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Neurobiologie > Neurobiologie cours 4 > Flashcards

Neurobiologie cours 4 Flashcards

1
Q

Comment une synapse est une fenêtre?

A

Une synapse est une fenêtre ouverte pour le fonctionnement du système nerveux (jonction entre neurones).

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Q

Par où le neurone reçoit l’information?

A

Par les dendrites.

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3
Q

La synapse permet

A

La plasticité.

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4
Q

Quel est le lieu d’action des drogues et le site de la communication du système nerveux?

A

La synapse.

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5
Q

Quelle est la transduction?

A

C’est le passage de l’électrique au chimique.

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6
Q

Où sont présentes les synapses électriques?

A

Dans le coeur, ou chez les invertébrés, mais pas dans le SNC.

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7
Q

Les membranes pré et post synaptiques sont-elles éloignées?

A

Non, elles sont proches, en alignement. Le transfert ionique se fait très rapidement.

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8
Q

La vitesse de transmission de la synapse chimique est comment à comparé de la synapse électrique?

A

Plus lente. Espace entre les neurones plus grand.

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9
Q

Avec une synapse électrique, à quelle vitesse apparaît le potentiel d’action en surface post-synaptique?

A

Très rapidement.

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10
Q

Avec une synapse chimique, à quelle vitesse apparaît le potentiel d’action en surface post-synaptique?

A

Plus lentement. Avec un décalage.

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11
Q

Nommez des possibilités de connections entre les neurones pour la synapse:

A
  • Axodendritique
  • Axosomatique
  • 2 neurones post-synaptiques qui s’influencent
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12
Q

Y’a-t-il des neurones juste dans le SNC?

A

Non, mais aussi dans des organes périphériques, neuro-moteur, rétine…

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13
Q

Existe-t-il une seule configuration de synapse?

A

Non, il en existe plusieurs:

  • 1 terminaison/1 synapse
  • 2 fibres sur 1 neurone post-synaptique
  • Plusieurs zones actives où beaucoup de vésicules
  • 1 seul potentiel d’action excite plusieurs neurones post-synaptiques.
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14
Q

Que contiennent les vésicules et où sont-ils abondantes?

A

Les messagers chimiques, abondants en zones actives.

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15
Q

Quelle organite est en concentration dans les boutons terminaux et pourquoi?

A

Des mitochondries, car la synthèse et la dégradation des messagers chimiques requièrent beaucoup d’énergie.

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16
Q

Les vésicules à coeur dense contiennent quel type de neurotransmetteurs?

A

Les peptides (synthèse compliquée, dans le corps cellulaire et non dans les terminaisons).

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17
Q

Que se passe-t-il lorsque le potentiel d’action arrive à l’extrémité de l’axone?

A

Il y a un court-circuit, ce qui active des canaux calcium-dépendants.

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18
Q

De quel type de canaux sont aux terminaisons axonales?

A

Des canaux calcium-dépendants.

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19
Q

Quel est le rôle du calcium?

A

Il est un co-enzyme, il active l’enzyme, ce qui favorise les réactions chimiques, les déclenche. Il favorise l’ancrage, et permet le déversement.

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20
Q

Comment est la membrane des vésicules?

A

Elle est comme la membrane cellulaire. Double couche de phospholipides.

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21
Q

Comment se lient les vésicules aux membranes présynaptiques?

A

Ils entrent en contact grâce aux protéines SNARE; protéines d’ancrage de la vésicule qui déverse son contenu sous l’action des ions.

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22
Q

Quelles sont les étapes du déversement des vésicules?

A

L’ancrage: les protéines SNARE permettent la liaison de la vésicule et de la membrane. Le calcium se lie, et permet la réaction enzymatique. On largue les neurotransmetteurs dans l’espace synaptique, ce qui va influencer le neurone post-synaptique. Les liens entre les vésicules sont coupés. Seules les vésicules adjacentes à la membrane sont déversées dans l’espace synaptique. Les autres migrent grâce à la réaction suite à la liaison de calcium. EXOCYTOSE.

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23
Q

Que sont les barres denses.

A

Les zones actives des neurones présynaptiques (genre grosses roches), qui sont alignées aux récepteurs post-synaptiques. Cela enligne les vésicules. Les canaux calcium sont enlignés autour des barres denses. Transduction d’électricité à chimique.

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24
Q

Quel est le moyen d’inactivation des neurotransmetteurs le plus efficace?

A

La recapture (moins coûteux que resynthétiser les neurotransmetteurs)

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25
Q

Qu’est-ce qu’un transporteur et quel est son rôle dans le transport du neurotransmetteur dans les vésicules?

A

C’est une grosse protéine qui prend le neurotransmetteur (recapture ce qui a été libéré dans l’espace synaptique). C’est comme les pompes sodium-potassium, car il s’agit d’un transport actif, avec de l’ATP. Il transporte les molécules d’un côté à l’autre de la membrane, qui est imperméable, alors cela demande de l’ATP.

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26
Q

Combien y’a-t-il de transporteurs pour la recapture de neurotransmetteurs?

A

Deux: un transporteur membranaire pré-synaptique, et un transporteur vésiculaire.

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27
Q

Comment est le milieu vésiculaire?

A

Acide, pour éviter que la molécule sorte de la membrane, en lui donnant une charge. S’il reste dans le cytosol, il va être dégradé, alors on le met dans des vésicules. Il y a des enzymes de dégradation dans le cytosol et la membrane.

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28
Q

Quel type de canaux le neurotransmetteur ouvre en surface post-synaptique, et quelle est la molécule qui entre?

A

Des canaux chimio-dépendants. Et il s’agit du sodium, ce qui dépolarise la membrane.

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29
Q

Quel est le nom du potentiel qui est généré en surface post-synaptique, et est-ce un potentiel d’action?

A

Le potentiel post-synaptique excitateur (PPSE) et NON ce n’est pas un potentiel d’action.

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30
Q

Quel est le potentiel post-synaptique qui cause une hyperpolarisation?

A

C’est le potentiel post-synaptique inhibiteur. Il est dû à l’entrée d’ions chlore (par exemple grâce au neurotransmetteur GABA). Cela l’éloigne du potentiel d’action.

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31
Q

Quel est le potentiel d’équilibre du chlore?

A

-62mV

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32
Q

Qu’est-il de l’ampitude des PPSE et des PPSI?

A

Ils perdent de l’amplitude avec le carré de la distance, plus on s’éloigne de l’endroit où ils sont générés.

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33
Q

Où les PPSE et les PPSI doivent-ils se rendre (être intégrés) pour générer un potentiel d’action?

A

Au cône axonal.

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34
Q

Les neurones ne sont pas bombardés de PPSE et PPSI. Vrai ou faux.

A

Faux; ils sont bombardés. On doit les additionner afin de pouvoir générer un potentiel d’action. PPSE et PPSI Sommation temporelle et sommation spatiale.

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35
Q

Qu’est-ce qui détermine la synthèse d’un neurotransmetteur?

A

Son code génétique (contenu dans le corps cellulaire, et c’est cette partie-là qui doit être maintenue vivante).

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36
Q

Qu’est-ce qui est en forte concentration dans le tronc cérébral?

A

Les corps cellulaires.

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37
Q

L’alzheimer est caractérisée par un déficit de quel neurotransmetteur?

A

L’acétylcholine.

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38
Q

Qu’est-ce qui part du tronc cérébral et qui va partout?

A

Les fibres.

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39
Q

Une cellule a un arsenal pour plusieurs neurotransmetteurs; vrai ou faux.

A

Faux; une cellule a un arsenal pour 1 seul neurotransmetteur, à des endroits spécifiques.

40
Q

Quelles sont les grosses molécules qui servent de neurotransmetteurs, et où sont-ils synthétisés?

A

Les peptides. Dans le corps cellulaire, pas dans les boutons terminaux. Leur synthèse se fait comme la synthèse de protéines.

41
Q

Quand est-ce que les peptides sont libérés?

A

Lors d’un épuisement de la synthèse du neurotransmetteur. Pas fréquemment, seulement lorsque les cellules déchargent à une haute fréquence et à long terme. Cela active les récepteurs et change la configuration pour les rendre plus réceptif à une petite quantité du neurotransmetteur classique.

42
Q

Quel sont les précurseurs pour la synthèse de l’Ach (Acétylcholine)?

A

L’Acetyl CoA et la Choline

43
Q

Quelle est l’enzyme qui permet la synthèse de l’Acétylcholine?

A

La Choline Acetyltransferase (ChAT)

44
Q

Quelle est l’enzyme qui permet la dégradation de l’Acétylcholine?

A

L’Acetylcholinesterase.

45
Q

Quels sont les résidus de la dégradation de l’Acétylcholine et qu’est-ce qui est recapté?

A

L’acide acétique et la Choline, et seule cette dernière est recaptée.

46
Q

En quoi se termine les noms d’enzymes et d’acides?

A

En ase et en ate.

47
Q

Quel est le neurotransmetteur le plus simple à synthétiser et combien d’étapes cela prend-t-il?

A

L’Acétylcholine, 1 étape. Premier découvert dans l’histoire de la neuroscience.

48
Q

Quels sont les neurotransmetteurs catecholamines?

A

Dopamine, noradrénaline, et adrénaline.

49
Q

Quelle est le précurseur commun des catecholamines?

A

La tyrosine.

50
Q

Quel est le processus de synthèse des catecholamines?

A
  • Tyrosine transformée en DOPA, puis sous l’effet d’une enzyme convertie en dopamine.
  • Enzyme qui transforme la dopamine en noradrénaline.
  • Enzyme qui transforme la noradrénaline en adrénaline.
  • Le neurone dopaminergique ne peut synthétiser les autres, car il ne contient l’enzyme nécessaire. La noradrénaline contient les deux, cependant.
51
Q

Quelle est la particularité de la synthèse de la sérotonine?

A

Elle se fait en 2 étapes. Effet de 2 enzymes. Avec tryptophane comme précurseur. Il y a aussi d’autres voies complexes pour la synthèse de neurotransmetteurs; glutamate, glycine, GABA, etc.

52
Q

Que sont les récepteurs?

A

Ce sont des structures quaternaires, 4 ou 5 sous-unités. Ils sont chimio-dépendants (à leur ligand), et s’ouvrent en présence d’un neurotransmetteur. Le récepteur peut être excitateur ou inhibiteur pour 1 même neurotransmetteur.

53
Q

Existe-il un seul type de récepteur pour un même neurotransmetteur?

A

Non, il en existe plusieurs.

54
Q

Est-ce que le caractère excitateur ou inhibiteur dépend du neurotransmetteur?

A

Non, cela dépend du récepteur.

55
Q

Combien y’a-t-il de récepteurs pour le glutamate?

A

Trois.

56
Q

Quelle est la méthode standard pour les neurotransmetteurs?

A

Couplés au canal.

57
Q

Que se passe-t-il dès que le glutamate se fixe au canal?

A

Le canal s’ouvre et laisse entrer le sodium.

58
Q

Qu’est-ce qui se lie mieux au récepteur que le neurotransmetteur de l’acétylcholine en soi?

A

La nicotine (récepteur nicotinique).

59
Q

Quels sont les 3 agonistes au canal de l’acélytcholine?

A

La nicotine, l’acétylcholine, et la muscarine.

60
Q

Quel serait un antagoniste au niveau de la fente synaptique cholinergique?

A

Le curare.

61
Q

Parlez du procédé de la muscarine sur le récepteur de l’acétylcholine.

A

La muscarine active le récepteur muscarinique. Cela ne fonctionne pas comme le nicotinique, car c’est un récepteur couplé à un second messager.

62
Q

Les récepteurs couplés au canal sont-ils en majorité?

A

Non.

63
Q

Le récepteur GABA laisse entrer quel type d’ion?

A

Le chlore.

64
Q

Dans le procédé d’un second messager, qu’est-ce qui est dans la membrane?

A

Une protéine.

65
Q

Décrivez le principe de protéine G.

A

Protéine dans la membrane. Portion de la protéine G qui se détache dès que le neurotransmetteur se fixe au récepteur, et la protéine G active une enzyme qui multiplie les canaux. Seconds messagers endogènes. Efficace mais long = amplification.

66
Q

Nommez un autre co-enzyme.

A

L’AMP cyclique (intervient dans plusieurs r.actions chimiques), et second messager.

67
Q

Décrivez l’exemple du neurotransmetteur noradrénaline couplé à la protéine G.

A
  1. Le neurotransmetteur noradrénaline active la protéine G (qui se détache) en se fixant au récepteur.
  2. La protéine G active l’enzyme d’adenyl cyclase qui convertit l’ATP en cAMP (AMP cyclique), le second messager.
  3. Le cAMP active la protéine kinase (enzyme), qui ferme le canal potassium en y attachant un groupe phosphate (inhibiteur). Dans des cas excitateurs, le cAMP ouvre le canal.
  4. Cela multiplie les réactions dans le neurone, les protéines kinase qui activent le canal (polarise/dépolarise).
68
Q

Les récepteurs béta et alpha sont inhibiteurs ou excitateurs?

A

Les récepteurs béta sont excitateurs, et les récepteurs alpha sont inhibiteurs. C’est le récepteur qui détermine l’activité.

69
Q

Quel est le neurotransmetteur inhibiteur le plus abondant dans le cerveau, et quel est son opposé excitateur le plus abondant?

A

Le GABA et le glutamate.

70
Q

Quel est la charge du calcium?

A

Positive.

71
Q

Est-ce que toutes les membranes de notre corps ont la même constitution moléculaire?

A

Oui.

72
Q

Par quel processus la vésicule rerentre dans le bouton terminal?

A

Par endocytose.

73
Q

Qu’est-ce que le turn over?

A

C’est un peu de libération du neurotransmetteur pour que le neurone présynaptique puisse ajuster le déversement, savoir s’il y en a trop ou pas assez. Feedback.

74
Q

Comment les vésicules sont arrangées dans le bouton terminal?

A

Elles sont attachées ensemble grâce à des protéines, comme si elles étaient prises ensemble dans une sorte de toile d’araignées. Et elles ne sont pas toutes adjacentes à la membrane.

75
Q

Qu’est-ce que les pompes sodium-potassium?

A

Ce sont des transporteurs, qui transportent les molélules (ions) à travers la membrane imperméable, contre le gradient de concentration.

76
Q

À quel moment une molécule passe mal la membrane?

A

Lorsqu’elle a une charge. Ou si la molécule est trop grosse.

77
Q

Où sont situés les enzymes de dégradation?

A

Dans le neurone (cytosol) et dans la synapse.

78
Q

Quelle est la loi des nombres?

A

Un nombre X de neurotransmetteurs sont libérés, et seuls quelques-uns heurtent les récepteurs. Plusieurs sont dégradés, jamais utilisés.

79
Q

Que se passe-t-il lorsque un messager chimique ouvre le récepteur de la membrane post-synaptique?

A

Il y a dépolarisation.

80
Q

Qu’est-ce qui ouvre les canaux et laisse pénétrer le sodium (ou autre ion) à la synapse?

A

C’est le transmetteur.

81
Q

Que se passe-t-il lors de l’entrée de l’ion sodium?

A

Dépolarisation de la membrane post-synaptique. -65mV avant que le neurotransmetteur heurte les canaux, puis le messager chimique, ouvre les canaux, les ions entrent, et il y a dépolarisation (valeurs plus positives). Cette entrée de sodium dépolarise localement = PPSE.

82
Q

Qu’est-ce qu’un PPSE?

A

C’est le potentiel mesuré à la membrane post-synaptique lors de l’ouverture des canaux. Il ne va pas forcément générer un potentiel d’action.

83
Q

Quels sont les deux options lorsque le neurotransmetteur heurte le récepteur sur la membrane post-synaptique?

A

Déclencher un PPSE ou un PPSI.

84
Q

Où est mesuré le PPSE?

A

Sur l’endroit adjacent de la membrane post-synaptique.

85
Q

Un PPSE est-ce fixe ou variable?

A

Variable.

86
Q

Par quoi répond le neurone face au bombardement?

A

Il additionne les PPSE et les PPSI.

87
Q

Un PPSE est-ce lent ou rapide?

A

Lent.

88
Q

Que se passe-t-il dans le neurone pré-synaptique?

A

La synthèse des neurotransmetteurs.

89
Q

Combien de neurotransmetteur peut générer une cellule?

A

Un seul neurotransmetteur, car l’arsenal contenu dans le corps cellulaire est configuré pour 1 seul neurotransmetteur.

90
Q

Où sont synthétisés les neurotransmetteurs, en grande majorité?

A

Dans le bouton terminal.

91
Q

Comment sont nommés les récepteurs GABA?

A

GABA A et GABA b

92
Q

Quels sont les molécules qui viennent activer le canal GABA?

A

Benzodiazepine, ethanol, GABA, barbiturate, neurosteroids.

93
Q

Que veut dire agoniste?

A

Qui active le récepteur, lequel peut être excitateur ou inhibiteur.

94
Q

Comment peut-on décrire les réactions de seconds messagers?

A

Elles sont longues. Mais cela a une amplification plus grande.

95
Q

Comment ça marche un récepteur couplé au second messager (ex: cAMP) (QUESTION D’EXAMEN)

A

Le récepteur accueille le transmetteur.
La composante G de la protéine se détache pour activer l’adenyl cyclase, laquelle synthétise l’cAMP à partir de l’ATP.
L’cAMP va activer les protéines kinases, qui elles vont ouvrir le canal.

96
Q

Où y’a-t-il beaucoup de calcium?

A

Dans le réticulum endoplasmique.

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