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BIO1157 > MODULE 4 > Flashcards

MODULE 4 Flashcards

1
Q

quel est l’organe le plus important des cellules animales et végétales et pourquoi

A

le noyau pcq il contient l’information génétique stocké sous forme d’ADN

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Q

le noyau ne contient pas de

A

protéines motrices et de ribosomes

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3
Q

les brins d’ADN sont reliés entre eux par une liaison … entre les …

A

H entre les nucléotides

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4
Q

l’extrémité 5’ de l’ADN contient un … tandis que l’extrémité 3’ contient un …

A

groupement phosphate
groupement O

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5
Q

quelles protéines rentrent la compaction de l’ADN possible

A

histones et protéines chromosomiques non histones

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6
Q

de quoi est composé la chromatine

A

histones + protéines chromosomiques non histones + ADN

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7
Q

quelle est l’unité de base de la structure des chromosomes eucaryotes

A

les nucléosomes

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8
Q

la formation des nucléosomes permet quoi

A

la transformation de la molécule d’ADN en filament de chromatine d’un tiers de sa longueur initiale, et représente le premier niveau d’empaquetage de l’ADN

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9
Q

de quoi est composé le nucléosome

A

ADN enroulé autour d’un noyau protéique de huit molécules d’histones

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10
Q

combine de paires de nucléotides sont nécessaire pour que l’ADN s’enroule environ 2x autour du noyau d’histone

A

147 paires

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11
Q

qu’est-ce qui aide le rapprochement de nucléosome

A

histone H1

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12
Q

quels sont les 2 niveaux de condensation de l’ADN dans les chromosomes

A

1 : chromatine en collier de perle
2 : assemblage des nucléosomes en fibres de 30 nm

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13
Q

quels sont les étapes du cycle cellulaire

A

interphase + division cellulaire

G1
S
G2
1. prophase
2. prométaphase
3. métaphase
4. anaphase
5. telophase
6. cytocinèse

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14
Q

que permet le cycle cellulaire

A

la duplication du contenu d’information génétique d’une cellule

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15
Q

processus de duplication de l’information génétique est aussi appelé

A

réplication de l’ADN

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16
Q

duplication de l’ADN est conservait, semi-conservartif ou non-conservatif

A

semi-conservatif,

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17
Q

pourquoi les fourches de réplication peuvent-être asymétriques

A

pcq la synthèse des deux nouveaux brins se fait dans des façons différentes : un est allongé de façon continue (dans le même sens que la fourche) tandis que l’autre a besoin d’une synthèse récurrente d’amorces d’ARN et de brins d’Okazaki (sens opposé à la fourche)

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18
Q

la duplication est catalysée par une …

A

ADN polymérase

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19
Q

comment la polymérase obtient son énergie

A

par la dissociation des liaisons phosphate des nucléotides qui entrent dans la réaction

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20
Q

dans quel sens fonctionne l’ADN polymérase

A

5’-3’ donc ajoute des nucléotides à l’extrémité 3’ en premier

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21
Q

de quoi a besoin la polymérase pour commencer la réplication

A

une amorce

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22
Q

quelles protéines sont impliqués dans la réplication de l’ADN

A

polymérase
primase
clamp coulissant
chargeur de clamp

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23
Q

rôle de la primase

A

synthétiser l’amorce de l’ADN

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24
Q

rôle du clamp coulissant

A

maintenir l’ADN polymérase attacher à la matrice de l’ADN pendant qu’elle synthétise un nouveau brin

forme un anneau autour de l’hélice de l’ADN et permet à la polymérase d’avancer le long d’un brin matrice sans se détacher

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25
Q

rôle de la protéine chargeur de clamp

A

hydrolyse ATP chaque fois quelle boucle le clamp

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26
Q

le contrôle du cycle cellulaire est assurée par

A

les protéines régulatrices

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27
Q

quels sont les trois points de contrôle de la progression cellulaire

A

point de contrôle en G2 : entrée en mitose
point de contrôle en mitose : séparation des chromosomes dupliqués
point de contrôle en G1 : entrée en phase S

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28
Q

quelles protéines contrôle le cycle cellulaire

A
  • protéines kinases
  • protéases
  • freins moléculaires (protéines inhibitrices de CdK)
  • cohésines
  • condensines
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29
Q

mécanisme des protéines kinases

A

les protéines kinases ont une sous-unité catalytique (protéines kinase dépendante de la cycline) qui se lie à la cycline pour former le complexe cycline-cdK, mais inactif. Pour activer ce complexe, il faut enlever un groupement phosphate.

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30
Q

rôles des complexe cycline/CdK

A

déclencher différentes étapes du cycle cellulaire (phase S par la cycline S) et (phase M par la cycline M)

éviter une deuxième réplication

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31
Q

qu’est-ce que la protéolyse

A

processus de dégradation des protéines synthétisées en leur acides aminés.

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32
Q

enzyme responsable de la protéolyse et elles sont où

A

protéases dans les protéasomes

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33
Q

quelles molécules vont être dégradées par le protéasomes

A

les protéines qui ont été marquées par une liaison convolent à une petite molécule, l’ubiquitine.

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34
Q

comment peut-on inactiver un complexe cycline-CdK

A

par le marquant la cycline du’une ubiquitine, le protéasome va ainsi le dégrader

35
Q

qu’est-ce que sont les freins moléculaires

A

ce sont des protéines inhibitrices de CdK, ainsi elles arrêtent le cycle au niveau de points de contrôle spécifiques

36
Q

pourquoi voudrait-on utiliser les freins moléculaires

A

ex :
dommage à l’ADN
processus cellulaire non terminé
environnement cellulaire défavorable

37
Q

point de contrôle ne phase M s’assure de

A

il s’assure que tous les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique avant de tirer sur les chromosomes dupliqués pour les éloigner les uns des autres

38
Q

rôle de Cdc6

A

s’associe au complexe de reconnaissance de l’origine (ORC) et permet le recrutement d’autres protéines qui vont se lier à l’ADN adjacent, ce qui forme le complexe de pré-réplication

39
Q

rôle de CdK-S

A

déclenche le départ de la réplication en provoquant le début de la synthèse d’ADN

phosphorylation Cdc6

40
Q

à chaque cycle cellulaire seulement 1 seule réplication se fait; comment fait-on pour empêcher une seconde?

A

CdK-S phosphoryle Cdc6 qui se dissocie alors de l’origine et est dégradé. Le complexe de pré-réplication ne peut donc plus être formé.

41
Q

qu’est-ce que les cohésines

A

des complexes protéiques (anneaux) qui maintient les chromatines soeurs ensemble en les entourant.

42
Q

pourquoi les cohésines sont-elles nécessaires

A

pcq la cohésion entre les chromatines soeurs est essentielle pour assurer une ségrégation correcte des chromosomes

43
Q

qu’est-ce que les condensines

A

un ensemble de protéines qui facilitent la condensation chromosomique, ces protéines ressemble aux cohésines puisqu’elles aussi sous forme d’anneaux

44
Q

mécanisme des condensines

A

elles s’assemblent sur chaque chromatine individuelle au début de la phase M et enroulent l’ADN pour faciliter la condensation de chaque chromatine; les chromatines deviennent plus compactes et leurs séparation durant la mitose est plus facile.

45
Q

quelles sont les 3 classes de microtubules dans le fuseau mitotique

A
  • microtubules de l’aster (liés au pôle du fuseau)
  • microtubules du kinétochore (liés au kinétochore)
  • microtubules interpolaires (lié entre elles)
46
Q

description kinétochore

A

complexe protéique qui s’assemble sur les chromosomes condensés en fin de prophase pour les attacher aux microtubules de fuseau mitotiques

47
Q

structure des kinétochores

A

les kinétochores de chaque chromatines sont orientés dans des directions opposées

ils s’attachent aux microtubules venant du côté opposé, ce qui fait en sorte que chaque chromosome est lié aux deux pôle du fuseau + explique le X au milieu des chromosomes

bi-orientation

48
Q

que permet la bi-orientation

A

de créer une tension sur les kinétochores + celle-ci informe les deux kinétochores qu’ils sont attachés correctement et prêts à être séparés

49
Q

combien de microtubules sont attachés à chaque kinétochore

A

variable
humain : 20 à 40
lever : 1 seul

50
Q

qu’est-ce que la séparase

A

une enzyme protéolytique qui permet le passage de la métaphase à l’anaphase. Cependant, à l’état de repos, elle est lié à la sécurine (une protéine inhibitrice). La séparase est donc inactive

51
Q

rôle du complexe de promotion de l’anaphase (ACP)

A
  • déclencher la séparation des chromatines en favorisant la dégradation des cohésines
  • détruire la sécurine, ce qui permet l’activation de la séparasse
  • marque la cycline M pour destruction, ce qui rend CDK-M inactif
52
Q

mécanisme de la séparation des chromatines soeurs

A

anaphase A : les chromosomes sont tirés vers les pôles opposés
il y a un raccourcissement des microtubules des kinétochores : des forces sont produites au niveau des kinétochores pour tirer les chromosomes vers le pôle du fuseau

anaphase B : les pôles sont repoussés et éloignés l’un de l’autre
une force de glissement produite entre les microtubules interpolaires pousse les pôles en direction opposée : une force de traction agit directement sur les pôles pour les éloignés l’un de l’autre

ces forces dépendent de l’action des protéines motrices associées aux microtubules

53
Q

quelles protéines interviennent dans la cytocinèse

A

dans la cellule animale : l’actine et la myosine de l’anneau contractile qui vont s’assembler en anaphase (permettent de séparer les 2 cellules filles)

dans la cellule végétale : les phragmoplastes

54
Q

qu’est-ce qu’un génome

A

l’ensemble de l’information génétique contenue dans son ADN

55
Q

le génome dicte … et indique …

A

le mode de fonctionnement de la cellule
comment croitre en étant de centaines de types cellulaires différents

56
Q

la quantité d’ADN dans un génome est stable ou variable

A

très variable, même dans deux organismes très proches

57
Q

les gènes déterminent quoi

A

les caractéristiques d’une espèce donnée et les individus qui la compose

58
Q

qu’est-ci compose le génome apart les gènes

A

ADN qui ne code pas pour des protéines ni de molécules d’ARN fonctionnelles, comporte séquence impliquée dans la régulation + séquence indispensable

59
Q

les gènes sont-ils tous exprimés avec la même efficacité

A

non, on peut amplifier la synthèse d’une quantité de protéine nécessaire à la cellule selon les besoins de celle-ci

60
Q

organisation des gènes de protéines chez les procaryotes

A

ils sont organisés en opérons fournissant des ARN, polygéniques et permettant de fabriquer plusieurs protéines distinctes

61
Q

organisation des gènes de protéines chez les eucaryotes

A

organisation complexe, discontinue, mais qui conduit à produire un ARNm monogamique

62
Q

en quoi consiste l’épiage de l’ARN et par quoi cette rx est-elle catalysée

A

élimination des introns (se produit en même temps que la transcription)

catalysée par des petits complexes ribonucléoprotiques nucléaires (RNPsn)

63
Q

où commence la transcritpion

A

sur des sites d’ADN appelés promoteur

64
Q

que nécessite l’ARN polymérase pour initier la transcription chez les eucaryotes vs procaryotes

A

euc : assemblage d’un complexe de facteurs généraux au niveau du promoteur
pro : sous-unité appelée sigma

65
Q

3 processus de maturation de l’ARN

A
  • ajout coiffe 5’
  • polyadénylation
  • épissage
66
Q

le mouvement de l’ARN du noyau vers le cytosol est du à quoi

A

à la liaison de différentes protéines qui permettent le passage dans le complexe du pore nucléaire

67
Q

qu’est-ce que l’ARN polymérase produit temporairement

A

une courte région d’hélice hybride d’ADN/ARN (environ 9 nucléotides) formant une fenêtre qui se déplace le long de l’ADN avec la polymérase

68
Q

différents types d’ARN produits par les cellules

A
  • ARNm : codent les protéines
  • ARNr : fait partie du coeur central des ribosomes et catalysent la biosynthèse des protéines
  • ARN mi : contrôlent expression des gènes
  • ARNt : adaptateurs spécifiques entre ARNm et acides aminés au cours de la traduction
  • autres petits ARNsn : utilisés dans passage des introns, entretien télomères
69
Q

l’ARNt permet de relier …

A

les acides aminés aux codons à chaque extrémité de l’ARNt

70
Q

quelles bases rares dérivent de l’uracil

A

pseudo-uridine et dihydro-uridine

71
Q

combien de conversions d’ADN en protéine ont lieu à chaque seconde dans chaque cellule de notre organisme

A

des milliers

72
Q

combien de codons différents sont possibles

A

64

73
Q

quel acide aminé est toujours codé en premier

A

méthionine

74
Q

combien de codon stop et codon d’initiation

A

1 ini : AUG
3 stop : UAA, UGA, UAG

75
Q

chaque acides aminés est codé par un seul codon

A

faux, plusieurs codons peuvent coder un seul acide aminé

76
Q

les ARNt contiennent quoi

A

des anticodons complémentaires aux codons de l’ARNm

77
Q

qui charge l’acide aminé sur l’ARNt

A

enzyme spécifique : aminoacyl-ARNt synthétase (normalement 20 synthétases par cellule, une pour chaque a.a)

78
Q

l’ARNm est codé où

A

sur les ribosomes

79
Q

quelles sont les composantes d’un ribosome eucaryote

A

une petite sous-unité qui contient 33 protéines et 1 molécule d’ARN, avec un poids moléculaire de 1 400 000 daltons

une grosse sous-unité qui contient 49 protéines et 3 molécules d’ARN, avec un poids moléculaire de 2 800 000 daltons

donc ribosome complet contient 82 protéines et 4 molécules d’ARN, avec un poids moléculaire de 4 200 000 daltons

80
Q

quels sont les sites de liaison que contient un ribosome

A

1 site de liaison à l’ARNm
3 sites de laissions de liaison à l’ARNt :
- site A pour aminoacyl-ARNt
- site P pour peptide-ARNt
- site E pour exit

81
Q

4 étapes de l’élongation de la traduction d’une molécule d’ARNm

A
  1. L’ARNt entre dans le site A par appariement de bases avec le codon complémentaire, positionné sur la molécule ARNm
  2. son acide aminé est alors relié à la chaine peptique maintenu par l’ARNt sur le site P voisin
  3. la grosse sous-unité se déplace et l’ARNt qui vient d’être utilisé est déplacé jusqu’au site E d’où il sera éjecté
  4. le petite sous-unité se déplace de trois nucléotides, ce qui la repositionne en face de la grosse sous-unité

cycle qui recommence

82
Q

comment se passe l’initiation de la traduction

A

le petite sous-unité ribosome lie l’Extrémité 5’ d’un ARNm

le complexe se déplace le long de l’ARNm pour chercher le premier AUG; une fois trouvé, l’anticodon se lie au codon ce qui permet l’hydrolyse du GTP par le facteur d’initiation, ce qui change sa conformation

le facteur d’initiation se dissocie, ce qui permet à la grosse sous-unité de se lier

83
Q

terminaison de la traduction

A

la protéine terminée est libérée du ribosome lorsque qu’un codon STOP (UGA UAG UAA) est atteint. il y a liaison d’un facteur de libération au site A, ce qui défait le complexe ribosomique-ARN

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