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Session A23 - Tchow neuro > Neuro Des Systèmes > Flashcards

Neuro Des Systèmes Flashcards

1
Q

Nommez les sens physiques

A

1) Ouie (Onde)
2) Toucher (Pression)
3) Vision (photon)

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2
Q

Nommez les stimuli gustatifs

A

1) Sucré
2) Salé
3) Amer
4) Acide
5) Umami

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3
Q

Nommez 3 différences entre les stimuli gustatifs et olfactifs

A

1) Substances solubles vs volatiles
2) 6 saveurs vs milliers odeurs
3) Récepteurs sur la langue/bouche vs épithélium olfactif

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4
Q

Où sont situés les récepteurs trigéminaux

A

Dans l’épithélium olfactif de la cavité nasale et orale

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5
Q

Qu’est-ce qu’une Flaveur

A

Il s’agit de:
1) La combinaison complexe des sensations olf, gust et trig
2) Percuent au cours de la dégustation
3) Influençable par des impressions tactiles, thermiques, algiques et/ou kinesthésiques

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6
Q

Quelles sont les différences entre un saveur et une arôme

A

Saveur: - Sensation produit par l’organe du goût
Arôme: - Odeur produit par la voie rétro-nasale

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7
Q

Nommez les saveurs des aliments suivants:
A) Pamplemouse
B) Citron
C) Vinaigre
D) Orange
E) Café

A

A) Sucré, acide et amer
B) Acide
C) Acide
D) Sucré et acide
E) Amer

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8
Q

Quelle(s) type(s) de cellule(s) porte les récepteurs olfactifs et leurs particularités

A

Les neurones olfactifs
1) Dans le toit des fosses nasales
2) Entourés de cellules de soutien
3) Leurs récepteurs se trouvent dans leur cils

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9
Q

Nommez 4 particularités des récepteurs olfactifs

A

1) Un seul type de récepteur par neurone
2) Plusieurs substances par récepteurs
3) Une substance peut activé plus d’un récepteur
4) Chaque individu a un répertoire de récepteurs différents
=> Nombre de combinaison presqu’infini (un billion)

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10
Q

Décrivez le trajet du système olfactif

A

1) Neurones dans l’épithélium olf.
2) Neurones du bulbe olf.
** Tractus olfactif **
3) Cortex olfactif primaire

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11
Q

Nommez les structures du cortex olfactif primaire

A

1) Amygdale
2) Cortex entorhinal
3) Cortex piriform

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12
Q

Nommez les structure du cortex olfactif secondaire et leur rôle

A

1) Cortex orbito-frontal (récompense)
2) Cortex insulaire (Limbique)

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13
Q

Nommez 3 particularités du système olfactif

A

1) PAS de relai au thalamique
2) Traitement principalement ispilatéral
3) Traitement olfactif primaire n’est pas exclusif à l’olfaction

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14
Q

Nommez les fonctions du goût

A

1) Amer est un avertissement
2) Salé et Acide pour l’homéostasie
3) Sucré et oumami pour la nutrition

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15
Q

Nommez les fonctions de l’odorat

A

1) Avertissement (Microbe et danger)
2) Nutrition
3) communication / Sociale (Reproduction/émotions)

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16
Q

Nommez les fonctions du système trigéminal

A

1) Avertissement
2) Nutrition

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17
Q

Décrivez l’anosmie et sa prévalence

A
  • Perte complète de l’odorat (Quantitatif)
  • 5% de la population
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18
Q

Décrivez l’hyposmie et sa prévalence

A
  • Perte partièle de l’odorat (Quantitatif)
  • 15% de la population
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19
Q

Décrivez la parosmie et sa prévalence

A
  • Perception olfactive qualitativement altérée
  • 30% des patients avec hyposmie (=>5%)
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20
Q

Décrivez la phantosmie et sa prévalence

A
  • Perception d’odeurs en l’absence de source olfactive
  • Rare
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21
Q

Nommez les principales causes d’un troubles olfactifs et leur prévalence

A

1) Maladie du nez / muqueuse nasale (Rhûme, polypes; 25-50%)
2) Maladies de neurones / cerveau (Trauma, Maladie, congénital; 15-35%)
3) Origine inconnu (Virus, Idiopathie; 15-35%)
** L’age est un facteur important **

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22
Q

Conséquence d’un trouble de l’olfaction

A

1) PAS d’avertissement
2) Problème professionnel
3) Qualité de vie (Nutrition, social)

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23
Q

Vrai ou Faux
Le covid s’infiltre via les neurones olfactifs

A

Faux
Récepteurs ACE2 sur les cellules de soutien et souche

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24
Q

Quelle sens apporte la plus grande contribution à la perception des flaveurs

A

L’olfaction rétro-nasale

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25
Q

Nommez 3 critères de catégories de technique d’imagerie

A

1) Structurelle vs Fonctionnelle
2) Mesure vs Manipulation
3) Intégration/connectivité vs Ségrégation/activation

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26
Q

Nommez 5 compromis influençant le choix d’une technique d’imagerie

A

1) Résolution spatiale
2) Résolution temporelle
3) Invasivité
4) Étendu de couverture
5) $$$

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27
Q

Nommez 3 techniques de manipulation

A

1) TMS
2) Lésions
3) Stimulation

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28
Q

Nommez 7 techniques de mesure

A

1) EEG
2) MEG
3) PET
4) IRMf
5) Single unit recording
6) Imagerie de diffusion
7) IRM

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29
Q

Vrai ou Faux
La neuromodulation peut informer sur l’organisation anatomo-fonctionnelle

A

Vrai
Ex: TMS

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30
Q

Décrivez les avantages et inconvénients de l’EEG

A

S: - Faible
T: - Excellente (ms)
I: - Non-invasif
É: - Entier (Pas sous-corticale
$: - Peu couteux
** Fonctionnelle, Mesure, ??? **

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31
Q

Décrivez les avantages et inconvénients du MEG

A

S: - Faible (Reconstruction => Bonne)
T: - Excellente (ms)
I: - Non-invasive
É: - Entier (Pas sous-corticale
$: - $$$ et peu accessible
** Fonctionnelle, Mesure, ??? **

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32
Q

Décrivez les avantages et inconvénients de l’IRMf

A

S: - Très bonne (1mm)
T: - Faible (freq 1s + délais variable)
I: - Non-invasif
É: - Cerveau entier
$: - $$$
** Fonctionnelle, Mesure, les DEUX **

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33
Q

Décrivez les avantages et inconvénients de l’IRM

A

S: - Excellente
T: - NA
I: - Non-invasive
É: - Cerveau entier
$: - $$$
** Structurelle, Mesure, SÉGRÉGATION **

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34
Q

Décrivez les avantages et inconvénients de PET scan

A

S: - Bonne (~4mm)
T: - Faible (1min)
I: - Très invasif
É: - Cerveau entier
$: - $$$ (Achat et fct)
** Fonctionnelle, Mesure, Ségrégation**

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35
Q

Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par EEG

A

1) Ondes cérébrales
2) Potentiels évoqués sensoriels et cognitifs
3) Localisation de source

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36
Q

Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par MEG

A

1) Localisation de source

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37
Q

Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par TEP

A

1) Processus physiologiques (O2, glucose)
2) Systèmes de NT
3) Cartographie statistique

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38
Q

Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par l’IRMf

A

1) Signal BOLD T2 (Indirecte)

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39
Q

Nommez le(s) info(s) obtenue(s) par l’IRMs

A

1) Volumétrie manuelle
2) Morphométrie basée sur les voxels

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40
Q

Est-ce que le PET est une technique de ségrégation ou d’intégration et pourquoi ?

A

PET = Ségrégation / localisé
Car la mesure se fait voxel par voxel
** Fonctionnelle, Mesure, Ségrégation **

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41
Q

Est-ce que l’imagerie de diffusion est une technique de ségrégation ou d’intégration et pourquoi ?

A

Diffusion = Intégration / connectivité
Car mesure les connexions (Axones)
** Structurelle, Mesure, Connectivité **

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42
Q

Qu’est-ce que le signal BOLD

A

Aka: Blood-Oxygen-Level-Dependant
- Oxyhémoglobine => Signal T2+
- Désoxyhémoglobine => Signal T2-

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43
Q

Décrivez les avantages et inconvénients de la Spectroscopie Proche InfraRouge Fonctionnelle (SPIRf)

A

S: - Légèrement moindre qu’IRMf (1cm)
T: - Meilleur qu’IRMf (freq 1s + délai)
I: - Non-invasive
É: - Région précise
$: - Moindre (10X)
** Fonctionnelle, Mesure, Ségrégation **

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44
Q

Est-ce que de l’IRMf est une technique de ségrégation ou d’intégration et pourquoi ?

A

Les deux!
Activation/Ségrégation:
=> Tâche vs Repos (Encoding)
=> Multivariate pattern analysis (Décoding)

Connectivité:
=> D’une région source (seed-based)
=> Connectôme fonctionnel
=> Analyse en composantes indépendantes
=>Approche basée sur les graphes

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45
Q

Nommez 2 problèmes associées à l’analyse IRMf

A

1) Analyse prototypique strict
2) Puissance statistique faible

Pour un processus donnée, les analyses traditionnelles vont mettre de l’avant un petit nombre de région est impliqué qui s’explique par 1) un manque de flexibilité de leur modèle et 2) une puissance statistique trop faible

=> Plus important de comprendre les patrons / synchronicité que si active ou non

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46
Q

Qu’est-ce qu’une analyse prototypique

A

Analyse comparant l’activité des voxels en fonction d’un modèle statistique
** Associée à la flexibilité du modèle **

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47
Q

Qu’est-ce que la puissance statistique

A

Probabilité de découvrir un effet statistique
** Associée au volume de donnée **

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48
Q

Définition de connectivité

A

Structure spatiale de la similarité des décours temporels d’activité (Synchronisé) des voxels à l’état de repos (Direct ou indirect)

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49
Q

Qu’est-ce que le connectôme fonctionnel

A

L’ensemble des connexions sont explorées

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50
Q

Vrai ou Faux
Il y a correspondence entre la ségrégation/activation et intégration/connectivité

A

Vrai

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51
Q

Qu’est-ce que la connectivité local

A

Aka: - Homogénéité régionale
La similarité entre un voxel et ses voisins dans le domaine temporel

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52
Q

Qu’est-ce que la connectivité effective

A

Connectivité qui tient compte de la directionnalité

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53
Q

Qu’est-ce que la connectivité dynamique

A

Aka: Chronnectôme
Variation des PATRONS de connectivité dans le temps

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54
Q

Différence entre méta et méga-analyse

A

Méta: - À partir des résultats publiés
Méga: - À partir des données brutes

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55
Q

Nommez 3 éléments du stress et leur mesure

A

1) Environnemental (Stresseur objectif)
2) Psychologique (Marqueur subjectif)
3) Biologique (Biomarqueurs)

56
Q

Nommez les 4 sources du stress psychologique selon Sonia Lupin

A

1) Contrôle
2) Imprévisibilité
3) Nouveauté
4) Égo menacé

57
Q

Définition du stress

A

1) MENACE réelle ou perçue
2) à l’INTÉGRITÉ physique ou psychologique
3) qui entraîne des RÉPONSES ADAPTATIVES biologiques et comportementales

58
Q

Nommez les 3 structures de l’axe HPA et leur substance associée

A

1) Hypothalamus
=> CRF/CRH
2) Pituitaire / hypophyse
=> ACTH
3) Glandes surrénales
=> Glucocorticoïdes (Cortisol)

59
Q

Décrivez l’effet du stress sur les performances cognitives

A

Courbe en U inversé

60
Q

Nommez 3 régions régulant la production du cortisol et leur période critique *

A

1) Cortex préfrontal (8-14ans)
=> Les deux
2) Amygdale (Jusqu’à la fin vingtaine)
=> Augmente
3) Hippocampe (2ans)
=> Diminue
** Contient des récepteurs cortisol **

61
Q

Qu’est-ce que l’hypothèse de la neurotoxicité (3 preuves)

A

H: Le cortisol à un effet neurotoxique:
1) Étude longitudinale sur la corrélation entre la variation cortisol et la M. Rappel/déclarative
2) Corrélation cortisol et volume hipp.
3) Atrophie de l’hipp. et prob.mentale

62
Q

Rôles des régions suivantes (Stress):
A) Cortex préfrontal
B) Amygdale
C) Hippocampe

A

A) MT, régulation des émotions
B) Émotion, détection de menaces
C) Mémoire et contexte

63
Q

Qu’est-ce que l’hypothèse de la vulnérabilité

A

H: Un plus petit volume hipp. prédit la vulnérabilité aux traumatismes psychologiques

64
Q

Qu’est-ce que le modèle du cycle de vie du stress

A

H: Neurotoxicité + Vulnérabilité
=> Moment et durée des stresseurs est essentiel
=> Effets sur le développement pourraient modifier la vulnérabilité/résilience au stress à l’âge adulte

65
Q

Qu’est-ce que l’homéostasie

A

Régulation biologique du milieu interne à l’intérieur d’un écart normatif (Feedback négatif)

66
Q

Qu’est-ce que l’allostasie

A
  • Processus de variabilité (allo-) permettant la stabilité (homéostasie) pour s’adapter au demande de l’environnemnt
  • Forme de stabilité dynamique et adaptative (si pas surchargées)
67
Q

Qu’est-ce que la charge allostatique

A
  • Le déséquilibre des systèmes nécessaire à l’adaptation
  • Usage multi-systémique de l’allostasie
    Intègre les mesures sous-cliniques
68
Q

Nommez 4 avantages de l’allostasie sur l’homéostasie

A

1) Prédiction de la fluctuation de l’homéostasie fasse à un stresseur
2) Marqueurs sous-cliniques
3) Multi-systémique
4) Prend en compte la durée du stress

69
Q

Décrivez la cascade de la charge allostatique

A

1) Médiateur primaire
2) Effets primaires
3) Résultats primaires
4) Résultats secondaire et tertiaire

70
Q

Comment s’appelle le processus qui consiste à rétablir un équilibre fasse aux changements des fonctions biologiques normales

A

L’allostasie

71
Q

Nommez un antécédent important de la charge allostatique

A

1) Âge

72
Q

Vrai ou Faux
Le SNA agit sur les muscles strié squelettique

A

Faux

73
Q

Nommez les effecteurs du SNA

A

1) Muscle strié cardiaque
2) Les muscles lisses (Vx/intestin)
3) Glandes endocrines et exocrines
** PAS muscle strié squelettique **

74
Q

Nommez les différences entre le système sympathique et parasympathique

A

1) Rôles opposés
2) Organisation anatomique
=> Origine ME
=> Localisation neurones
=> Longueur des fibres
3) NT Post-ganglionnaire
=> Récepteurs associés

75
Q

Nommez les similarités entre système sympathique et parasympathique

A

1) NT Pré-ganglionnaire (ACh)
2) Organes effecteurs
3) Sans intervention du conscient

76
Q

Décrivez la longueur des fibres pré- et post-ganglionnaires pour le sys. sympathique et parasympathique

A

Symp: - Courte => Longue
Para: - Longue => Courte

77
Q

Décrivez la localisation des premier et deuxième neurone pour les sys. sympathique et parasympathique

A

Sympathique: - Thoraco/lombaire
A) T1-T12 => ganglion paravértébraux
B) L1-L2 => ganglion pré-vértébraux
** Exception pour la glande surrénalienne **

Parasympathique: - Cranio/sacrum
A) N. nerfs 3,7,9,10 => g. terminales
B) S2-S4 => ganglions intra-muraux
** Corne latérale ou N. du tronc **

78
Q

Nommez les NT libérés par les fibres post-ganglionnaires pour les sys. sympathique et parasympathique

A

Parasympathique: - ACh
Sympathique: - Norépinephrine
** MédulloSurrénale: Nor- et épi- **

79
Q

Nommez 3 endroits où l’on retrouve des récepteurs nicotinergiques

A

1) Jonction neuromusculaire
2) Ganglions du SNA
3) SNC (vigilance et mémoire)

80
Q

Récepteurs Nicotiniques
A) # de sous-unité
B) Ions
C) Sous-unité ouverture

A

A) 5 sous-unités
B) Na+
C) Alpha

81
Q

Décrivez les différences de rôles entre le cortex et la médulla surrénale

A

Médulla: - Réponse rapide (NA, Adr)
Cortex: - Réponse lente (Cortisol)

82
Q

Nommez les 2 composantes de la réponse sympathique et leur différence

A

1) Neurale
=> Terminaison
=> NA
=> Synapse sur l’effecteur
2) Hormonale
=> Médullosurrénale
=> NA et A
=> Libéré dans le sang

83
Q

Nommez les récepteurs adrénergiques et leur effets sympathomimétiques

A

Alpha1: Prot. Gq => Ca2+ => Contraction muscle lisse (Vx, sphincters)

Alpha2: Prot. Gi => Inh. AC => Inh. Ca2+ => Rétrocontrôle

Beta: Prot. Gs => AC =>
1) Contraction et fréquence cardiaque
2) Relaxation muscle lisse (Bronche, Vx) et catabolisme foie
3) Lipolyse

84
Q

Nommez les 4 nerfs craniaux innervant le système parasympathique et leur(s) rôle(s)

A

1) N. Oculomoteur (III)
=>Muscle sphincter et ciliaire de l’oeil
2) N. Salivaire supérieure (VII)
=> Glande sublingual et sous-maxillaire
3) N. Salivaire inférieure (IX)
=> Glande parotide
4) N. nerf vague (X) ** 90% innervation parasymp **
=> Digestion, anabolisme, réserve énergie, repos

85
Q

Décrivez l’activation de l’appareil juxtaglomérulaire rénal par le système sympathique et son effet

A

1) Le système sympathique stimule les cellules juxtaglomérulaire
2) Production de RÉNINE
3) Rénine déclenche la production d’ANGIOTENSINE II (Foie)
4) Angiotensine II est un puissant VASOCONSTRICTEUR

86
Q

Où retrouve-t-on les récepteurs nicotinergiques et leurs effets

A

M1: Prot. Gq => Stimule la production
A) Glandes gastriques (HCl et pepsinogène)

M2: Prot. Gi => Inactivation Ca2+ => Rétrocontrôle
A) Au niveau du coeur (Réduit la fréquence)
B) Terminaison cholinergique (Diminue lib. NT)

M3: Prot. Gq => Augmente Ca2+
A) Muscles du sphincter/pupille et ciliaire (constriction)
B) Bronche, GI et vessie (Constriction,péristaltisme,miction)
C) Vx sanguin (Vasodilatation via la production de NO)
D) Glandes lacrylamles et salivaires et acini pancréatique

87
Q

Nommez 5 structure du système limbique impliquée dans les fonctions supérieurs et leur(s) rôle(s)

A

1) Cortex préfrontal
=> MT, Attention et Planification
2) Amygdale
=> Peur et Anxiété
3) Hippocampe
=> Mémoire et Attention
4) Striatum
=> Récompense et Renforcement
5) hypothalamus
=> Sommeil/éveil, Thermorégulation, Faim, Sexe

88
Q

Vrai ou Faux
L’hippocampe est principalement GABAergique

A

Faux
90% glutamatergique et 10% GABA (ACh projecte ici)

89
Q

Nommez les différents types de mémoire déclarative et implicite et leur(s) région(s) associée(s)

A

Déclarative/explicite: - Hippocampe
A) Épisodique
B) Sémantique

Non-Déclarative/implicite: Striatum, cervelet, Amygdale et Cortex sensoriel
A) Procédurale
B) Associative
C) Non-associative
D) Amorçage

90
Q

Nommez 2 tests de mémoire déclarative (rats)

A

1) Piscine de Morris
2) Test de l’évitement passif (+amygdale)

91
Q

Qu’est-ce que le postulat de Hebb

A

Deux neurones actifs en même temps (Fréq PA), la synapse sera renforcée

92
Q

Expliquez le mécanisme de PLT

A

1) Dépolarisation de la membrane post-synaptique
2) Liaison du glutamate aux récepteur AMPA et NMDA
3) Expulsion du Mg2+ du récepteur NMDA
4) Entrée de Ca2+ par le canal NMDA
5) Insertion de nouveaux récepteurs AMPA à la synapse

93
Q

Nommez les 3 régions de l’hypothalamus et leur(s) rôle(s)

A

1) Région antérieur: N. Supra chiasmatique <- Rétine
=> Contrôle le rythme circadien)
2) Région médiane ou tubérienne:
A) N. Paraventriculaires et supraoptiques (Magno)
=> Projection vers l’hypophyse postérieur (Ocytocine/ADH)
B) N. Periventriculaire (Parvo)
=>Projection vers l’éminence médiane.
=>Libération de statines et de libérines (hypophyst ant.)
C) N. Dorso- et ventro-Médian
=> Régulation faim, t°C et reproductions
3) Région postérieure: Neurones dispersés
=> Contrôle de l’éveil comportemental et Attention

94
Q

Pourquoi est-ce que l’amygdale est importante dans la peur conditionnée

A

1) Reçoit des informations sensorielles élaborées
2) Reçoit des informations sensorielles primaires (Thalamus)
3) En relation avec les BG ventraux et l’hypothalamus (Moteur)
=>Signification émotionnelle des expériences sensorielles

95
Q

Nommez les 4 marqueurs neuropathologiques de la Maladie d’Alzheimer

A

1) Protéine ß-amyloïde
2) Pathologie tau
3) Neurodégénérescence de l’hippocampe (Début)
4) Neurodégénérescence du cortex (Fin)
** Perte de synapse et mort neuronale est ce qui corrèle + **

96
Q

Nommez les 2 traitements actuels de la maladie d’Alzheimer

A

A) Inhibiteur de l’Acétylcholinestérase
=>Prévient la dégradation de l’ACh
B) Antagoniste non-compétitif des récepteurs NMDA
=> Prévient la toxicité glutamatergique
** Diminue des symptômes pour une durée limitée **

97
Q

Qu’est-ce que l’hypothèse de la cascade des oligomères Aß

A

L’accumulation d’oligomères amyloïde-ß toxiiques entraîne la mort cellulaire et des déficits de mémoire au début de la maladie d’Alzheimer

98
Q

Décrivez le nouveau modèle d’Alzheimer du prof

A

1) Implantation d’une cannule par stéréotaxie
2) Injection d’oligomère Aß 1x par jour pour 6 jours
=> Plaque ß-amyloïde
=> Mort neuronale
=> Tau phosphorylation
=> Déficits de mémoire

99
Q

Vrai ou Faux
La maladie de Parkinson est un exemple hypokinésie

A

Vrai

100
Q

Nommez le principal traitement de la maladie de Parkinson

A

1) L-Dopa
** Surexpression de la TH est une stratégie expérimentale **

101
Q

Nommez les différents tests pour détecter les symptômes de la maladie de Parkinson

A

Humain:
1) Test du tonus musculaire
2) Test de mémoire non-déclarative (Déficit dans PD)
Rats:
1) Cataplesie
2) Rotarod
3) Tapis roulant

102
Q

Nommez les différents modèles de PD chez le rat

A

1) Lésion au 6-OHDA
2) Lésion MPTP

103
Q

Nommez 3 tests comportementaux pour la locomotion utilisés pour la PD

A

1) Catalepsie
2) Rotarod
3) Tapis roulant

104
Q

Motoneurones et contrôle moteur (Circuits et rôles de la ME)
Contrôle centraux du tronc et de la ME (Org. M1, Prémoteur, tronc)
Désordre moteurs (Contrôle centraux, BG)
Cervelet (Afférences, efférences, circuit, rôles)

A
105
Q

Un changment de fréquence de décharge des motoneurones cause __________

A

Un changement de tension musculaire

106
Q

Décrivez l’organisation topographique des motoneurones de la ME

A

A) Axe médio-latéral =>Proximale-distale
B) Axe longitudinal =>Supérieur (Cervical) - Inférieur (Lombaire)

107
Q

Nommez les 3 types d’unités motrices

A

1) Lente
=>Tension faible mais soutenue (Petit et Rouge)
2) Rapide fatiguable
=>Tension forte mais fatigue rapide (Gros et Blanc)
3) Rapide Rapide et résistant à la fatigue
=> Intermédiaires

108
Q

Nommez 2 mécanismes de régulation de la force musculaire

A

1) Recrutement d’unités motrices
=>Principe de taille (Lent, FR, FF)
2) Fréquence de décharge
=> Sommation des contractions et donc une augmentation force

109
Q

Décrivez le réflexe d’étirement

A

Boucle de rétroaction négative
1) Perturbation (Changement de longueur des fibres musculaires)
2) Augmentation de l’activité des fuseaux neuromusculaires (Ia)
3) Contacts excitateurs direct sur les motoneurones
** Fibres Ia projettent aussi sur interN inhib. du muscle antag. **
=> Contribue au maintient du tonus musculaire

110
Q

Qu’est-ce qui assure que les fuseaux sont sous-tension peut importe la longueur du muscle

A

La coactivation des motoneurones alpha et gamma

111
Q

Quel est le rôle des motoneurones gamma

A

Le niveau d’activité gamma peut être ajusté selon la tâche ou le contexte avec l’effet de moduler le gain du réflexe d’étirement (Échauffement vs Métro)

112
Q

Quel est le rôle des organes tendineux de Golgi

A

Récepteurs à la jonction des muscles et des tendons qui signalent la tension musculaire via les fibres Ib au interN inhib. de la ME
=> Rétroaction négative pour maintenir une force constante

113
Q

Décrivez en 3 points les circuits spinaux impliqués dans la locomotion

A

1) Générateurs centraux de rythme
2) Possible sans voies descendantes du cerveau
3) Possible sans entrées sensorielles
=> Comportement rythmique

114
Q

Nommez le(s) voie(s) descendante(s) de la partie ventromédiane de la ME, leur cible et leur(s) rôle(s)

A

Partie ventro-médiane => Interneurones de la zone intermédiaire
A) Vesitbulo-spinale
=>Réflexe vestibulo-cervical (Médiane)
=>Contrôle postural antigravitaire (Latérale)
B) Réticulo-spinale
=> Posture et équilibre
C) Voies tectospinales
=>Orientation de la tête (nuque) vers un stimulus visuel

115
Q

Nommez le(s) voie(s) descendante(s) de la partie latérale de la ME, leur cible et leur(s) rôle(s)

A

Partie latérale => Partie latérale de la zone intermédiaire
A) Cortico-spinales
=> Mouvements volontaires des muscles distaux
B) Cortico-bulbaires

116
Q

Qu’est-ce que le réflexe vestibulo-oculaire
A) Rôle
B) Organisation

A

A) Mvts oculaires pour compenser les mouvements de la tête
B) Voies ascendantes depuis les noyaux vestibulaires

117
Q

Vrai ou Faux
Il existe des mécanismes proactifs de maintien posturaux

A

Vrai
Gastrocnémus avant biceps

118
Q

Décrivez la méthode de spike-triggered averaging

A

Enregistrement de:
A) Activité d’un neurone Cortico-Moto-Neuronal
B) Activité musculaire EMG
+ Moyenne de l’activité EMG déclenché par chaque spike

119
Q

Vrai ou Faux
Le cortex moteur est organisé selon une somatotopie des muscles

A

Faux
Les mouvements sont encodés (Pas les muscles).
Ceci fut démontré par la méthode du Spike-Trigered-Averaging.
=> Un Cortico-Moto-Neurone active plusieurs motoN. (Champs musculaire) => Plusieurs muscles

120
Q

Décrivez l’expérience de Evarts et sa conclusion

A

Question:
- Qu’est-ce qui est important pour la fréquence de décharge de M1, la force ou la direction?

Expérience:
- Singe entrainé à faire des mvts de flexion/extension + Charge

Conclusion:
- L’activité de M1 est mieux corrélée avec la force

121
Q

Décrivez l’expérience de Georgopulous et sa conclusion

A

Question:
- Qu’est-ce qui est important pour la fréquence de décharge de M1, la force ou la direction?

Expérience:
- Singe entrainé à bouger une manette dans différentes directions

Conclusion:
- La décharge montre une préférence directionnelle
=> La direction du mvt est encodé par une large population

122
Q

En s’appuyante sur les études de Evarts et de Georgopoulos, quels aspects du mouvement sont encodés dans M1 ?
** Important **

A

1) Evarts a montré que certains neurones encodent la force (Cinétique)
2) Georgopoulos a montré que certains neurones encodent la direction (Cinématique)
=> En conclusion, les réponses des neurones de M1 ne sont pas homogènes.

123
Q

Vrai ou Faux
Le cortex prémoteur possède des projections directes vers la ME

A

Vrai
Projection indirecte via M1
Projection direct via les voies cortico-bulbaires et cortico-spinales

124
Q

Nommez 3 rôles du cortex prémoteur

A

1) Intention de mouvement
2) Planification de mouvement
3) Sélection de mouvement

125
Q

Qu’est-ce qu’une tâche instructed delay

A

1) Cible indiquant le mouvement à faire (Instruction)
2) Période d’attente (Délai)
3) Signal GO
=> Permet une dissociation entre la période de planification et la période d’exécution du mouvement

126
Q

Rôles des neurones miroirs

A

Encode:
1) Intention d’autres personnes
2) Apprentissage par imitation
** Ne dépend pas de l’observation visuelle car il répond même si on cache la nourriture **

127
Q

Qu’est-ce qu’un syndrome neurogène périphérique

A

Cause: - Atteintes des motoneurones alpha du tronc cérébral ou de la moelle épinière
Exemple: - SLA
Symptômes:
1) Paralysie
2) Aréflexie
3) Manque de tonus musculaire
4) Atrophie musculaire associée à la non-utilisation
5) Fibrillation et fasciculations

128
Q

Qu’est-ce qu’un fibrillation et une fasciculation

A

Contraction spontanées dans les fibres musculaires causée par
A) Fibrillation => Fibres dénervées
B) Fasciculation => Activité anormales des motoneurones

129
Q

Qu’est-ce qu’un syndrome pyramidal

A

Cause: - Atteinte de la voie cortico-spinal
Exemple: - AVC, tumeur, trauma
Symptômes:
1) Paralysie flasque des muscles controlatéraux (Début)
2) Faiblesse musculaire
3) Perte des mvts fins
4) Signe de Babinski
5) Spasticité

130
Q

Nommez 2 grands types de neuroprothèses

A

1) Basées sur la stimulation
2) Basées sur l’enregistrement

131
Q

Ganglion de la base (Afférences, efférences, circuit)

A

Entrées:
=> Striatum (Putamen et Noyau caudé)
Circuit interne:
=> Substance noire
=> Noyaux sous-thalamiques
Sorties:
=>Globus pallidus
=> Pars reticulata

132
Q

Explication mécanistique de la maladie de Huntington

A

Le cortex est moins inhibé par les ganglions de la base
=> Déclenche des mouvements involontaires et inappropriés
** Trouble Hyper-Kinétique **

133
Q

Explication mécanistique de l’hémiballisme

A

Pathologie du noyau sous-thalamique
=> Voie indirecte est compromise et directe favorisé
=> Diminution de l’inhibition tonique des BG
** Trouble hyper-Kinétique **

134
Q

Explication mécanistique de la maladie de Parkinson

A

Mort des neurones dopaminergique de la SN pars compacta
=> Diminue la voie directe et favorise la voie indirecte
** Trouble hypo-kinétique **

135
Q

Qu’est-ce qui détermine la fréquence de décharge d’un motoneurone alpha

A

Déterminée par l’intégration d’entrées:
1) Sensorielles
2) Spinales
3) Supraspinales

136
Q

Décrivez l’organisation des 2e neurone du système sympathique

A

1) Passe tous par le rameau blanc

2A) Ganglion para-vertébraux => Rameau gris ou plexus
2B) Nerfs splanchique =>Ganglion pré-vertébraux
2C) Médullosurrénale (pas de deuxième neurone)

137
Q

Décriver les effets du système sympathique sur les vx sanguins

A

1) Vasoconstriction via Angiotensine II (Peau, GI)
2) Diminution des sécrétions et de l’absorption
3) Vasodilatation des vx innervant les muscles squelettique
** Pas de changement vasomoteur sur le cerveau / coeur **

Session A23 - Tchow neuro (3 decks)

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