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Biología Celular y Molecular > Módulo 4: Histología > Flashcards

Módulo 4: Histología Flashcards

1
Q

¿A dónde van las proteínas que se translocan co-traduccionalmente?

A
  • Retículo endoplasmático
  • Exterior celular
  • Ribosoma
  • Cloroplasto
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Q

¿Cuáles son las proteínas que tapan los extremos + y - del filamento de actina?

A

CapZ tapa el extremo +.
La tropomodulina tapa el extremo -.

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3
Q

¿Cuáles son los aminoácidos que pueden ser fosforilados?

A
  1. Serina
  2. Treonina
  3. Tirosina
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4
Q

¿Cuáles son las proteínas que participan del control de calidad en transporte anterógrado de materia? ¿Cuál es la función que cumplen?

A

Las proteínas chaperonas.Pueden unirse a las proteínas que fueron incorrectamente plegadas impidiendo su transporte. No dejan que las proteínas entren a las vesículas de transporte.

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5
Q

¿Qué sucede si se tapa el extremo - del filamento de actina?

A

Tanto el crecimiento como el decrecimiento sucederá por el extremo + y la concentración crítica por el extremo + será de 0,1µm.

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6
Q

¿Qué es la autofagia?

A

Es un proceso en el que dentro de la célula se forman vesículas, que ocurre generalmente porque el RE envuelve organelos. Las vesículas éstas se fusionan con el lisosoma para que las hidrolasas lácticas las degraden.

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7
Q

¿Qué es la apoptosis y cuales son sus características principales?

A

Afectan a células aisladas. La cromatina se compacta y se fragmenta de forma regular (185 pb). La membrana no se rompe, la célula libera su contenido en vesículas llamadas cuerpos apoptóticos. No se produce inflamación y es mayormente causada por una expresión fisiológica. Es un proceso que depende de ATP.

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8
Q

¿Cuáles son los compartimientos topológicamente equivalentes al retículo endoplasmático?

A
  • Aparato de Golgi
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9
Q

¿Qué características presenta la proteína actina-G?

A
  1. Proteína globular con actividad ATPasa.
  2. Forman una hélice conformada por un homopolímero
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10
Q

¿De dónde hacia dónde van las proteínas que tienen una secuencia KDEL?

A

Es una péptido señal que tienen las proteínas que van desde el AG al RE.

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11
Q

¿Cuáles son los movimientos que puede hacer un fosfolípido en la bicapa de la membrana lipídica?

A

Difusión lateral: Los lípidos difunden lateralmente en una misma monocapa.
Rotación: Las colas de los lípidos se flexionan y rotan/giran en el lugar.

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12
Q

¿Qué son y para qué sirven las balsas lipídicas?

A

Las balsas lipídicas son microdominios de lípidos compuestos por colesterol y esfingolípidos en su mayoría, que están en la superficie de la bicapa y sirven para transportar proteínas de un lado a otro.

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13
Q

¿Qué son y para que sirven las proteínas motoras?

A

Son proteínas que se mueven sobre los microtúbulos y los microfilamentos para transportar intracelularmente varios elementos.

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14
Q

¿De dónde nacen los microtúbulos en las células ciliadas?

A

Salen del centrosoma que tienen las células ciliadas para formar la estructura de la célula. También en el cuerpo basal de las células ciliadas se organizan una población de microtúbulos que forman el citoesqueleto de la cilia.

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15
Q

¿Cuáles son las características principales de la estructura del núcleo.

A
  1. Tienen poros nucleares.
  2. Tienen una lámina nuclear formada por las proteínas laminas de los filamentos intermedios, adherida al interior de la membrana nuclear. Ésta le da la forma al núcleo.
  3. En mitosis se desarma y el material genético se distribuye en los dos polos de la célula.
  4. La membrana nuclear externa tiene continuidad con el RE.
  5. La membrana nuclear externa está compuesta por ribosomas.
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16
Q

¿Qué extremo del filamento de actina se polimeriza más rápido?

A

El extremo + debido a que tiene una mayor concentración crítica en ese extremo.

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17
Q

¿Qué sucede con la lámina nuclear cuando la célula entra en mitosis?

A

Se desarma la lámina nuclear y las proteínas laminas se fosforilan por quinasas. La lámina nuclear se desarma y pasa a ser parte del sistema del RE. El material genético queda libre y se organiza en otros núcleos y se vuelven a formar las envolturas nucleares y las proteínas laminas.

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18
Q

¿Cómo se transportan las moléculas de un compartimiento a otro?

A

A través de vesículas de transporte. Del compartimiento que contiene lo que se va a trasladar, sale un “paquete” rodeado de membrana que contiene el elemento a transportar. Esa vesícula fusiona su membrana con el organelo aceptor.

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19
Q

¿Qué sucede si se aumenta la concentración de la proteína actina-G libre?

A

Aumenta la velocidad de polimerización. La fase de elongación tiene una mayor pendiente, y la fase estacionaria se mantiene igual porque es el momento en el que el filamento se encuentra estabilizado.

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20
Q

¿Cuál y cómo participa la proteína en la unión ocluyente?

A

La proteína ocludina. Forma y regula la barrera de permeabilidad paracelular de las uniones estrechas. Son homofílicas.

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21
Q

¿Cuál y cómo participa la proteína en la unión de hendidura/formadora de canales/GAP?

A

La proteína conexina. Son un grupo de proteínas transmembrana que forman los canales de unión de hendidura. Estos canales comunican directamente los citoplasmas de dos células en contacto. Se unen a la membrana de la célula.

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22
Q

¿Qué sucede si se tapa el extremo + del filamento de actina?

A

Tanto el crecimiento como el decrecimiento sucederá por el extremo - y la concentración crítica por el extremo - es de 0,6µm.

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23
Q

¿Qué son las proteínas de cubierta? ¿Cuáles son éstas proteínas?

A

Son proteínas que participan en la unión de la vesícula de transporte con la membrana del compartimiento aceptor. Se pegan a la membrana del compartimiento aceptor del lado del citosol.
1. COP I.
2. COP II.
3. Clatrina.
4. SNARE v y t.

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24
Q

¿Qué significa que un microtúbulo sea estable?

A

La célula selló el extremo + deteniendo el alargamiento del microtúbulo, alcanzando una longitud constante.

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25
Q

¿Qué significa que un compartimiento sea topológicamente equivalente a otro?

A

Que para transportar una molécula no se necesita de translocación. Se pueden transportar las moléculas por transporte vesicular.

26
Q

¿Cuál es la principal diferencia entre un microtúbulo y un microfilamento?

A

Los monómeros (tubulina alfa y beta) de los microtúbulos son heterodímeros y éstos forman protofilamento dejando una luz (hueco) tomando así forma tubular.

27
Q

¿Cómo se da el transporte vesicular entre dos compartimientos topológicamente equivalentes?

A

La vesícula brota del retículo, se une a las cisternas del AG. A partir de la cara trans del AG brotan más vesículas de transporte que van a poder fusionarse con la membrana plasmática. Así, el contenido que estaba en la cara trans del AG está ahora en la vesícula listo para salir al exterior.

28
Q

¿Dónde se originan los microtúbulos cuando están en interfase y en mitosis respectivamente?

A

En interfase se originan en el centro organizador de microtúbulos y de ahí se extienden formando una red por todo el citosol.
En mitosis todo se desarma y los componentes forman el huso mitótico.

29
Q

¿De qué zona del AG salen sus vesículas de transporte?

A

Las vesículas ingresan a él por la cisterna o cara cis y salen por la trans.

30
Q

¿Qué significa que la división celular puede ser simétrica o asimétrica?

A

Simétrica: A partir de una célula se obtienen dos células hijas que son similares.
Asimétrica: A partir de una célula se obtiene dos células distintas que se diferencian en cosas diferentes.

31
Q

¿Cuál y cómo participa la proteína en la unión adherente/de anclaje?

A

La proteína cadherina. Son calcio dependientes y son homofílicas. Los diferentes tipos son característicos de cada tipo celular;
Desmosoma de banda: Conecta haces de filamentos de actina con células vecinas.
Desmosoma: Conecta los filamentos intermedios entre células vecinas.

32
Q

¿A dónde van las proteínas que se translocan post-traduccionalmente?

A
  • Mitocondria
  • Peroxisomas
  • Núcleo
33
Q

¿Cuáles son los organelos que tienen dos membranas plasmáticas?

A
  1. Retículo endoplasmático.
  2. Mitocondrias.
  3. Núcleo.
  4. Cloroplastos.
34
Q

¿Cuáles son las proteínas que regulan la formación del filamento de actina?

A

Profilina: Permite capturar el ADP para que éste se desprenda y pueda ser sustituído por un ATP (para volver a entrar por el extremo +).
Cofilina: Captura la actina-ADP bajando su concentración en el citosol. Acelera la despolimerización.
Timosina: Se une a la actina-ATP cuando éstas no ingresan al filamento. Las “suelta” cuando se necesite una polimerización rápida.

35
Q

¿Qué significa que una célula tenga una de estas características?
1. Totipotencial.
1. Pluripotencial.
1. Multipotencial.
1. Unipotencial.

A
  1. Pueden dar origen a todos los tipos celulares. El cigoto es la única.
  2. Célula madre que tienen la capacidad de diferenciarse en cualquier capa germinativa; ectodermo, mesodermo o ectodermo.
  3. Células progenitoras que pueden diferenciarse en múltiples tipos celulares.
  4. Aquellas células que pueden diferenciarse en un solo tipo de célula en particular.
36
Q

¿Cómo es la unión celular: adherente/de anclaje?

A

Las células se mantienen juntas entre sí o ala membrana basal. Le dan resistencia mecánica a la unión entre células.

37
Q

¿A qué es equivalente la luz de los organelos? ¿Y su membrana?

A

La luz es equivalente al espacio extracelular. Las membranas de los organelos son equivalentes o similares a la membrana celular.

38
Q

¿Qué es la necrosis y cuales son sus características principales?

A

Es la muerte de tejido. Ocurre por una agresión física como toxinas, hipoxia, etc. Tiene como característica la caída de ATP. La cromatina y la membrana se fragmentan de forma irregular. El contenido celular se libera y provoca inflamación.

39
Q

¿Qué material que sale por la cara trans del AG se dirige a los lisosomas y cuándo sucede ésto?

A

Las hidrolasas lácticas. Cuando están marcadas con residuos glicosídicos de manosa-6 fosfato, que se le une a la hidrolasa en la síntesis de las hidrolasas. La marca hace que la hidrolasa sea reconocida por el lisosoma.

40
Q

Describe el mecanismo de amplificación y señalización en cascada de fosforilación, en la señalización celular.

A

En la amplificación, la señal actúa sobre un receptor que hace que se activen los generadores de los segundos mensajeros.
La señalización en cascada es más frecuente en las quinasas tirosina. Una señal actúa sobre una quinasa y ésta sobre otra, y así sucesivamente.

41
Q

¿Qué es lo que produce un aumento de la síntesis de las proteínas chaperonas?

A

El aumento de las proteínas mal plegadas estimula la síntesis de las proteínas chaperonas, y así éstas se pueden unir a las mal plegadas para impedir que entren en las vesículas de transporte.

42
Q

¿Qué función cumplen éstas proteínas de cubierta?
1. COP I.
1. COP II.
1. Clatrina.

A
  1. Se encargan del transporte retrógrado de vesículas desde el AG al RE.
  2. Median el transporte anterógrado de vesículas desde el RE al AG.
  3. Son las encargadas de la endocitosis mediada por un receptor. Están relacionadas con los lisosomas. Forman las vesículas que llevan las hidrolasas lácticas a los lisosomas.
43
Q

¿Cómo entran materiales al núcleo?

A

A través del poro nuclear. Las moléculas grandes necesitan de la ayuda de las importinas, que son proteínas que tienen gran afinidad a moléculas que tienen señalización nuclear.

44
Q

¿Cómo se transportan moléculas dentro de una célula?

A

Por translocación. La molécula se mueve de un sitio a otro atravesando un límite, la molécula se transloca.

45
Q

¿Qué son los segundos mensajeros?

A

Son sustancias como el AMPc o el Ca que se unen al sitio regulador y liberan su actividad catalítica por modulación alostérica. Se esparcen por el citoplasma y afectan a varias quinasas en diferentes blancos.

46
Q

¿Qué es la endocitosis mediada por un receptor?

A

Es un proceso de incorporación de una molécula a un compartimiento. Las membranas celulares tienen receptores que reconocen ciertas moléculas, y éstas se unen a esos receptores en la membrana. Las moléculas son endocitadas.

47
Q

¿Cómo crece o se produce la membrana plasmática?

A

Crece del lado citosólico del retículo endoplasmático y los nuevos lípidos sintetizados se incorporan del lado citosólico de la bicapa.

48
Q

¿Cuáles son las características principales de los filamentos intermedios?

A
  1. No tienen un extremo - o +.
  2. Son más abundantes que los microtúbulos y microfilamentos.
  3. No participan en movimientos celulares o desplazamiento celular, ni se asocian a proteínas motoras.
  4. Son subunidades filamentosas de forma de bastones alfa helicoidales.
49
Q

¿Cuáles son las proteínas que intervienen en los filamentos intermedios?

A

Clase 1 y 2: Tienen proteínas de la familia de las queratinas y están mayormente en las células epiteliales.
Clase 3: Están en proteínas como las vimentinas. Están en células como las del tejido conectivo, tejido muscular y células de la glía del SNC.
Clase 4: Son neurofilamentos, corresponden a las proteínas de los filamentos intermedio de las neuronas.
Clase 5: Son las laminas nucleares, forman filamentos intermedios en el núcleo, la lámina nuclear.

50
Q

¿Qué es el axonema?

A

Es una estructura de las cilias, compuesta por microtúbulos organizados en 9 dobletes. La organización de estos microtúbulos son los responsables del movimiento de las cilias.

51
Q

¿Cómo ocurre la elongación del filamento de actina?

A

Al extremo + ingresa una proteína-G unida a un ATP, luego el ATP se hidroliza y se convierte en ADP, saliendo por el extremo - una proteína-G unida a un ADP.

52
Q

¿Qué son y qué función cumplen las proteínas SNARE?

A

Son proteínas de cubierta que están en la vesícula (v-SNARE) y en la membrana blanco (t-SNARE). Sirven para que la vesícula se pueda fusionar a la membrana del compartimiento blanco y pueda depositar el contenido. La vesícula que tenga un SNARE específico para un organelo se va a fusionar únicamente con ese organelo.

53
Q

¿Qué es el método de criofractura?

A

Es un método de congelamiento con nitrógeno líquido de la bicapa que se usa para separar las monocapas de la bicapa lipídica para poder ver la distribución de las proteínas en la bicapa.

54
Q

¿Cómo es la unión celular: ocluyente/oclusiva/de sello/ estrecha?

A

Es una unión estrecha que sella la hendidura entre las células epiteliales. Impiden que las proteínas integrales del sector apical pasen al basolateral.

55
Q

¿Donde se sintetizan los glúcidos y en qué monocapa de la membrana se encuentran?

A

Se sintetizan en la luz del retículo endoplasmático y el aparato de Golgi, y se encuentran siempre en la monocapa externa.

56
Q

¿Cómo es el proceso de polimerización y despolimerización del microtúbulo?

A

Las tubulinas-GTP entran por el extremo +. Cuando están en el microtúbulo el GTP se hidroliza a GDP. Se produce el alargamiento.
El acortamiento se produce cuando la hidrólisis del GTP a GDP alcanza la velocidad de adición de subunidades de GTP.

57
Q

¿Cuáles son las propiedades que tienen las membranas biológicas?

A
  1. Formar límites.
  2. Permiten sensar lo que sucede alrededor para actuar de la forma adecuada.
  3. Permiten que los organelos conserven sus características.
  4. Mantienen las diferencias con el exterior y regula los intercambios de materiales.
  5. Permiten generar gradientes iónicos.
58
Q

¿Qué es el transporte vesicular anterógrado y retrógrado?

A

El anterógrado es el transporte vesicular desde el RE al AG. El retrógrado es el transporte vesicular desde el AG al RE.

59
Q

¿Qué sucede con el microtúbulo cuando la concentración de tubulina está por debajo de la concentración crítica?

A

El microtúbulo se despolimeriza. Por encima de dicha concentración se polimeriza.

60
Q

¿Cuáles son y qué función cumplen las proteínas motoras?

A

Dineína: Se desplazan al extremo - del microtúbulo. Intervienen en el movimiento de las vesículas.
Kinesina: Se desplazan al extremo + del microtúbulo. Las citosólicas participan en el transporte de vesículas y organelos. Las mitóticas participan en el ensamblaje del huso y la separación de los cromosomas.
Miosina: Se asocian a microfilamentos y se desplazan a su extremo +.

61
Q

¿En donde se encuentran las formas de retículos y haces de los microfilamentos?

A

La forma de retículo se entrecruza de manera irregular y forma una malla que le da soporte al microfilamento. Cuando está en forma de haces tienen forma estrecha y paralela adoptando forma de una microvellosidad.

62
Q

¿Cómo es la unión celular: de hendidura/formadora de canales/GAP?

A

Es una región GAP. Permite el pasaje de moléculas pequeñas hidrosolubles del citosol de una célula vecina.

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