Mycobactériologie clinique (cours 10) Flashcards

1
Q

La paroi des mycobactérie composition ? (6)

A
  1. Capsule
  2. Lipides extracibles
  3. acide mycolique
  4. arabinogalactane
  5. peptidoglycane
  6. Membrane plasmique

2,3 et 4 = squelette pariétal

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2
Q

La paroi cellulaire est particulière ? (2)

A

Ne se colore pas au Gram ! Et plus épaisse

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3
Q

Les mycobactéries font partie de flore microbienne de l’homme.
Vrai ou Faux ?

A

FAUX.
Elles ne font pas partie du microbiotte

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4
Q

Principales maladies des mycobactéries ? (2)

A

Tuberculose
MNT = avium complex

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5
Q

Comment on classifie les mycobactéries ? (2)

A

Selon la pigmentation et la vitesse de croissance

Photochromogène = pigmenté à la lumiere
Scotochromogène = pigmenté à la lumière tardivement

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6
Q

Le complexe MAC

Majoritaire au Quebec

A

M. avium
Peu pathogène

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7
Q

La lèpre ?

A

Causé par Mycobactérium leprae et M. lepromatosis

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8
Q

Ulcère de Buruli (3)

A

causé par M. ulcerans
Régions tropicales
eau stagnante et arthropodes

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9
Q

La tuberculose ?
Transmission ?
Dose infectueuse ?
Pourcentage de gens infectés ?

A

M. Tuberculosis
Transmission ? Microgoutelettes
10 bacilles
30 %

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10
Q

Pathogénicité de M. tuberculosis ? (2)
Traitement ?

A
  1. Les macrophages phagocytes les mycobactéries tuberculeuses
  2. Souvent dans les poumons
  3. Oui, efficace, mais long (6 mois)
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11
Q

Prévention vaccination ? (1)

A
  1. Bacille Calmette-Guérin (BCG) Est un vaccin vivant atténué. 0-80% d’efficacité
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12
Q

M. africanum (tuberculeuse) ? (1)

A

Cause de tuberculose chez l’homme en Afrique.

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13
Q

M. bovis (tuberculeuse) ? (1)

A

Tuberculose animale

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14
Q

4 groupes de risque ?

A
  1. Risque 1 = Faible, non-suceptible de provoquer une maladie
  2. Risque 2 = Modéré, Limitié pour la collectivité. (M.avium)
  3. Rique 3 = élevé, limité pour la collectivité. (M. tuberculosis)
  4. Risque 4 = élevé individu et collectivité (Ebola)
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15
Q

Niveau de confinement requis pour M. tuberculosis ?

A

Niveau de confinement 3

Biosécurité

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16
Q

M. tuberculosis est cultivé sur quel type de gélose ? (2 géloses)

A

Lowenstein-jensen (base d’oeuf) et agar Middlebrook

17
Q

Particularités des mycobactéries ? (1)

A

Paroi épaisse.

18
Q

Détection par PCR de M. tuberculosis ?

A

Région RD9 = région de différence intact

19
Q

Détection par PCR des MNT ?

A

Région rrs codant l’ARN 16S

20
Q

Antibiogramme des mycobactéries ? Permet de trouver qui ?
1. Méthode de proportion
2. Méthode des dilutions

A
  1. Complexe de mycobactérium tuberculosis
  2. MNT
21
Q

Méthode des proportion pour connaitre la résistance ou la sensibilité d’une MT ?

A

Concentration critique (CC).
La CC inhibe 95% d’un isolat exposé à un antibiotique.
Mais ce n’est pas suffisant pour soigner un patient auparavant traité avec le meme antibito.
Il y a résistance lorsque 1% et plus survive.

22
Q

Surveillance de la résistance au antituberculeux ?

A

MR (multirésistante)
Pré-UR (pré-ultrarésistante)
Ultrarésistante
Sont des Alertes générales

rifampicine (RIF) = Antibiotique de choix. Isoniazide (INH) = Antibio ?

23
Q

Mode d’action des antituberculeux ? (3)

A
  1. RIF (rifampicine) = Cytoplasme
  2. INH (isoniazide) = acide mycolique
  3. EMB (Ethambutol) = Arabinogalactane
24
Q

Rifampicine mode d’action/résistance

A

RIF se fixe sur la polymérase B.
Résistance = mutation rpoB

25
Q

Iosinazide mode d’action/résistance

A

Inhibe la protéine inhA = Pas de synthese acide mycolique
Résistance = changement de conformation InhA. Mutation KatG (permet d’activer inhA)