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bio III > muscles > Flashcards

muscles Flashcards

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1
Q

/3 types de muscles

A
  1. muscle squelettique
  2. muscle cardiaque
  3. muscle lisse
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Q

caractéristiques muscle squelettique
(forme, noyau, strié?, ramification)

A

myocyte cylindrique allongé
bcp de noyaux en périphérie
strié
non ramifié

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Q

caractéristiques muscle cardiaque
(forme, noyau, strié?, ramification)

A

myocyte cylindrique
1 noyau central
strié
ramifié

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4
Q

qu’est ce qui réuni les myocytes adjacents dans muscle cardiaque

A

disques intercalaires

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Q

caractéristiques muscle lisse
(forme, noyau, strié?, ramification)

A

myocyte fusiforme
1 noyau central
non-strié
non ramifié

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6
Q

où muscle squelettique

A

fixé aux os par des tendons

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7
Q

où muscle cardiaque

A

coeur

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8
Q

où muscle lisse

A

parois des organes creux, iris yeux, muscles arrecteurs

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9
Q

régulation nerveuse muscle squelettique

A

volontaire

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10
Q

régulation nerveuse muscle cardiaque

A

involontaire

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11
Q

régulation nerveuse muscle lisse

A

involontaire

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12
Q

où épimysium

A

autour muscle

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13
Q

où périmysium

A

autour d’un groupe de cellules

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14
Q

où endomysium

A

autour myocytes

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15
Q

tendon attache quoi a quoi

A

muscle à l’os

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16
Q

étudier anatomie macroscopique muscle (6)

A

yeehaw

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17
Q

quel type de tissu épimysium, périmysium, endomysium, tendon

A

tissu conjonctif

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18
Q

étudier schéma 7

A

yé

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19
Q

étudier schémas 8

A

long

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20
Q

sarcomère forment quoi

A

myofibrilles formées de centaines de sarcomères

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21
Q

qu’est ce qui donne l’aspect strié aux muscles squelettiques

A

l’alternance des sarcomères

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22
Q

2 types de filaments dans sarcomère

A

filaments fins (minces)
filaments épais

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23
Q

à quoi ressemble la composition sarcomère

A

voir schéma 9

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24
Q

composition filaments épais sarcomère

A

myosine

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25
Q

composition filaments minces sarcomère

A

surtout actine, avec 2 protéines régulatrices: troponine et tropomyosine

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26
Q

myosine

A

protéine en forme de tige terminée par deux tête sphériques

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27
Q

quel est le site actif de l’enzyme qui se lie a l’ATP dans sarcomère

A

la tête de la myosine

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28
Q

tropomyosine

A

qui entourne l’actine et bloque les sites de liaisons de la myosine sur l’actine

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29
Q

troponine

A

maintient la tropomyosine en place

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30
Q

fonction des protéines régulatrices (tropomyosine et troponine)

A

bloquer le site de liaision de la myosine sur l’actine

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31
Q

que se passe t’il dans les sarcomère lors d’une contraction musculaire

A

les filaments épais et fins se chevauchent de plus en plus, ce qui résulte en un racourcissement du sarcomère

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32
Q

un neurone envoie un influx nerveux qui stimule un myocyte grâce à quel neurotransmetteur

A

acéthycholine

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33
Q

étapes physiologique de la contraction

A
  1. un neurone envoie un influx nerveux qui stimule un myocyte grâce aux neurotransmetteurs (acéthylcholine)
  2. une dépolarisation se propage le long du sarcolemme jusque dans les tubules T
  3. le potentiel d’action musculaire ouvre des canaux à calcium du RS
  4. le calcium se lie à la troponine ce qui pousse la tropomyosine à se déplacer et exposer les sites de liaisons pour la tête de myosine
  5. les têtes de myosine s’attachent aux sites de liasion de la myosine et s’en détachent plusieurs fois grâce à l’ATP
  6. sans nouvel influx nerveux, le calcium retourne dans le RS
  7. la tropomyosine masque à nouveau les sites sur l’actine
  8. la fibre se relâche
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34
Q

combien de fois par seconde les têtes de myosines se détachent elles

A

5x/seconde

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35
Q

dépolarisation (lors contraction)

A

potentiel d’action musculaire, variation électrique qui crée contraction musculaire

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36
Q

comment s’appelle le point de liaison entre la tête de myosine et l’actine

A

pont d’union

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37
Q

rôle de l’ATP dans la contraction musculaire (étapes)

A
  1. la tête de myosine dégrade l’ATP. l’énergie de l’ATP est transférée à la tête de myosine. La molécule prend la configuration à haute énergie et change d’orientation
  2. la tête de myosine se lie à l’actine
  3. production de la force motrice. la tête pivote faisant glisser le le filament d’actine vers le centre du sarcomère
  4. liaison et séparation. une nouvelle molécule d’ATP se lie au pont d’union et la tête de myosine se décroche de l’actine.
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38
Q

est ce que la tête de myosine peut se détacher de l’actine sans ATP?

A

non

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39
Q

moment rigidité cadavérique + durée

A

3-4h après la mort et dure environ 24h

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40
Q

rigidité cadavérique

A
  • après la mort, les membranes cellulaires se dégradent –» tout le calcium se répend dans les cellules
  • le calcium s’échappe du RS, les têtes de myosine se lient à l’actine
  • synthèse de l’ATP arrête
    –» les ponts d’union persistent jusqu’à ce que les enzymes de lysosomes dégradent les ponts d’union
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41
Q

RS

A

réticulum sarcoplasmique

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42
Q

quand est ce que la fibre musculaire consomme de l’ATP lors de la contraction

A

toute la durée de la contraction

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43
Q

3 voies métaboliques pour produire l’ATP

A
  1. créatine phosphate
  2. respiration cellulaire anaérobie
  3. respiration cellulaire aérobie
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44
Q

2 types de respiration cellulaire anaérobie

A
  1. alactique (glycolyse)
  2. lactique (fermentation lactique)
45
Q

respiration créatine phosphate

A

pour renouveler son ATP, la cellule contient de la créatine-phosphate qui transfère son groupement P à l’ATP. la regénération de l’ATP est immédiate

46
Q

durée de la reserve de créatine phosphate

A

15 secondes

47
Q

équation créatine phosphate

A

CP + ADP -» C + ATP

48
Q

identifier schéma 10

A

créatine phosphate

49
Q

respiration anaérobie

A

source d’ATP qui consomme PAS d’oxygène
le glycogène musuclaire et/ou le glucose sanguin sont dégradés pour faire de l’ATP
une série de réaction enzymatiques dans le cytosol dégradent le glucose en 2 molécules d’acide pyruvique

50
Q

ou se passent les réactions enzymatiques respiration anaérobie

A

cytosol

51
Q

équation respi. anaérobie

A

glycogène -» glucose -» acide pyruvique (ou lactique)+ ATP

52
Q

identifier schéma 11

A

respiration anaérobie

53
Q

produit respi anaérobie alactique

A

acide pyruvique

54
Q

produit respi anaérobie lactique

A

acide lactique

55
Q

quand respi anaérobie alactique

A

effort modéré

56
Q

quand respi anaérobie lactique

A

effort intense

57
Q

pourquoi respi anaérobie lactique

A

c’est une étape métabolique TRANSITOIRE, le temps que l’apport en O2 se régule
au début d’un effort intense, les rythmes respiratoires et cardiaques ne sont pas assez élevés pour fournir suffisamment d’O2 aux muscles. L’acide pyruvique ne peut pas continuer les autres étapes dans la mitochondrie.
Dans ce cas, l’acide pyruvique subit une fermentation et produit de l’acide lactique

58
Q

identifier schéma 12

A

respiration cellulaire aérobie

59
Q

combien de temps ATP respiration cellulaire aérobie

A

approvisionnement ATP long terme

60
Q

dans respiration cellulaire aérobie, si la quantité de o2 disponible est suffisante, que se passe t’il avec l’acide pyruvique

A

il entre graduellement dans les mitochondries

61
Q

après combien de temps l’acide pyruvique entre dans mitochondries respi. aérobie

A

30 s

62
Q

que se passe t’il dans les mithocondries avec acide pyruvique

A

l’acide pyruvique y est complètement oxydé pour produire bcp d’ATP

63
Q

équation respiration cellulaire aérobie

A

glucose -» acide pyruvique + oxygène -» ATP + H2O + CO2

64
Q

d’ou provient l’oxygène pour respi aérobie

A

du sang et de la myoglobine

65
Q

a partir de quoi la respiration cellulaire produit aussi de l’ATP

A

triglycérides

66
Q

quelle respiration cellulaire est la plus efficace, quel est son point faible

A

respiration cellulaire aérobie, mais le processus est plus long

67
Q

quand débute la respiration cellulaire aérobie et à partir de quand devient-elle la source principale d’ATP

A

débute après 30s et devient la principale source d’ATP après 2min.

68
Q

source énergie immédiate

A

créatine phosphate

69
Q

source d’énergie à court terme

A

respiration cellulaire anaérobie (effort max, courte durée)

70
Q

source d’énergie à long terme

A

respiration cellulaire aérobie (effort soutenu, longue durée)

71
Q

pourquoi respiration cellulaire anaérobie n’est plus efficace apres 2-3 min

A

parce que les réactifs de la fermentation lactique viennent à manquer

72
Q

que comprend une unité motrice

A

un neurone moteur et tous les myocytes qu’il peut stimuler

73
Q

ou sont les myocytes stimulés par les unités motrices

A

répartis à travers le muscle, entremêlés aux autres unités motrices

74
Q

si un 2eme sitmulus survient avant le relâchement du myocyte, la nouvelle contraction sera plus forte, pourquoi?

A

Il y a encore du calcium disponible dans le cytosol de la cellule musculaire, car il n’a pas le temps de retourner dans le RS. Par conséquent, le deuxième stimulus provoque une libération supplémentaire de calcium et renforce ainsi l’interaction entre l’actine et la myosine. Cela conduit à une contraction musculaire plus forte, car il y a plus de force générée par une plus grande quantité de ponts actine-myosine formés.

75
Q

tétanos

A

lorsque la fréquence de stimulation atteint 80-100 stimulus par seconde et que la contraction est soutenue

76
Q

comment arrive le tétanos

A

Ce phénomène se produit parce que chaque stimulation successive arrive avant que la cellule musculaire ait eu le temps de se relâcher complètement entre les contractions. En d’autres termes, la fréquence élevée des stimuli maintient le calcium intracellulaire à un niveau élevé, ce qui permet une interaction prolongée entre l’actine et la myosine dans la cellule musculaire.

77
Q

comment fonctionne unité motrice

A

lorsqu’un neurone envoie un influx nerveux, tous les myocytes de l’unité motrice se contractent simultanément

78
Q

beaucoup unités motrices pour quel type de mouvement

A

muscles qui développent une grande tension et dont la précision est moins nécessaire

79
Q

peu d’unités motrices pour quel type de mouvement

A

mouvements plus précis

80
Q

comment le système peut contrôler la force d’une contraction

A

en déterminant le nombre d’unités motrice stimulées

81
Q

2 principaux types de myocytes

A

oxydatifs lents (fibres rouges)
glycolytiques rapides (fibres blanches)

82
Q

myocytes oxydatifs

A

cellules musculaires utilisées pour activité longue et soutenue (marathon)

83
Q

différences individuelles (+causes)

A

Les muscles de chacun renferment un mélange des types de myocytes. Ces différences sont dues à la génétique et à l’entraînement

84
Q

myocytes glycolitiques

A

cellules musculaires utilisées pour activité courte et intense (sprint)

85
Q

effets de l’entraînement en puissance

A

augmentation du diamètre des myocytes grâce à la synthèse de plus de filaments et fins –» hypertrophie musculaire (cellules grossissent)

86
Q

effets de l’entraînement en endurance

A

certains myocytes glycolytiques se transforment en myocytes oxydatifs qui contiennent plus de mitochondries et possèdent un meilleur apport sanguin. on observe une légère augmentation du diamètre des myocytes

87
Q

dystrophie musculaire apparition

A

entre 2 et 5 ans. vers 12 ans, les jeunes ne peuvent plus marcher et peuvent mourir d’insuffisance respiratoire dans la vingtaine

88
Q

dystrophie musculaire

A

Maladie héréditaire dégénérative des myocytes squelettiques dont le gène muté est sur le chromosome X. Le gène code pour la dystrophine, une protéine dans le sarcolemme. Lorsqu’elle est mutée, le sarcolemme se déchire facilement pendant la contraction ce qui entraîne la mort du myocyte.

89
Q

Membrane plasmique de la fibre muscualire.

A

sarcolemme

90
Q

sarcolemme penètre dans la cellule et forme les

A

tubules T

91
Q

réseau de tubules membraneux qui entourent les myofibrilles et emmagasine le calcium. il forme des citernes le long des tubules T et contient du calcium

A

reticulum sarcoplasmique

92
Q

sarcolemme

A

Membrane plasmique de la fibre muscualire.

93
Q

tubules T

A

sarcolemme penètre dans la cellule et forme les

94
Q

reticulum sarcoplasmique

A

réseau de tubules membraneux qui entourent les myofibrilles et emmagasine le calcium. il forme des citernes le long des tubules T et contient du calcium

95
Q

mitochondries

A

produit l’ATP

96
Q

plusieurs par cellules situés près du sarcolemme

A

noyaux

97
Q

réserve locale de glucose

A

grain de glycogène

98
Q

protéine qui transporte l’oxygène entre la membrane et les mitochondries

A

myoglobine

99
Q

myoglobine

A

protéine qui transporte l’oxygène entre la membrane et les mitochondries

100
Q

myofibrilles

A

structures cylindriques formées de protéines contractiles. s’étendent tout le long du myocyte. contiennent des filaments minces et des filaments épais

101
Q

structures cylindriques formées de protéines contractiles. s’étendent tout le long du myocyte. contiennent des filaments minces et des filaments épais

A

myofibrilles

102
Q

faire tableau 13

A

super

103
Q

pourquoi on retrouve plus de mitochondries dans les fibres musculaires oxydatives que glycolytique

A

Le mécanisme principal de production de l’ATP par les fibres oxydatives lentes est la respiration
cellulaire aérobie qui se déroule dans les mitochondries. Leur abondance assure une grande
production d’ATP.

104
Q

pourquoi les fibres glycolytiques rapides sont plus puissantes?

A

Ces fibres ont un diamètre plus grand, incluant plus de protéines contractiles (filaments fins et
épais), ce qui permet d’exercer une plus grande tension.

105
Q

Pourquoi ne peut-on maintenir un effort maximal très longtemps?

A

Les fibres glycolytiques rapides qui permettent de développer un effort maximal se fatiguent
rapidement à cause de leur métabolisme. Les réactions enzymatiques de la respiration cellulaire
anaérobie épuisent les réactifs en environ 2 minutes. De plus, ces myocytes possèdent peu de
mitochondries. La quantité d’ATP produit dans leurs mitochondries ne permet pas de faire un effort
maximal à long terme. Ce sont les fibres oxydatives qui prennent le relai, d’une manière
asynchrone, après la deuxième minute d’un effort maximal.

106
Q

Décrivez comment est produit l’acide pyruvique lors de la contraction musculaire?

A

ll est produit pendant la respiration cellulaire anaérobie, soit la glycolyse. Une série de réactions
enzymatiques dégradent le glucose en acide pyruvique. Ces étapes ne nécessitent pas d’oxygène.

107
Q

L’acide pyruvique peut servir de réactif à deux séries de réactions différentes qui
produisent de l’ATP : la production d’acide lactique et la respiration cellulaire aérobie.
a- Dans quelles conditions l’acide pyruvique est-il principalement converti en acide
lactique?

A

Lors d’un effort maximal. Lorsque le système cardiovasculaire ne fournit pas assez d’O2 aux
myocytes. En condition d’insuffisance d’O2, l’acide pyruvique ne peut continuer son oxydation dans
la mitochondrie. L’acide pyruvique est alors transformé en acide lactique pour produire de l’ATP,
c’est la respiration cellulaire anaérobie lactique.

108
Q

Dans quelles conditions l’acide pyruvique est-il principalement dégradé par les
mitochondries?

A

Lorsque l’oxygène est présent et abondant, l’acide pyruvique est dégradé dans les mitochondries
grâce à la respiration cellulaire aérobie. L’oxygène reste disponible lors d’un effort faible à modéré.

109
Q

Quel type d’entraînement permet d’augmenter la masse musculaire? Justifiez

A

Un entraînement en puissance qui inclut des exercices exigeant une grande force durant de
courtes périodes. Pour s’adapter à ce type d’effort, les myocytes augmentent la synthèse de
filaments épais et fin, ce qui augmente le volume des myocytes. On observe alors une hypertrophie
musculaire.

bio III (6 decks)

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