mycobacterium tuberculosis Flashcards
autres noms MT
bacille de Koch ou BK
MT est une bactérie à croissance
lente
conditions air
aérobie stricte = culture lente
colonies seront
chou fleur
BAAR
bacille alcoolo acido résistante
dans la paroi on trouve des
acides mycoliques
colorations utilisées
Ziehl Neelsen
auramine fluorescence
MT est un pathogène
son réservoir
strict
humain
transmission est
directe interhumaine
facteurs de risque
dénutri
pays
statut socioéconomique
immunodépression
epidemio TB
2 cause mort mond m inf
5 À 500 sur 100000 hab selon les pays
7 en FR
Facteurs de pathogénicité
Bactérie à multiplication extracellulaire et intracellulaire facultative ++ macrophages
Pouvoir pathogène et déroulement de l’infection:
- Tuberculose primaire (chancre d’inoculation): contamination par inhalation des BK = phagocytose par
macrophages alvéolaires + multiplication extracellulaire + possible adénopathie voisine = réaction immunitaire à
médiation cellulaire (lymphocytes T) = formation d’un granulome tuberculoïde autour des BK+++ = limite la
propagation des BK, destruction des macrophages = nécrose caséeuse = fibrose = lésions cicatrisées dormantes
+++
Tuberculose latente (90% cas)
- 2. Tuberculose évolutive (10% cas) : si baisse de immunité = augmentation du granulome = rupture dans
une bronche (caverne tuberculeuse) = reprise de multiplication intense (O2
) = Tuberculose maladie (toux,
expectorations purulentes parfois hémoptoïques), asthénie: Tuberculose pulmonaire
- 3.
+/- diffusion systémique (hématogène ou lymphatique) Tuberculose extra-pulmonaire: ganglion
cervical, localisation méningée, génito-urinaire, osseuse (mal de Pott)… voire généralisée (miliaire)
Diagnostic de l’infection tuberculeuse latente (ITL)
par étude de l’immunité cellulaire +++: Intradermo réaction
(IDR) à la tuberculine (in vivo, positivité si induration >15 mm) ou tests de libération de l’interféron gamma (ex:
Quantiféron) (in vitro, bonne valeur prédictive négative).
Diagnostic de certitude de la tuberculose maladie
par culture +++ à partir d’échantillons (3j consécutifs) de sécrétions broncho-pulmonaires +++, liquide pleural, LCR, biopsie ganglionnaire, urine,…
L’examen direct (ED) met en évidence des BAAR sans faire la distinction entre bacilles de la tuberculose et mycobactéries non tuberculeuses: rapide mais peu sensible.
La PCR peut être utile dans certains cas (rapide, spécificité ++, sensibilité > ED, détection précoce de résistance à rifampicine +++). Pas de sérologie en routine.