Module 7: Pathogenèse virale et taxonomie Flashcards

1
Q

Quels sont les types possibles d’acides nucléiques?

A

ADN monocaténaire
ADN bicaténaire
ARN monocaténaire
ARN bicaténaire

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Q

Quelle est la différence entre les ARN positifs et les ARN négatifs?

A

ARN positifs: peuvent être directement traduits en protéines par les enzymes cellulaires hôtes

ARN négatifs: brin complémentaire de l’ARNm qui lui peut être traduit en protéine par les enzymes cellulaires hôtes. Une étape de plus

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3
Q

Qu’est-ce qui caractérise un virus à ADN?

A
  • Stable biochimiquement
  • Stable génétiquement
  • Taux de mutation extrêmement faible
  • Grande variation de taille puisque peut coder autant des génomes courts que très longs
  • Nécessite pas obligatoirement des enzymes de réplication spécifiquement virales
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4
Q

Qu’est-ce qui caractérise les virus à ARN?

A
  • Peu stables biochimiquement
  • Peu stables génétiquement
  • Taux de mutation très élevé
  • Tolère uniquement les génomes courts
  • A toujours besoin des enzymes de réplication spécifiquement virales
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5
Q

Quels sont les 4 critères de classification virale du système LTH?

A
  • Nature de l’acide nucléique (virus à ADN vs ARN)
  • Symétrie de la nucléocapside (hélicoïdale, icosaédrique ou mixte)
  • Présence ou absence d’enveloppe
  • Nombre de capsomères (virus à nucléocapside icosaédrique) ou diamètre de la nucléocapside (virus hélicoïdaux)
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6
Q

Quels sont les 7 groupes de génome viral de la classification de Baltimore?

A
  1. ADN bouble brin
  2. ADN simple brin
  3. ARN double brin
  4. ARN brin +
  5. ARN brin -
  6. ARN dans la particule viral mais qui se réplique via un intermédiaire en ADN au sein de la cellule infectée
  7. ADN dans la particule virale mais qui se réplique via un intermédiaire en ARN au sein de la cellule infectée
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7
Q

Nommer 3 agents infections encore plus simple que des virus

A

Viroïde (ARN circulaire sans capside, spécifique aux plantes)
Virusoïde (virus satellites)
Prions (agent pathogène de nature protéique)

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8
Q

Quelles sont les 6 étapes de la réplication virale?

A
  1. Attachement
  2. Pénétration
  3. Décapsidation (altération de la capside ou perméabilité de la capside)
  4. Expression des gènes viraux et réplication du génome viral
  5. Assemblage et maturation
  6. Libération
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9
Q

Quelle est la différence entre un spectre d’hôte large et étroit?

A

Spectre d’hôte large: récepteurs présents sur des cellules d’espèces animales différentes

Spectre d’hôte étroit: récpeteurs présents sur des cellules d’une seule espèces animale

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10
Q

Quelles sont les trois voies principales d’entrée virale dans la cellule hôte?

A
  • Injection (virus nus et bactériophages)
  • Endocytose (virus nu et enveloppés)
  • Fusion (virus enveloppés)
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11
Q

Quels sont les deux modes d’entrée des virus nus?

A
  • Injection

- Endocytose

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12
Q

Qu’est-ce que le tropisme cellulaire des virus?

A

Reconnaissance et sélection des types de cellules ou de tissus d’hôtes qui sont infectés par un virus en fonction de ces récepteurs cellulaires

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13
Q

Quels sont les deux méthodes d’endocytose des virus enveloppés?

A
  • Fusion avec la membrane plasmique et libération de la nucléocapside
  • Fusion de l’enveloppe avec la membrane d’un endosome et libération de la nucléocapside
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14
Q

Où se fait l’assemblage des virus à ADN dans la cellule? Des virus à ARN?

A

ADN: dans le noyau
ARN: dans le cytoplasme

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15
Q

Comment se déroule la libération des virus nu? Des virus enveloppés?

A

Virus nu: Lyse cellulaire par l’action toxique de composants structuraux permet de libérer les virus

Virus enveloppé (aquièrent leur enveloppe par bourgeonnement):

  • Bourgeonnement cytoplasmique
  • Bourgeonnement nucléaire au d’autres organites avec membranes
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16
Q

Quels sont les 4 types d’interaction entre le virus et la cellule?

A
  • Interaction abortive (interaction qui ne produit par de virus)
  • Interaction persistante (cellule survit à l’infection et produit des virus sans être lysée)
  • Interaction lytique (destruction de la cellule infectée qui libère les virus répliqués)
  • Transformation cellulaire maligne (transforme les cellules infectées en cellules cancéreuses)