Module 5: Immunologie et immunopathologie Flashcards

1
Q

Microbiote

A

Communauté microbienne d’un environnement

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Q

Microbiome

A

Communauté microbienne d’un environnement et les sous produits biologiques

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3
Q

À quoi sert la première ligne de défense?

A

Empêcher l’entrée de l’ennemi

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4
Q

Qu’est-ce qui est dans la première ligne de défense?

A

Peau
Muqueuse
Antibiotique
Microbiome

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5
Q

Quels sont les barrières de la peau?

A

Microbiome
Chimique
Physique
Immunitaire

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6
Q

Que sont les bactéries commensales de la peau?

A

Résidentes de la peau et vie en synergie avec l’animal
Protège contre les pathogènes car prend toute la place

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7
Q

Est-ce que la peau est une barrière dynamique?

A

Oui

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8
Q

Est-ce que la réponse de la peau est spécifique?

A

Non

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9
Q

Quelles sont les bactéries de la peau?

A

Un million de bactérie/cm2
Environ 40 espèces
Kératinocytes (85% épiderme), sébocytes et le microbiote = production atimicrobiens

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10
Q

Où se situe les muqueuses?

A

Recouvre les surfaces internes du corps
400 m2 dans l’intestin grêle (200x la peau)

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11
Q

De quoi est constitué la muqueuse?

A

Bactéries commensales
IgA
Cellules dendritiques (sentinelles)

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12
Q

Est-ce que les muqueuses sont une barrière dynamique?

A

Oui

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13
Q

Quels sont les impacts d’utiliser les antibiotiques?

A

Non ciblé
Fait bcp de dommages collatéraux
Ne fait pas la différence entre bonnes et mauvaises bactéries

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14
Q

Qu’est-ce que la 2e ligne de défense?

A

Immunité innée

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15
Q

Est-ce que l’immunité innée est ciblée?

A

Plus ciblé mais imprécis

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16
Q

Comment les pathogènes sont elles reconnues?

A

Par les PAMP
LPS, endotoxines
Peptoglycane
ARN double brin (virus)
Autres molécules

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17
Q

Qu’est ce qui reconnaît les PAMP?

A

Les PRR (cadenas)

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18
Q

Est-ce que le PRR reconnaissent les cellules de l’hôte?

A

Non sauf lorsqu’elles sont endommagées

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19
Q

Qu’expriment les cellules endommagées?

A

DAMP

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20
Q

Est-ce que les PRR sont spécifiques?

A

Non
Et elle a une diversité limitée
Chaque PRR peut reconnaître 10 PAMP/DAMP

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21
Q

Où sont exprimés les PRR ?

A

Dans différents compartiments cellulaires afin de couvrir une vaste gamme de PAMP

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22
Q

Qu’est-ce que les TLR?

A

Récepteurs membranaires
Protéines transmembranaires
Différents types de TLR pour reconnaître différents PAMP

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23
Q

Où sont situés les TLR et que détectent ils?

A

TLR de surface: variété de molécules caractéristiques aux micro-organismes
TLR dans les endosomes: acides nucléiques

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24
Q

Comment fonctionne la signalisation des TLR?

A

Cascade réactionnelle:
Reconnaît pathogène
Émet signal
Machinerie de l’hôte active système immunitaire

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25
Quels sont les 2 types de phagocytes?
Neutrophiles Monocytes
26
Neutrophiles
Premiers recrutés lors d'une infection Peuvent relarguer des enzymes digestives
27
Monocytes
Produits dans la moelle osseuse Peuvent maturer en macrophages Certains macrophages résident dans les tissus
28
À quoi sert l'inflammation?
Fournir rapidement des médiateurs de défenses (cellulaires et protéiques) aux foyers infectieux ou aux lésions tissulaires
29
Quels sont les caractéristiques de l'inflammation?
Augmente volume sanguin, augmente l'apport cellules immunités et autres Rougeur, chaleur, gonflement, douleur, perte de fonction
30
Quels sont les étapes de l'inflammation?
1. Activation des cellules sentinelles. Produit cytokines (signal alarme) qu agissent sur cellules endothéliales 2. Augmentation circulation sanguine locale et exsudation(inflammation) de protéines plasmatiques 3. Recrutement neutrophiles et monocytes
31
Quels sont les étapes de la phagocytose?
1. Contact entre bactérie et cellule phagocytique 2. Reconnaissance bactérie par récepteurs cellulaires 3. Restructuration de la membrane et internalisation de la bactérie 4. Bactérie dans un phagosome 5. Fusion phagosome avec lysosomes 6. Digestion bactérie
32
Comment les bactéries se protègent de la phagocytose?
Bloque la fusion lysosome avec phagosome Bloque l'action des enzymes digestives
33
Le complément
Un ensemble de protéines qui joue un rôle important dans la défense immunitaire (Met des drapeaux sur les microbes)
34
Comment s'active le complément?
Sous la forme d'une cascade protéolytique (hydrolyse de protéines)
35
Quelle est la protéine centrale du complément?
C3
36
Que se passe-t-il après que le complément se lie au microbe?
Phagocytose et destruction du microbe Perfore le microbe et lyse osmotique du microbe Destruction des microbes par les leucocytes
37
Cellules NK (natural killer)
Reconnaissent et tuent les cellules infectées par des virus (lyse des cellules infectées)
38
Est-ce que les cellules NK tuent les virus?
Non
39
Qu'exprime une cellule saine pour se faire reconnaître par la cellule NK?
Ligand activateur de cellules NK et un ligand inhibiteur (donc pas de lyse cellulaire)
40
Qu'exprime une cellule infectée pour se faire reconnaître par les cellules hôte?
Plusieurs copies du ligand activateur et réprime ligand inhibiteur (lyse de la cellule infectée)
41
Quels sont les mécanismes d'échappement à l'immunité?
-résistance à la phagocytose -résistance aux dérivés réactifs de l'oxygène dans les phagocytes -résistance à l'activation du complément -résistance aux antibiotiques peptidiques antimicrobiens
42
Qu'est-ce que la 3e ligne de défense?
Immunité adaptative
43
Quelle est la précison de la 3e ligne de défense?
Bcp plus ciblée Cellules entraînées
44
Après combien de temps l'immunité adaptative arrive suite à l'infection?
Après 12 heures ou des jours après
45
Quels sont les 2 types d'immunité adaptative?
Immunité humorale Immunité cellulaire
46
Immunité humorale
Production d'anticorps par les lymphocytes B
47
Immunité cellulaire
Protection par les lymphocytes T auxiliaires (tuent les microbes) et cytotoxiques (tuent les cellules infectées)
48
Où se fait la maturation des lymphocytes B?
Moelle osseuse
49
Où se fait la maturation des lymphocytes T?
Thymus
50
Cellules dendritiques
Elles présentent les antigènes aux lymphocytes T
51
Où peuvent se trouver les antigènes?
-Ganglion lymphatique collecte les antigènes provenant des épithéliums et des tissus -Antigènes présents dans le sang sont captés par des cellules présentatrices d'antigène dans la rate
52
Lymphocytes T cytotoxiques
Reconnaissance de l'antigène et liaison du CTL à la cellule cible Activation CTL et exocytose des granules Apoptose de la cellule cible
53
Que ce passe-t-il avec la quantité de lymphocytes T après l'infection?
Il en a plus qu'avant l'infection (principe d'un vaccin)
54
Lymphocytes B
Anticorps
55
Quels sont les 2 types d'anticorps?
T-dépendante (stable) T-indépendante (instable)
56
Quels sont les rôles des anticorps?
-neutralise microbes et toxines -sert de drapeau pour la phagocytose -cytotoxicité cellulaire dépendante dans anticorps -activation du complément
57
Composition des anticorps
2 chaînes lourdes 2 chaînes légères Leur paratope reconnaît épitope
58
Neutralisation des anticorps
-anticorps bloque le passage du microbe à travers la barrière épithéliale -anticorps bloquent liaison du microbe et l'infection des cellules -anticorps bloquent liaison d'une toxine au récepteur cellulaire
59
Opsonisation
Marquage du microbe Liaison avec le phagocyte Signaux du récepteur active le phagocyte Phagocytose du microbe Destruction microbe
60
Reconnaissance par les cellules NK
Cellules NK reconnaissent les anticorps
61
Où se fait la maturation des lymphocytes B chez la oiseau?
Bourse de Fabricius
62
Comment se fait la transmission de l'immunité?
Par le colostrum
63
Le placenta est il imperméable aux anticorps?
Oui
64
Pourquoi la transmission de l'immunité est importante?
Éviter les infections néonatales
65
Que se passe-t-il avec la quantité d'anticorps après la mise bas?
Elle diminue (différence entre les nouveaux et derniers-nés)