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MMD 1042 Examen 2 > Noyau et cycle cellulaire 1 > Flashcards

Noyau et cycle cellulaire 1 Flashcards

Professeur: Gilles Hickson, Ph.D

1
Q

Que contient le noyau?

A

Le matériel génétique

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Q

Quel est le plus grand organite?

A

Noyau

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3
Q

Le noyau est un environnement propice pour quels phénomènes?

A

La réplication
L’expression génique
Le processing des ARN

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Q

Quelles sont les fonctions du noyau?

A

Protection du matériel génétique
Sépare la transcription de la traduction dans l’espace et dans le temps

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Q

La majorité des cellules contiennent combien de noyau?

A

1 (mono-nuclées)

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6
Q

Combien de noyau dans les hépatocytes et les cardiomyocytes?

A

2 (bi-nuclées)

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7
Q

Par quoi sont formé les cellules bi-nuclées?

A

Échec programmé de la division

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8
Q

Combien de noyaux possède les ostéoclastes?

A

Plus que 2 (poly-nucléées)

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9
Q

Par quoi sont formé les cellules poly-nucléées?

A

Fusion des cellules mono-nucléées

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10
Q

Que forment les muscles?

A

Syncytium poly-nucléé

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11
Q

Par quoi est formé le syncytium poly-nucléé?

A

Par la fusion de cellules mono-nucléées

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12
Q

Combien de noyaux possèdent les globules rouges?

A

0 (énucléées)

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13
Q

Par quoi sont formé les cellules énucléées?

A

Éjection du noyau

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14
Q

Est-ce que la forme du noyau est fixe et unique?

A

Non, elle peut varier (ex: les leucocytes)

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15
Q

Est-ce que la position du noyau est variable?

A

Oui

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16
Q

Est-ce que la structure du noyau est variable?

A

NON (contient les mêmes composantes)

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17
Q

Qu’est-ce qui délimite le noyau?

A

Enveloppe nucléaire (double membrane)

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18
Q

Que contient le noyau?

A

Pores nucléaires
Nucléoplasme
Lamine nucléaire
Chromatine
Nucléole (et d’autres domaines nucléaires)

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19
Q

Quelle est la nature de la lamine nucléaire?

A

Filaments intermédiaires

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20
Q

Nomme les deux formes de chromatine.

A

Dense (heterochromatin)
Dispersée (euchromatin)

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21
Q

À quoi sert l’enveloppe nucléaire?

A

Synthèse protéique

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22
Q

Par quoi est parsemé la membrane nucléaire?

A

Ribosomes

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23
Q

L’espace intermembranaire de l’enveloppe nucléaire est en continuité avec quelle structure?

A

RER

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24
Q

Sur quoi s’appuie la membrane interne nucléaire?

A

Lamina nucléaire

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25
Q

Nomme les 3 éléments associés à l’enveloppe nucléaire.

A

Les pores nucléaires
Les ribosomes
La lamina nucléaire

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26
Q

Quelle est la fonction des ribosomes?

A

Traduisent l’ARNm en protéines

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27
Q

Quelle est la fonction du RER?

A

Site important de la synthèse protéique (dû à la présence des ribosomes)

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28
Q

Vrai ou faux? La chromatine se trouve entre l’enveloppe nucléaire et les lamines?

A

FAUX, elle se trouve sous les lamines

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29
Q

Explique la théorie fondamentale de la biologie moléculaire.

A

Le gènes sont contenus dans l’ADN qui est transcrit en ARN pour être traduit en protéines.

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30
Q

Où se passe la transition ADN/ARN?

A

Dans le noyau

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31
Q

Où se passe la transition ARN/protéines?

A

Hors du noyau

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32
Q

Que sépare le noyau dans le temps et l’espace?

A

La transcription et la traduction

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33
Q

De quoi sont formé les pores nucléaires?

A

Des NPCs

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34
Q

Quel type d’assemblage caractérise les pores nucléaires?

A

“En panier”

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35
Q

Quelle est la fonction des pores nucléaires?

A

L’importation et exportation du noyau

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36
Q

De quoi dépend l’importation nucléaire des protéines?

A

D’un signal de localisation nucléaire (NLS)

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37
Q

Explique l’importation des protéines du noyau.

A
  1. Une charge veut passer dans le noyau
  2. L’importine reconnait le NLS de la charge et s’y lie
  3. Le complexe passe le pore nucléaire
  4. L’importine se détache de la charge
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38
Q

Est-ce que les ARNm sont exportés par les pores nucléaires?

A

Oui

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39
Q

Par qui sont reconnu les NLS?

A

Importines

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40
Q

Qu’est-ce qu’un NLS?

A

Séquence de 7-20 a.a. sur une charge

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41
Q

Par quoi est contrôlé le transport nucléaire?

A

Petite protéine G (GTPase) Ran

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42
Q

Qu’est-ce qui se retrouve dans tout les NLS?

A

Lysine
Arginine

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43
Q

Explique comment la protéine G Ran contrôle le transport nucléaire. (let’s go t’es capable)

A
  1. Un récepteur de transport nucléaire (importine) lie une charge protéique (cargo) via le NLS
  2. Le récepteur transporte sa charge dans le noyau
  3. Ran-GTP se lie au récepteur, la charge protéique est libérée et livrée au noyau
  4. Le récepteur vide retourne au cytosol
  5. GTP est hydrolysé de sorte que le récepteur est libéré
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44
Q

Où est présente la Ran-GTP?

A

Dans le noyau (elle s’hydrolyse en Ran-GDP dans le cytoplasme pour libérer l’importine)

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45
Q

Vrai ou faux? Il y a un gradient de Ran-GTP à travers l’enveloppe nucléaire?

A

Vrai

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46
Q

Qu’est-ce qui se retrouve dans le noyau parmi ces choix?
a) Protéines
b) Ran-GEF
c) Ran-GAP
d) Ran-GTP
e) Ran-GDP

A

Protéines
Ran-GEF
Ran-GTP

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47
Q

Qu’est-ce qui se retrouve hors du noyau parmi ces choix?
a) Protéines
b) Ran-GEF
c) Ran-GAP
d) Ran-GTP
e) Ran-GDP

A

Ran-Gap
Ran-GDP

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48
Q

Qui exporte les protéines hors du noyau et grâce à quoi?

A

Exportines
Reconnaissent les signaux d’exclusion nucléaire (NES)

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49
Q

De quoi dépend l’action des exportines?

A

De RAN

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50
Q

Donne deux exemples d’étiquetage par la cellule.

A

NLS et NES

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51
Q

À quel moment l’enveloppe nucléaire se démembre-t-elle?

A

Mitose

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52
Q

À quoi sert le démembrement de l’enveloppe nucléaire?

A

Permet aux microtubules d’effectuer la ségrégation des chromosomes

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53
Q

De quoi est composé la chromatine?

A

ADN
Protéines

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54
Q

Nomme les protéines qui composent la chromatine.

A

Histone
Protéines acides
Facteurs de transcription
Enzymes

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55
Q

Quel est l’état de la chromatine pendant l’interphase?

A

Moins condensé

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56
Q

Quel est l’état de la chromatine pendant la division cellulaire?

A

Très condensé

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57
Q

Est-ce que l’ADN est nu? Explique.

A

Non, il est enroulée autour d’octamères d’histones à chaque 147 paires de bases d’ADN (nucléosome)

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58
Q

Que comporte chaque nucléosome?

A

2X de…
Histone H2B
Histone H2A
Histone H3
Histone H4

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59
Q

Nomme les deux parties morphologiques de la chromatine.

A

Eurochromatine
Hétérochromatine

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60
Q

Quelle forme de chromatine est la plus présente?

A

Euchromatine

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61
Q

Décrit l’eurochromatine.

A

Forme non condensée de la chromatine
Gènes en train d’être transcrit

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62
Q

Décrit l’hétérochromatine.

A

Forme condensé de la chromatine
Gènes pas exprimés

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63
Q

Vrai ou faux? Dans la mitose, on voit une nette différence entre les deux formes de chromatine.

A

FAUX, ils sont tous ultracondensées

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64
Q

Par quoi sont régulées la condensation de la chromatine et l’expression génique?

A

Modification post-traductionnelles des queues des histones

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65
Q

Nomme les différentes modifications post-traductionnelles des queues des histones.

A

Acétylation
Méthylation
Ubiquination
Sumoylation
Phosphorylation

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66
Q

À quoi servent les queues qui sortent des octamères d’histones?

A

Régulation

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67
Q

Quel est l’impact d’une modification post-traductionnelle des queues?

A

Influence la condensation de la chromatine ce qui a un impact sur les gènes actifs/inactifs

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68
Q

Qu’influence les modifications des histones?

A

Le remodelage de la chromatine

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69
Q

Quelle modification affecte l’eurochromatine (active)?

A

Histone acetyl-transferase

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70
Q

Quelle modification affecte l’hétérochromatine (silencieuse)?

A

Histone méthyl-transferase

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71
Q

De quoi peuvent être hérités les modifications des histones?

A

des mécanismes épigénétiques

72
Q

Est-ce que l’organisation du noyau est aléatoire?

A

NON

73
Q

Qu’est-ce que le nucléole et le speckle?

A

Des domaines nucléaires

74
Q

Qu’occupe chaque chromosome dans le noyau?

A

Un territoire de chromosome

75
Q

Quel est le plus grand domaine nucléaire?

A

Le nucléole

76
Q

Qu’est-ce qu’un domaine nucléaire?

A
  • Associations spécifiques de protéines, de petits ARNs et d’ADN
  • Sans membrane pour les délimiter
77
Q

La grosseur du nucléole est un indice de quoi?

A

La grandeur de l’activité protéique de la cellule

78
Q

Nomme les fonctions du nucléole.

A

Site de synthèse de la plupart des ARNr
Pre-assemblage des ribosomes

79
Q

Qui contient une région organisatrice nucléolaire (NOR)?

A

5 chromosomes

80
Q

Que contient une région organisatrice nucléolaire (NOR)?

A

plusieurs copies des gènes pour les ARNs ribosomales (ARNr)

81
Q

Que contrôle les ribosomes?

A

La traduction des protéines

82
Q

La transcription de l’ARNr corrèle avec quoi?

A

La taille du nucléole

83
Q

De quoi sont composés les ribosomes?

A

Protéines
ARNr

84
Q

Les speckles sont les sites de quoi?

A

sites de processing des pré-ARN messagers (ARNm) pour éliminer les introns

85
Q

Que localise les speckles?

A

Les facteurs d’épissages

86
Q

Que forme les speckles? Comment?

A

Des ARNm mature en détruisant les introns des pré-ARNm

87
Q

De quoi est constitué le nucléoplasme?

A

de l’eau,
des nutriments,
des protéines et
d’autres facteurs solubles

88
Q

Transport _________ via les pores nucléaire

A

nucléo-cytoplasmique

89
Q

Le nucléole est le site de synthèse ________.

A

d’ARN ribosomale

90
Q

Nomme une propriété clé des tissus.

A

Leur capacité de se maintenir et de se renouveler

91
Q

Il y a une balance entre la _________ et la _________

A

prolifération cellulaire
mort cellulaire

92
Q

Comment se passe la prolifération?

A

En plusieurs étapes hautement régulées via le cycle cellulaire

93
Q

Nomme les 4 phases du cycle cellulaire en ordre.

A

G1
S
G2
M

94
Q

Que se passe-t-il en G1 et G2?

A

Rien pantoute (zone de gap)

95
Q

Que se passe-t-il en M?

A

Mitose et cytocinèse

96
Q

Que se passe-t-il en S?

A

Synthèse (réplication ADN et des composantes)

97
Q

Le cycle cellulaire est-il bidirectionnel?

A

NON

98
Q

La progression du cycle dépend de quoi?

A

Protéines kinases dépendant des cyclines (Cdks)

99
Q

L’expression des cyclines est contrôlée avec quoi?

A

Le cycle

100
Q

Que peut effectuer une Cdks active?

A

peut phosphoryler des substrats

101
Q

Est-ce qu’un seule complexe Cdk-cycline contrôle tout le cycle?

A

NON, différents complexes Cdk-cycline contrôlent différents phases du cycle cellulaire

102
Q

Nomme les 4 complexes CDK-cycline qui contrôlent le cycle.

A

Cdk-G1
Cdk-G1/S
Cdk-S
Cdk-M

103
Q

Est-ce que la kinase est exprimé en tout temps?
Et la cycline?

A

Oui
Non, à différents moments du cycle

104
Q

Par quoi est régulé l’activité des Cdk?

A

Par la dégradation des cyclines

105
Q

Explique la dégradation des cyclines.

A
  1. Ubiquitinylation de la cycline (ajout d’une chaine d’abiquitine)
  2. Destruction de la cycline via les protéasomes
106
Q

La synthèse de la cycline fait quoi?
Sa dégradation fait quoi?

A

Déclenche la phase
Eteint le signal

107
Q

Nomme les deux processus qu’utilise la cellule pour éliminer les protéines vieillies,
endommagées ou inutiles.

A

Les lysosomes
Les protéasomes

108
Q

Que font les lysosomes?

A

Les lysosomes traitent spécifiquement les protéines enfermées dans des vésicules

109
Q

Que font les protéasomes?

A

Les protéasomes s’occupent spécifiquement des protéines solubles présentes dans le cytosol et le nucléoplasme (facteurs de transcription, etc).

110
Q

Quelle est la taille du protéasome?

A

20S

111
Q

Que peut être le protéasome?

A

Cytosolique/nucléoplasmique

112
Q

Que fait le protéasome avec les protéines? Via quoi?

A

Une série de protéases dégrade les
protéines comme un « broyeur d’évier »

113
Q

Est-ce que les protéasomes demandent de l’ATP?

A

Oui

114
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les protéines à dégrader par le protéasome?

A

Elles sont étiquettées par l’addition d’une chaine de la petite protéine, l’ubiquitine. La polyubiquitinylation est reconnue par le protéasome.

115
Q

L’activité des Cdks change avec _________.

A

le cycle

116
Q

Que contrôle l’expression et dégradation des cyclines?

A

L’activation des Cdk et la progression du cycle

117
Q

Que possède le cycle cellulaire?

A

Des points de contrôles

118
Q

Pourquoi le cycle cellulaire possède-t-il des points de contrôle?

A

Pour s’assurer que les évènement clés se produisent dans le bon ordre

119
Q

Nomme les 3 points de contrôle du cycle.

A

G2
Mitose
Entré en phase S

120
Q

Questions du point de contrôle en entrée de phase S?

A

L’environnement est-il favorable?

121
Q

Questions du point de contrôle en entrée de mitose?

A

ADN répliqué?
Dommages de l’ADN réparé?

122
Q

Questions du point de contrôle en mitose?

A

Chromosomes correctement attachés au fuseau mitotique?

123
Q

Le système de contrôle peut…

A

arrêter le cycle aux points de contrôle « checkpoints »

124
Q

Par quoi est contrôlé l’entrée en phase M?

A

Par l’augmentation de l’activité Cdk-M

125
Q

Comment s’appelle le point de contrôle entre métaphase et anaphase?

A

SAC

126
Q

Nomme les 3 grandes parties de la mitose/cytocinèse.

A

Entrée
SAC
Sortie

127
Q

Que se passe-t-il en entrée?

A

Phosphorylation des substrats CdK-M

128
Q

Que se passe-t-il en sortie?

A

Déphosphorylation des substrats CdK-M (par des phosphatases)

129
Q

Que comprend l’entrée?

A

Prophase
Prométaphase
Métaphase

130
Q

Que comprend la sortie?

A

Anaphase
Télophase
Cytocinèse

131
Q

Que se passe-t-il en phase G2 (interphase)?

A

La cellule augmente en taille
ADN répliqué
Centrosome dupliqué

132
Q

Que se passe-t-il en prophase?

A
  • Chromosomes répliqués (2 chromatides soeurs)
  • Fuseau mitotique s’assemble entre les deux centrosomes qui ont commencés à s’éloigner
  • Condensation chromosomes
133
Q

Qui facilite la condensation des chromatides pendant la prophase?

A

Les condensines

134
Q

Par quoi sont contrôlé les condensines?

A

L’activité Cdk-M

135
Q

Quand est-ce que le centrosome se duplique?

A

Le centrosome se duplique en phase S en même temps que l’ADN

136
Q

Quand est-ce que les deux centrosomes de séparent et pour former quoi?

A

Les 2 centrosomes se séparent en prophase pour former le fuseau mitotique

137
Q

Dans quelles cellules retrouvent-on le cil primaire?

A

Dans les cellules en quiescence (phase G0, hors du cycle cellulaire)

138
Q

De quoi est dérivé le cil primaire?

A

Le cil primaire est dérivé du centrosome

139
Q

Que se passe-t-il avec le cil primaire si la cellule rentre dans le cycle cellulaire?

A

Le cil est réabsorbé et les centrioles redeviennent un centrosome

140
Q

Que se passe-t-il en prométaphase?

A

Rupture de l’enveloppe nucléaire
Chromosomes s’attachent aux microtubule via les kinétochores

141
Q

Explique le démembrement de l’enveloppe nucléaire en prométaphase.

A

Phosphorylation des pores nucléaires et des lamines contrôlé par Cdk-M

142
Q

Que fait la Cdk-M au niveau des processus de l’interphase pendant la mitose?

A

inhibation

143
Q

Nomme les processus inhibé durant la mitose.

A

*Arrêt de la transcription
*Arrêt de l’endocytose et l’exocytose
*Fragmentation du RE et l’appareil de Golgi

144
Q

Qu’est-ce qui se passe avec la forme de la cellule en pro-métaphase?

A

Cortex d’actine/myosine prend la forme d’une sphère (perte des contacts focaux et d’adhésion)

145
Q

Où se trouvent les kinétochores?

A

Au centromères

146
Q

De quoi sont formés les kinétochores?

A

chromatine spécialisée avec histone CENP-A au lieu de H3

147
Q

Combien de paires de kinétochores?

A

46

148
Q

Quel est l’impact d’un kinétochore mal attaché?

A

Blocage en prométaphase

149
Q

À quoi servent les kinétochores?

A

Les MTs s’attachent aux kinétochores pour aligner les chromosomes pendant la prométaphase

150
Q

Quand est-ce que la cellule est prête à se diviser?

A

Quand tous les kinétochores sont correctement alignés

151
Q

Que se passe-t-il en métaphase?

A

Chromosomes alignés à l’équateur

152
Q

Qui permet la transition M/A?

A

L’activation d’une ubiquitine ligase (l’APC)

153
Q

Qu’induit l’APC?

A

La destruction de la cycline

154
Q

Quel est l’impact des kinétochores mal alignés sur l’APC?

A

Inhibation (SAC ON)

155
Q

Qui maintiennent les chromatides
sœurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S?

A

Les cohésines

156
Q

Quand sont clivées les cohésines?

A

Avant l’entrée en anaphase

157
Q

Explique la clivation des cohésines.

A
  1. APC se lie à la séparase
  2. Dégradation de la sécurine qui inhibait la séparase
  3. Activation de la séparase
  4. La séparase clive les cohésines
158
Q

Nomme les deux conséquences de l’activation de l’APC.

A
  1. Dégradation cycline-M
  2. Dégradation sécurine
159
Q

Que se passe-t-il en anaphase?

A

Chromatides soeurs se séparent et sont tirés vers leur pôle respectif
Microtubules et kinétochores se raccourcissent
Ségrégation des chromosomes

160
Q

Que se passe-t-il en télophase?

A

Deux jeux de chromosomes atteignent leur pôle du fuseau
Formation de l’enveloppe nucléaire de chaque bord
Début de la division du cytoplasme (anneau contractile se forme)

161
Q

Que se passe-t-il pendant la cytocinèse?

A

Cytoplasme divisé en deux par l’anneau contractile (actine et myosine) pour créer deux cellules filles ayant un noyau

162
Q

Quand commence le clivage de la cellule?

A

Anaphase

163
Q

Qu’implique la cytocinèse?

A

Un anneau contractile composé de filaments d’actine et de myosine

164
Q

Que marque la cytocinèse?

A

La fin de la division cellulaire

165
Q

Combien de chromosomes chez l’homme?

A

46

166
Q

Combien de chromatides pendant G2/M?

A

92

167
Q

Combien de paires d’autosome?

A

22

168
Q

Combien de paires de chromosomes homologues?

A

23

169
Q

Explique les différences mitose/meiose.

A

Mitose: passage de diploide à diploide avec PPMATC
Meiose: passage de diploide à haploide avec PPMATCM2A2

170
Q

Qu’est-ce que la ploidie?

A

La ploïdie est le nombre d’exemplaires, dans une cellule donnée ou dans les cellules d’un organisme, de jeux complets des chromosomes du génome

171
Q

Diploide

A

deux jeux complets, nombre normale pour les cellules somatiques

172
Q

Haploide

A

un jeu complet, nombre normale pour les cellules germinales (la moitié de diploïde)

173
Q

Tetraploide

A

4 jeux (par ex. échec à la cytocinèse)

174
Q

Polyploide

A

Plusieurs jeux (plusieurs phase S sans phase M)

175
Q

Aneuploide

A

nombre anormal de chromosomes (par ex. mauvaise ségrégation d’un chromosome)

MMD 1042 Examen 2 (10 decks)

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