Module 9 - Valorisation de la génétique des femelles et technologies de reproduction assistée Flashcards

1
Q

Pourquoi en génétique on valorise plus les mâles?

A

l’accès aux gamètes mâles est plus facile que les femelles. C’est pourquoi on valorise plus les mâles, mais les femelles sont toute aussi importantes

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2
Q

Nommer 5 procédés d’amélioration génétique possibles pour les femmes. Dites lesquels sont possibles sont possibles pour les bovins.

A
  • fécondation in vitro**
  • ICSI
  • Cryopréservation**
  • diagnostic pré-implantation** : trisomie
  • transfert cytoplasmique
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3
Q

Expliquer le principe de la semence sexée

A
  • probabilité d’obtenir 90 % de veaux femelles. Elle donne de meilleurs résultats lorsqu’elle est utilisée chez des génisses et il est recommandé de ne pas l’utiliser au transfert embryonnaire
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4
Q

quand un nom de taureau finit pas ET, qu’est-ce que ça veut dire?

A

transfert embryonnaire

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5
Q

Différencier MOET VS IVP

A

MOET = flush
- stimulation ovarienne avec des hormones. Avec une pompe, on libère du liquidem puis ensuite on aspire le liquide avec les embryons. Certaines vaches vont faire 3-7 embryons par flush donc 45

IVP :
- stimulation ovarienne. on rentre une sonde sur l’ovaire. on aspire le liquide folliculaire. on n’aura pas l’étape de l’utérus, tout va se passer dans un boîte à pétri, fécondation in vitro. puis, on va transférer ces embryons là dans une receveuse

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6
Q

Quels sont les objectifs de l’utilisation des technologies de repro assistée ?

A
  • dissémination de la génétique supérieure
  • pallier aux problèmes d’infertilité de certains animaux génétiquement supérieurs
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7
Q

Quels sont les objectifs d’amélioration des procédés

3 points

A
  • augmentation du pouvoir fécondant
  • sexage de la semence
  • congélation de la semence
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8
Q

différencier les procédés pour le sexage de la semence

A
  • FACS : 90-95% = machine fluorescence
  • Centri : 60% = poids de l’ADN est différent pour femelle et mâle. Avec chromosomy Y = 4% plus léger donc permet de trier les spermato
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9
Q

quel est le problème avec la fécondation in vitro

A
  • 50% des embryons sont perdus durant la fécondation in vitro. le but est d’essayer de garder la descendance
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10
Q

Discuter de la cryopréservation

A
  • fonctionne bien dans le bovin, et pas dans les autres espèces
  • sperme survit bien
  • embryons produit naturellement survivent bien
  • embryons produit in vitro ne survivent pas bien
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11
Q

Discuter du graphique sur l’âge des donneuses

A
  • L’âge des donneuses diminue puisque le % de génisses donneuses augmentent
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12
Q

Pourquoi plusieurs embryons meurent durant la congélation

A
  • les gouttelettes lipidiques sont + grosses en fécondation in vitro, car les embryons accumulent vrm les lipides. Donc, ça change la survie des embryons et plusieurs meurent
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13
Q

Différencier une copie génomique et un clonage

A

COPIE GÉNOMIQUE
- copie génomique de l’animal qui a donné sa cellule: ADN qui est dans le noyau est la même

CLÔNAGE
- ADN identique et cytoplasme commun

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14
Q

Que veut dire transgenèse

A

le génome n’est pas génétiquement modifié, c’est seulement du clonage

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15
Q

Que veut dire knock-out, knock-in, thérapie génique

A
  • knock-out : désactiver un gène
  • knock-in : insérer un nouveau gène
  • thérapie génique : corriger un gène malade
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16
Q

Nommer les 4 méthodes de gene targeting : technique qui permet de modifier/désactiver/remplacer un gène à un emplacement précis dans l’ADN

A

1- Recombinaison homologue, Une dans le génome de la cellule (avec un gène X)
Une qu’on introduit artificiellement (contenant une version modifiée du gène X)
Si les deux versions de l’ADN ont des zones homologues (identiques) de chaque côté du gène, alors…
➡️ La cellule peut remplacer son propre gène X par la version qu’on a introduite

2- injection pronoyau : taux de succès très faible. ADN direct dans les noyaux

3- sperm mediated gen transfer: tapis cellulaire, transformer avec différentes méthodes l’ADN dans la boîte de Pétri, ADN de l’ovule, on lui met une membrane lipidique qui va fusionner avec la membrane de la cellule pour que la cellule l’ingère grâce à un choc électrique = organisme modifié génétiquement

4- clonage: couper l’ovocyte en 2, enlever celui qui a l’ADN, mettre la cellule qui m’intéresse qui va fusionner, je prends une autre demi ovocyte pour former une nouvelle complète

17
Q

Quels sont les bio-réacteurs

5 points

A
  • glande mammaire
  • vessie
  • oeuf
  • vésicule séminale
  • sang
18
Q

Expliquer le principe de ces exemples:
1- Enviro-pig: porc qui contient de la phytase pour réduire l’émission d’azote
2- Lapin fluorescent, protéine fluorescente de la méduse dans le lapin

19
Q

Expliquer la technologie des ciseaux moléculaires pour l’édition du génome

A
  • il y a l’ARN qui détecte pour ce virus. donc, on peut causer une coupure, pour ajouter l’ADN ou qu’on veut, doit d’être capable de cibler une région à couper dans le génome
20
Q

Est-ce que le clone = transgénique

A

NON!
- Un clone est un organisme qui est génétiquement identique à un autre
- Un organisme transgénique a reçu un ou plusieurs gènes étrangers (d’une autre espèce ou modifiés) dans son génome

21
Q

Est-ce qu’un organisme génétiquement modifié = organisme génétiquement édité/ altéré/ corrigé ?