Neuro - SEP Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux : la SEP est une maladie du SNC associant une composante autoimmune inflammatoire et une composante neurodégénérative

A

Vrai

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Q

Les cellules de myélinisation atteint dans la SEP sont les cellules de Schuan ou les oligodendrocytes?

A

Oligodendrocytes

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Q

Quelle est la conséquence principale de la démyélinisation des oligodendrocytes?

A

Diminution de vitesse de conduction nerveuse

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4
Q

Vrai ou Faux : toutes les structures du SNC pourraient être atteintes par la SEP?

A

Vrai : Substance blanche (sous corticale) > substance grise (corticale), région périventriculaire, tronc cérébral, ME, nerf optique, cervelet

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5
Q

Décrivez ce qu’est une ‘‘poussée’’ dans la maladie SEP

A

Épisode clinique monophasique > 24h incluant des symptômes rapportés par le patient et des données objectives suggérant une démyélinisation du SNC sans fièvre ni infection

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6
Q

Comment se fait le diagnostique de la SEP?

A

Examen clinique (neurologique)
IRM (localisation des lésions, active/inactive)
Tests labo (Ponction LCR, potentiel évoqué)
présence de DIS ou DIT

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7
Q

Qu’est-ce que la dissémination dans l’espace (DIS)?

A

Lésions présentes dans des endroits distincts du SNC, donc deux signes cliniques qui ne sont pas relié ensemble -> distinct

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8
Q

Qu’est-ce que la dissémination dans le temps (DIT)?

A

Développement ou apparition de nouvelles lésions dans le temps (lésions actives ou inactives)

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9
Q

Quels sont les quatre phénotypes de la SEP?

A
  1. Syndrome clinique isolé
  2. Forme cyclique (poussées-rémissions)
  3. Forme progressive secondaire
  4. Forme progressive primaire
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10
Q

Décrivez le syndrome clinique isolé de la SEP

A

-Poussée sans autre occurrence
-Mono polysymptomatique
-Présentation fréquente : névrite optique, syndrome médullaire, TC et/ou cérébelleux
*Pas une SEP en l’absence de DIT ou DIS

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11
Q

Décrivez la forme cyclique poussée-rémission de la SEP

A

-Poussées suivi de rémissions complète ou partielle
-Fréquence poussées : <1.5 par année
-Durée : >24h
-Facteurs prédisposant : stress, infection, post-partum, diminution vitamine D
-85% des formes de SEP

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12
Q

Décrivez la forme progressive secondaire de la SEP

A

-Forme cyclique se transformant en la forme progressive
-Évolution de cyclique à progressive souvent chez les patients non médicamenté
-Temps médian entre dx et transition : 15 ans

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13
Q

Décrivez la forme progressive primaire de la SEP

A

-Diminution progressive des capacités sur > 1an sans poussée ni rémission
-Active ou inactive
-Présentation la plus commune : paraparésie spastique progressive

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14
Q

Vrai ou Faux : Le temps entre le diagnostique et l’utilisation d’une AT est plus court pour la forme cyclique que la forme progressive primaire?

A

Faux : Forme cyclique -> 20 ans
Forme progressive primaire -> 7 ans

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15
Q

Vrai ou faux : le fait d’être un homme est un prédicteur négatif suite au diagnostique de la SEP?

A

Vrai : les hommes présentent plus de forme progressive primaire

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16
Q

Vrai ou faux : les hommes ont plus de nombre de poussée/année que les femmes?

A

Faux : les femmes ont un nombre plus élevé de poussée/année

17
Q

Vrai ou faux : la fatigue est un symptôme très important chez les patients atteints de SEP?

A

Vrai : Elle peut être très incapacitante
Types :
-non reliée à la SEP
-manque de sommeil
-Dépression
-Diminution de force/endurance pour les AVQ/AVD

18
Q

Vrai ou Faux : une atteinte des nerfs crâniens à l’évaluation physiothérapique pourrait potentiellement indiquer une SEP?

A

Vrai : syndrome du tronc cérébral (Nerfs crâniens 2-3-5-6-8)

19
Q

Quels sont les signes d’une atteinte pyramidale?

A

Spasticité, faiblesse, trouble sensibilité incoordination, trouble activité réflexe (clonus, babinski, hyperréflexie, nystagmus central), incontinence urinaire/fécale, dysfonction sexuelle

20
Q

Qu’est ce que le phénomène d’Uhthoff?

A

Exacerbation temporaire des symptômes causée par l’augmentation de la température corporelle

21
Q

Qu’est ce que le signe de l’hermitte?

A

Choc électrique dans les quatre membres ressenti à la flexion du cou

22
Q

Qu’elles sont les deux catégories de médicaments pour la SEP?

A
  1. Mx modificateurs de l’évolution de la maladie
    -> immunosupresseurs/modulateurs et corticostéroides haute dose (agissent sur le processus inflammatoire, diminue fréquence/intensité des poussées, diminue nb de lésions du SNC, prévient aggravation des incapacités)
  2. Mx visant les symptômes (baclofen, laxatifs, antidépresseurs, pregabalin, etc)
23
Q

Nommer des exemples d’adaptation et de récupération dans la réadaptation physique en physio pour la SEP

A

Adaptation : AT, stratégies compensatoires
Récupération : potentiel d’amélioration, surcharge pour amener une adaptation des systèmes

24
Q

Vrai ou Faux : les exercices de renforcement et d’aérobie ont un effet positifs sur la fatigue?

25
Q

En période de poussée, le physiothérapeute doit adapter l’évaluation/les exercices/recommandations en fonction de la fatigue, des déficiences et des incapacités? Vrai ou Faux?

26
Q

Le schème de spasticité retrouvé avec la SEP est de prédominance d’extension pour le MI, comme pour l’AVC? Vrai ou faux?

A

Vrai : ext hch + ADD, ext genou, FP cheville

27
Q

Comment savoir si l’exercice prescrit est trop intense au niveau de l’intensité chez son pt SEP?

A

Pt devrait se sentir mieux 2h post exercices, sinon on doit diminuer l’intensité

28
Q

Quelles stratégies pouvons nous utiliser afin d’éviter la chaleur excessive (syndrome d’Uhthoff?

A

-Climatisation
-Exercice en AM (T* plus basse)
-Surveillance de sa température
-Hydratation et vaporisateur
-Veste de refroidissement
-Exercices en piscine