Mort cellulaire Flashcards

1
Q

Q : Quelles sont les caractéristiques principales de la nécrose ?

A

Non programmée (sauf nécroptose).

Cause : trauma (physique, infection).

Gonflement cellulaire → rupture membranaire.

Libération du contenu cellulaire → inflammation.

Altération mitochondriale → acidose et déficit énergétique.

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2
Q

Q : Quelle est la définition de la sénescence ?

A

A : Mort naturelle lente des cellules, par vieillissement progressif.

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3
Q

Q : Quel rôle joue le cytochrome c dans l’apoptose ?

A

A : Relargué par les mitochondries lors de la voie intrinsèque, il active la caspase-9 dans l’apoptosome.

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4
Q

Q : Quelles sont les étapes de la phase d’induction de la voie extrinsèque de l’apoptose ?

A

Activation des récepteurs de mort (TNFR, Fas) par leurs ligands.

Recrutement de protéines adaptatrices via le Death Domain (DD).

Formation du complexe DISC → activation des caspases initiatrices (caspase-8).

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5
Q

Q : Quelles sont les étapes de la phase d’induction de la voie intrinsèque de l’apoptose ?

A

Stress cellulaire (ex. : dommages ADN) → relargage de cytochrome c.

Formation de l’apoptosome (cytochrome c + Apaf-1 + caspase-9).

Activation des caspases effectrices.

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6
Q

Q : Quelle est la composition du complexe DISC ?

A

A : Récepteur de mort + protéines adaptatrices + procaspases-8/10.

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7
Q

Q : Quelle est la composition de l’apoptosome ?

A

A : Cytochrome c + Apaf-1 + caspase-9.

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8
Q

Q : Quels sont les substrats principaux des caspases ?

A

Bid → tBid (voie mitochondriale).

Nucléase CAD → fragmentation ADN.

Lamines → condensation nucléaire.

Protéines du cytosquelette (ex. fodrine).

PARP → inhibition réparation ADN.

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9
Q

Q : Qu’est-ce qu’une caspase ?

A

Protéase avec un résidu cystéine capable de cliver les substrat après un résidu aspartate

Cystéine ASPartyl protéASES

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10
Q

Q : Comment est régulée l’apoptose ?

A

Pro-apoptotiques : protéines favorisent la sortie du cytochrome c de la mitochondrie (ex : Bax).
-> formation d’un canal ionique par oligomérisation

Anti-apoptotiques : empêchent le relargage du cytochrome c
-> interaction avec d’autres protéines (ex : Bcl-2)
-> interaction avec protéine adaptatrice (ex : Apaf-1)

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11
Q

Q : Comment détecter la fragmentation de l’ADN en apoptose ?

A

Électrophorèse : Fragments d’environ 200 pb (échelle nucléosomique).
TUNEL : Marquage des extrémités d’ADN fragmenté.

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12
Q

Q : Comment détecter la perte d’asymétrie membranaire en apoptose ?

A

Annexine V : Marque la phosphatidyl-sérine exposée sur la membrane.

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13
Q

Q : Comment mesurer la perméabilité membranaire en apoptose ?

A

PI (Iodure de propidium) : Marque l’ADN des cellules avec membrane perméable.

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14
Q

Q : Comment observer la condensation de la chromatine en apoptose ?

A

DAPI : Coloration fluorescente des noyaux (ADN)

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15
Q

Question : Quelle protéine est impliquée dans la nécroptose ?

A

Nécroptose : forme programmée de la nécrose

Réponse : Les kinases RIP-1 et RIP-3 sont impliquées dans la nécroptose.

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16
Q

Question : Quels types de caspases existent et quels sont leurs rôles ?

A

Caspases initiatrices : déclenchent la cascade (ex. caspase-8, caspase-9).

Caspases effectrices : réalisent la destruction cellulaire (ex. caspase-3).