NS FARHAN teil 1

Question 1

akustische Agnosie

Answer 1

man hört die wörter versteht sie aber nicht

Question 2

2kHz wo liegt die Hörschwelle?

Answer 2

0dB

Question 3

normale Hörschwelle

Answer 3

0-20dB

Question 4

Ursache von Schallleitungsschwerhörigkeit wo`?

Answer 4

Im mittolohr oder äußeren Gehörgang

Question 5

Schallempfindungsstörung, wo ist das Problem?

Answer 5

In Nerven oer Gehirn selbst, verlust von Haarzellen

Question 6

mb meniere pathophysiologie

Answer 6

Endo und Perilymphe vermischen sich durch Membranruptur

2. Resosptionsstörung der endolymphe

Question 7

Mb Meniere Trais

Answer 7

Schwindel, Hörstörung, Tinnitus

Question 8

Welche Töne sind beim Mb Meniere betroffen?

Answer 8

Tiefe töne

Question 9

Presbyakusis Altersschwerhörugkeit was passiert?

Answer 9

Verlust der äußeren Haarzellen.

Question 10

Lärmschwerhörigkeit was passiert?

Answer 10

Untergang von Haarezellen. irreversibel Genau die Haarzellen die für den Lärm sind

Question 11

Angeborene Isolierte Taubheit welche Gene?

Answer 11

GBJ2 und GBJ6. Kodieren für Connexin

Question 12

Syndromisch angeborene Taubheit. Welches Syndrom am häufigsten?

Answer 12

Pendred Syndrom

Question 13

Pendred Syndrom

Symptome und welche Mutation

Answer 13

Schwerhörigkeit und Struma

Pedrin Gen mutiert

Question 14

iatrogene Traubheit

Answer 14

Aminoglykoside, Furosemid, ASS, CIsplatin, CArboplatin

Question 15

Akustische Agnosie grund

Answer 15

beidseitige Schädigung vom Gyrus temporalis superior

Question 16

Retinitis pigmentosa

Answer 16

viele Krankheiten
beide Augen betroffen
Verlust von Sehzellen

Question 17

Was kann bei der retinitis pigmentosa mutiert sein?

Answer 17

1. Rhodopsin
2. RpE65 Gen (verantwo für bildung von cis retinal)
3. Phosphodiesterase( cGMP ehöht, toxisch)
4. RPGR gen mutiert.(Stäbchen Entstehen nicht)
5. Mutation von Peripherin( Ausbildung vm äußeren Pigment gestört.)
6. Storüng der Phagozytose

Question 18

CSNB congenital stationäre Nachblindheit welche mutation

Answer 18

NYX Gen mutiert. Oder CACNA1F gen (Ca kanal in Retina)

Question 19

Farbenblindheit Mutation

Answer 19

CNGA3 und B3 kanäle mutiert.

Question 20

Mb stargradt

Answer 20

juvenile Makuladegeneration mit zerfall der retinalen Photorezeptoren
verschwommenes Sehen, gest. Farbsehen.
Mutation ABCA4 Gen.