mycobacterium tuberculosis Flashcards

1
Q

autres noms MT

A

bacille de Koch ou BK

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2
Q

MT est une bactérie à croissance

A

lente

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3
Q

conditions air

A

aérobie stricte = culture lente

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4
Q

colonies seront

A

chou fleur

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5
Q

BAAR

A

bacille alcoolo acido résistante

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6
Q

dans la paroi on trouve des

A

acides mycoliques

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7
Q

colorations utilisées

A

Ziehl Neelsen
auramine fluorescence

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8
Q

MT est un pathogène
son réservoir

A

strict
humain

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9
Q

transmission est

A

directe interhumaine

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10
Q

facteurs de risque

A

dénutri
pays
statut socioéconomique
immunodépression

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11
Q

epidemio TB

A

2 cause mort mond m inf
5 À 500 sur 100000 hab selon les pays
7 en FR

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12
Q

Facteurs de pathogénicité

A

Bactérie à multiplication extracellulaire et intracellulaire facultative ++ macrophages

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13
Q

Pouvoir pathogène et déroulement de l’infection:

A
  1. Tuberculose primaire (chancre d’inoculation): contamination par inhalation des BK = phagocytose par
    macrophages alvéolaires + multiplication extracellulaire + possible adénopathie voisine = réaction immunitaire à
    médiation cellulaire (lymphocytes T) = formation d’un granulome tuberculoïde autour des BK+++ = limite la
    propagation des BK, destruction des macrophages = nécrose caséeuse = fibrose = lésions cicatrisées dormantes
    +++
    Tuberculose latente (90% cas)
    - 2. Tuberculose évolutive (10% cas) : si baisse de immunité = augmentation du granulome = rupture dans
    une bronche (caverne tuberculeuse) = reprise de multiplication intense (O2
    ) = Tuberculose maladie (toux,
    expectorations purulentes parfois hémoptoïques), asthénie: Tuberculose pulmonaire
    - 3.
    +/- diffusion systémique (hématogène ou lymphatique)  Tuberculose extra-pulmonaire: ganglion
    cervical, localisation méningée, génito-urinaire, osseuse (mal de Pott)… voire généralisée (miliaire)
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14
Q

Diagnostic de l’infection tuberculeuse latente (ITL)

A

par étude de l’immunité cellulaire +++: Intradermo réaction
(IDR) à la tuberculine (in vivo, positivité si induration >15 mm) ou tests de libération de l’interféron gamma (ex:
Quantiféron) (in vitro, bonne valeur prédictive négative).

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15
Q

Diagnostic de certitude de la tuberculose maladie

A

par culture +++ à partir d’échantillons (3j consécutifs) de sécrétions broncho-pulmonaires +++, liquide pleural, LCR, biopsie ganglionnaire, urine,…
L’examen direct (ED) met en évidence des BAAR sans faire la distinction entre bacilles de la tuberculose et mycobactéries non tuberculeuses: rapide mais peu sensible.
La PCR peut être utile dans certains cas (rapide, spécificité ++, sensibilité > ED, détection précoce de résistance à rifampicine +++). Pas de sérologie en routine.

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16
Q

M. tuberculosis doit être distinguée de 2 autres espèces dites “tuberculeuses” moins
fréquentes: Mycobacterium africanum et M. bovis qui poussent plus lentement (6 semaines) et des mycobactéries
atypiques qui n’ont pas la même valeur clinique.

A

L’identification se fait soit par des techniques de biologie moléculaire, soit par la mise en évidence de l‘antigène MPT64 spécifique de M. tuberculosis.

17
Q

souches multi-résistantes (TB-MDR)

A

résistante rifampicine et isoniazide

18
Q

4 ATBO 1 intention

A

rifampicine
isoniazide
pyrazinamide
ethambutol

19
Q
A