Núcleo Flashcards
Las células rojas tienen núcleo?
NO
Núcleo esta rodeado por?
Envoltura nuclear
Que hay en el interior del núcleo
Nucleoplasma, cromatina, nucleolo
Función del nucleolo
Fabrica ribosomas y estos ayudan a construir proteínas
Que es la envoltura nuclear
Barrera selectivamente permeable entre el núcleo y el citoplasma
Que son los poros nucleares
Son las compuertas para cruzar esta barrera(envoltura nuclear)
Es un punto de actividad para el movimiento de RNA y proteínas en ambas direcciones entre el núcleo y el citoplasma
Envoltura Nuclear
Función del núcleo
Albergar el ADN
Es una biblioteca genética: instrucciones de como, cuando y que tipo de proteínas hacer para vivir y hacer funciones
Núcleo
Instrucciones vienen de una de las moléculas de ADN: largas y miden mas de 2m cuando se estiran
La cromatina
5 tipos de histonas
H1, H2A, H2B, H3 y H4.
Forma de la cromatina
- Fina matriz de ADN densamente tejida y comprimida.
- Fibra helicoidal larga en forma de espiral y continua
Nucleosoma formado por
8 H y ADN
8 histonas se agrupan en 4 pilas de 2 y el ADN de la doble hélice ENVUELVE 2 veces
Histonas ayudan:
CONTROLAR ADN que las recubre
Si histonas tienen grp metilo unido a ellas:
Impiden que esa parte de ADN se transcribea
El núcleo de cada nucleosoma consta de
dos copias de cada tipo de histona (H2A, H2B, H3 y H4), ensambladas en un octámero.
Unapartícula centralconsiste
*Están en el nucleosoma
146 pares de bases de DNA superenrollado envuelto por lo menos dos veces alrededor de un complejo discoidal formado por ocho histonas.
La histona reside fuera de la partícula central del nucleosoma
Tipo H1
Histona conectora: H1
Porque se adhiere a la parte delDNA conectorque une una partícula central a la siguiente, es decir, un nucleosoma a otro.
Cromátida
46 moléculas de ADN separadas
En la división celular
46 cromosomas se condensan y duplican la cantidad de ADN dentro del núcleo creando una copia idéntica llamada CROMATIDAS HERMANAS, son iguales
Cromátidas se unen por
CENTROMERO
Cromosoma eucariota contiene
Una sola molécula continua de ácido desoxirribonucleico
Mide la rapidez con la que una persona particular envejece en términos biológicos y no cronológicos
Telómero
Que son los telómeros
Segmento inusual de secuencias repetidas que junto con proteínas especializadas forman una cubierta en cada extremo del cromosoma
Los telómeros humanos contienen una secuencia
TTAGGG/AATCCC que se repite cerca de 500 a 5 000 veces
Las polimerasas de DNA
No pueden iniciar la síntesis de una cadena de DNA
Sólo agregan nucleótidos al extremo 3′ de una cadena existente.
La replicación se inicia en
El extremo 5′ de cada cadena recién formada mediante la síntesis de un cebador corto de RNA que luego se retira
El extremo 5′ de cada cadena recién sintetizada carece de
Un pequeño segmento de DNA.
La cadena con el extremo 3′ sobrepasa a la cadena con el extremo 5′.
V o F
Verdadero
Función de shelterina(“protectina”).
Impide que el aparato de reparación de DNA de la célula confunda los extremos del DNA telomérico con cadenas de DNA dañadas o rotas
Que es la shelterina(“protectina”).
Complejo proteínico de seis subunidades en células animales
Los telómeros de los cromosomas se acortan de manera progresiva con cada división celular
V o F
Verdadero
La telomerasa es
Una transcriptasa inversa que sintetiza DNA mediante el uso de un molde de RNA.
Cerca de 90% de los tumores humanos está formado por células que contienen enzima telomerasa activa.
V o F
Verdadero
La telomerasa puede
Agrega nuevas repeticiones al extremo 3′ de la cadena sobresaliente.
Ya que el extremo 3′ de la cadena se alarga
Una polimerasa convencional de DNA puede utilizar el segmento 3′ recién sintetizado como molde para regresar el extremo 5′ de la cadena complementaria a su longitud normal.
En seres humanos el centrómero contiene
Una secuencia repetida en tándem de 171 pares de bases (llamada DNAsatéliteα) que se extiende a por lo menos 500 kilobases.
Durante la formación de cromosomas mitóticos
Los nucleosomas que contienen CENP-A se sitúan en la superficie externa del centrómero, donde sirven como plataforma para el ensamble del cinetocoro.
Los cromosomas que carecen de centrómero tienen problemas para ensamblarse a un cinetocoro y se pierden durante la división celular.
V o F
Verdadero
Eucromatina
Activa
- Poco compactada
- Tiene genes que la célula transcribe y traduce
- Tiene genes que la célula necesita con frecuencia para copiar del ADN al ARNm y luego a una proteína.
- Estado disperso
Heterocromatina
Inactiva
- Densamente compactada
- Tiene genes que la célula casi no transcribe y traduce
- Se mantiene compactada durante la interfase
Heterocromatina en 2
Constitutiva y facultativa
Heterocromatina constitutiva
Permanece en el estado compactado en todas las células durante todo el tiempo y por lo tanto, representa el DNA que en forma permanente no se transcribe.
Consiste sobre todo en secuencias repetidas y contiene hasta cierto punto pocos genes.
Heterocromatina constitutiva
Heterocromatina facultativa
Es cromatina que se ha inactivado de manera específica durante ciertas fases de la vida de un organismo o en ciertos tipos de células diferenciadas
La formación del corpúsculo de Barr asegura que
Las células tanto de hembras como de machos tengan el mismo número de cromosomas X activos, sinteticen cantidades equivalentes de los productos codificados por los genes que están incluidos en el cromosoma X
Solo un X SE TRANSCRIBE
Corpúsculo de Barr ocurre en la
fase temprana del desarrollo embrionario y conduce a la inactivación de los genes en ese cromosoma.
La heterocromatinización en el embrión es un proceso aleatorio porque
Los cromosomas X que derivan del padre y los que provienen de la madre tiene la misma probabilidad de inactivarseen cualquier célula determinada.
La reactivación del cromosoma X heterocromatinizado tiene lugar en
Células germinales antes del inicio de la meiosis.
Los dos cromosomas X son activos durante
La ovogénesis y todos los gametos reciben un cromosoma X eucromático.
La inactivación del cromosoma X sugiere que
La inactivación la inicia una molécula de RNA no codificador que se transcribe desde uno de los genes (XISTen humanos) en el cromosoma X que se inactiva (Xi).
XISTse describe como
Un RNA no codificador largo y representa sólo el primer elemento de una lista cada vez mayor de lncRNA que se han identificado como factores reguladores de actividades celulares.
La desactivación temprana de cromosomas X paternos se anula en
Células que dan origen a tejido embrionario, y ocurre después la desactivación aleatoria.
Las colas amino terminales de las proteínas histonas pueden
Modificarse enzimáticamente mediante la adición covalente de grupos metilo, acetilo y fosfato.
Uno de los pasos iniciales para la conversión de eucromatina en heterocromatina.
La eliminación de los grupos acetilo de las histonas H3 y H4
SUV39H1, en el interior de la heterocromatina es capaz de
Estabilizar la naturaleza heterocromática de esta región por medio de su actividad de metilación.
La formación de una lisina metilada en la posición número 9 le confiere a la cola de la histona H3 una propiedad importante:
La capacidad de unirse con alta afinidad a proteínas que contienen un dominio particular, llamadocromodominio.
Los residuos de lisina en la posición número 9 de las histonas H3 localizadas en los dominios de heterocromatina están muy
Metilados
Residuos de lisina en la eucromatina tienden a
Acetilarse
Que dice el código de histonas.
Las modificaciones afectan la afinidad de la histona por las proteínas que interactúan y controlan la actividad transcripcional de la cromatina
Cada residuo de lisina puede tener 1,2 o 3 grupos metilo añadidos, y cada residuo de arginina puede tener 1 o 2 grupos metilo añadidos.
V o F
Verdadero
Se añaden grupos metilo a
Residuos de lisina (K) o arginina (R)
Se añaden grupos acetilos a
Residuos de lisina
Se añaden grupos fosfato a
Residuos de serina
Que contiene el nucleolo
ADN ribosomatico que se puede transcribir en ARN ribosomatico
RNAr se pliega alrededor de algunas proteínas dentro del nucleolo para crear
Un ribosoma
Estructura mas grande que puede atravesar un poro nuclear
Ribosoma
El nucleolo puede utilizar copias de ARNm para
Hacer proteínas
Que hacen las CAS
Proteinas asociadas a CRISPR. Cortan ADN como tijeras moleculares
Función de proteínas nucleasas
Recojen el ADN cortado y lo unen: union final no homologa. El gen que te da normalmente no se puede usar y se apaga.
CRISPR funciona en
En bacterias unicell y archeas
Solo al inyectar Cas9 a un fragmento de ARN personalizado.
Los científicos pueden editar cualquier genoma
REPARACION DE HOMOLOGIA DIRIJIDA:
Modelo para guiar el proceso de reconstrucción, reparar un gen o insertando uno nuevo. Puede generar tratamientos para errores genéticos como fibrosis quística
Canasta nuclear
Filtro y da soporte a poro nuclear
Límite entre el citoplasma y el núcleo
Envoltura nuclear
Regula el tráfico molécula
Envoltura nuclear
Bicapa lipídica
Poro nuclear compuesto por
Nucleoporinas (30
tipos)
Anillos citoplásmico,
transmembranal y nuclear.
Canasta nuclear.
Que impide el paso de macromoleculas por el poro nuclear
Dominios de fenilalanina-glicina
Señales de localización nuclear
Exportinas y importinas
Importina sirve para
Ensamblaje y maduración
de ribosomas
Factores de transcripción
Factores para replicación
Exportina sirve para
Subunidades ribosomale
ARNm y ARNt
Factores de transcripción
Transporte adentro del núcleo
Importina alfa y beta
Utilizan energía en GTP al igual que para afuera
Caso clínico: Progeria
Diagnóstico: Mutación del gen LMNA que da lugar a una
proteína de la lámina nuclear A aberrante (Progerina)
Síntomas de progeria
Piel fina y arrugada
Pérdida de cabello
Problemas cardiovasculares
Problemas dentales
Articulaciones rígidas
Fatiga y debilidad muscular
Diametro de núcleo
6 um
Cromatina
ADN + proteínas asociadas
Unidad básica de
organización de los cromosoma
Nucleosomas
Nucleosoma
Núcleo + ADN espaciador
Las regiones___________de las histonas están sujetas a modificaciones
N-terminal
Las modificaciones en el extremo N-terminal de las histonas afectan su
afinidad con otras proteínas
Acetilación de lisinas:
Activación de la
transcripción.
-Metilación de H3K9:
represión.
-Metilación de H3K4:
activación.
-Fosforilación.
-Ubiquitinación.
DNA->RNA
Transcripción
RNA->DNA
Transcripción reversa
RNA->PROTEÍNA
Traducción
Nucleolo formado por
-Genes de ARNr
-Precursores de ARNr
-ARNr maduros
-Enzimas para el procesamiento
y ensamblaje de ARNr (ATPasas,
GTPasas, cinasas, helicasas).
-Proteínas ribosomales
Otros cuerpos nucleares
Cuerpos de cajal y gránulos de intercromatina
Celulas T editadas por CRISPR se unen acelulas de cancer y
Las matan
No histonas
Polimerasas, coenzimas
