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Fisiopato > Neuro > Flashcards

Neuro Flashcards

1
Q

Localización afasia motora o Broca

A

L frontal

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Q

Localización afasia sensitiva o Wernicke

A

L temporal

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3
Q

Localización afasia de conducción

A

Giro supramarginal

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4
Q

Localización afasia global

A

Broca+ wernicke= L frontal + L temporal

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5
Q

Afasias en donde la repetición es conservada

A

Transcortical motora y transcortical sensitiva

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6
Q

Afasias que afectan a la comprensión

A

Wernicke, global, transcortical sensitiva

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7
Q

Afasia en la que el paciente no es consciente del trastorno

A

Wernicke

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8
Q

Daño en arteria carótida interna produce

A

Amaurosis fugaz

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9
Q

Daño en arteria cerebral media produce

A

Hemianopsia
Afasia
Alexia+Agrafia

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10
Q

Daño en arteria cerebral anterior produce

A

Hemiparesia contralateral
Alteraciones del comportamiento
Reflejos anormales

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11
Q

Daño en arteria cerebral posterior produce

A

Alexia sin agrafia

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12
Q

Daño en el tronco del encéfalo produce

A

Alteraciones del estado de conciencia: Somnolencia, letargo, o coma.
Déficits motores y sensoriales: Parálisis o debilidad de extremidades (hemiparesia, tetraparesia), y pérdida de sensibilidad.
Síntomas de nervios craneales: Visión doble, dificultad para tragar (disfagia), problemas auditivos, alteraciones de la voz, y parálisis facial.
Alteraciones respiratorias y cardíacas: Ritmo respiratorio y cardíaco anormales.
Ataxia y dismetría: Descoordinación motora y problemas de equilibrio.
Síndromes específicos: Como el síndrome de Wallenberg (vértigo, náuseas, disfagia) y el síndrome de “locked-in” (parálisis total excepto movimientos oculares), Weber

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13
Q

Localización síndrome de Wallenberg

A

Tronco encefálico bulbo

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14
Q

Localización síndrome de Weber

A

Tronco encefálico mesencéfalo

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15
Q

Localización síndrome de Horner

A

Tronco encefálico

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16
Q

síndrome de Wallenberg

A

disfagia, disfonía, vértigo, náuseas, vómitos, nistagmo, HEMIHIPOESTESIA FACIAL IPSILATERAL Y HEMIHIPOESTESIA CORPORAL CONTRALATERAL

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17
Q

síndrome de Weber

A

Parálisis del nervio oculomotor (III) ipsilateral con hemiparesia contralateral

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18
Q

síndrome de Horner

A

Miosis (contracción pupilar), ptosis (caída del párpado superior), y anhidrosis (falta de sudoración) en un lado de la cara

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19
Q

síndrome de Millard-Gubler

A

Parálisis facial ipsilateral (VII) y hemiparesia contralateral

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20
Q

Puntuación máxima escala de Glasgow

A

15

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21
Q

Puntuación máxima en mini mental state examination

A

5

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22
Q

Síndrome de Claude
Síndrome de Benedict
Localización

A

Mesencéfalo

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23
Q

Síndrome de Claude
Síndrome de Benedict

A

Ataxia contralateral
Movimientos anormales contralaterales (corea, temblor, balismo)

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24
Q

Síndrome de Millard-Gubler localización

A

Protuberancia

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25
Q

Síndrome de Millard-Gubler

A

Hemiplejía contralateral que respeta la cara
Paresia de VI y VII pares ipsilterales

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26
Q

Principales estructuras eferentes de los ganglios de la base

A

globo pálido interno, sustancia negra y pars reticulata

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27
Q

Localización lesión en paciente con temblor intencional

A

Cerebelosa ipsilateral

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28
Q

Localización lesión en paciente con temblor continuo

A

Rubral (núcleo rojo contralateral)

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29
Q

Corea lesión en

A

proyecciones del núcleo estriado hacia globo pálido externo

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30
Q

Hemibalismo lesión en

A

núcleos subtalámicos

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31
Q

Atetosis lesión en

A

variable
Si bilateral: núcleo estriado
Si unilateral: afectación cortical

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32
Q

Función arquicerebelo

A

control equilibrio

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33
Q

Función paleocerebelo

A

control motor

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34
Q

Función neocerebelo

A

coordinación y planificación motora

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35
Q

Signos afectación cerebelosa en hemisferio

A

Ataxia apendicular, hipotonía, disartria, nistagmo

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36
Q

Signos afectación cerebelosa en vermis

A

Ataxia del tronco, ataxia de la marcha

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37
Q

En el vértigo central el nistagmo es

A

dirección cambiante, no desaparece al fijar la vista, frecuentemente vertical

38
Q

En el vértigo periférico el nistagmo es

A

Unidireccional, horizontal, se modifica al fijar la vista

39
Q

En qué tipo de vértigo es frecuente hipoacusia

A

Periférico

40
Q

En qué tipo de vértigo es severo el desequilibro

A

central

41
Q

En qué tipo de vértigo es frecuente síntomas neurológicos

A

central

42
Q

Marcha en estrella es típica de los trastornos

A

Vestibulares

43
Q

Marcha en estrella es típica de los trastornos

A

Vestibulares

44
Q

Romberg positivo en

A

Lesiones del CORDÓN POSTERIOR de la médula espinal: Como la tabes dorsalis, deficiencia de vitamina B12 y ataxia de Friedreich.
NEUROPATÍAS PERIFÉRICAS: Por diabetes, deficiencias nutricionales, tóxicos, o enfermedades hereditarias como Charcot-Marie-Tooth.
Lesiones vestibulares: Neuritis vestibular, laberintitis, enfermedad de Menière y traumas al oído interno.
LESIONES CEREBELARES: Ataxias cerebelosas, esclerosis múltiple o infartos cerebelosos.
Lesiones del TRONCO ENCEFÁLICO: Infartos o esclerosis múltiple que afectan vías sensoriales o vestibulares.

45
Q

Infarto de la arteria espinal anterior produce

A

Si afecta toda la médula: paraplejías o tetrapléjica
un lado: hemipléjica ipsilateral
algunas estructuras: paresia

46
Q

Síndrome cordones posteriores provoca

A

Pérdida sensibilidad profunda y marcha militar ipsilateral
Conserva sensibilidad superficial

47
Q

Síndrome de Brown-Sequard produce

A

Hemipléjica ipsilateral
Anestesia ipsilateral en sensibilidad profunda Motora y propioceptiva ipsilateral
Anestesia contralateral en sensibilidad superficial Termoalgesia contralateral

48
Q

Polio

A

Afectación 2ª motoneurona
Afecta miembro inferior
Alteración motilidad
Arreflexia
Fasciculaciones
Atrofia muscular precoz miembro inferior

49
Q

ELA

A

Afectación 1ª y 2ª motoneurona
Paresia/plejia que evoluciona de manera ascendente y provoca disfagia asfixia
Síndrome siringomielítico
Afecta sensibilidad superficial bilateral por dilatación del canal medular

50
Q

Valores proteinorraquia o proteínas en LCR

A

20-40 mg/100mL

51
Q

Si encontramos valores de lactato elevado en el LCR pensamos en

A

Meningitis bacterianas

52
Q

Si encontramos descenso de la glucorraquia y aumento de la proteinorraquia pensamos en

A

Infecciones

53
Q

Si encontramos valores > 1000 leucos/uL en LCR pensamos en

A

Meningitis bacterianas

54
Q

Si encontramos aumento de neutrófilos en LCR pensamos en

A

meningitis bacterianas

55
Q

Si encontramos aumento de células mononucleares en LCR pensamos en

A

meningitis viral, tuberculosa o procesos no infecciosos

56
Q

En raíces nerviosas posteriores las fibras son

A

sensitivas

57
Q

En raíces nerviosas anteriores las fibras son

A

motoras

58
Q

Neurosífilis qué síndrome medular puede causar

A

De los cordones posteriores

59
Q

Síndrome tabético

A

Afectación sensibilidad profunda
Marcha militar
Abolición sensibilidad vibratoria
Abolición sensibilidad artrocinética
Afectación cordones posteriores

60
Q

Afectación termoalgésica bilateral miembros inferiores

A

Siringomielia

61
Q

Primera manifestación síndrome medular central

A

Arreflexia

62
Q

Afectación primera y segunda motoneurona

A

ELA

63
Q

Afectación exclusiva de segunda motoneurona en

A

Polio

64
Q

Hay fasciculaciones en síndrome piramidal?

A

No

65
Q

Hay espasticidad en síndrome de la segunda motoneurona

A

No

66
Q

Hay clonus en la afectación de la segunda motoneurona?

A

No

67
Q

Hay clones en la afectación de la segunda motoneurona?

A

No

68
Q

Si hay un aumento de resistencia al inicio del movimiento qué está afectado

A

Vía piramidal

69
Q

Síndrome piramidal junto a afasia motora lesión en

A

Lóbulo frontal hemisferio dominante

70
Q

Frecuente en ictus talámico

A

Hemihipoestesia contralateral

71
Q

Efectos de afectación vía piramidal

A

Paresia
Espasticidad
Hiperreflexia
Clonus
Babinski +
Dificultad movimientos finos y precisos

72
Q

Manifestaciones afectación segunda motoneurona

A

Paresia o parálisis
Hipotonía
Hiporreflexia o arreflexia
Atrofia muscular
Fasciculaciones
Calambres

73
Q

Manifestaciones afectación primera motoneurona

A

Paresia
Espasticidad
Hiperreflexia
Clonus
Babinski+
No atrofia
No fasciculaciones

74
Q

Dx diferencial miopatía y neuropatía

A

Miopatía: debilidad muscular proximal, sin fasciculaciones, sin afectación sensorial significativa
Neuropatía: debilidad muscular distal, síntomas sensoriales

75
Q

Manifestaciones rabdomiolisis

A

Mialgia
Debilidad, hinchazón muscular
Fatiga
Hiperfosfatemia
Orina cocacola
fiebre, náuseas, taquicardias
Hipotensión, confusión

76
Q

No poder cerrar ojos con fuerza afectación de

A

VII

77
Q

Disdiadococinesia

A

Dificultad de realizar movimientos alternantes

78
Q

Hacia que lado se desplaza la úvula

A

Lado sano

79
Q

Exploración de la úvula para ver afectación de nervio

A

Vago

80
Q

Reflejo oculovestibular

A

Evaluar función del tronco encefálico, sistema vestibular, conexiones oculomotoras
Los ojos se mueven en dirección opuesta al movimiento de la cabeza

81
Q

Ver clonus hace sospechar de

A

lesión vía piramidal

82
Q

Babinski positivo en

A

Accidente cerebrovascular (ACV).
Esclerosis múltiple.
Lesión de la médula espinal.
Tumores cerebrales.
Enfermedades neurodegenerativas como ELA

83
Q

Memoria del hipocampo

A

Memoria reciente declarativa

84
Q

Rigidez muscular en barrera de plomo lesión en

A

núcleos de la base

85
Q

Respuesta pendular en exploración reflejos osteotendinosos lesión en

A

cerebelo

86
Q

Sensibilidad profunda inconsiente viaja a través de

A

Vías espinocerebelosas

87
Q

Grafaestesia forma de sensibilidad

A

Cortical

88
Q

Afectación térmica y dolorosa por debajo de la lesión, afectación piramidal,
Conservación sensibilidad táctil y profunda consciente es

A

Síndrome espinal anterior

89
Q

Midriasis unilateral, reflejos fotomotores abolidos, reflejos acomodación lentos

A

Síndrome de Adie-Holmes

90
Q

Ataxia estática y nistagmo lesión en

A

Arqueocerebelo

91
Q

Ataxia estática y nistagmo lesión en

A

Arqueocerebelo

92
Q

Afectación paleocerebelo revela

A

Hipotonía

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