznej
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Limfocyty B2

A 
CD19, CD20
krążenie centralne
stale uzupełniane przez szpik
antygeny T-zależne
odp. pierwotna (IgM) przy I kontakcie
pamięć immunologiczna
odp. wtórna - IgG, IgA lub IgE
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Receptory limfocytów B - BCR

A

w postaci IgM lub IgD

epitop przyłącza się do paratopu z rec. CDR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Receptory limfocytów B - BCR

A

w postaci IgM lub IgD

epitop przyłącza się do paratopu z regionem CDR

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Limfocyty T - TCR 1 (gamma/delta)

A

CD4+ → regulatorowe → IL-4, 12, IFN-γ
CD8+ → cytotoksyczne
CD4-, CD8- → cytotoksyczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Limfocyty T - TCR 1 (gamma/delta)

A

CD4+ → regulatorowe → IL-4, 12, IFN-γ
CD8+ → cytotoksyczne
CD4-, CD8- → cytotoksyczne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Limfocyty T - TCR 2 (α/β)

A

CD4+ → Th1, Th2, Th17, Th3 (Treg)

CD8+ → Tc, supresyjne

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Th1

A

pomocnicze
IL-2, IFN-γ TNF-β
odp. komórkowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Th2

A

pomocnicze
IL- 4, 5, 6, 10, 13
Odp, humoralna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Th17

A

IL- 6, 17

odp. autoimmunologiczna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Th3 (Treg)

A

regulatorowe

IL-10, TGF-β

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Tc

A

cytotoksyczne
IL-2, IFN-γ, TNF-β
odp. komórkowa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Limfocyty T gamma/delta cytotoksyczne

A

rozpoznają antygeny związane z niepolimorficznymi MHC Ib i antygeny lipidowe i cukrowe bez udziału MHC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Limfocyty T gamma/delta regulatorowe

A

rozpoznają antygen związany z MHC II

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Limfocyty T gamma/delta

A

10% limfocytów T
rozpoznają uszkodzone DNA i białka powstające w wyniku stresu
produkują czynnik wzrostu tkanki łącznej i czynnik wzrostu keratynocytów

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Receptory limf. T

A

heterodimery - 2 łańcuchy α/β (TCR2) lub γ/Δ (TCR1) o budowie domenowej

cz. stała (region c) w błonie
cz. zmienna (region v) zawiera zmienne rejony N-terminalne wiążące antygen
cz. zmienna zawiera region nadzmienny CDR - ogromna zmienność sekwencji aa, determinuje swoistość

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Limfocyt T rozpoznaje antygen dopiero kiedy

A

zostanie on zaprezentowany przez kom. APC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Receptor TCR rozpoznaje antygen

A

białkowy (peptyd)
na innych komórkach
połączony z cząsteczką MHC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

CD3

A

kompleks łańcuchów polipeptydowych na limf. T

odpowiada za przekazanie sygnału do wnętrza komórki

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Główny układ zgodności tkankowej (MHC)

A

zespół genów kodujących antygeny odpowiedzialne za odrzucanie przeszczepów
= HLA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Najważniejszą funkcją cząsteczek MHC jest

A

wiązanie i prezentacja peptydów antygenowych limfocytom T

30
Q

HLA wykryty po raz pierwszy na

A

krwinkach białych

31
Q

MHC I

A

występuje na każdej komórce somatycznej (wyj. erytrocyty, kom. trofoblastu)
właściwy poziom ekspresji chroni przez atakiem kom. NK

32
Q

MHC I - budowa

A

B2-mikroglobulina
łańcuchy ciężki α - domeny α1, α2, α3
α1, α2 - tworzą niszę wiążącą peptyd na zasadzie ładunków przeciwnych (peptyd w rowku 8-10aa)
α3 - wiąże koreceptor CD8

33
Q

Processing antygenu do prezentacji z MHC I

A

Białko w cytoplazmie → proteasom → TAP → MHC I → reticulum endoplazmatyczne → pow. kom

34
Q

Peptydy związane z białkami MHC I prezentowane są

A

limfocytom T CD8+

35
Q

MHC II

A

występuje tylko na kom. prezentujących antygen (APC) - makrofagi, limf. B, kom. dendrytyczne

36
Q

MHC II - budowa

A

2 łańcuchy niepołączone - α i β

kieszonka stworzona przez podj. α1 i β1 (peptyd w rowku 12-25 aa)

37
Q

Peptydy związane z białkami MHC II prezentowane są

A

limfocytom T CD4+

38
Q

Processing antygenu do prezentacji z MHC II

A

endocytoza/fagocytoza → endosom → połączenie z lizosomem → trawienie = processing → biosynteza i transport cząsteczek MHC II do endosomów → poł. peptydu z MHC II → ekspresja kompleksu na pow.

39
Q

Co blokuje niszę wiążącą peptyd w cząsteczce MHC II

A

najpierw łańcuch niezmienny → częściowa degradacja → pozostaje fragm. CLIP → interakcja z HLA-DM → odblokowanie miejsca wiążącego peptyd

40
Q

Gdzie zakodowane geny białek MHC I

A

chromosom 6 - geny ABC (MHC Ia)
chromosom 15 - b2-mikroglobulina
MHC Ib - geny EFG

41
Q

Jakie geny kodują MHC II

A

geny cząstkowe - loci DQ, DP, DR, DM
duże zróżnicowanie międzyosobnicze
w rejonie MHC II kodowane białka TAP (transportowe)

42
Q

Białka TAP - funkcja

A

biorą udział w obróbce antygenów wewnątrzpochodnych (wiązanych przez MHC klasy I)

43
Q

Limf. Th17

A

produkcja IL-17
chemotaksja neutrofili
udział w zakażeniach grzybiczych
niektórych zakażeniach bakteryjnych

44
Q

Limf. NKT

A

CD3, CD16, CD56
rozpoznawanie glikolipidów połączonych z cząsteczką CD1
zabijanie zakażonych komórek własnych
regulacja odp. immunologicznej przez prod. cytokiny (IL-4, IFN-γ)

45
Q

W processingu antygenu wewnątrzpochodnego i jego prezentacji w kontekście MHC I

A 
transkrypt mRNA
translacja w szorstkiej siateczce
ubikwitynacja w cytoplazmie
transport przez kanały TAP z powrotem do siateczki
połączenie z MHC I
przez układ GERL transport na pow.
46
Q

Na układ GERL składa się

A

gładka siateczka i aparat Golgiego

47
Q

Prezentacja krzyżowa antygenu

A

prezentacja antygenów wirusowych z cząsteczką MHC I przez niezarażoną komórkę dendrytyczną
przez pobieranie wirusa na drodze fagocytozy

48
Q

Do białek MHC III należą m.in.

A

TNF-alfa i limfotoksyna
ukł. dopełniacza - C2, C4 i białko B
protoonkogen Notch 4
21-hydroksylaza steroidowa

49
Q

trogocytoza

A

wymiana fragmentu błony komórkowej między komórkami

50
Q

Co to jest ITAM

A

motyw aktywujący w rec. TCR

indukuje wraz z błonowym łańcuchem zeta dojądrową sygnalizację

51
Q

Cytokiny indukujące rozwój Th1

A

IL-12, IFN-y

52
Q

Cytokiny indukujące rozwój Th2

A

IL-4

53
Q

Cytokiny indukujące rozwój Th3/Tr1

A

IL-10

54
Q

Cytokiny indukujące rozwój Treg

A

TGF-beta

55
Q

Cytokiny indukujące rozwój Th17

A

TGF-beta, IL-23

56
Q

Trzy warunki prezentacji antygenu limf. Th2

A

1) prezentacja antygenu w kontekście MHC II
2) udział molekuł adhezyjnych CD80/86-CD28
3) cytokiny - IL-4, 5, 6, 10, 13

57
Q

Plazmocyt

A

nie posiada MHC II

nie ulega podziałom

58
Q

Przełączanie klas w kierunku IgA jest mediowane przez

A

TGF-beta

59
Q

Rec. TCR limf. T są

A

Jednowartościowe

60
Q

Zmienność immunoglobulin

A

losowe łącznie genów V, D, J
nieprecyzyjne łączenie się DNA - działanie Tdt+, która może dodawać nukleotydy
mutacje
losowe, potranslacyjne łączenie łańcuchów H i L

61
Q

Najsilniejszy sygnał aktywujący limfocyty B

A

CD40L-CD40

62
Q

Tdt to

A

terminalna rybonuklotydylotransferaza
może dodawać nukleotydy matrycy
jej działanie wpływa na zmienność Ig

63
Q

Do komórek APC należą

A

monocyty - makrofagi

kom. Langerhansa
kom. dendrytyczne
limf. B

64
Q

Wczesny endosom zawiera

A

katepsynę B i D

pH=6

65
Q

Stabilizacja wiązania TCR-MHC+Ag

A

1) antygeny CD4 lub CD8 służą jako koreceptory rozpoznawcze wiążące się z domenami niezmiennymi MHC
2) udział drobin anhezyjnych - ICAM-1 i 2 (APC) = LFA-1 (limf. T) oraz LFA-3 (APC) = CD2 (limf. T)

66
Q

Restrykcja MHC

A

mechanizm rozpoznania antygenu przez limf. T tylko w kontekście MHC

67
Q

Antygeny białkowe wchodzące w skład otoczek bakteryjnych stymulują wytwarzanie głównie

A

IgM

68
Q

Antygeny białkowe stymulują wytwarzanie głównie

A

IgG

69
Q

HLA-A, HLA-B, HLA- C należą do

A

MHC I

70
Q

W retikulum MHC I tworzy kompleks z

A

Kalneksyną, która się odłącza gdy przyłączona zastanie B2-makroglobulina

Immunologia (10 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions