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BIO1157 > MODULE 3 > Flashcards

MODULE 3 Flashcards

1
Q

qu’est-ce que le cytosquelette et de quoi est-il composé

A

un réseau compliqué de filaments protéiques (filaments intermédiaires, microtubules, filaments d’actine) qui s’étend à travers tout le cytoplasme

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2
Q

l’ensemble du cytosquelette compose quoi

A

les os et les muscles de la cellule

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3
Q

le cytosquelette est une structure stable

A

faux, elle est dynamique et change en cours de développement

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4
Q

rôle (3) du cytosquelette

A
  • contrôle la situation des organites et assure transport entre ces organites
  • responsable de la ségrégation des chromosomes lors de la division cellulaire
  • responsable de la séparation de deux cellules filles
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5
Q

les filaments de kératine sont-ils présent dans une seule cellule?

A

non, il sont reliés d’une cellule à l’autre

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6
Q

par quoi les filaments intermédiaires connectent les cellules ensembles

A

par les desmosomes, les filaments s’installent à l’intérieur et relient des cellules adjacentes

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7
Q

qu’est-ce que permet la liaison des différentes cellules par les filaments

A

un tissu plus rigide

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8
Q

quelles sont les sous-unités des filaments intermédiaires + un exemple

A

protéines fibreuses (monomère)
ex, kératine

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9
Q

3 composantes d’un monomère protéiques d’un filament intermédiaire

A
  • tête globulaire (NH2)
  • queue globulaire (COOH)
  • domaine centrale allongé
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10
Q

décrire la formation des filaments intermédiaires

A

2 protéines fibreuses forme une configuration super enroulé (très stable) = dimères superenroulé

un tétramère est formé par des liaisons non-covalences entre deux dimères superenroulés

deux tétramères s’attache ensemble bout à bout

un filament est formé par l’assemblage de huit tétramères torsadés

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11
Q

2 catégories de filaments intermédiaires et leurs sous catégories

A

cytoplasmiques :
- kératines
- vitamine et protéines proches
- neurofilaments

nucléaires :
- lamines nucléaires

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12
Q

où sont situés les familles de kératine

A

dans les épithéliums

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13
Q

où sont situées les vitamines et protéines proches

A

dans le tissu conjonctif, les muscles et la neuroglie

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14
Q

où sont situés les neuro filaments

A

dans les cellules nerveuses

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15
Q

où sont situées les lamines nucléaires

A

autour, du noyau dans toutes les cellules animales

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16
Q

rôle des filaments intermédiaires nucléaires

A

soutenir et renforcer l’enveloppe nucléaire grâce à leur formation en quadrillage

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17
Q

2 rôles des filaments intermédiaires au niveau cellulaire

A
  • permettent aux cellules de supporter l’agression mécanique lors d’un étirement. + empêchent le déchirement des cellules
  • renforcent les cellules contre les agressions mécaniques
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18
Q

qu’est-ce que l’épidermolyse bulleuse simple

A

mutation du gène de la kératine qui empêche la formation de filament de kératine dans l’épiderme

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19
Q

plectine

A

sorte de protéine accessoire qui relie les filaments intermédiaires aux autres protéines du cytosquelette

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20
Q

où se retrouvent les microtubules dans la cellule

A

partout dans le cytoplasme, avec une direction (part du noyau et va dans le cytoplasme)

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21
Q

les microtubule sont des … tubes de … et relativement …

A

long
protéines creux
rigides

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22
Q

quelle est la sous-unité de base des microtubules

A

hétéromère de tubuline (tubuline a et tubuline b liées par une liaison non-covalente)

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23
Q

qu’est-ce qu’un protofilament

A

une chaine linéaire de dimère a et b tubulaires avec deux extrémités à polarité structurelle

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24
Q

extrémité a du protofilament est + ou - ? et b?

A

a : -
b : +

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25
Q

la paroi d’un tube de microtubule est composée de

A

de 13 protofilaments parallèles

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26
Q

rôles (3) des microtubules

A
  • organisateur crucial dans toutes les cellules eucaryotes (système de rails sur lequel se déplacent les organites cellulaires)
  • guide de transport cellulaire
  • permet l’ancrage dans la cellules des organites entourés de membrane
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27
Q

2 catégories des microtubules

A
  • structure permanente en forme de poils comme les cils et les flagelles
  • structure provisoire (fuseau mitotique)
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28
Q

rôle des structures provisoires

A

se rassemblent pour la division cellulaire, donc il ne sont pas toujours présents

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29
Q

qu’est-ce que le centrosome

A

le principal centre organisateur des microtubules dans les cellules animales

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30
Q

la croissance des microtubules se produit où

A

dans le centrosome

31
Q

quel est le point de départ de la croissance d’un microtubule dans le centrosome

A

le site de nucléation

32
Q

de quoi sont formés les sites de nucléation

A

complexes d’anneaux de gamma-tubuline

33
Q

rôle des deux extrémités (- et +) des microtubules

A

(-) : point d’attache au centrosome
+ : croissance + grandissement (ajout de tubulines)

34
Q

molécules de G..P tubuline s’ajoute au microtubule tandis que les G…P s’enlève et vont dans le …

A

GTP
GDP
cytosol

35
Q

à quoi est dû l’instabilité dynamique des microtubules

A

l’hydrolyse de l’GTP

36
Q

qu’arrive-t-il si la tubuline de l’extrémité libre hydrolyse son GTP avant l’attachement d’un nouveau dimère

A

cela entame une dissociation et peut entrainer la disparition du microtubule

37
Q

2 situations qui modifient l’instabilité dynamique des microtubules

A
  • lors de la mitose ou différenciation cellulaire (certaines protéines stabilisent les microtubules)
  • protéines de coiffe peuvent se lier aux extrémités des microtubules et les stabiliser du à leur polarité induite par la stabilité sélective
38
Q

les organites se déplacent-ils tous à la même vitesse dans la cellule

A

non

39
Q

qu’est-ce qui permet le déplacement des organites dans la cellule

A

ATP

40
Q

quelles molécules sont responsables du transport intracellulaire et donnez deux exemples

A

protéines motrices
- dynéine (déplacement vers extrémité - des microtubules)
- kinésies (déplacement vers extrémité + des microtubules)

41
Q

de quoi sont composées les protéines motrices

A
  • tête motrice
  • queue
  • leur chargement (la molécules qu’ils transportent)
42
Q

par quoi est causé le battement des cils

A

par leur courbure + par la protéine motrice dynéine ciliaire

43
Q

disposition des microtubules dans un cil / flagelle

A

disposition 9 + 2 (2 au centre pour 9 tout au tour)

44
Q

à partir de quoi pousse le centre de microtubules stables disposés en faisceau

A

le corpuscle basal dans le cytoplasme (centre organisateur)

45
Q

quels médicaments affectent les microtubules et comment fonctionnent-ils

A

colchicine
colcémide
vinblastine
vincristine

se lient à la tubuline libre et empêche la polymérisation, il y a donc un arrêt de la mitose

taxol, stabilise les microtubules en se fixant à eux et les empêche de perdre des sous-unités, cela provoque aussi un arrêt de la mitose

46
Q

les filaments d’actine se retrouvent où dans la cellule et de quelles façons

A

dans le cortex cellulaire, près des membranes cytoplasmiques et surtout dans les microvillosités

sous forme de faisceau (dans les microvillosités) et de filet (dans les globules rouges)

47
Q

quels sont les 3 types de ligaments chez les eucaryotes et leur taille

A
  • filaments d’actine 8nm
  • filaments intermédiaires 12nm
  • microtubules 25nm
48
Q

de quoi sont composées les fibres musculaires

A

Dune presque totalité de filaments d’actine

49
Q

rôle des filaments d’actine

A

dans les mouvements qui implique la surface cellulaire :
- phagocytose
- division cellulaire
- déplacement sur une surface

50
Q

description de la structure des filaments d’actine

A

des fils de protéines fins et flexibles composés d’une chaine torsadée de molécules identiques et globulaires d’actine (actine G) ayant une polarité structurale (extrémité +/-)

51
Q

qu’est-ce qui diffère l’extrémité + de - des filaments d’actine

A

la vitesse de polymérisation est plus vite au coté +, les actines G s’ajoutent plus vite au côté +

52
Q

liaison entre ATP et actine est …

A

non covalente

53
Q

rôle de la cytochalasine et de la phalloïdine

A

cyto : inhibe la polymérisation en se fixant à l’extrémité +
phyllo : favorise la dépolarisation

54
Q

l’organisation des filaments d’actine dans une cellule dépend de …

A

des protéines de liaison de l’actinie qui y sont présents

55
Q

4 différentes disposition des filaments d’actines

A
  • dans les microvillosités
  • faisceau contractile
  • extension en feuillets ou en doigts
  • anneau contractile (structure provisoire lors de la division cellulaire)
56
Q

les 2 catégories de protéines de liaison de l’actine

A
  1. les protéines qui se relient au monomères d’actine
  2. les protéines qui se relient aux filaments d’actine
57
Q

8 différentes protéines de liaison

A
  • proteine de nucléation
  • protéines séquestrant les monomères
  • protéines créant des faisceaux (dans les filipodes)
  • protéines de liaison latérale
  • protéines motrices
  • protéines de coiffe
  • protéines de liaison croisée (dans le cortex cellulaire)
  • protéines de coupure
58
Q

qu’est-ce que les protéines séquestrant les monomères + exemples

A

protéines qui régularise la polymérisation de l’actine en se liant aux monomères pour les empêcher de se lier à l’extrémité +

ex : thyroxine et profiline

sous 2 formes : monomères dans le cytosol et filaments

59
Q

rôle protéine de nucléation + ex

A

se sont des protéines pour contrôler l’assemblage des filaments d’actine.

se sont des protéines proches de l’actine qui permettent la polymérisation d’un endroit précis et dans un direction latérale

ex : formine qui favorise la polymérisation des filaments par un assemblage droit de filaments (formine agit en dimère et chaque dimère se lie à un monomère du filament d’actine

60
Q

conséquence structurale des protéines de nucléation

A

les complexes de protéines proches des actines engendrent la formation d nouveaux filaments d’actine qui vont pousser dans d’autres directions et ainsi pousser la membrane plasmique en avant

lorsque le cortex d’Actinie est sous tension (par polymérisation) ill y a un mouvement, une profusion vers l’avant. L’avant du cortex vient s’attacher aux foyers de contact et il y a ensuite contraction de l’arrière. Cela crée un mouvement qui permet à la membrane plasmique d’avancer,

61
Q

rôle protéines créant des faisceaux

A

elles forment des faisceaux parallèles dans les microvillosités et au niveaule des filipodes (extrémités des fibroblastes)

les protéines s’installent entre plusieurs filaments pour les aligner

62
Q

protéine liaison latérale

A

permet de lier deux filaments d’actine ensemble au niveau du cytosol
permet le déplacement dans un sens ou l’autre
la protéines se place entre les deux filaments

63
Q

protéine motrice + exemple

A

les protéines motrices permettent de former des faisceaux contractiles

ex : myosine II

64
Q

protéine de liaison croisée

A

dans le cortex cellulaire, permet la formation de filets gélatineux en attachant des protéines ensemble dans des directions différentes

65
Q

protéine de coupure + exemple

A

protéine qui coupe des filaments d’actine avant d’augmenter la fluidité

ex : gelsoline

66
Q

protéine de coiffe

A

protéine qui se lie à l’extrémité des filaments d’actine pour empêcher la dégradation

67
Q

exemple de l’implication de l’actine dans la locomotion cellulaire

A
  • développement d’une extrémité d’axone
  • neutrophile (globule blanc) en migration (ils migrent du centre de la cellule jusqu’au tissu afin d’aller à la rencontre de corps étranger pour les éliminer par phagocytose
68
Q

caractéristiques d’une fibre musculaire

A
  • plusieurs noyaux (multinuclée)
  • aspect strié
  • 50 um de diamètre et plusieurs cm de longueur
  • présence de nombreuses myofibrilles
  • présence d’actine et de myosite disposée selon les sarcomètres (unité contractile des myofibres = 2,2 um)
  • présence de disque Z entre les filaments
69
Q

structure de la myosine II

A

dimmer composé d’une paire de molécules myosine (tête globulaire ATPase avec une queue) identiques reliées par leur queue (surenroulement des queues)

longueur d’environ 150 nm

70
Q

qu’est-ce q’un filament de myosine bipolaire

A

assemblage de plusieurs myosine II qui ressemble à un tube avec les têtes vers l’extérieur et dans des cotés opposés

le milieu du filament est absent de tête et on l’appelle la région nue

longueur = 1um

71
Q

interaction entre active et myosine II dans les fibres musculaires

A

les filaments d’actine vont glisser contre les filaments de myosines II qui sont entre l’actine. les têtes globulaire de la myosine II vont marcher sur les filaments d’actine ce qui crée un glissement et ainsi un “raccourcissement” des structures

72
Q

organisation des sarcomètres

A

organisation répétitive en bandes des filaments épais de myosine et les filaments fins d’actine

des disques Z délimitent les sarcomètres
il y a des filaments d’actine aux extrémités (partie claire) et des filaments de myosine au milieu (partie sombre)

les deux filaments se superposent à un certain moment

73
Q

lors de la contraction musculaire, les filaments d’actine raccourcissent-elles ?

A

non, on a l’impression que oui pcq les filaments d’actine vont se superposer au myosine, dans la bande sombre, mais l’actine garde la même longueur

74
Q

mécanisme du déplacement des filaments d’actine

A
  1. une tête de myosine hydrolyse de l’ATP, ce qui induit un changement de conformation de la tête
  2. la tête se déplace d’environ 5 nm le long du filament d’actine
  3. fin de la contraction = tête de la myosine perd contact avec le filament d’actine
    - répétition de l’hydrolyse à chaque cycle
    - on propulse toujours la myopsine vers la même direction pour avoir un mouvement continu

BIO1157 (6 decks)

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