Mycobactéries Flashcards

1
Q

Dxd bacilles Ziehl + (autre que mycobactérie)

A

Nocardia
Legionella micdadei
Rhodococcus equi

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Q

À quoi penser lorsqu’on retrouve prédominance lymphocytaire dans lavage/décompte c. où on s’attend à prédominance neutrophilique (en contexte infectieux) ?

A

TB !

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3
Q

Quelles sont les manifestations extra-pulmonaires de la TB ?

A
  • Lymphadénite (la plus fréquente)
  • SNC (Méningite, myélite, tuberculome…)
  • Miliaire (hématogène)
  • GU
  • Péricardite
  • Péritonéale
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4
Q

Tests diagnostic TB ?

A

SPÉCIMENS
- Expectorations ( 3 spécimens, même jour ok mais > 1h d’intervalle)
- LBA
- Extra-pulmonaire: biopsie
ANALYSES
- Examen direct (Ziehl; témoigne de la contagiosité)
- Culture (gain en SE)
- Gene Xpert (biomol) –> LNSPQ en qq heures, pour M. Tuberculosis complex et donne R Rifampin
*** Sérologie VIH chez tous et hépatite B/C si FdR

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5
Q

Quels sont les agents de traitement en TB ?

A

Phase intensive = RIPE (rifampin, isoniazide, pyrazinamide, ethambutol) x 2 mois
Phase de continuiation (RI) x 4 à 10 mois

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6
Q

Durée de traitement TB
1) TB Pulmonaire, souche sensible: 6 mois
2) TB Pulmonaire avec culture positive à 2 mois, maladie cavitaire sévère
ou dissémination extra-pulmonaire: 9 mois
3) TB extra-pulmonaire avec atteinte SNC: 9 à 12 mois
4) TB extra-pulmonaire sans atteinte SNC: 6 mois

A

1) TB Pulmonaire, souche sensible: 6 mois
2) TB Pulmonaire avec culture positive à 2 mois, maladie cavitaire sévère
ou dissémination extra-pulmonaire: 9 mois
3) TB extra-pulmonaire avec atteinte SNC: 9 à 12 mois
4) TB extra-pulmonaire sans atteinte SNC: 6 mois

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7
Q

Lequel des 4 agents de traitement de la TB phase intensive est le + à risque d’hépatotoxicité ?

A

Pyrazinamide

  • isoniazide aussi mais à exposition égale, PZA pire
    • rifampin aussi mais surtout cholestase
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8
Q

Que faire en cas d’hépatotoxicité lors du traitement de la TB ?

A

Hépatite si:
• ALT/AST > 3x la N + SX
• ALT/AST > 5x la N sans Sx

1) Cesser PZA, INH, RIF → Poursuivre EMB + Quinolone + Amikacine (ou autre)
2) Trouver la cause (DDX: HAV, HBV, HCV, VIH, ROH, autre RX, voies biliaires, grossesse, …)
3) Lorsque AST/ALT < 2x la N
- Réintroduire séquentiellement RIF + 1 sem puis INH + 2 sem
- PZA: le plus souvent coupable, idéalement: ne PAS réintroduire
- Réajuster durée de tx prévue

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9
Q

Quel est le timing de traitement lors coinfection TB et VIH ?

A
  • Règle Générale: 2-8 semaines après début tx TB
    (Tx retardé à > 8 semaines associé à augmentation morbidité et mortalité)
  • TB autre que SNC et CD4 <50 Cellules/microL
    –> Débuter tx < 2 semaines
    (Diminution mortalité, attention: augmentation IRIS)
  • TB SNC
  • -> Reporter début tx VIH à > 8 semaines (risque d’IRIS)
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10
Q

Si détection TB latente avant de débuter immunosuppression, combien de temps on doit attendre avant de débuter immunosup?

A

On déubte tx et on peut commencer immunosuppression après 2 mois.

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