Module 3 (vidéo) Quorum sensing et interaction Flashcards

1
Q

***Les AHL cause souvent des boucles positives, c’est quoi?

A

Quand un récepteur reçoit un AHL, la bacté va produire les produits voulus mais aussi PLUS de AHL, ce qui donne un modèle exponentielle.

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2
Q

Quel est la différence entre AHL et AI2? Qu’est-ce que LuxS et LuxR?

A

AHL sont des autoinducteurs spécifiques entre espèces. AI2 est un inducteurs universels reconnu par plusieurs bactéries.

LuxS : molécule qui catalyse Ai2 donc très répendue

Récepteur LuxR : récepteur de Ai2

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3
Q

Les antibio affecte aussi les bactéries qui relâche des Ai2, cela peut donc avoir des effets secondaires sur les interactions dans notre microbiote. Comment régler ça?

A

Donner aussi du Ai2 avec les antibio pour compenser le manque que ça va créer dans notre corp.

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4
Q

Comme l’épithélium peut interagir avec les nombreuses bactéries du microbiote?

A

Ces cellules relâchent aussi des molé semblables au Ai2 pour diverses raison métaboliques, les bacté vont donc intéragir avec ces cellules.

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5
Q

Quels sont les 2 formes de Candida Albican et quel effet à sa densité sur le quorum sensing?

A

Hyphes : forme biofilm et prend beaucoup de place

Levures : forme pour mieux se propager

  • Quand la densité d’hyphes est élevé, ça produit du Farnésol = le quorum sensing permet de transformer le m.o. en levures car besoins de propagation.
  • Quand la densité de levures est élevé, ça produit du Tyrosol = le quorum sensing du m.o. perçoit cela et transforme le tout en Hyphes pour bien coloniser!
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6
Q

Quel est la relation entre le taux de croissance et les relations positives/negative?

A

Lorsque compétition : + densité = - taux de croisance

Lorsque coopération : + densité = + taux de croissance

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7
Q

Deux types de compétitions?

A

exploitation : passif, l’utilisation des mêmes ressources limitées, surtout à haute densité.

interférence : plus direct, sécrétion de substances pour nuire aux autres

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8
Q

Coopération est plus commune que compétition chez m.o., quels types sont possibles?

A
  • partage de biens (sidérophores, enzymes…)
  • formation structures physiques comme biofilm (protection et mouvement)
  • transfert de gènes de résistances
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9
Q

C’est quoi la prédation? Quel est la relation en densité des proies-prédateurs?

A

La prédation consiste en l’ingestion, par le prédateur, d’une proie. Le prédateur fait donc l’acquisition de la biomasse de la proie.

Dans un environnement
donné, l’augmentation du nombre de proies va mener à l’augmentation du nombre de
prédateurs, ce qui va déclencher une basse du nombre de proies, qui sera elle-même
suivit par une baisse de nombre de prédateurs. Cette baisse de prédateurs va favoriser
ensuite une augmentation du nombre de proies, et le cycle recommence.

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10
Q

Qu’est-ce que l’interaction non-symbiotique amensalisme? Différence avec compétition par interférence?

A

L’amensalisme est une inhibition effectuée par une population sur une autre, sans que la
première en retire un bénéfice. Par exemple, une population peut sécréter des
antibiotiques qui empêcheront la croissance des autres
microorganismes, sans que le sécréteur n’en tire un avantage.

La différence entre l’amensalisme et la compétition de type interférence est que
l’amensalisme :
- n’est pas spécifique
- n’apporte pas d’avantage au sécréteur

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11
Q

Interactions symbiotiques : définition

Quels sont les caractéristiques (4)?

A

Des organismes en symbiose sont simplement
deux populations de microorganismes ou organismes multicellulaires différents qui
s’associent.

La symbiose peut se faire de façon externe (ectosymbiose) ou interne (endosymbiose)

La symbiose peut être obligatoire (peut pas vivre sans l’autre) ou facultative.

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12
Q

les phages (parasitisme ou prédation?)

A

Bien que les virus soit défini d’abord comme parasite, les courbes d’abondance des
phages et des populations bactériennes en co-culture sont semblables à des courbes
proie-prédateur.

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13
Q

Commensalisme?

A

Le commensalisme est une interaction entre deux populations de microorganismes ou
organismes multicellulaires dans laquelle le commensal tire un avantage (nutrition,
ressources) de son hôte, sans lui nuire ni l’aider.

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14
Q

Quel sont les 3 composantes essentiels pour le Quorum sensing?

A

Autoinducteur (AHL) : ce qui est sécrété
Récepteur: recoit les autoinducteurs
Gènes régulés par QS

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15
Q

**Quel est l’avantage du Quorum sensing?

A

En se reconnaissant et en sachant la densité de m.o. présente, les bacté s’assurent d’être en nombre suffisant pour entreprendre et réussir des actions métaboliquement couteuses (comme infection).

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16
Q

Exemple de processus régulés par quorum sensing? (très nombreux)

A
  • synthèse d’antibio
  • transcription de gènes de virulence
  • formation de biofilm
  • production lumière
17
Q

Nomme moi un mécanisme de fonctionnement pour synthétiser des produits après réception de AHL.

A

Une cascade de réaction donnera des molé qui enlève un ArpA, quelque chose qui bloque le promoteur de se faire transcrire.

18
Q

Pourquoi certaines bacté ont des récepteur AHL mais ne synthétise pas de AHL?

A

Car cela sert seulement à ‘‘écouter’’ sont environnement et ainsi réagir en conséquence selon les AHL émis par d’autres bacté ainsi que par des eucaryotes.

19
Q

Les plantes sécrètent des molécules semblables aux AHL pour interagir avec les bacté. Les plantes peuvent aussi percevoir les AHL sécrétées par les bacté avec lesquelles elle est en interaction, nomme des raisons?

A
  • se défendre, induit des mécanismes de défense/résistance contre les pathogènes et autres régulations
  • peut promouvoir la croissance
20
Q

Hypothétiquement les AHL peuvent impacter la transcription des gènes chez les mammi! Au contraire mtn, comment les prots d’un hôte mammifère peut affecter un AHL?

A
  • Dégrade
  • Modifie
  • Séquestre
21
Q

***Quels sont les trois mécanismes d’interférences du Quorum sensing possibles (quel endroit) ?

A
  • Inhibition de synthèse ou dégradation de l’autoinducteur
  • Compétition pour le récepteur, molé qui prend la place
  • Désactivation du récepteur