Neurologie Flashcards

0
Q

Causes de syndrome de Korsakoff

A

Méningo - encéphalite herpétique
Carence en vitamine B1
Tumeur interrompant le fornix
AVC bilatéral des 2 artères cérébrales postérieures

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1
Q

Drapeaux rouges devant faire évoquer un autre diagnostic que la maladie de Parkinson

A
Évolution rapide
Syndrome démentiel, troubles cognitifs précoces
Syndrome cérébelleux précoce 
Chutes à répétition précoces
Hypotension orthostatique
Signes pseudo-bulbaires précoces (déglutition, dysarthrie)
Troubles sphinctériens précoces 
Déficit sensitivo-moteur 
Syndrome pyramidal
Trouble oculo-moteur 
Prise de neuroleptiques (même ancienne)

+absence de réponse à L-dopa

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2
Q

Causes de neuropathies périphériques

A
Diabète 
Alcoolisme chronique
IR chronique
Iatrogène 
Dysthyroidie
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3
Q

Physiopathologie de l’HTIC

A

Masse intra-cérébrale en elle-même
Stase veineuse ou œdème péri-lésionnel
Obstruction des voies d’écoulement du LCR

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4
Q

Syndrome de l’hémisphère mineur

A

Anosognosie + Hemiasomatognosie = syndrome d’Anton-Babinski
Heminégligence motrice
Anosodiaphorie

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5
Q

Syndrome de l’hémisphère majeur

A

Aphasie (Broca ou Wernicke)
Apraxie idéomotrice
Syndrome de Gerstmann: agnosie digitale, indistinction gauche/droite, acalculie, agraphie

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6
Q

Anatomopathologie de la maladie d’alzheimer

A

PPDA
Protéine tau: perte neuronale et dégénérescences neuro fibrillaires
Protéine B-amyloide : plaque sénile et angiopathie amyloïde

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7
Q

Différentes étiologies du Claude Bernard horner

A

=dysfonctionnement voie sympathique

  • niveau hypothalamique
  • atteinte du contingent au niveau tronc cérébral (wallenberg)
  • dans la moelle (jusqu’au niveau D1)
  • au niveau ganglion stellaire (pancoast-tobias)
  • système péri carotidien le long carotide du cou (adénopathie cervicale, dissection carotidienne)
  • dans sinus caverneux
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8
Q

Bilan devant AIC/AIT

A
NFS plaquettes
Hémostase 
Ionogramme sang, urée, créatinine 
Bilan lipidique
Glycémie, HbA1C
CRP, VS
Enzymes cardiaques : troponine BNP CPK
Radio thorax
ECG, holter 
ETT, ETO
Échographie TSA et transcranien
IRM et ARM

Si AIT: faire EEG

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9
Q

Signes négatifs de lacunes cérébrales (doivent faire évoquer une autre étiologie) 5 items

A
Trouble champ visuel
Diplopie
Vertiges
Nystagmus
Aphasie
->signes ne correspondant pas à une atteinte profonde
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10
Q

Syndromes lacunaires (5)

A
  • hemiparesie/hémiplégie motrice pure: capsule interne controlatérale
  • hemisyndrome sensitif pur: thalamus controlatéral
  • dysarthrie/main malhabile
  • hemiparesie ataxique: tronc cérébral controlatéral
  • hemiparesie+hemihypoesthesie
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11
Q

Diagnostic différentiels syndrome confusionnel

A

Aphasie de wernicke
Syndrome de korsakoff
Syndrome démentiel
Ictus amnésique

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12
Q

Signes dans l’encéphalopathie de gayet-wernicke

A
  • syndrome confusionnel : hypersomnie, pas de délire important, noyau korsakovien (fabulations, oublis à mesure, fausses reconnaissances)
  • signes oculomoteurs : nystagmus, parésie bilatérale du VI
  • troubles de l’équilibre : syndrome cérébelleux statique

Parfois: hypertonie/ syndrome cérébelleux cinétique/ troubles végétatifs (collapsus)/ cirrhose hépatique/ poly neuropathie alcoolo-carentielle

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13
Q

Diagnostics à évoquer devant un patient comateux areactif en mydriase bilatérale

A

État de mort cérébrale
Hypothermie sévère
Intoxication au barbituriques

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14
Q

Principales causes syndrome cérébelleux

A
  • AVC: territoire vertebrobasilaire, hématome cervelet
  • Encéphalite origine infectieuse: abcès cervelet ou TC, ce rebelliez virale (varicelle)
  • Encéphalopathie de gayet-wernicke
  • Tumeur fosse postérieure
  • Poussée de SEP
  • Intoxication aiguë : toxique, médicament
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