Neurologia Flashcards

0
Q

Medicamento de elección para crisis de ausencia

A

Etosuximida (tipicas) y valproato (atipicas)

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1
Q

Principal factor de riesgo para AVC ateroesclerotico y hemorragico

A

HTA

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2
Q

Principal factor de riesgo para AVC embolico

A

fibrilacion auricular

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3
Q

arteria cerebral mas frecuentemente afectada en AVC isquemico

A

cerebral media

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4
Q

primer prueba diagnostica a realizar ante un AVC

A

TAC de craneo

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5
Q

localizacion preferente de las placas de ateroma

A

bifurcacion de la carotida y origen de la arteria carotida interna

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6
Q

¿a que pertenece la triada amaurosis fugas, dolor cervical y sindrome de Horner?

A

diseccion de arteria carotida

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7
Q

tratamiento de eleccion en distonias focales

A

toxina botulinica

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8
Q

triada de Hakim Adams

A

apraxia de la marcha, incontinencia urinaria y deterioro cognitivo
(hidrocefalia normotensa)

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9
Q

¿donde se produce el LCR?

A

en plexo coroideo

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10
Q

¿que cantidad de LCR se produce en 1 dia?

A

500 ml

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11
Q

triada clinica de la Corea de Huntington

A

trastornos del movimiento, deterioro cognitivo y clinica psiquiatrica

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12
Q

marcador anatomopatológico de la enfermedad de Parkinson

A

cuerpos de Lewy y perdida neuronal

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13
Q

tratamiento de primera linea para Parkinson Idiopatico

A

Levodopa

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14
Q

hombre de 45 años llevado a consuta por deterioro cognitivo, progresivo. A la EF con movimientos involuntarios irregulares de las extremidades. Su padre falleciò a los 60 años en un centro psiquiatrico y tambien presentaba dichos movimientos. ¿cual es el dx mas probable?

A

Enf de Huntington

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15
Q

¿a qué enfermedad se asocia la presencia de bandas oligoclonales de IgG en LCR?

A

Esclerosis múltiple

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16
Q

Causa mas frecuente de hemorragia subaracnoidea

A

traumatismo

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17
Q

germen que se implica con mas frecuencia a desarrollo de aneurismas

A

streptococcus viridans

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18
Q

estudio de eleccion para dx de hemorragia subaracnoidea

A

TAC de craneo simple

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19
Q

a partir de cuanto tiempo podras ver xantocromia en LCR cuando una hemorragia subaracnoidea

A

12 hrs

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20
Q

prueba mas SENSIBLE para el dx de hemorragia subaracnoidea

A

puncion lumbar

21
Q

estudio para dx etiologico de hemorragia subaracnoidea

A

angiografia

22
Q

complicacion medica mas frecuente en hemorragia subaracnoidea

A

hiponatremia

23
Q

farmaco utilizado para profilaxis de vasoespasmo por HSA

A

nimodipino

24
Q

tratamiento de primera linea en caso de vasoespasmo cerebral

A

Hemodilición
Hipervolemia
Hipertensión

25
Q

terapia de elección en cefalea de cluster

A

sumatriptán subcutáneo

27
Q

contraindicación para el uso de triptanes

A

cardiopatia isquémica o claudicación intermitente

28
Q

triada del sindrome de West

A
espasmos infantiles
alteracion del desarrollo psicomotor
hipsarritmia intercritica (imprescindible para el dx)
29
Q

tratamiento de eleccion en crisis parciales

A

carbamazepina

30
Q

tratamiento de eleccion en Sindrome de West

A

ACTH

31
Q

definicion de estatus epileptico

A

crisis que dura mas de 30 min o cuando existen crisis repetidas entre las que el paciente no recupera la consciencia

32
Q

Paralisis de Todd

A

persistencia de debilidad tras una crisis motora, de determinada area (crisis parciales simples)

33
Q

¿En que lobulo se originan, en mayor parte, las crisis parciales complejas?

A

lobulo temporal

34
Q

tipo de crisis convulsiva mas frecuente en trastornos metabolicos

A

tónico-clónicas

35
Q

edad mas frecuente de aparicion de Sx de West

A

4 y 7 mes, predominio en varones

36
Q

Triada del Sx de Lennox-Gastaut

A

multiples tipos de convulsiones (+ tonicas)
afectación psicomotriz
Alteraciones del EEG

37
Q

Edad pico de presentacion del sx de Lennox-Gastaut

A

2-4 años

38
Q

factores que favorecen la aparicion de epilepsia mioclonica juvenil

A

consumo de alcohol y privación del sueño

39
Q

mecanismo de accion de la fenitoina

A

inhibicion de los canales de Na y Ca

40
Q

tto de eleccion para crisis parciales

A
  1. carbamacepina

2. fenitoina

41
Q

tto de eleccion para crisis parciales

A
  1. clonazapam

2. valproato

42
Q

tto de eleccion para status epileptico

A
  1. Diacepam IV, fenitoina IV, fenobarbital IV

2. anestesia con propofol y midazolam

43
Q

un episodio caracterizad por sensacion epigastrica que asciende hacia el torax, seguido por dificultad para conectar con el entorn, movimientos de masticaciòn, distonia de una mano y falta de respuesta, de un minuto de duracion, con amnsia postcritica. Esta es una crisis:

A

parcial compleja

44
Q

agente infecciosos mas frecuentemente implicado en Sx de Guillain-Barré

A

grupo herpes y recientemente c. jejuni

45
Q

caracteristica anatomo-patologica de Guillain-Barré

A

desmielinizacion segmentaria y focal, restringida a sistema nervioso periférico

46
Q

Que implica el Sx de Miller-Fisher

A

Variante del Sx de Guillain-Barré: ataxia, arreflexia y oftalmoparesia. escasa deblidad de miembros

47
Q

hallazgo tipico en LCR de Guillain-Barré

A

proteinas altas, sin celulas

48
Q

causa mas frecuente de disautonomia

A

diabetes mellitus

49
Q

prueba mas especifica para el dx de miastenia gravis

A

determinacion de ac antirreceptor de Ach (nicotinicos de acetilcolina)

50
Q

caracterisitica clincia de la miastenia gravis

A

debilidad fluctuante, afectacion musculatura craneal extraocular (ptosis y diplopia) y respuesta clinica a farmacos colinergicos.

51
Q

nombre del test farmacologico para dx de miastenia gravis

A

test de edrofonio (fx inhibidor de acetilcolinesterasa)

52
Q

tto de miastenia gravis

A

piridostigmina (oral)

neostigmina (parenteral)