Cours syphilis et VIH (cours 8) Flashcards

1
Q

Qui cause la syphilis ?

A

La bactérie Treponema pallidum

ITSS (Contacts rapprochés - Sang)

Est une spirochete

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2
Q

Les phases clinique de la syphilis (5)

A
  1. Primaire = Apres incubation de 3 semaines.Ulcères (chancre)
  2. Secondaire = Plusieurs mois apres le chancre (Rash diffus)
  3. Latente précoce = Début de l’infection a moins d’un an
  4. Latente tardive = Début de l’infection à plus d’un an
  5. Tertiaire (absence de traitements) = Apres 5 à 30 ans de l’acquisition de l’infection —> atteintes cardiovasculaires, neurologiques et épidermales graves
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3
Q

Siphylis = MADO

A

OUI

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4
Q

Tendances épidémiologiques ?

A

Augmente énormément chez la femme

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5
Q

Diagnostique de la siphylis ?

A
  1. Ne se cultive pas sur gélose !
  2. Utilisation de méthode directe (microscopie à fond noir, immunofluorescence et TAAN)
  3. Méthodes indirectes (Sérologie)
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6
Q

Microscopie fond noir (1) pour quelle phase de la siphilis ?

A
  1. Utilisation pour la phase primaire de l’infection (3 semaines)
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7
Q

Immunofluorescence (1) pour quelle phase de la siphilis ?

A
  1. Utilisation phase primaire de l’infection
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8
Q

TAAN (1) pour quelle phase de la siphilis ?

A
  1. Test de choix pour la phase primaire de l’infection.
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9
Q

Sérologie (épreuve tréponmémique) (3)

A
  1. Détection d’Ac contre treponema palludium.
  2. Permet de poser un diagnostique d’exposition à T. pallidum
  3. EIA et CMIA (techniques comme ELISA)
  4. CONFIRMATION: TP-AP = agglutination de particules (cercle pale) —> limite (ne distingue pas une infection nouvelle ou non)

Patient positif à vie

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10
Q

Sérologie (épreuve non-tréponmémique) (4)

A
  1. Détection d’Ac dirigés contre les cardiolipides
  2. Permet de poser un diagnostique d’infection active
  3. Permet de faire le suivi de la réponse au traitement
  4. RPR (rapid plasma reagin - sérum)

Faux positifs, effet prozone (trop Ac)

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11
Q

Diagnostique de la neurosyphilis (épreuve tréponémique) (1)

A

Méthode quantitative par épreuve de microfluctuation sur lame avec le LCR.

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12
Q

Éclosion Nunavik de syphilis ?

A

Incidence de nouveaux cas élevée.
Problème du diagnotique = Délais du diagnostique (très long) —-> Solution = tet rapide détc Ac trépo et non-trépo

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13
Q

Spicules du VIH ? (2)

Rétrovirus

A

GP120
GP41

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14
Q

Origine VIH ?

A

Chimpanzé

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15
Q

Sous-groupe du VIH ? (4)

A

M (Majeur)
O (Outlier)
N (Non-M et non-O)
P (groupe P)

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16
Q

Les deux types de VIH ? –> VIH-1

A

PLus répandu
Plus tranmissible
Plus virulent

17
Q

Les deux types de VIH ? –> VIH-2

A

En Afrique de l’ouest
Moins transmissible
Moins virulent

18
Q

4 phases de l’évolution de l’infection VIH? (Sans traitement)

A

1 Primo infection —> Très transmissible, grippe
2 Asymptomatique —> Virus actif mais pas de symptome
3 Symptomatique —> Chute CD4, grippe
4 SIDA —> Shutdown systeme immunitaire

19
Q

Traitement antirétroviral ?

A

Par TAR et ART
Peu d’effet secondaire
Charge virale indétectable
Risque faible de transmission

20
Q

Période éclipe ?

A

Période entre le début d’infection et de la détection de la charge virale

21
Q

Période fenêtre ?

A

Période entre l’acquisition de l’infection et la détection d’anticorps

22
Q

Dépistage VIH par ?

A

Sérologie (ex. ELISA, tests rapides)

23
Q

Confirmation du dépistage VIH par ?

A

LSPQ
Immunochromatographie

24
Q

Quantification de la charge virale du VIH par ?

A

TAAN

25
Q

Diagnostique de l’infection verticale (mère à enfant) ?

A

Les anticorps et virus traversent la barrière placentaire et sont détectables par sérélogie et TAAN

26
Q

Projet RITA

A

Développement d’un algorithme qui permet d’dientifier les infections récentes par le VIH. Selon le principe d’avidité.

Avidité = Force du lien Ag-Ac