module 4 Flashcards
Quoi se rappeler par rapport aux étapes d’homologation
complexe
long
coûteux
gestion de risques
preuve homologation au Canada
DIN
produit d’origine vs générique
générique est une copie d’origine avec Cmax, Tmax et AUC qui varie dans un intervalle de 20%
exigence d’étiquetage
Nom de l'ingrédient actif sous le nom commercial DIN Pour usage vet seulement liste ingrédients médicinaux contenu net numéro lot et date péremption nom et adresse fabricant mode d'emploi précautions mise en garde
permis pour la vente:
vente et distribution avec prescription
accepter d’exécuter la prescription ailleurs
défendu pour la vente:
pas d’opérer exclusivement une pharmacie
ne pas revendre un médicament retourné par un client
rien de marketing par rapport à des échantillons
rien pour consommation humaine
recommandations pour réduire l’incidence des résidus
respecter les temps de retrait
identifier les animaux recevant un tx
respecter les recommandations d’UMDDE dans la cascade décisionnelle
tenir compte des pathologies affectant Vd et T1/2
par rapport à L’UMDDE, comprendre les risques et reconnaître les situations
p. 27-28
connaître les caractéristiques d’une bonne relation vet-client
p.30
connaitre les médicaments défendus pour les animaux de consommation au Canada
p.31
responsabilité du vet lors de UMDDE
devient entièrement responsable
s’appuyer par un diagnostic précis, notions de physiopathologie et exiger des dossiers remplis complets
Qui est à risque d’atbrésistance?
immunité non-optimale: âgés, jeunes, immunosupprimés par une maladie ou tx
personnes travaillant de près avec les animaux de consommation
propriétaire de PA qui reçoivent un tx
patients hospitalisés
recommandations pour diminuer risque atbrésistance
p.43
