NS FARHAN teil 1 Flashcards
TAubheit und Retinopathien
akustische Agnosie
man hört die wörter versteht sie aber nicht
2kHz wo liegt die Hörschwelle?
0dB
normale Hörschwelle
0-20dB
Ursache von Schallleitungsschwerhörigkeit wo`?
Im mittolohr oder äußeren Gehörgang
Schallempfindungsstörung, wo ist das Problem?
In Nerven oer Gehirn selbst, verlust von Haarzellen
mb meniere pathophysiologie
Endo und Perilymphe vermischen sich durch Membranruptur
2. Resosptionsstörung der endolymphe
Mb Meniere Trais
Schwindel, Hörstörung, Tinnitus
Welche Töne sind beim Mb Meniere betroffen?
Tiefe töne
Presbyakusis Altersschwerhörugkeit was passiert?
Verlust der äußeren Haarzellen.
Lärmschwerhörigkeit was passiert?
Untergang von Haarezellen. irreversibel Genau die Haarzellen die für den Lärm sind
Angeborene Isolierte Taubheit welche Gene?
GBJ2 und GBJ6. Kodieren für Connexin
Syndromisch angeborene Taubheit. Welches Syndrom am häufigsten?
Pendred Syndrom
Pendred Syndrom
Symptome und welche Mutation
Schwerhörigkeit und Struma
Pedrin Gen mutiert
iatrogene Traubheit
Aminoglykoside, Furosemid, ASS, CIsplatin, CArboplatin
Akustische Agnosie grund
beidseitige Schädigung vom Gyrus temporalis superior
Retinitis pigmentosa
viele Krankheiten
beide Augen betroffen
Verlust von Sehzellen
Was kann bei der retinitis pigmentosa mutiert sein?
- Rhodopsin
- RpE65 Gen (verantwo für bildung von cis retinal)
- Phosphodiesterase( cGMP ehöht, toxisch)
- RPGR gen mutiert.(Stäbchen Entstehen nicht)
- Mutation von Peripherin( Ausbildung vm äußeren Pigment gestört.)
- Storüng der Phagozytose
CSNB congenital stationäre Nachblindheit welche mutation
NYX Gen mutiert. Oder CACNA1F gen (Ca kanal in Retina)
Farbenblindheit Mutation
CNGA3 und B3 kanäle mutiert.
Mb stargradt
juvenile Makuladegeneration mit zerfall der retinalen Photorezeptoren
verschwommenes Sehen, gest. Farbsehen.
Mutation ABCA4 Gen.
