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CEL > Compartiment cellulaire > Flashcards

Compartiment cellulaire Flashcards

1
Q

Question : Quel est le diamètre des membranes biologiques ?

A

Réponse : De 0,5 à 10 µm pour les procaryotes et de 10 à 100 µm pour les eucaryotes.

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2
Q

Question : Quand sont apparues les cellules procaryotes et eucaryotes ?

A

Procaryotes : il y a 3,5 milliards d’années.

Eucaryotes : il y a 1,5 milliard d’années

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3
Q

Question : Quels sont les avantages et problèmes de la compartimentation cellulaire ?

A

Avantages :
Augmente la surface active.
Permet la concentration des molécules dans des compartiments spécifiques, augmentant l’efficacité métabolique.

Problèmes :
Tri et adressage des molécules vers les bons compartiments.
Passage des molécules à travers les membranes.

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4
Q

Question : Comment varie le rapport Protéines/Lipides entre la membrane plasmique et les endomembranes ?

A

Membrane plasmique : Rapport ≈ 1.

Endomembranes : Rapport > 1 (plus de protéines, car activité métabolique accrue).

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5
Q

Question : Quelle est la composition de la membrane plasmique des hématies ?

A

Lipides : 49 %.
Protéines : 43 %.
Résidus glucidiques : 8 %.

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6
Q

Question : Quel est l’équivalent du cholestérol chez les plantes ?

A

Réponse : Ergostérol.

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7
Q

Question : Quels lipides sont classés comme phospholipides ?

A

Réponse : Les glycérophospholipides et les sphingophospholipides.

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8
Q

Question : Quel est le rôle des PIP (phosphoinositides) et comment sont-ils formés ?

A

Rôle : Ils participent à la transduction des signaux cellulaires de l’extérieur vers l’intérieur de la cellule.

Formation : Par phosphorylation du phosphatidylinositol (PI).

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9
Q

Question : Quelle est la seule partie polaire du cholestérol ?

A

Réponse : Le groupement -OH.

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10
Q

Question : Quelle proportion des protéines totales représente les protéines membranaires ?

A

Réponse : 70 % des protéines totales. Elles constituent 50 % de la masse des membranes.

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11
Q

Question : Quels sont les rôles des protéines membranaires ?

A

Transporteurs.

Récepteurs pour la transduction de signaux.

Enzymes.

Protéines de liaison au cytosquelette, à la matrice extracellulaire ou à d’autres cellules.

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12
Q

Question : Qu’est-ce qu’une protéine transmembranaire bitopique et polytopique ?

A

Bitopique : Traverse une seule fois la membrane (ex. glycophorine).

Polytopique : Traverse plusieurs fois la membrane.

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13
Q

Question : Quelle est la structure transmembranaire des porines ?

A

Réponse : Des feuillets β formant des canaux.

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14
Q

Question : Quels types d’ancrage des protéines dans la bicouche lipidique existent ?

A

Ancrage par acide gras : Liaison covalente côté cytosolique.

Glypiation : Ancrage par glycosylphosphatidylinositol (GPI) côté extracellulaire.

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15
Q

Question : Quels types de chaînes glucidiques trouve-t-on sur les membranes ?

A

Glycolipides : 1 seule chaîne glucidique par molécule.

Glycoprotéines : Oligosaccharides courts.

Protéoglycanes : Longues chaînes répétées de disaccharides

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16
Q

Question : Comment les lipides se répartissent entre les feuillets de la membrane plasmique ?

A

Feuillet externe : Sphingolipides et phosphatidylcholine.

Feuillet interne : Phosphatidylsérine.

Cholestérol : Répartition équivalente dans les deux feuillets.

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17
Q

Question : Où se trouvent les chaînes glucidiques dans les membranes ?

A

Membrane plasmique : Sur la face extracellulaire.

Endomembranes : Dans la lumière des organites (face interne).

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18
Q

Question : Qu’est-ce que le glycocalyx et comment est-il marqué ?

A

Définition : Ensemble des résidus glucidiques associés aux protéines et lipides membranaires.

Marquage : Colorants spécifiques des polysaccharides (APS).

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19
Q

Question : Quels sont les types de mouvements des lipides dans les membranes ?

A

Rotation : Très fréquent.

Diffusion latérale : Déplacement dans le même feuillet.

Flip-flop : Changement de feuillet (rare, demande de l’énergie).

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20
Q

Question : Qu’est-ce qu’un flip-flop et pour quel composant ?

A

Flip-flop : Déplacement transversal d’un lipide d’un feuillet à l’autre.

Impossible pour les protéines car elles sont trop grandes et ancrées dans la membrane.

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21
Q

Q : Quelle est la différence entre transport actif et passif ?

A

Transport actif : nécessite de l’énergie pour déplacer des molécules contre leur gradient de concentration.

Transport passif : ne nécessite pas d’énergie, déplacement selon le gradient de concentration.

22
Q

Q : Dans quel sens s’effectue le transport passif et actif ?

A

Passif : du milieu le plus concentré vers le moins concentré.

Actif : du milieu le moins concentré vers le plus concentré

23
Q

Q : Quels sont les types de transport passif ?

A

Diffusion simple : pour les gaz et hormones stéroïdes.

Diffusion facilitée : nécessite des transporteurs comme perméases ou canaux.

24
Q

Q : Quels sont les transporteurs impliqués dans la diffusion facilitée ?

A

Perméases : changent de conformation pour libérer la molécule.

Canaux : ioniques ou aquaporines, spécifiques et saturables.

25
Q

Q : Quels sont les types de canaux membranaires ?

A

Canaux ioniques potentiels-dépendants.

Canaux ligands-dépendants.

Aquaporines

26
Q

Q : Que fait la pompe Na+/K+ et par quoi peut-elle être bloquée ?

A

R : Transporte activement 3 Na+ vers l’extérieur et 2 K+ vers l’intérieur.

Elle est bloquée par la ouabaïne.

27
Q

Q : Quels sont les types de transport actif ?

A

Primaire : utilise l’énergie de l’ATP (ex. pompe Na+/K+).

Secondaire : utilise un gradient ionique créé par un transport primaire

28
Q

Q : Quelles sont les définitions d’uniport, symport et antiport ?

A

Uniport : transport d’une seule molécule.

Symport : transport de deux molécules dans le même sens.

Antiport : transport de deux molécules dans des sens opposés

29
Q

Dans quel type de transport sont utilisé les symports, uniport et antiport ?

A

R : Transport actif secondaire.

30
Q

Q : Comment fonctionne le symport Na+/glucose dans les cellules intestinales ?

A

R : Une molécule de glucose est transportée contre son gradient avec 2 Na+ dans le sens de leur gradient.

31
Q

Q : Quel est le rôle de GLUT ?

A

R : Transporteur facilitant la diffusion passive du glucose vers le milieu extracellulaire.

32
Q

Q : Quelles sont les caractéristiques de l’exocytose et de l’endocytose ?

A

Impliquent la membrane plasmique et consomment de l’énergie.

L’exocytose réduit la taille de la membrane (mitose).
L’endocytose l’augmente (interphase)

33
Q

Q : Quels sont les types d’endocytose selon le diamètre ?

A

Phagocytose : >250 nm.

Macropinocytose : taille intermédiaire.

Pinocytose : <250 nm

34
Q

Q : Quelle structure est formée pendant la phagocytose ?

A

R : Un phagosome, souvent fusionné avec un lysosome pour former un phagolysosome.

35
Q

Q : Quels filaments cytoplasmiques participent à l’endocytose ?

A

R : Filaments d’actine, induisant des prolongements pour englober les molécules.

36
Q

Q : Quelles sont les caractéristiques des types de pinocytose ?

A

Aspécifique : capture aléatoire en phase liquide.

Spécifique : formation de vésicules recouvertes de clathrine ou cavéoline.

37
Q

Q : Pourquoi la clathrine est-elle importante ?

Structure ?

A

R : C’est la voie majoritaire pour l’endocytose, avec un manteau protéique formé par des triskels (3 sous-unités).

38
Q

Q : Comment se fait la scission des vésicules recouvertes de clathrine ?

A

R : Par la dynamine, formant un collier et hydrolysant le GTP.

39
Q

Q : Que trouve-t-on dans un endosome précoce ?

A

R : Des protéines membranaires et luminales.

40
Q

Q : Qu’est-ce qu’un lysosome ?

A

R : Un organite contenant des hydrolases pour dégrader les macromolécules.

41
Q

Q : Quelles sont les deux voies principales des endosomes ?

A

Dégradation (MVB, endosome tardif).

Recyclage (vésicules de l’endosome précoce)

42
Q

Q : Quelle est la différence entre clathrine et cavéoline ?

A

R : La clathrine est dénudée après endocytose, tandis que la cavéoline reste dans la membrane vésiculaire.

43
Q

Q : Qu’est-ce qu’un cavéosome ?

A

R : Compartiment entouré de cavéoline, fusionnant avec l’endosome.

44
Q

Q : Comment fonctionne la pompe Na+/K+ ?

A

R : Elle transporte activement 3 ions Na⁺ hors de la cellule et 2 ions K⁺ à l’intérieur, en utilisant l’ATP.

45
Q

Q : Comment se dénude une vésicule recouverte de clathrine ?

A

R : Par l’action de l’ATPase Hsp70, qui enlève le manteau de clathrine.

46
Q

Q : Quel est le rôle du complexe d’adaptine dans l’endocytose ?

A

R : Il recrute la clathrine pour former un manteau autour des vésicules d’endocytose.

47
Q

Q : Pourquoi la diminution du pH est-elle importante dans les endosomes ?

A

R : Elle active les hydrolases, qui dégradent les molécules endocytées.

48
Q

Q : Quelle est la différence entre un lysosome primaire et un lysosome secondaire ?

A

Lysosome primaire : contient des enzymes inactives.

Lysosome secondaire : fusionne avec un phagosome/endosome, activant les enzymes.

49
Q

Q : Quel est le rôle des MVB ?

A

Corps multivésiculaire (MVB) :

R : Transport de l’endosome précoce vers l’endosome tardif, permettant le tri des molécules.

50
Q

Q : Que devient le contenu non utile des lysosomes ?

A

R : Il est stocké dans des corps résiduels puis exocyté.

51
Q

Q : Quelle est la structure et le rôle de la cavéoline ?

A

R : Protéine membranaire monotopique insérée dans un seul feuillet lipidique, formant des cavéoles.

52
Q

Q : Où se forment les cavéoles ?

A

R : À des endroits spécifiques de la membrane plasmique appelés radeaux lipidiques.

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