Neuropatia Periférica Flashcards

1
Q

Quais são os sinais de 1º neurónio motor?

A

Espasticidade
Hiperreflexia
Clónus
RCP extensão

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Q

Quais são os sinais de 2º neurónio?

A
Fraqueza
Fasciculações
Atrofia muscular
Hiporeflexia
Hipotonia/flacidez
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3
Q

Quais os 3 padrões de neuropatia periférica?

A

Mononeuropatia - afeta 1 único nervo
Mononeuropatia múltipla - vários nervos locais de forma assimétrica. Até prova em contrário vasculite! Associada a dor, aguda ou subaguda, fraqueza muscular distal e perda da sensibilidade.
Polineuropatia - vários nervos periféricos, simétricos e normalmente distal

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4
Q

Meralgia parestésica, o que é?

A

Nervo femural cutâneo lateral
Causas: calças apertadas, DM, obesidade, gravidez
Sintomas: parestesias na porção lateral da coxa

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5
Q

Mononeuropatia do nervo mediano?

A

Se compressão ao nível do punho - Síndrome do Tunel Cárpico.
Causas: obesidade, gravidez, movimentos repetitivos, hipotiroidismo, amiloidose, artrite reumatoide
Clínica:
- Alteração da sensibilidade 1º, 2º e 3º dedos (e metade do 4º dedo
- Fraqueza do abdutor do polegar e atrofia tenar casos avançados
- Sinal de Phalen e sinal de Tinel

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6
Q

Mononeuropatia do nervo radial?

A
  • Se comprimido a nível da axila - parésia de lua de mel.
  • Se comprimido a nível do cotovelo: parésia de sábado à noite.
    Clínica:
  • Mão pendente por fraqueza do extensor do punho e dedos com tríceps preservado (extensão antebraço).
  • Alteração da sensibilidade do dorso da mão.
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7
Q

Mononeuropatia do nervo peroneal?

A

Compressão a nível da cabeça do peróneo.
Causas: pós cirurgia, posicionamento (afastadores, macas), perda de peso, cruzar pernas, agachamento prolongado.
Clínica:
- Fraqueza da dorsiflexão (pé e eversão do pé e dedo) - Alteração da sensibilidade na parte lateral dos 2/3 inferiores da perna e 1º e 2º dedos.

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8
Q

Quais os mecanismos da polineuropatia?

A

Axonais:

  • Envolvimento distal-proximal-tronco
  • Início simétrico em meia com progressão em luva
  • Simétrico, evolução lenta
  • Causas tóxicas e metabólicas
  • Perda precoce do reflexo routuliano
    • sensitivo que motor
  • EM: diminuição da amplitude

Desmielinizantes:

  • Hiporreflexia/arreflexia difusa
  • Fraquieza muscular (distais, proximais, faciais)
  • Evolução variável
    • rápida
  • Agudo: SGB; Cronica CIPD
  • EM: aumento da latencia, diminuição da velocidade de condução
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9
Q

Quais são as Neuropatias periféricas que podem ter manifestações apenas motoras?

A
Porfiria
Intoxicação por chumbo
SGB
CIPD
Charcot Mary Thooth

Paraneo (carcinoma de pequenas células do pulmão): apenas sensitiva

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10
Q

Quais é que sao as Neuropatias periféricas que podem ter manifestações autonómicas?

A
Amiloidose
Chumbo
Porfiria
DM
SGB
Doença Fabry
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11
Q

Quais sãi as neuropatias periféricas que se podem manifestar com dor?

A
Neuropatia alcoolica
SGB
Fabry
DM
Vasculites
Metais pesados
Neuropatia do HIV
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12
Q

O que é a doença de Chacot Mary Thooth?

A

Polineuropatia periférica hereditária mais comum desmielinizante, com alterações de predomínio motor com instabilidade da marcha. Não tem sintomas sensitivos, mas tem sinais sensitivos ao exame neurológico. Associada a malformações (pés cavus, dedos em martelo, pernas em garrafa de champanhe invertida). Aprece na 1º-2º década de vida. Normalmente história familiar.

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13
Q

Polineuropatias periféricas que afetam o 1º e o 2º neurónio?

A

Défice de B12, intoxicação por cobre: neuropatia motora-sensítiva + sintomas de 1º neurónio.

ELA: sinais de 1º e 2º neurónio (atrofia e fasciculações). Sem alterações sensitivas.

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14
Q

Neuropatia associada a alterações do estado mental, quais são?

A

Défice de B12
Défice de tiamina (B1)
Défice de niacina (B3) - diarreia, demencia, dermite
Défice ou intoxicação com piridoxamina (B6)

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15
Q

Neuropatia com atingimento do nervo facial bilateral?

A
  • Doença de Lyme (Borrelia)

- Sarcoidose

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16
Q

Síndrome de Guilliam-Barré

A

Evolução 2-4 semanas
Infeção prévia (GEA, IVRA, Camphilobacter jejuno, herpes, CMV, HIV, EBV, micoplasma), cirurgia ou vacinação.
Clínica: parestesias, dor lombar, fraqueza muscular (membros inferiores, depois superior e face), parésia facial, dificuldade respiratória, oftalmoparésia.
Triase: oftalmoparésia, ataxia, hiporreflexia - variante de Miller Fisher
EN: hipo/arreflexia, a perda da sensibilidade álgica é ligeira, maior perda da sensibilidade vibratória e porpriocetiva, fraqueza ascendente, disautonomia (hipotensão ortostática).
Tratamento: IG e plasmaferese. CT CI.
Mau prognóstico: se fraqueza rápida progressiva, necessidade de ventilação, potenciais motores baixos,
Mortalidade 5-10% por arritmias e embolia pulmonar.

17
Q

Polineuropatia desmielinizante Inflamatória Progressiva

A

Evolução + de 8 semanas
Insuficiencia respiratória e disautonomia menos frequentes que no SGB
Tratamento: imunissupressão (em casos graves ponderar Ig e plasmanferese).

18
Q

Polineuropatia Amiloidotica Familiar

A

Região litoral norte ++
Doença crónica e progressiva
Polineuropatia axonal: dores nevralgicas, parestesias e alterações termo-álgicas - feridas e queimaduras sem dor

Disautonomia: gastriparésia com NV, obstipação ou diarreia, hipotensão ortostática com bradicardia tonturas e lipotímias, disfunção sexual e vesical.

Motora: parésia distal que volui para tetraparésia com amiotrofias e arreflexia osteotendinosa. Atrofia muscular.

Amiloidose sistémica: renal, cardiaco, ocular

19
Q

Porfiria

A

1º Dores abdominais intensas
2º Quadro psicótico
3º Neuropatia periférica de predomínio motor -fraqueza de ambas as mãos em particular da extensão dos punhos.
4º Disautonomia - taquicárdia, hipertensão, retenção urinária

20
Q

Defeitos propriocetivos assimétricos sem fraqueza muscular.

A

Sjrogen
Síndrome paraneo
Toxicidade por cisplatina ou vitamina B6
HIV