Nombre, Grupo, Mecanismo Acción Flashcards

Question

¿ Grupo terapéutico y mecanismo de acción del Omeprazol?

Answer 1

Inhibidor selectivo e irreversible de la bomba de protones e inhibidor de la secrecion de acido gastrico Mecanismo de acción: omeprazol suprime la secreción de ácido gástrico inhibiendo el sistema enzimático de hidrógeno, potasio y adenosintrifosfato que se encuentra en la superficie secretoria de las células parietales. lo cual inhibe el transporte final de iones de hidrógeno hacia el lumen gástrico * la inhibición de dosis-relativa * inhibidor del isoenzima CYP2C19 y puede afectar al metabolismo hepático de muchos fármacos

Answer 2

Laxante, estimulante Mecanismo de accion: Acción directa sobre mucosa o sobre plexos intestinales estimulando el peristaltismo. Inhibe absorción y aumenta secreción de agua y electrolitos.

Answer 3

Antiemético. Mecanismo de accion: Bloqueador específico de receptores dopaminergicos. La domperidona actúa como un complemento de vaciado gastrointestinal (retardado) y estimulante peristáltico. Las propiedades gastroprocinéticas de la domperidona están relacionadas con sus propiedades de bloqueo del receptor periférico de dopamina. La domperidona facilita el vaciado gástrico y disminuye el

Answer 4

Broncodilatador beta 2 adrenérgico de acción prolongada (ABAP) con un agente antimuscarínico de acción prolongada (AMAP) Mecanismo de acción: El indacaterol tiene gran afinidad por los receptores B2 adrenérgico y muy débil por lo B1, por lo que no produce taquifilaxia. El glicopirronio tienen una afinidad no selectiva para lo 5 subtipos de receptores muscarínicos, con selectividad cinética para los M3 sobre los M2 y actúan de forma antagonista, contrarrestando el efecto constrictor en músculos.

Answer 5

Inhibidores de proteasa del VIH Mecanismo de accion: Inhibe selectivamente la división de las poliproteínas codificadas Gag-Pol del VIH en las células infectadas por el virus

Answer 6

Antimetabolito Mecanismo de accion: Inhibe la dihidrofolato ácido reductasa, encargada de reducir los dihidrofolatos a tetrahidrofolatos para continuar con la síntesis de nucleotidos de purinas, por lo tanto interfiere con la síntesis de ADN, reparación y replicación celular.

Answer 7

Antipalúdico (antiprotozoarios) Mecanismo de acción: Inhibe la polimerasa de ADN y ARN; interfiere con el metabolismo y la utilización de hemoglobina por parásitos; inhibe los efectos de la prostaglandina; se concentra dentro de las vesículas ácidas del parásito y aumenta el pH interno, lo que resulta en la inhibición del crecimiento del parásito; puede involucrar agregados de ferriprotoporfirina IX que actúan como receptores de cloroquina causando daño a la membrana.

Answer 8

Inmunosupresor Mecanismo de acción: Es un competidor reversible y no competitivo de la inosin monofosfato deshidrogenasa. inhibe la síntesis de guanosina sin ser incorporado en el ADN. Previene la glicosilación de glicoproteínas en linfocitos y monocitos que están involucradas en la adhesión intercelular con las células endoteliales y puede inhibir el reclutamiento leucocitario dentro del sitio de inflamación y en los rechazos de injertos.

Answer 9

Antigotoso Mecanismo de accion: Inhibe la xantina oxidasa

Answer 10

Antidiabético, inhibidor DPP-4 Mecanismo de acción: Inhibe la degradación de la GLP-1 por la DPP-4.

Answer 11

Antidiabético Mecanismo de acción: Activa el receptor de la insulina Es un análogo de la insulina recombinante de rápida acción, que regula el metabolismo de la glucosa induciendo la captación de glucosa por parte del músculo esquelético y el tejido graso e inhibe la secreción hepática de glucosa. Al ser de acción rápida tiene su inicio de acción a los 5-15 mins después de aplicación, su pico de acción máxima lo tiene a la 1-1.5 horas y la duración efectiva es de 3 a 4 horas. Se aplican de forma subcutánea y se disocia aceleradamente en monómeros que se absorben rápido.

Answer 12

Antagonista Vitamina K Mecanismo de acción: La warfarina impide la acción de la enzima hepática que reduce el 2,3 epóxido de vitamina K, un paso clave en la formación de ciertos factores de coagulación. La vitamina K reducida es un cofactor esencial en la carboxilación de ciertos residuos glutamatos a γ-carboxiglutamatos (Gla) en la producción de los factores II, VII, IX, X y las proteínas anticoagulantes C y S. Este proceso químico oxida la vitamina, dejándola en la forma de epóxido. Para seguir carboxilándose los glutamatos, se necesita reducir el epóxido a la forma activa. Esta reducción se realiza en dos pasos. Primero, el epóxido se convierte en la quinona de vitamina K (vitamina K1), una reacción catalizada por la epóxido reductasa de vitamina K (VKOR). Luego, una quinona reductasa reduce la vitamina K1 a la forma hidroquinona, que puede participar en la carboxilación de nuevo. La acción de la warfarina inhibe la primera enzima, previniendo así la formación de la quinona e interrumpiendo el reciclaje necesario de vitamina K. Sin los residuos de γ-carboxiglutamato sintetizados con la ayuda de vitamina K, los factores II, VII, IX, y X no pueden unirse a calcio divalente, un catión necesario para su activación normal. La vitamina K1 contrarresta los efectos de la warfarina, y se puede administrar en casos de sobredosis, sangrado, o riesgo elevado de sangrado peligroso.

Answer 13

Agentes antitrombóticos, Inhibidores de la agregación plaquetaria. Una tienopiridina de segunda generación que inhibe la agregación plaquetaria. Mecanismo de acción: Profármaco inactivo que requiere bioactivación hepática a través de varias enzimas del citocromo P450, incluido CYP2C19. El metabolito activo inhibe irreversiblemente el receptor de ADP de plaquetas, P2Y12; y la activación subsiguiente del complejo GPIIb-IIIa mediada por ADP.

Answer 14

Hipolipemiante; derivado de ácido fíbrico Mecanismo de accion: Los fibratos funcionan principalmente como ligandos para el receptor de transcripción nuclear PPAR-α. Mediante mecanismos de transcripción incrementan las LPL, apo A-I y apo A-II y reducen las apo C-III, inhibidores de la lipólisis. Un efecto importante es un aumento en la oxidación de los ácidos grasos en el hígado y el músculo estriado (figura 35–4). Aumentan la lipólisis del triglicérido lipoproteico a través de LPL. La lipólisis intracelular en el tejido adiposo está disminuida. Los niveles de VLDL disminuyen, en parte como resultado de la disminución de la secreción por el hígado. Sólo se producen reducciones ligeras de LDL en la mayoría de los pacientes. En otros, en especial aquellos con hiperlipidemia combinada, LDL a menudo aumenta a medida que se reducen los triglicéridos. El colesterol HDL acrecienta moderadamente. Parte de este aumento aparente es consecuencia de un menor nivel de triglicéridos en plasma, lo que resulta en la reducción del intercambio de triglicéridos en HDL en lugar de ésteres de colesterilo.

Answer 15

Diurético de asa Mecanismo de accion: inhibe el cootransportador de sodio potasio 2 cloros, causando la perdida de estos osmoles y arrastrando agua.

Answer 16

Diurético ahorrador de potasio. Mecanismo de accion: Antagonista receptor de aldosterona en túbulo colector por lo que no se reabsorbe sodio.

Answer 17

Antiarrítmico, Glucósido digitálico Mecanismo de acción: La digoxina se une al sitio de unión extracelular de la subunidad α de la bomba sodio-potasio en la membrana celular de los miocitos o fibras musculares cardíacas. Inhibe a la bomba sodio potasio lo que genera una disminución del gradiente electroquímico del sodio, lo cual bloquea la acción de la proteína antiportadora Na, Ca e induce un incremento en la concentración celular de calcio al bloquear uno de los mecanismos por los cuales se saca el calcio del miocito lo que provoca una mayor actividad de las fibras contráctiles de actina y miosina. Se produce, por tanto, una extensión de las fases 4 y 0 del potencial de acción cardíaco, lo que conduce a una disminución de la frecuencia cardíaca. El aumento del calcio intracelular se almacena en el retículo sarcoplasmático y se libera con cada potencial de acción, un efecto que no cambia con la digoxina, por lo que se produce al mismo tiempo un aumento en la contractilidad del corazón. Por otro lado, las proteínas contráctiles del sistema troponina-tropomiosina son activadas por la digoxina, aunque se desconoce cuál es el mecanismo.

Answer 18

Antagonista del receptor H2 Mecanismo de acción: Disminuye producción de ácido en el estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

Answer 19

Antidiarreico. Agonista opioide. Mecanismo de accion: Los estudios in vitro y en animales muestran que el clorhidrato de loperamida actúa disminuyendo la motilidad intestinal y afectando el movimiento del agua y los electrolitos a través del intestino. La loperamida se une al receptor de opiáceos en la pared intestinal. En consecuencia, inhibe la liberación de acetilcolina y prostaglandinas, reduciendo así el peristaltismo y aumentando el tiempo de tránsito intestinal. La loperamida aumenta el tono del esfínter anal, lo que reduce la incontinencia y la urgencia.

Answer 20

Laxante osmótico Mecanismo de accion: es osmóticamente activo y arrastra agua

Answer 21

Antiemético. Mecanismo de accion: Bloqueo receptores de dopamina y serotonina en zona quimiorreceptora del sistema nervioso central. Estimula la respuesta de acetilcolina de tracto gastrointestinal superior lo que causa aumento de la motilidad y vaciamiento gástrico acelerado. Aumenta tono esfínter esofágico inferior.

Answer 22

Antirretrovirales Mecanismo de accion: Análogos nucleósidos de la transcriptasa reversa

Answer 23

Antipalúdico (antiprotozoarios) Mecanismo de acción: Inhibe la polimerasa de ADN y ARN; interfiere con el metabolismo y la utilización de hemoglobina por parásitos; inhibe los efectos de la prostaglandina; se concentra dentro de las vesículas ácidas del parásito y aumenta el pH interno, lo que resulta en la inhibición del crecimiento del parásito; puede involucrar agregados de ferriprotoporfirina IX que actúan como receptores de cloroquina causando daño a la membrana.