Oddychanie tlenowe Flashcards

1
Q

Do czego służy ATP wytwarzane podczas oddychania komórkowego?

A

ATP wytwarzane podczas oddychania komórkowego służy do zasilania wielu procesów zachodzących w komórce (np. syntez makrocząsteczek, ruchu włókien cytoszkieletu, ruchu wici i rzęsek).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Do czego zostaje wykorzystane ATP wytwarzane w czasie innych procesów?

A

ATP wytwarzane w czasie innych procesów zazwyczaj zostaje wykorzystane w dalszym ich etapie tylko w jednym konkretnym celu. Np. ATP utworzone w pierwszej fazie fotosyntezy, zostaje wykorzystane w kolejnym etapie do syntezy cukrów.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Gdzie odbywa się oddychanie komórkowe w komórkach prokariotycznych?

A

Oddychanie komórkowe w komórkach prokariotycznych odbywa się w cytozolu i uwypukleniach błony komórkowej (tzw. mezosomy).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Gdzie odbywa się oddychanie komórkowe w komórkach eukariotycznych?

A

U eukariontów część procesu zachodzi w cytozolu, ale kolejne etapy w mitochondrium.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Który etap oddychania tlenowego jest wspólnym etapem dla wszystkich komórek: jądrowych i bezjądrowych, tlenowych i beztlenowych?

A

Glikoliza jest wspólnym etapem dla wszystkich komórek.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Gdzie przebiega glikoliza?

A

Glikoliza przebiega w cytozolu, poza mitochondrium.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Jakie procesy występują w organizmach tlenowych?

A

W organizmach tlenowych występują:
1. Glikoliza
2. Reakcja pomostowa
3. Cykl Krebsa
4. Utlenianie końcowe.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Gdzie przebiegają reakcje pomostowe i cykl Krebsa?

A

Reakcja pomostowa i cykl Krebsa przebiegają w macierzy koloidalnej, która wypełnia mitochondrium (tzw. matriks).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Gdzie przebiega utlenianie końcowe?

A

Utlenianie końcowe przebiega w grzebieniach mitochondrialnych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Jakie procesy występują w organizmach beztlenowych?

A

W organizmach beztlenowych występują:
1. Glikoliza
2. Redukcja

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Gdzie przebiegają glikoliza i redukcja?

A

Glikoliza i redukcja przebiegają w cytozolu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Jak inaczej nazywane są organizmy tlenowe?

A

Organizmy tlenowe to tzw. aeroby.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Jak inaczej nazywane są organizmy beztlenowe?

A

Organizmy beztlenowe to tzw. anaeroby.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Co spełnia główną rolę w oddychaniu komórkowym tlenowym?

A

Główną rolę w oddychaniu komórkowym tlenowym spełnia tlen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Co spełnia główną rolę w oddychaniu komórkowym beztlenowym?

A

Główną rolę w oddychaniu komórkowym beztlenowym spełnia substancja, która zastępuje tlen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Co to jest glikoliza?

A

Glikoliza to szereg reakcji, które prowadzą do przemiany glukozy w pirogronian (kwas pirogronowy) - związek z grupy ketokwasów.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Wymień substraty i produkty glikolizy.

A

a) 2 mole ATP —> 2 mole ADP
b) 2 mole NAD+ —> 2 mole NADH
c) 4 mole ADP —> 4 mole ATP
d) 1 mol glukozy —> 2 mole pirogronianu
e) 1 mol glukozy (produkt przejściowy cyklu) —> 2 mole H2O

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Co to jest woda metaboliczna?

A

Woda metaboliczna to woda powstająca jako produkt uboczny w czasie różnych procesów komórkowych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Jaki jest zysk brutto ATP?

A

Podczas glikolizy wytworzone są 4 mole ATP, ale 2 mole ATP zostają zużyte w czasie procesu, więc zysk brutto (faktyczny) to: 4-2=2.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Co jest głównym substratem w kolejnym etapie oddychania komórkowego - reakcji pomostowe?

A

Głównym substratem w kolejnym etapie oddychania komórkowego - reakcji pomostowe jest pirogronian.

21
Q

Na czym polega reakcja pomostowa?

A

Reakcja pomostowa polega na dekarboksylacji, dehydrogenacji i przyłączaniu koenzymu A (CoA) do pirogronianu.

22
Q

Co to jest dekarboksylacja?

A

Dekarboksylacja to proces odłączania atomu węgla od cząsteczki ketokwasu.

23
Q

Co to jest dehydrogenacja?

A

Dehydrogenacja to proces odłączania atomu wodoru od cząsteczki ketokwasu.

24
Q

Wymień substraty i produkty reakcji pomostowej.

A

a) 1 mol NAD —> 1 mol NADH
b) 1 mol pirogronianu —> 1 mol CO2
c) 1 mol pirogronianu + 1 mol CoA —> 1 mol acetylo-CoA

25
Q

Co jest głównym substratem w kolejnym etapie oddychania komórkowego - cyklu Krebsa?

A

Głównym substratem w kolejnym etapie - cyklu Krebsa jest acetylo-koenzym A.

26
Q

Jakie związki są niezbędne do rozpoczęcia cyklu Krebsa?

A

Do rozpoczęcia cyklu Krebsa niezbędne są następujące związki:
1. acetylo-koenzym A
2. szczawiooctan
3. woda.

27
Q

Z jakich procesów może pochodzić acetylo-CoA?

A

Acetylo-CoA może pochodzić z:
a) reakcji pomostowej będąc produktem przemiany pirogronianu (tak jest przeważnie)
b) procesu beta-oksydacji kwasów tłuszczowych
c) innych przemian mniej znaczących w metabolizmie komórki.

28
Q

Co stanowi szczawiooctan?

A

Szczawiooctan to związek zamykający cykl - stanowi jego ostatni produkt, ale pierwszy substrat zarazem.

29
Q

Dlaczego cykl Krebsa nazywany jest również cyklem kwasu cytrynowego?

A

Cykl Krebsa nazywany jest również cyklem kwasu cytrynowego, ponieważ acetylo-CoA w pierwszej fazie ulega reakcji z szczawiooctanem i wodą - w wyniku powstaje kwas cytrynowy (tzw. cytrynian).

30
Q

Co w przypadku gdy dojdzie do niewystarczającego odtworzenia szczawiooctanu?

A

W razie zaburzeń metabolizmu komórki, gdy dojdzie do niewystarczającego odtworzenia szczawiooctanu, deficyt jest zaspokajany przez przemianę pirogronianu bezpośrednio do szczawiooctanu przy udziale koenzymu-CoA.

31
Q

Jakie procesy zachodzą podczas cyklu Krebsa?

A

W czasie cyklu Krebsa dochodzi do:
1. Fosforylacji substratowej
2. Dekarboksylacji
3. Dehydrogenacji

32
Q

Wymień substraty i produkty w cyklu Krebsa.

A

a) 2 mole ADP —> 2 mole ATP
b) 2 mole GDP —> 2 mole GTP
c) 8 moli NAD+ —> 8 moli NADH
d) 2 mole FAD —> 2 mole FADH2
e) 1 mol acetylo-CoA + 1 mol szczawianu —> 1 mol kwasu cytrynowego

33
Q

Co odpowiada za dehydrogenację?

A

Za dehydrogenację odpowiedzialny jest NAD+ oraz FAD.

34
Q

Co odpowiada za fosforylację?

A

Za fosforylację odpowiedzialny jest ADP oraz GDP.

35
Q

Co to jest łańcuch oddechowy?

A

Łańcuch oddechowy to zespół czterech przenośników elektronów, które uczestniczą w przeprowadzaniu oddychania komórkowego tlenowego. (Nie jest etapem oddychania komórkowego tlenowego).

36
Q

Gdzie zachodzi łańcuch oddechowy?

A

Łańcuch oddechowy zachodzi w wewnętrznej błonie mitochondrium, na tzw. grzebieniach mitochondrialnych.

37
Q

Jaka jest rola nośników NADH i FADH2 w łańcuchu oddechowym?

A

Protony połączone z nośnikami NADH i FADH2 trafiają na kompleksy białek - łańcuch oddechowy i odczepiają atom wodoru (który składa się z protonu i elektronu).
NADH —> NAD+
FADH2 —> FAD

38
Q

Jaka jest rola elektronów w łańcuchu oddechowym?

A

Elektrony wędrują przez cztery kolejne związki łańcucha powodując ich utlenienie.

39
Q

W jaki sposób ustawione są białka w łańcuchu oddechowym?

A

Białka ustawione są zgodnie ze wzrastającym potencjałem oksydoredukcyjnym - każdy kolejny bardziej przyciąga elektron, dzięki czemu jego wędrówka do kolejnych przenośników jest możliwa.

40
Q

Jak powstaje wysokie stężenie jonów wodorowych pomiędzy błoną zewnętrzną, a wewnętrzną?

A

Protony (H+) przenikają przez przenośniki i wędrują do przestrzeni międzybłonowej w mitochondrium.

41
Q

Co się dzieje z elektronami po utlenieniu przenośników?

A

Elektrony po utlenieniu przenośników trafiają do matriks, gdzie zderzają się z jonami O-. Efektem kolizji jest powstanie jonów dwuujemnych O2-.

42
Q

Co robią jony H+ z faktem, że jest ich więcej w przestrzeni międzybłonowej niż w macierzy?

A

Jony wodorowe dyfundują zgodnie z gradientem stężeń do macierzy przez kanał białkowy wewnątrz syntazy-ATP.

43
Q

Co to jest syntaza-ATP?

A

Syntaza-ATP to kompleks białkowy, który pobudzony przez przepływające jony powoduje fosforylację AMP do ATP.

44
Q

Jak powstaje woda metaboliczna?

A

Woda metaboliczna powstaje gdy H+, które znalazły się już w matriks, połączą się z O2- (w stosunku 2:1).

45
Q

Ile moli powstaje w wyniku utleniania końcowego?

A

W czasie utlenienia końcowego, które zostało zapoczątkowane przez 1 mol glukozy (glikoliza) powstają 30 mole ATP.

46
Q

Jaki typ fosforylacji jest obecny w czasie syntezy trifosforanu, który zachodzi dzięki pracy łańucha oddechowego i syntazy-ATP w błonie grzebienia mitochondrialnego?

A

Typ syntezy trifosforanu, który zachodzi dzięki pracy łańucha oddechowego i syntazy-ATP w błonie grzebienia mitochondrialnego to fosforylacja oksydacyjna.

47
Q

Wymień substraty i produkty utleniania końcowego.

A

a) NADH —> NAD+ + H+ + e-
b) FADH2 —> FAD + 2H+ + 2e-
c) e- + O- —> O2-
d) O2- + 2H+ —> H2O

48
Q

Jaki jest zysk brutto oddychania tlenowego?

A

Zysk brutto oddychania komórkowego to około 32 cząsteczek ATP: 2 z glikolizy oraz 30 z utleniania końcowego.

49
Q

Jaki jest zysk brutto oddychania beztlenowego?

A

Oddychanie beztlenowe skutkuje wytworzeniem zaledwie 2 cząsteczek ATP.