Núcleo Celular Flashcards
O núcleo está presente na maioria das células eucariontes. Quais são suas funções?(3)
Síntese de DNA e RNA
Controla a célula e o metabolismo celular
Contém o DNA(fatores hereditários)
Classificação de núcleo. Oq é uma célula anucleada?
É uma célula que não possui núcleo, mas já possuiu em alguma fase de seu desenvolvimento.
Ex: hemácias(possuíram núcleo em sua fase jovem-> heritoblastos)
Classificação das células por núcleo: oq é uma célula mononucleada?
É uma célula que possui um núcleo. A maioria é mononucleada
Classificação das células por núcleo: oq é uma célula binucleada?
É aquela que possui dois núcleos
Ex: protozoários ciliados(como o paramécio)
Classificação das células por núcleo: oq é uma célula polinucleada?
Aquela que possui vários núcleos.
Ex: células musculares esqueléticas
A membrana nuclear/carioteca, tem algumas características. Quais?(2)
- Membrana com duas camadas: bicamada de fosfolipídeos
* tem poros(buracos chamados anulli) que reconhecem e podem ou não permitir o intercâmbio(passagem) de substâncias
Oq é o nucleoplasma e do que ele é constituído?
É o líquido encontrado no interior do núcleo
Formado basicamente de água e proteínas.
Oq é o nucléolo?
É uma organela nuclear-> não membranosa
É onde o ribossomo é formado e tem grande quantidade de RNA-r(ribossômico) associado à proteínas
Pode existir mais de um por núcleo
Oq é q cromatina?
É o cromossomo desenrolado, em fase de interfase(fase em que a célula não está sofrendo divisão celular).
Corresponde ao material genético
Filamentos de DNA associados à proteínas(histonas)-> os procariontes não tem a proteína histona associada ao seu DNA
As cromatinas tem “duas partes”: uma mais condensada e uma menos condensada. Quais são?
A heterocromatina é a parte mais condensada que não sofre duplicação e é o DNA inativo. Pode ser confundida no microscópio com o nucléolo(falso nucléolo)
A eucromatina é a parte esticada
Durante a fase de divisão celular a cromatina se espiraliza e passa a ser chamada de Cromossomo
.
Os centrômeros são regiões dos cromossomos, que na fase da anáfase, vão permitir oq?
Vão permitir o ligamento das fibras do fuso(microtúbulos) aos cromossomos havendo a separação das cromátides irmãs
Os telômeros são as extremidades dos cromossomos. Pra que eles servem?
- Servem para proteger o cromossomo de perdas de segmentos de DNA.
- São duplicações do DNA-> partes inativas
- O telômero diminui a casa divisão celular, mas a enzima telomerase recupera essa perda.
- Com o passar do tempo a telomerase não recupera mais o telômero(envelhecimento) e as células passam a se matar(apoptise)-> o telômero serve como um relógio celular(tempo de vida)
O número de cromossomos não pode ser usado para definir grau evolutivo da espécie
Também não pode ser usado para reconhecer espécies (tem espécies que têm a mesma quantidade de cromossomos)
Oq são as células somáticas?
São todas aquelas que não gametas(células sexuais)
São diplóides(2n)
O cromossomo Y é menor que o X
Os cromossomos X e Y não são totalmente homólogos
Nos humanos, a mulher é dita homogamética e o homem é heterogamética. Oq isso significa?
Significa que as mulheres só produzem um tipo de gameta sexual(no caso contendo o cromossomo X)
O homem produz dois tipos de gametas(contendo X ou Y)-> o homem que define o sexo da criança
Oq é a cromatina sexual/Corpúsculo ode Bahr?
Ocorre nas mulheres e é um dos cromossomos x inativo e se encontra espiralado em fase de intérfase(não divisão celular)
A inativação de um dos cromossomos x ocorre nas fases embrionárias iniciais
Ocorre para compensar a dose dupla de cromossomo x,já que o homem só tem um
Oq ocorre em relação a cromatina sexual em casos de anomalia do cromossomo sexual ?
Há a formação de da cromatina sexual para todos os cromossomos x em excesso
As mutações genéticas podem ser de dois tipos: numéricas ou estruturais. De quais tipos podem ser a mutações numéricas?
Podem ser aneuploidias ou euploidias.
Aneuploidias é o ganho ou perda de poucos cromossomos
Euploidias é o ganho ou perda de um lote inteiro de cromossomo(ganhar ou perder um n). Não ocorre em animais
Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a trissomia?
É o ganho de um cromossomo (2n+1)
Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a tetrassomia?
É o ganho de dois cromossomos (2n+2)
Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a monossomia?
É a perda de um cromossomo(2n-1)
Dentre as mutações genéticas do tipo aneuploidias,tem alguns tipos. Oq é a nulissomia?
É q perda de dois cromossomos(2n-2)
Havendo perda de um par de homólogos há aborto pois teria um efeito letal no feto
A Síndrome de Down ocorre em que cromossomo?
Normalmente é uma aneuploidia do tipo trissomia no cromossomo 21 (45A+XY ou 45A+XX)->47 cromossomos
Quando há mais de um caso na família normalmente é por mutação estrutural do tipo translocação, que é mais raro
Características da Síndrome de Down(6)
Normalmente ocorre em mulheres que engravidam mais velhas(o óvulo tem a idade da mulher), quando há maior chance de erros na divisão celular
Causa: problemas cardíacos Olhos afastados Pescoço e dedos curtos Baixa estatura Atraso no desenvolvimento mental Cabeça pequena
Síndrome de Klinefelter(4)
Trissomia do cromossomo x
(44A+XXY)
Ocorre em homens->problema na divisão,originada do pai
Causa: Esterilidade(testículos atrofiados) Deficiência mental Desenvolvimento de algumas características femininas(como ginecomastia-desenvolvimento de mamas) Possuem cromatina sexual
Síndrome de turner(5)
Monossomia do cromossomo x
(44A+XO)
Ocorre em mulheres
Causa: esterilidade(atrofia dos ovários) Ausência de mamas Baixa estatura Ombros e pescoço largos Não têm cromatina sexual(corpúsculo de Bahr)
Síndrome do triplo X(3)
Trissomia do cromossomo X
(44A+XXX)
Ocorre em mulheres
São férteis mas têm distúrbios sexuais
Podem ter retardamento mental
Possuem duas cromatinas sexuais
Síndrome do duplo Y(2)
Trissomia do cromossomo Y (44A+XYY) Ocorre em homens Causa: Pessoas agressivas com tendências delinquentes Geralmente são altos
Síndrome de Pataus(5)
Trissomia do cromossomo 13
(45A+XY) ou (45A+XX)
Grave e letal-> normalmente as crianças não passam dos 6 meses de vida
Causa: Má formação do sistema nervoso Cabeça pequena Defeitos nos sistemas digestório,excretor e cardíaco Má formação da orelha Má formação do palato leporino
Síndrome de Edwards(5)
Trissomia do 18 (45A+XX ou 45A+XY)
Causa: atraso mental Problemas nos sistemas excretor e reprodutor Cabeça pequena Graves anomalias cardíacas Órgãos fora do corpo Má formação dos pés
As anomalias cromossômicas estruturais(alteração na estrutura do cromossomo) podem ser de quais tipo?
Deleção: falta de uma parte de um cromossomo
•se for muito acentuada(acarretar a falta de muitos genes),pode ser letal
Inversão: inversão em 180° de um segmento do cromossomo
•normalmente não gera grandes problemas
Duplicação: duplicação de um segmento
Translocação: um cromossomo recebe um pedaço de um cromossomo que não é seu homólogo(causa uma variabilidade genética)
