Nefrolitiase E Uro Flashcards

1
Q

Fisiopatologia de nefrolitiase

A

Super saturação
NucleaçAo
Crescimento mais agregação

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2
Q

Cálculo renal mais frequentes

A

Oxalato de cálcio - hipercalciuria idiopatica

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3
Q

Cálculo coraliforme tipo

A

Estruvita

ITU - urease - produzida pelo proteus e klebsiella - urina alcalina

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4
Q

Cálculo rádio transparente no RX

A

Ácido úrico - uricosúria e urina ácida

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5
Q

Cálculo de urina ácida

A

Cistina- e cistinuria

E ac. Urico

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6
Q

Hematúria

Cólica nefretica

A

Nefrolitiase

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7
Q

Junção ureteropelvica
1/3 médio do ureter
Junção vesico ureteral

A

Estreitamentos
Dor flanco
Dor lombar com irradiação
Distrai

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8
Q

Complicações da nefrolitiase

A

Anuria - IRA pos renal
Infecção
Tratamento diferenciado!!

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9
Q

Padrão ouro na nefrolitiase

A

Tc de abdome e pelve sem contraste

Em gestante - USG

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10
Q

Trat nefrolitiase

A

Aines + opoides
<1cm - alfa bloqueador ( tamsulosina) ou BCC(nifedipine)
> 1cm -intervenção urologia

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11
Q

Tratamento crônico de nefrolitiase por estruvita

A

ATB

Refratario- inibidor de urease - ácido acetohidroxamico

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12
Q

Nefrolitiase por sais de cálcio

Estruvita

A

Não restringe cálcio da dieta
Restringe sódio e proteínas
Tiazidicos

Diminuem calciuria

Citrato de potássio para hipocitraturia e acidose

Estruvita - antibióticos germe produtor de urease
Casos refratários - ac acetoidroxamico

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13
Q

Cálculo de ácido úrico - prevenção

Cistina

A

Alcalinizando urina - citrato de potássio
Dieta restringir purinas
Refratario - alopurinol - inibe xantina oxidase

Cistina - citrato ou bicarbonato de potássio + acetozolamida
D penicilamina ( solúvel combinada com cisteina)
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14
Q

Ca de próstata mais comum

A

Adenocarcinoma acinar

Região posterior e multifocal 80%

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15
Q

Rastreio ca de próstata

A

50 anos
45 com fatores de risco - raça negra hist familiar
Só investigação se expectativa de vida 10 anos

Faz o toque e o PSA - se um estiver alterado - nódulo ou área endurecida - biópsia por USG transretal
PSA > 4 GN/ml e menos de 60 anos - > 2,5
Refinamento PSA
> 0,75 /ano
Densidade > 0,15 
Fração livre <25%
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16
Q

Escorre de Gleason

A

X+y

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17
Q

Estadiamento

A
T1-4
Não palpa
Palpa confinado
Extracapsular com ou semvesiculas seminais
Adjascentes
N0-1
M0-1

Se N OU M 1 - estadiamento prognósticos 4(A e B)

Toque
Gleason 2-4 ( bem diferenciado) 5-6 interm 7 pouco 8-10 alto grau /grupos do Gleason - 3+3/3+4/4+3/8/9-10
PSA

-agressivo -cintilografia óssea e tc/rnm -PSA> 20 e gl >=8

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18
Q

Fatores de risco e genes

A
Idade 65
Etinia negro 2x
HF antes do 55
Brca1/2
HPC-1
IGF1
Gorduras e proteínas
Obesidade
Genes: PRSS2-ERG e Receptor de androgenio hipermetilaçao de GSTP1
19
Q

Achado patologia patognomônico

A

Invasão perineural
Outra: camada externa sem basais anfofilico nucleulos proeminentes maior proximidade
Imunohistoquimica-AMACR

DUVIDA- proliferaçao atípica de Peq acinos - repete em 6-8 sem

20
Q

Ca próstata mais agressivo e os de estroma

A

Peq. Células
Leiomiosarcoma- adultos
Rabdomiosarcoma - kids

21
Q

Disseminação hematogenica do ca próstata

A

Ossos - mais axial e longos

Blasticas (brancas no RX)

22
Q

Tratamento 1-2

A

Vigilância ativa (PSA <10/ G 2-4 T1/2)
Radical - incontinências e impotência
Radioterapia - externa ou br aqui

23
Q

Tratamento 3-4

A

3 pode mesclar
4 - hormonioterapia ( melhor na mortalidade- agonista Gnrh - Flare e síndrome de deprivaçao) contraindicações - obstrução dor refratária compressão espinhal
Outras: antiandrogenicos periféricos e inibidor de 5 alfa redutase ou inibidor da síntese suprarrenal

24
Q

Fase tardia - castração resistente

A

Resistência à deprivaçao androgínica

Quimioterapia com citotóxica s

25
Ca bexiga fatores de risco
``` 60-70a Masculino Branco Tabagismo Analgésicos Cistites crônicas Cálculo vesical Irradiação Exposição a aminas aromáticas e tintas Gordura e carnes Cafeína e adoçantes Schistosomiasis ```
26
Principal ca de vias urinárias
Carcinoma de cel transacionais 90% bexiga 8%pelve renal 2% ureter 75% superficiais Forma papilar ou plano ( menos comum mais invasão e metástases)
27
Tu bexiga manifesta
Hematúria macro indolor | Irritativo s
28
Confirmação de cá de bexiga
Cistoscopia com biópsia
29
Met de ca de bexiga
Fígado Pulmão Ossos
30
Met escolha p ca bexiga
Tc de vias urinária com e sem contrate s+ cistoscopia com biópsia Pode fazer USG e pielografia intravenosa
31
Estadiamento bexiga
Biópsia invasão ou não T1 basal T2muscular T3gordura perivesical T4 adjascentes RX tórax Rnm ou tc abdome e pelve N1 1linfoodo N2 múltiplos N3 envolvimento ilíaca comum
32
Tratamento
Superficial- citoscopia trata local 90% injeção de quimioterapia T2 cistectomia -70% cura T3 35-50% Químio neoadjuvante Adjuvante pode ser considerado por risco de recidiva T4- poli quimioterapia 10-20
33
Técnica de studer
Íleo -neobexiga Orto e heterotópico ( ureteroileostomia | Antes ureterosigmoidostomia- acidose hipercloremica (troca bicarbonato por cloreto
34
Ca de pelve e ureter
Urografia excretora Pielografia retrógrada Nefroureterectomia radical
35
Ca de rim
Carcinoma de cel renais origem no TCP 80-95 % CA urotelial 8% Nefroblastoma (Wilms) 5-6 Sarcomas
36
Fatores de risco
Tabagismo Obesidade Exposição a subst derivadas de petróleos etc Doença cística renal adquirida -hemodiálise Síndrome genética Colesterol Irradiação
37
Sintomas
``` Tardio Hematúria e dor Perda de peso e anemia Massa abdominal palpável Varicocele Trombosede veia renal e VCI (n indica irresecbilidade Policitemia Reação leucemoide Febre Has Stauffer hepatopatia Hipercalcemia (PTH do tumor) Produção hormônios gonadotroficos e ACTH Icc de alto debito ```
38
Diagnóstico tu renal
Tc contraste - parede espessas e irregular septaçao massa multilobulada captação de contraste - sugerem malignidade USG Uro excretora Cistoscopia
39
``` Estadiamento tu renal T1-<7 T2 7-10 cm T3 perinefrico 4- além de fascia de garota ```
``` Estágio 1- T1 - sobrevida em 5 a - 90% 2- T2 -85% 3-T3 ou N1 60% 4- T4... 10% ```
40
Tratamento tu renal
Nefrectomia radical exceto em metástase (T4 ou m1) Retira glândula renal se tu em polo superior ou > 7 ou suspeita de acometimento de glândula Linfadenectomia estendida - questionado ``` Nefrec parcial Lesões bilaterais Rim único DRC Tumores <4 ``` Citorredutora + imundo na irresecavel Radio para controle de dor de met óssea Imunoterapia
41
5 fatores de mau prognóstico
``` Ausência de nefrectomia Karnoviki <80 LDH>1,5 Hipercalcemia Anemia ```
42
Tu de Wilis
Nefroblastoma mais comum em kids (abdome) após nefroblastoma 2-5a 6% dos casos de Cá ped Sarcoma de cel claras mais agressiva
43
Wilms sintomas
``` Has (compressão de renal -isquemia) Hematúria Massa Dor Vômitos Invasão de veia cava trombos Calcificação no RX Tc de abdome RX de tórax suficiente ```
44
Wilms trat
Nefrectomia + químio estágio 1/2 3 e 4 associa rádio Se histologia desfavorável 4 quimioterápicos e radio em todas Mets Alta sobrevida e alta recidiva