Neuronale prikkeloverdracht

Question 1

1. Waar ontstaat een actiepotentiaal? Waarom is de drempel voor de actiepotentiaal daar het laagste?

Answer 1

1. In het initieel segment (vlak voor de myelinescheden beginnen), daar zitten veel Na-kanalen waardoor de drempel lager ligt

Question 2

2. Hoe heten de onderbrekingen van het myelineschede? Waar dienen ze voor?

Answer 2

2. Knopen van Ranvier, die dienen voor voortzetting / versterking van het actiepotentiaal door de vele Na- en K-kanalen op die plekken

Question 3

3. Wat voor soort voortgeleiding ontstaat hierdoor?

Answer 3

3. Sprongsewijze = saltatoire voortgeleiding

Question 4

4. Wat zijn voorbeelden van ziekten die ontstaan door beschading van de myelinescheden?

Answer 4

4. MS en syndroom van Guillian-Barré

Question 5

5. Wat is het verschil tussen repolarisatie en hyperpolarisatie?

Answer 5

5. Repolarisatie is het weer negatiever worden van het membraanpotentiaal na depolarisatie (tot normale staat) en hyperpolarisatie is het negatief worden t.o.v de rustpotentiaal (dus nog negatiever dan normaal gesproken)

Question 6

6. Hoe vindt signaaloverdracht via elektrische synapsen plaats?

Answer 6

6. 2 cellen die heel dicht tegen elkaar liggen waardoor er gap-junction kanalen ontstaan die uit 2 aan elkaar grenzende poriën bestaat die 1 porie vormen

Question 7

7. Hoe vindt signaaloverdracht plaats via chemische synapsen?

Answer 7

7. Via neurotransmitters die uitgescheden worden door de 1e cel en opgevangen door een receptor op de 2e cel

Question 8

8. Waar in het lichaam vind je veelal elektrische synapsen?

Answer 8

8. Hart (vanuit sinusknoop)

Question 9

9. Waar in het lichaam vind je veelal chemische synapsen?

Answer 9

9. Hersenen

Question 10

10. Hoe werkt een chemisch synaps?

Answer 10

10. Aan het uiteinde van een axon zitten caliumkanalen. Zodra er een actiepotentiaal komt, is dat voor het calciumkanaal een prikkel om te openen waardoor calcium de cel in stroomt. Het calcium bindt aan een eiwit waardoor vesicles fuseren met het membraan. De neurotransmittermoleculen in de vesicles komen dan dus in de synapsspleet en binden aan postsynaptische receptoren, die ionkanalen zijn waardoor het signaal daar weer doorgegeven kan worden met een actiepotentiaal

Question 11

11. Waardoor is er zoveel energie nodig voor de hersenen?

Answer 11

11. Het transport via synapsen kost heel veel energie, met name het transport van neurotransmitters en ionen

Question 12

12. Waar komt de info binnen in een neuron?

Answer 12

12. Via spines, dat zijn kleine aftakkingen van dendrieten

Question 13

13. Welke 2 soorten neurotransmitters zijn er?

Answer 13

13. Klassieke (clear vesicles) en niet-klassieke (dense-core vesicles)

Question 14

14. Wat is het verschil tussen een EPSP en een IPSP? Waardoor worden deze veroorzaakt?

Answer 14

14. Een EPSP (excitatory postsynaptic potential = depolarisatie) verhoogt de kans op een actiepotentiaal terwijl een IPSP (inhibitory postsynaptic potential ) die kans verlaagt. Ze worden veroorzaakt door verschillende typen neurotransmitters

Question 15

15. Welke 3 soorten klassieke neurotransmitters zijn er? Hoe snel werken ze?

Answer 15

15. Aminozuren (snel), biogene aminen (langzaam) en acetylcholine (snel)

Question 16

16. Welke 4 soorten aminozuren zijn er qua neurotransmitters?

Answer 16

16. Glutamaat, aspartaat, GABA en glycine

Question 17

17. Welke 3 soorten catecholamines zijn er? Waar hebben zij effect op?

Answer 17

17. Adrenaline, noradrenaline en dopamine, effect op stemming

Question 18

18. Welke 5 soorten biogene aminen zijn er?

Answer 18

18. Adrenaline, noradrenaline, dopamine, serotonine en histamine

Question 19

19. Wat zijn niet-klassieke neurotranmitters?

Answer 19

19. Neuropeptiden die langzaam werken, bijv endorfine

Question 20

20. Waar hebben acetylcholines invloed op?

Answer 20

20. Verslaving

Question 21

21. Welke soorten aminozuren zijn exciterend en welke inhiberend?

Answer 21

21. Exciterend: glutamaat en aspartaat, inhiberend: GABA en glycine