Núcleo Flashcards

1
Q

Las células rojas tienen núcleo?

A

NO

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Q

Núcleo esta rodeado por?

A

Envoltura nuclear

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3
Q

Que hay en el interior del núcleo

A

Nucleoplasma, cromatina, nucleolo

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4
Q

Función del nucleolo

A

Fabrica ribosomas y estos ayudan a construir proteínas

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5
Q

Que es la envoltura nuclear

A

Barrera selectivamente permeable entre el núcleo y el citoplasma

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6
Q

Que son los poros nucleares

A

Son las compuertas para cruzar esta barrera(envoltura nuclear)

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7
Q

Es un punto de actividad para el movimiento de RNA y proteínas en ambas direcciones entre el núcleo y el citoplasma

A

Envoltura Nuclear

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8
Q

Función del núcleo

A

Albergar el ADN

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9
Q

Es una biblioteca genética: instrucciones de como, cuando y que tipo de proteínas hacer para vivir y hacer funciones

A

Núcleo

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10
Q

Instrucciones vienen de una de las moléculas de ADN: largas y miden mas de 2m cuando se estiran

A

La cromatina

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11
Q

5 tipos de histonas

A

H1, H2A, H2B, H3 y H4.

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11
Q

Forma de la cromatina

A
  • Fina matriz de ADN densamente tejida y comprimida.
  • Fibra helicoidal larga en forma de espiral y continua
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12
Q

Nucleosoma formado por

A

8 H y ADN
8 histonas se agrupan en 4 pilas de 2 y el ADN de la doble hélice ENVUELVE 2 veces

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13
Q

Histonas ayudan:

A

CONTROLAR ADN que las recubre

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14
Q

Si histonas tienen grp metilo unido a ellas:

A

Impiden que esa parte de ADN se transcribea

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15
Q

El núcleo de cada nucleosoma consta de

A

dos copias de cada tipo de histona (H2A, H2B, H3 y H4), ensambladas en un octámero.

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16
Q

Unapartícula centralconsiste

*Están en el nucleosoma

A

146 pares de bases de DNA superenrollado envuelto por lo menos dos veces alrededor de un complejo discoidal formado por ocho histonas.

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17
Q

La histona reside fuera de la partícula central del nucleosoma

A

Tipo H1

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18
Q

Histona conectora: H1

A

Porque se adhiere a la parte delDNA conectorque une una partícula central a la siguiente, es decir, un nucleosoma a otro.

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19
Q

Cromátida

A

46 moléculas de ADN separadas

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20
Q

En la división celular

A

46 cromosomas se condensan y duplican la cantidad de ADN dentro del núcleo creando una copia idéntica llamada CROMATIDAS HERMANAS, son iguales

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21
Q

Cromátidas se unen por

A

CENTROMERO

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22
Q

Cromosoma eucariota contiene

A

Una sola molécula continua de ácido desoxirribonucleico

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23
Q

Mide la rapidez con la que una persona particular envejece en términos biológicos y no cronológicos

A

Telómero

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24
Q

Que son los telómeros

A

Segmento inusual de secuencias repetidas que junto con proteínas especializadas forman una cubierta en cada extremo del cromosoma

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25
Q

Los telómeros humanos contienen una secuencia

A

TTAGGG/AATCCC que se repite cerca de 500 a 5 000 veces

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26
Q

Las polimerasas de DNA

A

No pueden iniciar la síntesis de una cadena de DNA
Sólo agregan nucleótidos al extremo 3′ de una cadena existente.

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27
Q

La replicación se inicia en

A

El extremo 5′ de cada cadena recién formada mediante la síntesis de un cebador corto de RNA que luego se retira

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28
Q

El extremo 5′ de cada cadena recién sintetizada carece de

A

Un pequeño segmento de DNA.

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29
Q

La cadena con el extremo 3′ sobrepasa a la cadena con el extremo 5′.
V o F

A

Verdadero

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30
Q

Función de shelterina(“protectina”).

A

Impide que el aparato de reparación de DNA de la célula confunda los extremos del DNA telomérico con cadenas de DNA dañadas o rotas

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31
Q

Que es la shelterina(“protectina”).

A

Complejo proteínico de seis subunidades en células animales

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32
Q

Los telómeros de los cromosomas se acortan de manera progresiva con cada división celular
V o F

A

Verdadero

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33
Q

La telomerasa es

A

Una transcriptasa inversa que sintetiza DNA mediante el uso de un molde de RNA.

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34
Q

Cerca de 90% de los tumores humanos está formado por células que contienen enzima telomerasa activa.
V o F

A

Verdadero

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35
Q

La telomerasa puede

A

Agrega nuevas repeticiones al extremo 3′ de la cadena sobresaliente.

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36
Q

Ya que el extremo 3′ de la cadena se alarga

A

Una polimerasa convencional de DNA puede utilizar el segmento 3′ recién sintetizado como molde para regresar el extremo 5′ de la cadena complementaria a su longitud normal.

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37
Q

En seres humanos el centrómero contiene

A

Una secuencia repetida en tándem de 171 pares de bases (llamada DNAsatéliteα) que se extiende a por lo menos 500 kilobases.

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38
Q

Durante la formación de cromosomas mitóticos

A

Los nucleosomas que contienen CENP-A se sitúan en la superficie externa del centrómero, donde sirven como plataforma para el ensamble del cinetocoro.

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39
Q

Los cromosomas que carecen de centrómero tienen problemas para ensamblarse a un cinetocoro y se pierden durante la división celular.
V o F

A

Verdadero

40
Q

Eucromatina
Activa

A
  • Poco compactada
  • Tiene genes que la célula transcribe y traduce
  • Tiene genes que la célula necesita con frecuencia para copiar del ADN al ARNm y luego a una proteína.
  • Estado disperso
41
Q

Heterocromatina
Inactiva

A
  • Densamente compactada
  • Tiene genes que la célula casi no transcribe y traduce
  • Se mantiene compactada durante la interfase
42
Q

Heterocromatina en 2

A

Constitutiva y facultativa

43
Q

Heterocromatina constitutiva

A

Permanece en el estado compactado en todas las células durante todo el tiempo y por lo tanto, representa el DNA que en forma permanente no se transcribe.

44
Q

Consiste sobre todo en secuencias repetidas y contiene hasta cierto punto pocos genes.

A

Heterocromatina constitutiva

45
Q

Heterocromatina facultativa

A

Es cromatina que se ha inactivado de manera específica durante ciertas fases de la vida de un organismo o en ciertos tipos de células diferenciadas

46
Q

La formación del corpúsculo de Barr asegura que

A

Las células tanto de hembras como de machos tengan el mismo número de cromosomas X activos, sinteticen cantidades equivalentes de los productos codificados por los genes que están incluidos en el cromosoma X
Solo un X SE TRANSCRIBE

47
Q

Corpúsculo de Barr ocurre en la

A

fase temprana del desarrollo embrionario y conduce a la inactivación de los genes en ese cromosoma.

48
Q

La heterocromatinización en el embrión es un proceso aleatorio porque

A

Los cromosomas X que derivan del padre y los que provienen de la madre tiene la misma probabilidad de inactivarseen cualquier célula determinada.

49
Q

La reactivación del cromosoma X heterocromatinizado tiene lugar en

A

Células germinales antes del inicio de la meiosis.

50
Q

Los dos cromosomas X son activos durante

A

La ovogénesis y todos los gametos reciben un cromosoma X eucromático.

51
Q

La inactivación del cromosoma X sugiere que

A

La inactivación la inicia una molécula de RNA no codificador que se transcribe desde uno de los genes (XISTen humanos) en el cromosoma X que se inactiva (Xi).

52
Q

XISTse describe como

A

Un RNA no codificador largo y representa sólo el primer elemento de una lista cada vez mayor de lncRNA que se han identificado como factores reguladores de actividades celulares.

53
Q

La desactivación temprana de cromosomas X paternos se anula en

A

Células que dan origen a tejido embrionario, y ocurre después la desactivación aleatoria.

54
Q

Las colas amino terminales de las proteínas histonas pueden

A

Modificarse enzimáticamente mediante la adición covalente de grupos metilo, acetilo y fosfato.

55
Q

Uno de los pasos iniciales para la conversión de eucromatina en heterocromatina.

A

La eliminación de los grupos acetilo de las histonas H3 y H4

56
Q

SUV39H1, en el interior de la heterocromatina es capaz de

A

Estabilizar la naturaleza heterocromática de esta región por medio de su actividad de metilación.

57
Q

La formación de una lisina metilada en la posición número 9 le confiere a la cola de la histona H3 una propiedad importante:

A

La capacidad de unirse con alta afinidad a proteínas que contienen un dominio particular, llamadocromodominio.

58
Q

Los residuos de lisina en la posición número 9 de las histonas H3 localizadas en los dominios de heterocromatina están muy

A

Metilados

59
Q

Residuos de lisina en la eucromatina tienden a

A

Acetilarse

60
Q

Que dice el código de histonas.

A

Las modificaciones afectan la afinidad de la histona por las proteínas que interactúan y controlan la actividad transcripcional de la cromatina

61
Q

Cada residuo de lisina puede tener 1,2 o 3 grupos metilo añadidos, y cada residuo de arginina puede tener 1 o 2 grupos metilo añadidos.
V o F

A

Verdadero

62
Q

Se añaden grupos metilo a

A

Residuos de lisina (K) o arginina (R)

63
Q

Se añaden grupos acetilos a

A

Residuos de lisina

64
Q

Se añaden grupos fosfato a

A

Residuos de serina

65
Q

Que contiene el nucleolo

A

ADN ribosomatico que se puede transcribir en ARN ribosomatico

66
Q

RNAr se pliega alrededor de algunas proteínas dentro del nucleolo para crear

A

Un ribosoma

67
Q

Estructura mas grande que puede atravesar un poro nuclear

A

Ribosoma

68
Q

El nucleolo puede utilizar copias de ARNm para

A

Hacer proteínas

69
Q

Que hacen las CAS

A

Proteinas asociadas a CRISPR. Cortan ADN como tijeras moleculares

70
Q

Función de proteínas nucleasas

A

Recojen el ADN cortado y lo unen: union final no homologa. El gen que te da normalmente no se puede usar y se apaga.

71
Q

CRISPR funciona en

A

En bacterias unicell y archeas

72
Q

Solo al inyectar Cas9 a un fragmento de ARN personalizado.

A

Los científicos pueden editar cualquier genoma

73
Q

REPARACION DE HOMOLOGIA DIRIJIDA:

A

Modelo para guiar el proceso de reconstrucción, reparar un gen o insertando uno nuevo. Puede generar tratamientos para errores genéticos como fibrosis quística

74
Q

Canasta nuclear

A

Filtro y da soporte a poro nuclear

75
Q

Límite entre el citoplasma y el núcleo

A

Envoltura nuclear

76
Q

Regula el tráfico molécula

A

Envoltura nuclear
Bicapa lipídica

77
Q

Poro nuclear compuesto por

A

Nucleoporinas (30
tipos)
Anillos citoplásmico,
transmembranal y nuclear.
Canasta nuclear.

78
Q

Que impide el paso de macromoleculas por el poro nuclear

A

Dominios de fenilalanina-glicina

79
Q

Señales de localización nuclear

A

Exportinas y importinas

80
Q

Importina sirve para

A

Ensamblaje y maduración
de ribosomas
Factores de transcripción
Factores para replicación

81
Q

Exportina sirve para

A

Subunidades ribosomale
ARNm y ARNt
Factores de transcripción

82
Q

Transporte adentro del núcleo

A

Importina alfa y beta
Utilizan energía en GTP al igual que para afuera

83
Q

Caso clínico: Progeria

A

Diagnóstico: Mutación del gen LMNA que da lugar a una
proteína de la lámina nuclear A aberrante (Progerina)

84
Q

Síntomas de progeria

A

Piel fina y arrugada
Pérdida de cabello
Problemas cardiovasculares
Problemas dentales
Articulaciones rígidas
Fatiga y debilidad muscular

85
Q

Diametro de núcleo

A

6 um

86
Q

Cromatina

A

ADN + proteínas asociadas

87
Q

Unidad básica de
organización de los cromosoma

A

Nucleosomas

88
Q

Nucleosoma

A

Núcleo + ADN espaciador

89
Q

Las regiones___________de las histonas están sujetas a modificaciones

A

N-terminal

90
Q

Las modificaciones en el extremo N-terminal de las histonas afectan su
afinidad con otras proteínas

A

Acetilación de lisinas:
Activación de la
transcripción.
-Metilación de H3K9:
represión.
-Metilación de H3K4:
activación.
-Fosforilación.
-Ubiquitinación.

91
Q

DNA->RNA

A

Transcripción

92
Q

RNA->DNA

A

Transcripción reversa

93
Q

RNA->PROTEÍNA

A

Traducción

94
Q

Nucleolo formado por

A

-Genes de ARNr
-Precursores de ARNr
-ARNr maduros
-Enzimas para el procesamiento
y ensamblaje de ARNr (ATPasas,
GTPasas, cinasas, helicasas).
-Proteínas ribosomales

95
Q

Otros cuerpos nucleares

A

Cuerpos de cajal y gránulos de intercromatina

96
Q

Celulas T editadas por CRISPR se unen acelulas de cancer y

A

Las matan

97
Q

No histonas

A

Polimerasas, coenzimas