Neuropharmaco Flashcards

1
Q

Lacosamide

A

S: - Focale
A: - >4ans
I: - Très peu
E: - Augmentation de l’interval PR (Problème de conduction cardiaque dose-dépendant)
+: - IV
** Na+ **

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2
Q

Eslicarbazépine

A

S: - Focale
A: - >7ans
I: - Interactions (CYP3A, Coumadin)
E: - Réaction cutané et Hyponatrémie
+: - 1x/jour posologie simple
** Na+ **

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3
Q

Rufinamide

A

S: /
A: - >4ans
S: - Lennox-Gastaut
1) Déficience intellectuelle
2) Plusieurs types de crises typiques (Stare/absence, jerk/myoclonique, drop/tonique-clonique)
3) SSWD à l’EEG
I: - Synergie Acide valproïque
E: - Diminue interval QT
** Aggravé par les BDZ **
** NA+ **

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4
Q

Cenobamate

A

S: - Focale réfractaire
A: - /
I: - Diminue Coumadin
E: - Diminue interval QT
- Depression/ suicide
** Mécanisme Na+/GABA **

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5
Q

Carbamazépine

A

S: - Focale ** Aggrave généralisé: myoclonique/absence **
A: - Beaucoup en pédiatrie
I: - Induction enz importante
E: - Rash ~10%
+: - Pas $$$ et simple

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6
Q

PerAMPAnel

A

S: - Focale et généralisée (GTC)
A: - >7 ans et > 12 ans
I: - Intéractions CYP3A et coumadin
E: - Agressivité (=> augm. lente dose)
S: - Syndrome myoclonique progressif (Diminution cognition / Maladie métabolique neurodégénérative; Ex: Lafora)
** Glutamate **

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7
Q

Brivaracetam

A

S: - Focale
A: - >4ans
I: - Avec des inducteurs enz.
E: - Agressivité / dépression
+: - IV
** Affinité avec SV2A 20X < levetiracetam **

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8
Q

Fenfluramine

A

S: - Syndrome de Dravet (Myoclonie => Hemiclonie)
A: - Nourrisson
** Aggravé par bloqueur Na+ **

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9
Q

Vigabatrin

A

S: - Spasmes épileptiques (Entre myoclonique et tonique)
A: - Nourisson
E: - Toxicité rétine et Psychose/dépression

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10
Q

Rx Absence

A

Ethosuximide
** Aggravé par CBZ ou PHY **

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11
Q

À quoi ressemble le tx pour l’insomnie idéal (6)

A

1) Absorption rapide
2) Tout au long de la nuit
3) Patron de sommeil normal
4) Pas d’effet résiduelle
5) Sécuritaire
6) Pas tolérence / dépendance

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12
Q

Nommez les 5 classes de Rx pour l’insomnie

A

1) Modulateurs allostérique GABA-A (BDZ) Temazepine
2) Modulateurs allostérique GABA-A (non-BDZ) : Eszopiclone
alcool et privé de sommeil)
3) Antag. sélectif des récepteurs H1 : Doxepine
4) Antagoniste hypocrétine/orexine : Lemborexant
5) Mélatonine

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13
Q

Avantages et limites des modulateurs GABA-A

A

Modulateurs allostérique GABA-A (BDZ)
A: - Absorption rapide (Tmax vite)
L: - Attention accumulation (t1/2, dose, intermittant)
L: - Augmente l’apnée du sommeil

Modulateurs allostérique GABA-A (non-BDZ) : Eszopiclone
A: - Sécuritaire apnée
A: - T1/2 courte
L: - Somnambulisme (Prédisposé, alcool et privé de sommeil)

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14
Q

Avantages et limites des antagonistes sélectifs des récepteurs H1

A

Antagoniste sélectif des récepteurs H1 : Doxepine
A : - Moins effet secondaire
A: - Bon pour personne agée
L: - Fct pas grand insomniaque
L: - Longue T1/2

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15
Q

Avantages et limites des antagonistes hypocrétine/orexine

A

Antagoniste hypocrétine/orexine : Lemborexant
A: - Pas d’effet 2aire / résiduelle
A: - Bon architecture sommeil
L: - Narcolepsie-like à haute dose
L: - Cauchemar

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16
Q

Avantages et limites de la mélatonine

A

Mélatonine
A: - Décalage horaire (M1)
L: - Pas bcp d’effet hypnotique (M2)

17
Q

Kétamine:
A) Petite, moyenne, forte doses
B) Voies administration
C) Risques
D) Effets récompensants
E) Mécanisme d’action

A

Petite dose: - Intoxication légère
Modérée: - Euphorie, hostilité, décon.
Forte dose: - Schizo aigue et Violence

Voies administrations: IV et nasale

Risques:
- OD: Dépression respiratoire
- Psychose

Effets récompensants:
- Auto-administré par animaux
- Pas usage chronique chez l’homme

Mécanisme action:
- Antagoniste NMDA non-compétitif (Site PCP) => Effet sur beaucoup NT

18
Q

Expliquer pourquoi les IMAO ne sont sont pas beaucoup utilisé

A

En raison de leurs effets 2aire :
1) Prise de poids et insomnie
2) Inhibe le CYP450
3) Inhibe le IMAO-A du foie et intestin
=> Cheese effect (Crise hypertensive)
* Tyramine libère NE des vésicules *

19
Q

Expliquez pourquoi les ADs tricycliques ne sont pas beaucoup utilisé

A

En raison de leurs effets 2aire :
1) Effets off-target (ACh, alpha1, H1)
2) Effet quinine-semblable
3) Danger (Index thérapeutique = 10)

20
Q

Expliquez pourquoi les ISRS sont les ADs de première ligne

A

Avantages:
1) Grande fenêtre thérapeutique
2) Peu/pas effets anticholinergiques
3) Pas de sédation
Limites:
1) Dysfonction sexuelle
2) Syndrome de manque
3) Synd. sérotoninergique (rare)
4) GI (Nausée/diarrhée)
5) Neuropsy (Insomnie, étourdit)