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Fisiología Cel. > Músculo > Flashcards

Músculo Flashcards

1
Q

Organización del músculo

A

Fibra muscular lo rodea endomisio -> muchas fibras rodeadas por perimisio -> fascículo -> muchos fascículos rodeados por epimisio -> músculo

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Q

Partes de un sarcómero

A
  • Banda A: Actina + Miosina
  • Banda H: Miosina
  • Línea M: Unión de miosinas
  • Banda I: Actina
  • Discos Z: Une las actinas adyacentes
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3
Q

Cuáles son los Filamentos finos

A
  • Actina F: hélice bicatenaria de actina
  • Tropomiosina: hélice doble de polipéptidos que modula la interacción entre la actina y la miosina.
  • Troponina: complejo de 3 subunidades globulares
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4
Q

Subunidades de la troponina y su función

A

T: Liga la troponina con la tropomiosina (permite interacción actina-miosina)
I: Se une a la actina inhibiendo la interacción actina-miosina
C: Fija el calcio (inicia contracción).

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5
Q

Cuáles son los filamentos gruesos

A

2 cadenas pesadas: sitio de unión al ATP y actina
Cola y Cabeza

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6
Q

Explica el sarcómero en reposo

A

Las cabezas de miosina están unidas al ADP, en una posición “erguida”

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7
Q

Explica el proceso de contracción de músculo estriado

A
  1. Calcio se une a troponina C y miosina forma puentes con actina
  2. La miosina gira y mueve la actina = golpe de poder
  3. ATP se une y se desprende actina para la relajación
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8
Q

Explica el sarcómero en relajación

A

El ATP se hidroliza en ADP y Pi y cabezas de miosina se vuelven a erquir

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9
Q

Explica Rigor Mortis y por qué para

A

Tras la muerte no se produce ATP, entonces hay contracción sostenida (no relajación).
Para porque se desnaturalizan las proteínas

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10
Q

Pasos del Complejo excitación-contracción en m.estriado

A
  1. Descarga de la neurona motora
  2. Liberación de acetilcolina en placa motora terminal
  3. Unión a receptores nicotínicos
  4. Aumento de la conductancia de Na+ y K en la membrana de la placa terminal
  5. Generación de potencial de placa terminal
  6. Generación de potencial de acción en las fibras musculares
  7. Extensión de la despolarización a lo largo de los túbulos T
  8. Liberación de Ca2+ de las cisternas del retículo sarcoplásmico y difusión hacia los filamentos gruesos y delgados
  9. Unión de Ca2+ a la troponina C, descubrimiento de los sitios de unión para la miosina en la actina
  10. Formación de enlaces cruzados entre actina y miosina y deslizamiento de filamentos delgados sobre filamentos gruesos, con producción de movimiento
  11. Se dobla la cabeza de miosina
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11
Q

Explica la causa tetania

A

Es una bacteria Clostridium tetani que libera una neurotoxina que se une a la sinaptobrevina II (VAMP II) e inhibe la liberación de GABA y glicina. Hay exceso de excitación

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12
Q

Medicamento contra tetania

A

Diazepam

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13
Q

Tipos de Motoneuronas

A
  • Alfa: inerva fibras extrafusales - conducción rápida (60-90 m/s) - contracción muscular para movimiento del músculo esquelético.
  • Gamma : inerva fibras intrafusales - conducción lenta (10-40 m/s) - estirar el huso
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14
Q

Cómo funcionan mecanorreceptores

A

Son canales que se abren si hay movimiento:
Entra Na+ -> PEPS -> manda información al SN para que se contraigan intrafusales

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15
Q

Tipos de neuronas sensitivas

A
  • 1a - fibra intrafusal - detecta estiramiento
  • 1b - órgano de golgi / fibras extrafusales - detecta compresión de los terminales (tensión)
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16
Q

Explica los eventos de la contracción muscular en las neuronas

A

Se encuentra el Musculo estirado por motoneuronas gamma activas y huso estirado
1. El huso estirado activa las neuronas sensitivas 1a.
2. Las neuronas sensitivas 1a activan las motoneuronas α.
3. Las motoneuronas α despolarizan las fibras extrafusales y contraen el músculo.
4. El musculo contraído tensa el órgano tendinoso de Golgi activando las neuronas sensitivas 1b.
5. Las neuronas sensitivas 1b inhiben a las motoneuronas α por lo que las fibras extrafusales se relajan.

17
Q

Tipos de reflejos

A

Miotáctico - cuando se estira un músculo
De retiro - se contrae cuando hay daño o roce
De extensión cruzado - complementa el de retiro ya que hace que e estire la extremidad contraria

18
Q

Que reflejo es monosináptico

A

Miotáctico

19
Q

Qué hace fosforilcreatina

A

Agrega su P a ADP para convertirlo en ATP.
Permite liberar ATP rápidamente y mantener la actividad muscular

20
Q

Qué significa tener creatina cinasa en suero

A

Hay lesión muscular ya que se libera por desgarre.

21
Q

Qué hace la creatina cinasa

A

Convierte Fosforilcreatina -> creatina
Utiliza el P para que se convierte en ATP

22
Q

Tipos de creatina cinasa

A

CK-MB -músculo cardiaco
CK-MM - músculo esquelético

23
Q

Tipos de músculo liso

A
  • Unitario (unidad única) En las paredes de las vísceras huecas (intestino, útero, uréteres).
  • Multiunitario (unidad múltiple) En órganos donde se producen contracciones finas y graduadas.
24
Q

Pasos para la contracción de músclo liso

A
  1. Unión de ACh a receptores muscarina y se libera calcio
  2. El Ca2+ que entra al citoplasma se une a la calmodulina.
  3. El complejo de calmodulina-Ca2+ activa la cadena ligera de miosina cinasa (MLCK) al agregar un grupo fosfato.
  4. La MLCK activada fosforila las cadenas ligeras de miosina.
  5. Las cadenas ligeras fosforiladas se unen a la actina estableciendo los puentes cruzados para causar contracción
25
Q

Explica la relajación de músculo liso

A

Hay Fosfatasa de la cadena ligera de miosina cinasa para relajación

26
Q

Pasos para el complejo excitación-contracción en m. Liso

A
  1. Descarga de la neurona motora
  2. Liberación de acetilcolina en placa motora terminal
  3. Unión a receptores muscarínicos
  4. Aumenta la entrada de calcio en la célula
  5. Se activa quinasa de la cadena ligera de miosina dependiente a calmodulina
  6. Fosforilación de la miosina
  7. Incrementa la actividad de la ATPasa de miosina y unión de la miosina a la actina
  8. Contracción
    Para relajación:
  9. Desfosforilación de la miosina por la fosfatasa de miosina de cadena ligera
  10. Relajación
27
Q

A que receptores se une la acetilcolina en cada músculo

A

Estriado - nicotínico
Liso - muscarínico

28
Q

Proceso de un latido cardíaco

A
  1. Contracción de las aurículas (sístole auricular)
  2. Contracción de los ventrículos (sístole ventricular)
  3. Cuatro cámaras se relajan (diástole).
29
Q

Estructuras en el sistema de conducción

A
  1. Nodo sinoauricular (nodo SA Marcapasos)
  2. Vías auriculares internodales
  3. Nodo auriculoventricular (nodo AV)
  4. Haz de His y sus ramas
  5. Sistema de Purkinje
30
Q

Fases de las células marcapasos

A
  1. Células marcapaso abren sus canales (Na y K) en hiperpolarización
    Provoca la corriente extraña (Ih)
  2. A medida que la Ih aumenta, la membrana comienza a despolarizarse, formando la primera parte del prepotencial.
  3. Cuando este alcanza el umbral de activación de los canales de Ca2+ regulados por voltaje (T-transitoria y L), los canales de Ca2+ se abren y median en pico del potencial.
  4. Entra calcio
  5. Esto activa los canales de K y repolariza e hiperpolariza la membrana
31
Q

Que canal se abre primero, el T o L

A

T

32
Q

Inervación del corazón y sus neurotransmisores

A

Parasimpática - acetilcolina - M2 (Gi)
Simpático - norepinefrina - b1 (gs)

33
Q

Fases de las células del ventrículo

A
  1. Despolarización: entrada de Na
  2. Repolarización rápida inicial (cierre de canales de Na y apertura de canales de K).
  3. Fase de meseta: Canales de calcio se abren muy lento; Ca vs K
  4. Repolarización rápida tardía: canales de Ca cerrados y K aún abiertos
  5. Potencial de membrana en reposo.
34
Q

Que amplía el período refractario absluto

A

El retardo en la repolarización

Fisiología Cel. (13 decks)

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